一种具有高热稳定性的聚甲醛复合物POM-β-CDPU及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种具有高热稳定性的聚甲醛复合物 POM-0 -⑶PU及其制备方法，尤其涉及一种通过一种环糊精包合物来获得同时兼具高热稳 定性和优异力学性能的聚甲醛复合物POM-0 -CDPU及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 聚甲醛（P0M)因具有优良的综合性能而被广泛应用，其主要优点包括强度高，刚 性好，硬度大，耐溶剂性和耐蚀性优良，且成型加工性能良好等，因此是十分理想的工程塑 料之一。然而，由于特殊的分子结构，其热稳定性较差，在熔融加工期间会发生降解，从而产 生大量的甲醛气体，不但污染环境，危害人类健康，且易被氧化为甲酸，并导致聚甲醛发生 酸解，使得材料性能进一步下降。
【发明内容】
[0003] 本发明的一个目的是针对现有技术的不足，提供一种具有高热稳定性的聚甲醛复 合物。
[0004] 本发明具有高热稳定性的聚甲醛复合物POM-0-⑶PU为共混物，该共混物包括 聚甲醛(作为基体)、环糊精包合物(作为添加剂）；其中聚甲醛与环糊精包合物的质量比为 100 :0? 5 ~2 ; 作为优选，聚甲醛与环糊精包合物的质量比为100 :2 ; 本发明的另一个目的是提供制备上述聚甲醛复合物P0M- 0 -CDPU的方法。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术手段包括以下步骤： 步骤（1).将聚甲醛及环糊精包合物分别在80~110°C下真空干燥48~72h ; 步骤（2).将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物按质量比为100 :0. 5~2,加入到熔融混 炼设备中，于180~200°C下进行熔融混炼，得到混合物； 所述的熔融混炼设备为密炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机； 如将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入密炼机进行熔融混炼，预混时密炼机的转子 速度为10~30rpm/min，恪融混炼1~2min，然后将转子速度提升至45~75rpm/min，恪融 混炼5~lOmin ; 如将干燥后的聚甲醛及环糊精包合物加入单螺杆挤出机或双螺杆挤出机进行熔融 混炼，喂料时螺杆挤出机的螺杆速度为10~20rpm/min，挤出时将螺杆速度提升至45~ 75rpm/min ； 步骤（3).将混合物从熔融混炼设备中出料，降至常温并结晶，得到高热稳定性的聚甲 醛复合物POM-0-CDPU。
[0006] 所述的环糊精包合物为环糊精与聚氨酯在DMF溶剂（N，N_二甲基甲酰胺）中复合 而成，具体制备如下：分别配制环糊精、聚氨酯的DMF溶液，于50~90°C下将聚氨酯的DMF 溶液滴加至环糊精的DMF溶液中，加热搅拌2~8小时后降至常温，静置过夜后在过量蒸馏 水中沉降得到聚氨酯的环糊精包合物，充分干燥研磨后备用。
[0007] 环糊精包合物中聚氨酯与环糊精的质量比为1: 10~20; 作为优选，所述的聚氨酯为聚酯型热塑性聚氨酯弹性体； 作为优选，所述的环糊精包合物为0环糊精与聚酯型热塑性聚氨酯弹性体（TPU)在 DMF溶剂（N，N-二甲基甲酰胺）中共混复合而得的包合物； 作为优选，步骤（2)中干燥后的聚甲醛及环糊精包合物按质量比为100 :2加入到熔融 混炼设备进行熔融混炼。
[0008] 本发明的有益效果是： 本发明创新性地将一种环糊精包合物作为添加剂成功地对P0M进行了改性，表现出两 方面的优点：（1)组成简单，且添加量小，通过简单添加即可实现聚甲醛材料热稳定性的大 幅提高，这在之前从未有过报道；（2)此外，此种聚甲醛复合物在保证一定断裂伸长率的同 时强度有提高，可满足实际需要。
[0009] 本发明选择一种环糊精包合物的原因如下：（1)这种环糊精包合物为聚氨酯与环 糊精的复合物，TPU的氨基可有效吸收P0M降解时放出的甲醛和甲酸，而环糊精也可以吸附 聚甲醛分解时释放的甲醛气体，在环糊精包合物中，氨基与环糊精的羟基协同作用，使得材 料的热稳定性得到大幅提高；（2)能在一定程度上保障聚甲醛复合物的力学性能。
[0010] 本发明的聚甲醛复合物极大提高了聚甲醛的热稳定性，且保证了材料优异的力学 性能，可以应用在汽车工业、建筑、电子电器等等领域。
【附图说明】
[0011] 图1为对比例1、实施例2-1所制备的材料在氮气气氛下的热重分析图； 图2为对比例1、实施例2-1所制备的材料在氮气气氛下的微商热重分析图； 图3为对比例1、实施例2-1所制备的材料的力学性能图。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步的分析。
[0013] 首先制备环糊精包合物，具体实施例如下： 实施例1-1. 将10g 0环糊精溶于30mlDMF溶剂、lg聚酯型热塑性聚氨酯弹性体溶解于20mLDMF溶 剂中，分别得到环糊精的DMF溶液和聚氨酯的DMF溶液；然后于70°C下将上述聚氨酯的DMF 溶液滴加至上述环糊精的DMF溶液中，加热搅拌4小时后降至室温，静置过夜后在过量蒸馏 水中沉降得到聚氨酯的环糊精包合物，充分干燥研磨后备用。
[0014]实施例 1-2. 将20gf3环糊精溶于60mlDMF溶剂、lg聚酯型热塑性聚氨酯弹性体溶解于20mLDMF溶 剂中，分别得到环糊精的DMF溶液和聚氨酯的DMF溶液；然后于50°C下将上述聚氨酯的DMF 溶液滴加至上述环糊精的DMF溶液中，加热搅拌8小时后降至室温，静置过夜后在过量蒸馏 水中沉降得到聚氨酯的环糊精包合物，充分干燥研磨后备用。
[0015]实施例 1-3. 将15g 0环糊精溶于45mlDMF溶剂、lg聚酯型热塑性聚氨酯弹性体溶解于20mLDMF溶 剂中，分别得到环糊精的DMF溶液和聚氨酯的DMF溶液；然后于90°C下将上述聚氨酯的DMF 溶液滴加至上述环糊精的DMF溶液中，加热搅拌2小时后降至室温，静置过夜后在过量蒸馏 水中沉降得到聚氨酯的环糊精包合物，充分干燥研磨后备用。
[0016] 然后任取实施例1-1~1-3制备得到的环糊精包合物制备得到聚甲醛复合物，具 体实施例如下： 对比例1. 步骤（1).将聚甲醛在80~110°C下真空干燥48