咔唑类衍生物及其在有机电致发光器件中的应用

文档序号:8354241阅读:230来源:国知局
咔唑类衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种新型有机化合物,及其在有机电致发光显示技术领域中的应用。
【背景技术】
[0002] 电致发光材料和器件经过多年的研究和发展,已经达到了实用化水平,各种材料, 例如空穴材料,电子材料,发光材料,显示器件制备技术,已经取得了长足的进展。随着研 究工作的深入和实用化过程中对材料的要求,用磯光作为发光材料的优势日益显明。磯光 材料的发光效率高于英光材料3至4倍,对许多要求亮度较高的显示产品来说,用磯光材 料是首要选择。器件中的磯光发光层由二类材料共蒸形成,一类是主体材料,占共蒸组分 的90%左右,另一类是磯光染料,占共蒸组分的10%左右。传统使用的在磯光主体材料是 4,4' -N,N'-二巧哇联苯。该材料有较高的H线态能级,能与磯光染料很好地匹配,但由 于该材料分子量较小(分子量484),使得玻璃化温度较低(Tg约1100C或一下),在使用过 程容易结晶,形成岛状,引起不亮点,器件寿命变短。对新磯光主体材料的开发和研究工作 在不断进行,其中有将化巧基引入材料结构中的研究专利(申请号200680047266. 5,公开号 CN101331626A),也有将嚼巧基引入材料结构中的研究专利(申请号200580014777. 2,公开 号CN1951155A),都不同程度取得较好的改进效果。
[0003] 因此,基于现有的研究,进一步开发稳定高效的磯光主体材料,从而降低起亮电 压,提高器件效率,具有很重要的实际应用价值。

【发明内容】

[0004] 本发明的目的是提出一种新型的有机化合物,该类化合物可W用于有机电致发光 显示领域,特别地,在有机电发光器件中的有机发光功能层中用作磯光主体材料,进而得到 驱动电压低,电流效率高、半衰期较长的有机电致发光器件。
[0005] 为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案如下:
[0006] 本发明提出的化合物含有咪哇并[l,2-a]嚼巧基团和巧哇基团,或含有咪哇并 [1,2-a]化嗦基团和巧哇基团,该类有机化合物具有较高的分子量,有利于化合物玻璃化温 度的提高,同时,咪哇并[1,2-a]嚼巧基团,或咪哇并[1,2-a]化嗦基团和巧哇基团可W直 接连接形成化合物,也可W通过亚苯基、亚联苯基、H价苯基、H价联苯基等芳基基团,或蔡 基、巧基等稠环芳基基团相连接,该化合物上的各基团处于非平面状态,使得整个分子在空 间立体上形成一定程度上的扭曲,分子的空间立体结构不规整,有利于形成无定型膜,特别 是在有巧哇基存在的基础上,本发明引入咪哇并[1,2-a]嚼巧基团或咪哇并[1,2-a]化嗦 基团,有效地调节了材料的H线态能级(T1)。当将本发明的材料作为磯光主体用于电致发 光器件的时候,电致发光在启亮电压、亮度、使用寿命等各方面都有明显的改善。
[0007] 为此,本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)所示的结构的巧哇类衍生物:
[0008]
[0009]
[0010] 其中:
【主权项】
1. 一种咔唑类衍生物,其特征在于,具有如式(1)、(2)或(3)所示的结构: 其中:
A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被碳原子数为1-12的烷基、碳原 子数为6-30的芳基、碳原子数为6-30的杂环芳基、-CF3、-SCH3中的一种取代的基团; Ar选自单键、亚苯基、三取代苯基、亚联苯基、三取代联苯基其中之一; R1和R2分别独立地选自H、碳原子数为1-12的取代或未取代的脂肪族烷基、碳原子数 为1-12的取代或未取代的脂肪族环烷基、碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子 数为6-30的取代或未取代的杂环芳基、甲硫基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基; R3和R4分别独立地选自H、碳原子数为1-12的取代或未取代的脂肪族烷基或碳原子数 为6-30的取代或未取代的芳基; η是1或2。
2. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,所述R1和R2分别独立地选自Η、 甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、正己基、苯基、甲苯基、乙苯基、联苯基、萘基、咔唑基、咔 唑基苯基、苯基取代的咔唑基苯基、芴基、N-芴基咔唑基、甲硫基、甲氧基、乙氧基或三氟甲 基。
3. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,所述R3和R4分别独立地选自Η、 甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、正己基、苯基、甲苯基、乙苯基或联苯基。
4. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,当Ar不是单键时,Ar的优选自 下述任一结构:
5. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,A和B其中之一为N,另一为CH 基团或CH基团中的H被甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、-CF3、-SCH3、苯基、甲苯基、乙苯 基、联苯基、萘基、咔唑基、N-苯基咔唑基中的一种取代的基团。
6. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,当R1或R2不为H时R1或R 2选 自下述任一结构:
7. 根据权利要求1所述的咔唑类衍生物,其特征在于,所述的有机化合物优选自以下 结构式:


8. -种权利要求1-7任一项所述的咔唑类衍生物,应用于有机电致发光器件中。
9. 根据权利要求8所述的一种应用于有机电致发光器件的咔唑类衍生物,其特征在 于,可用作磷光主体材料。
10. -种有机电致发光器件,包括基板,以及依次形成在所述基板上的阳极层、有机发 光功能层和阴极层;所述的有机发光功能层包括空穴传输层、有机发光层以及电子传输层, 其特征在于: 所述有机发光层的主体材料为一种或多种如权利要求1-7中任一项所述的咔唑类衍 生物。
11. 根据权利要求10所述的一种有机电致发光器件,其特征在于,所述发光层由主体 材料和发光染料组成,所述发光染料为磷光染料。
【专利摘要】本发明提供了一种具有如式(1)、(2)或(3)所示的结构新型咔唑类衍生物:其中:A和B其中之一为N,另一为CH基团或CH基团中的H被C1-12的烷基、C6-30的芳基、C6-30的杂环芳基、-CF3、-SCH3中的一种取代的基团;Ar选自单键、亚苯基、三取代苯基、亚联苯基、三取代联苯基其中之一;R1和R2独立选自H,取代或未取代的C1-12的脂肪族烷基、C1-12的脂肪族环烷基、C6-30的芳基、C6-30的杂环芳基,甲硫基,甲氧基,乙氧基或三氟甲基;R3和R4独立选自H,取代或未取代的C1-12的脂肪族烷基或C6-30的芳基;n是1或2。该类化合物性质稳定,制备工艺简单,可在有机电致发光器件中用作磷光主体材料,得到较高的发光效率和较低的启亮电压。。
【IPC分类】C09K11-06, H01L51-54, C07D487-04
【公开号】CN104672240
【申请号】CN201310728505
【发明人】李银奎, 汤金明, 范洪涛
【申请人】北京鼎材科技有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年12月26日
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