一种吲哚布芬的生产方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及药物制备的领域，尤其是一种吲哚布芬的生产方法。
【背景技术】
[0002]吲哚布芬是目前世界上唯一可逆、选择性多靶点抗血栓独家新药。能够为血小板凝集抑制剂，并有消炎止痛作用。由于目前在于生产吲哚布芬中，制造过程复杂，成本高。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了一种吲哚布芬的生产方法。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种吲哚布芬的生产方法，具体步骤如下:3.92g(0.02mol)邻氰基苄基溴和(0.02mol) 2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.91g(0.05mol)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇,过滤除去不溶物,滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得吲哚布芬。
[0005]本发明的有益效果是:所述的一种吲哚布芬的生产方法，其生产成本低，制造方便简单。
【具体实施方式】
[0006]现在结合本发明作进一步详细的说明。
[0007]本发明的一种吲哚布芬的生产方法，具体步骤如下:3.92g(0.02mol)邻氰基苄基溴和(0.02mol)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2- [4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.91g (0.05mol)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇，过滤除去不溶物，滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得Π引噪布芬。
[0008]以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【主权项】
1.一种吲哚布芬的生产方法，其特征是具体步骤如下:3.92g(0.02mol)邻氰基苄基溴和(0.02mol) 2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2- [4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80%，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.91g(0.05mol)碳酸钾溶于50ml水的溶液，回流12h后得澄清溶液，减压蒸去乙醇，过滤除去不溶物，滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得吲哚布芬。
【专利摘要】本发明涉及一种吲哚布芬的生产方法，具体步骤如下：3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h，减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中，分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，将其溶于60ml95%乙醇后，加到6.9lg(0.05mo1)碳酸钾溶于50ml水的溶液，滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化，过滤析出的沉淀，依次用80ml水、15ml8%盐酸和40ml水洗，再用95%乙醇重结晶，得吲哚布芬。所述的一种吲哚布芬的生产方法，其生产成本低，制造方便简单。
【IPC分类】C07D209-46
【公开号】CN104744339
【申请号】CN201310729046
【发明人】张云
【申请人】张云
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2013年12月26日