摩擦调节剂和润滑油组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及显示摩擦调节能力的新的化合物、摩擦调节剂和摩擦特性优异的润滑 油组合物。
【背景技术】
[0002] 自动变速器或无级变速器大多具有液力变矩器，发动机转矩通过润滑油传递至变 速器。液力变矩器在结构上如果在输入侧（发动机侧）与输出侧（变速器侧）之间没有旋 转差，则无法传递动力，该旋转差成为使变速器的动力传递效率降低的原因。近年来，对于 汽车的低油耗的要求日益提高，对变速器也比W往增加了提高动力传递效率的需求。作为 用于在具有液力变矩器的变速器中提高动力传递效率的一个方法，近年来大多采用在液力 变矩器中内置锁止离合器，通过润滑油传递动力，并且根据行驶条件将发动机转矩直接向 变速机构传递的方法。
[0003] 但是，使锁止离合器工作时，发动机的转矩变动使乘坐感变差，因此，在现有的锁 止机构中，仅在发动机的转矩变动少的高速域中使锁止离合器工作，在低速域中不工作。因 此，在发动时等的低速域中出现液力变矩器的传递损失，因此，在综合的油耗方面依然存在 改善的余地。
[0004] 为了降低该传递损失，最近，正在导入在低速域中也使锁止离合器工作、发动机的 转矩变动被离合器的相对滑动吸收的滑动控制（slip控制）方式。但是，在对离合器进行 滑动控制时，由于在锁止离合器的摩擦面上发生因滑动粘附现象引起异常震动（颤动），有 时会损害汽车的乘坐感。为了防止颤动的发生，在锁止离合器中调节y-V特性W使伴随滑 动速度（V)的增加摩擦系数（y)提高，该是至关重要的，使润滑油（变速器油）担负该样 的y-V特性调节能力（防颤动性能）地进行（例如参照专利文献1)。润滑油的防颤动性 能随着润滑油的劣化而降低，因此，寻求防颤动性能的维持能力（防颤动寿命）优异的润滑 油。由于追求油耗的改善、进行滑动控制的低速度区域的扩大逐步发展，因而期望防颤动寿 命的进一步提局。
[0005] 另外，自动变速器或无级变速器在变速机构和前后行进切换机构具有湿式的变速 离合器。在变速离合器的摩擦特性差时，例如动摩擦系数与静摩擦系数之差过大时，变速时 发生震荡，损害汽车的乘坐感。因此，在该些变速器所使用的润滑油中，为了降低变速离合 器卡合时的震荡，要求对变速离合器赋予良好的变速特性。
[0006] 对润滑油赋予防颤动性能和改善变速离合器的摩擦特性一般通过在润滑油中配 合摩擦调节剂来进行。因此，为了提高润滑油的防颤动寿命和变速特性，大量配合摩擦调节 剂也作为一个方法考虑。但是根据所配合的摩擦调节剂的种类，有时会使得摩擦系数（例 如无级变速器中的金属间摩擦系数等）大幅降低，该次出现无法充分确保变速器的传动转 矩容量的问题。该样通过在润滑油中配合摩擦调节剂的处理方案中，防颤动寿命和变速特 性与传动转矩容量通常处于权衡的关系。
[0007] 现有技术文献
[000引专利文献
[0009] 专利文献1 ;日本特开2004-155924号公报
【发明内容】
[0010] 发明所要解决的课题
[0011] 因此，本发明的课题在于提供一种在润滑油中含有时能够将防颤动寿命和变速特 性与传动转矩容量同时提高至令人满意的水准的化合物。并且，提供含有该化合物的摩擦 调节剂和含有该摩擦调节剂的润滑油组合物。
[0012] 用于解决课题的方法
[0013] 本发明的第一方式为下述通式（1)所示的班巧酷亚胺化合物。
[0014]
[001引[式（1)中，R表示碳原子数8~30的姪基，n为1~7的整数。]
[0016] 本发明的第二方式为含有上述本发明的第一方式的班巧酷亚胺化合物的摩擦调 节剂。
