含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体 材料及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被 誉为"21世纪平板显示技术"，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态 和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态（Ti-Ti)在器件实际工作中淬灭。为了克 服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来，绿色和红色磷光0LED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级 (ET)的主体材料。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于载流子传输性能和三线态能级较高的含苯并咪唑基 的蓝光磷光主体材料。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其结构如式 如下：
【主权项】
1. 一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构如式如下：
2. -种如权利要求1所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，其步骤如下： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，化合物A和B摩尔比为1:2~2. 4,得到的混合溶液于70~130°C下进行Suzuki耦合反应12~ 48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式所述的所述含苯并咪唑 基的蓝光磷光主体材料：
3. 根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩 尔比为1:20~1:100。
4. 根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物，所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为 1:4~8 ;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
5. 根据权利要求4所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三（邻甲基苯基）膦或 者2-双环己基膦-2'，6' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求5所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述混合物为醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物，或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二 钯与2-双环己基膦-2'，6' -二甲氧基联苯的混合物。
7. 根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液 中，碱溶质与所述化合物A的摩尔比为20:1。
8. 根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述有机溶剂选自为甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少ー种。
9. 根据权利要求2所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在 于，所述分离提纯反应液包括： Suzuki耦合反应停止后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水 硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合 淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50°C干燥24h后，即得所述 含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料。
10. -种如权利要求1所述的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件 发光层中的应用。
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用；该材料的结构式如下：本发明提供的含苯并咪唑基的蓝光磷光主体材料中，苯并咪唑是一个较好的电子传输单元；四苯基硅为超高能隙材料，具有高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而大大提高发光效率。
【IPC分类】H01L51-54, C07F7-10
【公开号】CN104628758
【申请号】CN201310557084
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 黄辉
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月8日