一种吸水树脂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及功能高分子材料及其制备方法，特别设及一种吸水树脂及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 高吸水性树脂是一种新型的功能高分子材料，它能吸收成自身质量数十倍乃至数 千倍的水，在加压和受热的条件下也能够保水，具有反复吸水一-释水一-再吸水的重复 吸水能力W及高度的安全无毒性。因此，近30年多年来，在农业、园林、人造器官、医药、生 理卫生、石油、环境保护、建筑材料、化学化工、食品、人工智能材料、敏感材料、纺织、口用 品、生化技术、造纸、矿山、化妆品等方面应用越来越广泛，在国民经济各部口及人们的口常 生活中起着越来越重要的作用。
[0003] 目前，主要有=大系列的吸水树脂；淀粉系、纤维素系和合成系。淀粉的来源比较 广泛、种类繁多、价格低廉，而且是一种天然多氨基化合物。但是淀粉系高吸水树脂制备工 艺复杂，产品的耐热性不好而且容易变质腐烂，在常温条件下难W长期保存。纤维素的来 源也很广泛，能与多种低分子发生反应，由于纤维素是多氨基化合物，呈现出纤维状而且本 身具有亲水性吸水能力强，有很多的毛细管，表面积比较大，因此纤维素作为吸水性材料获 得了越来越广泛的应用，近年来纤维素系高吸水树脂己经成为吸水材料发展的重要方面之 一。纤维素系高吸水树脂的主要产品有纤维素接枝丙締酸盐、纤维素駿甲基化产物、纤维素 接枝丙締睛、纤维素横原酸化丙締酸盐等。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于，针对现有技术存在的不足提供一种原料便宜，绿色环保，可生 物降解，吸水性强的吸水树脂及其制备方法。
[0005] 为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下；一种吸水树脂，包括如下按重 量百分比计算的各组分：玉米枯杆18~45%、引发剂1~3%、交联剂1~6%、丙締酸20~ 35%、丙締酷胺8~15%、苯己締横酸10~20%、有机娃滑爽剂5~20%。
[0006] 所述的引发剂为过硫酸钟。
[0007] 所述的交联剂为二己締基苯。
[000引一种吸水树脂的制备方法，具体过程如下：
[0009] (1)稀释；引发剂、交联剂分别用去离子水稀释2倍，备用；
[0010] 似复配；将步骤（1)中制备的引发剂、交联剂，W及玉米枯杆、丙締酸、丙締酷胺、 苯己締横酸分别放入反应蓋中，揽拌45分钟，获得混合料液，备用；
[0011] (3)增稠；将上述料液混合均匀后匀速滴加水性有机娃滑爽剂，到达450-500厘泊 的粘度后，停止滴加，揽拌60分钟后，即得吸水性树脂。
[0012] 本发明的有益效果在于，该吸水树脂制备方法将可再生天然产物玉米枯杆通过化 学改性得到了成本低廉，吸水性强的天然高分子吸水树脂，绿色环保，成本低廉。
【具体实施方式】
[0013] 下面通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
[0014] 实施例1 ;
[0015] 一种吸水树脂，其各组分重量百分比分配如下表所示。
[0016]
【主权项】
1. 一种吸水树脂，其特征在于，包括如下按重量百分比计算的各组分：玉米秸杆18~ 45%、引发剂1~3%、交联剂1~6%、丙烯酸20~35%、丙烯酰胺8~15%、苯乙烯磺酸 10~20%、有机硅滑爽剂5~20%。
2. 根据权利要求1所述的吸水树脂，其特征在于，所述的引发剂为过硫酸钾。
3. 根据权利要求1所述的吸水树脂，其特征在于，所述的交联剂为二乙烯基苯。
4. 权利要求1所述的吸水树脂的制备方法，其特征在于，具体过程如下： (1) 稀释：引发剂、交联剂分别用去离子水稀释2倍，备用； (2) 复配：将步骤（1)中制备的引发剂、交联剂，以及玉米秸杆、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙 烯磺酸分别放入反应釜中，搅拌45分钟，获得混合料液，备用； (3) 增稠：将上述料液混合均匀后匀速滴加水性有机硅滑爽剂，到达450-500厘泊的粘 度后，停止滴加，搅拌60分钟后，即得吸水性树脂。
【专利摘要】本发明涉及一种吸水树脂，包括如下按重量百分比计算的各组分：玉米秸秆18～45％、引发剂1～3％、交联剂1～6％、丙烯酸20～35％、丙烯酰胺8～15％、苯乙烯磺酸10～20％、有机硅滑爽剂5～20％。其制备方法，具体过程如下：(1)稀释：引发剂、交联剂分别用去离子水稀释2倍，备用；(2)复配：将步骤(1)中制备的引发剂、交联剂，以及玉米秸秆、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸分别放入反应釜中，搅拌45分钟，获得混合料液，备用；(3)增稠：将上述料液混合均匀后匀速滴加水性有机硅滑爽剂，到达450-500厘泊的粘度后，停止滴加，搅拌60分钟后，即得吸水性树脂。
【IPC分类】C08F220-06, C08F289-00, C08F212-36, C08F220-56, C08F212-14
【公开号】CN104672406
【申请号】CN201510056746
【发明人】尹立华
【申请人】凯姆勒吸水材料（天津）有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年2月3日