[0017] 本发明的第=方式为含有润滑油基础油和上述本发明第二方式的摩擦调节剂的 润滑油组合物。本发明的润滑油组合物特别优选用作无级变速器油。
[001引发明的效果
[0019] 根据本发明的班巧酷亚胺化合物，通过使其含有在润滑油中，能够将该润滑油的 防颤动寿命和变速特性与摩擦系数（传动转矩容量）同时提高至令人满意的水准。因此， 优选作为摩擦调节剂在润滑油组合物中含有。
[0020] 含有本发明的摩擦调节剂的润滑油组合物具有提高了的防颤动寿命和良好的变 速特性，另一方面，由于金属间摩擦系数也得到提高，因而还能够提高传动转矩容量。因此， 特别优选用作自动变速器油或无级变速器油。
【附图说明】
[0021] 图1是制造例1中制得的班巧酷亚胺化合物A的红外吸收光谱。
【具体实施方式】
[0022] W下，详细说明本发明。其中，只要没有特别说明，关于数值范围"A~B"该样的 表述意味着"AW上BW下"。在该样的表述中仅在数值B标记单位时，该单位对数值A也 适用。
[0023] <1.班巧酷亚胺化合物〉
[0024] (结构）
[0025] 对本发明的第一方式的班巧酷亚胺化合物进行说明。本发明的班巧酷亚胺化合物 具有下面的通式（1)所示的结构。
[0026]
[0027] 上述通式（1)中，R表示碳原子数8~30的姪基。n为1~7的整数，更优选2~ 4的整数。
[002引该里，作为R能够采用的碳原子数8~30的姪基，具体能够例示烷基（可W具有 环结构）、締基（双键的位置是任意的，可W具有环结构）、芳基、烷基芳基、締基芳基、芳基 烷基、芳基締基等。
[0029] 作为烷基，可W列举直链或支链的各种烷基。作为具有环结构的烷基，例如可W列 举烷基环烷基或环烷基烷基等。作为环烷基，例如可W列举环戊基、环己基、环庚基等的碳 原子数5W上7W下的环烷基。另外，环烷基环上的取代位置是任意的。
[0030] 作为締基，可W列举直链或支链的各种締基。作为具有环结构的締基，例如可W列 举烷基环締基、締基环烷基、环締基烷基、环締基締基等。对于环烷基与上述相同。作为环締 基，例如可W列举环戊締基、环己締基、环庚締基等的碳原子数5W上7W下的环烷基。另 夕b环締基环和环烷基环上的取代位置是任意的。
[0031] 作为芳基，例如可W列举（具有姪基取代基的）苯基、蒙基等。并且，上述烷基芳 基、締基芳基、芳基烷基和芳基締基中，在芳基上的取代位置是任意的。
[003引R的碳原子数为8~30,优选为10W上，更优选为12W上。并且优选为20W下。R优选为脂肪族姪基（可W具有环结构的烷基或締基），更优选该脂肪族姪基具有链状部 位。该链状部位可W为直链也可W为支链。其中，特别优选该链状部位所含的碳链的链长 (其中，为该碳链的从与氮原子最近的末端起的链长）的最大值为8个碳原子W上（例如 4-(2-己基癸基）环己基所具有的链状部位所含有的碳链的链长（该碳链的从与氮原子最 近的末端起的链长）的最大值为10个碳原子，4-(9-环戊基癸基-3-基）环己基所具有的 链状部位所含有的碳链的链长（该碳链的从与氮原子最近的末端起的链长）的最大值为8 个碳原子）。
[0033] (班巧酷亚胺化合物的制造）
[0034] 制造本发明的班巧酷亚胺化合物的方法没有特别限制。例如，可W如下操作制造。 良P，通过《-氨基烧醇与2-姪基班巧酸酢的反应来得到（下述式（2))。
[0035]
[0036] 式（2)的酷亚胺化反应例如可W通过如下方式进行；在加热回流条件下，使用迪 安-斯达克值ean-Stark)装置，将水通过与有机溶剂（例如邻二甲苯等）共沸和相分离从 反应体系中去除。另