白鲜酚酸a及其制备方法和白鲜酚酸a的用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种化合物及其制备方法和该化合物的用途。
【背景技术】
[0002] 自由基，化学上也称为"游离基"，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键 发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。共价键不均匀裂解时，两原子间的共用 电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂 方式称之为键的异裂。
[0003] 自由基，机体氧化反应中产生的有害化合物，具有强氧化性，可损害机体的组织和 细胞，进而引起慢性疾病及衰老效应。
[0004] 众多医学研宄及临床试验证明：人体细胞电子被抢夺是万病之源，自由基是一种 缺乏电子的物质（不饱和电子物质），进入人体后到处争夺电子，如果夺去细胞蛋白分子的 电子，使蛋白质接上支链发生烷基化，形成畸变的分子而致癌。该畸变分子由于自己缺少电 子，又要去夺取邻近分子的电子，又使邻近分子也发生畸变而致癌。这样，恶性循环就会形 成大量畸变的蛋白分子。基因突变，形成大量癌细胞，最后出现癌症。而当自由基或畸变分 子抢夺了基因的电子时，人就会直接得癌症。因此，抑制或消除自由基对延缓衰老、预防疾 病都具有明显效果。
【发明内容】
[0005] 本发明白鲜酚酸A及其制备方法和白鲜酚酸A的用途提供了一种可以消除自由基 的新物质及其制备方法和应用。
[0006] 白鲜酷酸A的分子式为C22H22013，分子量为494. 1060,分子结构式为：
[0007]
【主权项】
1. 白鲜酚酸A，其特征在于白鲜酚酸A的分子式为C22H22013，分子量为494. 1060,分子结 构式为：
2. 权利要求1所述白鲜酚酸A的制备方法，其特征在于白鲜酚酸A按以下步骤制备： 一、 将白鲜皮粉碎，置于索氏动态提取浓缩机组的提取罐中用浓度为95%的乙醇进行 提取； 二、 乙醇提取物进行浓缩后用等体积的水进行分散，然后依次用石油醚、氯仿和乙酸乙 酯萃取； 三、 乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱色谱，用体积比为100:0~0:100的二氯甲烷：甲醇 依次洗脱，取二氯甲烷：甲醇为100:3的洗脱物进行二次硅胶柱色谱，用体积比为100:0~ 0:100的二氯甲烷：丙酮依次洗脱，取二氯甲烷：丙酮为100:20的洗脱物上样羟丙基葡聚 糖凝胶柱色谱，用体积比为1:1的氯仿：甲醇进行洗脱，以每分钟30滴的速度收集馏分，收 集淡色的中段洗脱液进行制备高效液相色谱，收集洗脱时间为第57分钟出现的吸收峰，即 得到白鲜酚酸A; 其中，步骤三制备高效液相色谱以体积比为60:40的甲醇：水为流动相，流速为3ml/ 分钟。
3.根据权利要求2所述的白鲜酚酸A的制备方法，其特征在于步骤一索氏动态提取浓 缩机组压力设定为常压提取，-0. 8MPa负压浓缩，提取温度设定90°C。
4.根据权利要求2所述的白鲜酚酸A的制备方法，其特征在于步骤三中制备高效液相 色谱以体积比为19:100的乙腈：水为流动相，收集洗脱时间为第55分钟出现的吸收峰。
5. 白鲜酚酸A的用途用，其特征在于白鲜酚酸A作为制备清除自由基药物的应用。
【专利摘要】白鲜酚酸A及其制备方法和白鲜酚酸A的用途，它涉及一种化合物及其制备方法和该化合物的用途。它提供一种可以消除自由基的新物质及其方法。白鲜酚酸A化学名为3(4-carboxy-2,6-dimethoxy-phenoxy)-4-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid3,4-dihydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester，分子式为C22H22O13，分子量为494.1060。制备方法：一、将白鲜皮粉碎用乙醇提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，依次用石油醚、氯仿和乙酸乙酯萃取；三、乙酸乙酯萃取层经反复硅胶柱色谱，再进行制备高效液相色谱，即得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为白鲜酚酸A。白鲜酚酸A作为制备清除自由基药物的应用。本发明白鲜酚酸A具有较强的清除自由基活性，对DPPH自由基的IC50为0.056。
【IPC分类】A61P39-06, C07D307-33
【公开号】CN104844541
【申请号】CN201510158069
【发明人】郭丽娜, 刘吉成
【申请人】齐齐哈尔医学院
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年4月3日