一种催化合成β-硝基吡咯衍生物及合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及光学纯e-硝基吡咯类化合物的合成方法领域，尤其涉及一种通过 三金属配合物催化合成光学纯0 -硝基吡咯衍生物的方法。
【背景技术】
[0002] 不对称傅克烷基化反应是一类重要的碳-碳键的偶联反应。吡咯环是许多天然产 物和药物的重要结构单元。但由于吡咯在酸性环境下相对不稳定，所以对于吡咯环的不对 称烷基化研宄较少。本发明报道了在无需保护的环境下，吡咯和硝基烯烃发生傅克烷基化 反应。
【发明内容】
[0003] 本发明目的在于提供操作简便、反应温和、成本低、收率高的立体选择性催化合成 一种光学纯0 -硝基吡咯衍生物及合成方法 方法。
[0004] 一种光学纯e-硝基吡咯衍生物，其通式（I)为：
【主权项】
1. 一种光学纯硝基吡咯类衍生物，其特征在于其通式为：
其中，R代表氢或乙基，R'代表苯基，取代苯基、杂环基或取代杂环基。
2. 根据权利要求1所述光学纯0 -硝基吡咯类衍生物，其特征在于制备方法包括以下 步骤： 先在溶剂中原位制备手性三金属Pd/Sm/Pd配合物催化剂的溶液，搅拌下加入吡咯类 化合物和硝基烯烃类化合物，其后室温反应63-67小时，反应结束后，所得混合物通过柱色 谱分离得纯品，即为0 -硝基吡咯衍生物。
3. 根据权利要求2所述的0 -硝基吡咯衍生物，其特征在于：所述的吡咯和硝基烯 烃的投料摩尔比是3:1。
4. 根据权利要求2所述的0 -硝基吡咯衍生物，特征在于所述的溶剂为：四氢呋喃 或乙醇。
5. 根据权利要求2所述的0 -硝基吡咯衍生物，其特征在于：所述的吡咯为：吡咯或 乙基吡咯。
6. 根据权利要求2所述的0 -硝基吡咯衍生物，特征在于所述的硝基烯烃可以为苯 基、取代苯基、杂环基或取代杂环基。
【专利摘要】一种催化合成β－硝基吡咯衍生物及合成方法，其通式为：制备方法包括以下步骤：先在溶剂中原位制备手性三金属Pd/Sm/Pd配合物催化剂的溶液，搅拌下加入吡咯类化合物和硝基烯烃类化合物，所得混合物通过柱色谱分离得纯品，即为β－硝基吡咯衍生物。优点是:利用三金属配合物作为催化剂,合成β－硝基吡咯衍生物,制备方便、价格较低、收率高，可进行大批量合成。
【IPC分类】C07D207-33
【公开号】CN104844496
【申请号】CN201510185584
【发明人】刘娥, 刘金丽, 杨成雄
【申请人】荆楚理工学院
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年4月20日