有机化合物、有机光电元件及显示元件的制作方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明揭示有机化合物、有机光电元件以及显示元件。
【背景技术】
[0002] 有机光电元件（organicoptoelectricdevice)是将电能转换成光能的元件，反 之亦然。
[0003] 可根据驱动原理将有机光电元件分类如下：一种是电子元件，其中由光能产生的 激子（exciton)被分成电子和电洞（hole)，且电子和电洞被分别传输到不同的电极而产生 电能；另一种则是发光元件，藉由对电极提供电压或电流而从电能产生光能。
[0004]有机光电元件实例包括有机光电性元件（organicphotoelectricdevice)、有机 发光二极管、有机太阳能电池、有机光导鼓（photo-conductordrum)及其相似物。
[0005] 其中，由于对平板显示器的需求增加，有机发光二极管（0LED)于近日引起了关 注。藉由对有机发光材料施加电流，有机发光二极管将电能转换为光，且有机发光二极管 具有将有机层夹于阳极与阴极之间的结构。本文的有机层可包括发射层以及可选的辅助 层。辅助层可包括选自以下至少一层：例如电洞注入层（holeinjectionlayer)、电洞 传输层（holetransportlayer)、电子阻挡层（electronblockinglayer)、电子传输层 (electrontransportlayer)、电子注入层（electroninjectionlayer)以及电洞阻挡层 (holeblockinglayer)，以提高有机发光二极管的效率和/或稳定性。
[0006] 有机发光二极管的性能会受到有机层特性的影响，并且其中主要会受到有机层的 有机材料特性的影响。
[0007] 特别地，需要开发一种能够提高电洞迀移率（mobility)与电子迀移率并同时提 高电化学稳定性的有机材料，以使有机发光二极管可应用于大尺寸的平板显示器。
【发明内容】
[0008] 技术问题
[0009] -实施例提供一种有机化合物，其能够实现具有高效率与长寿命的有机光电元 件。
[0010] 另一实施例提供一种有机光电元件，其包括上述有机化合物。
[0011] 又另一实施例提供一种显示元件，其包括上述有机光电元件。
[0012] 技术方案
[0013]根据一实施例，提供一种由化学式1表示的有机化合物。
[0014]
[化学式：!]
[0015]
[0016] 化学式1中，
[0017] Z各自独立地为N或CRa，
[0018] 至少一Z为N，
[0019] R1至Rw以及1^各自独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1至C10烷基、经取代 或未经取代的C6至C12芳基或其组合，
[0020] L是经取代或未经取代的亚苯基（phenylene)、经取代或未经取代的亚联苯基 (biphenylene)或经取代或未经取代的亚三联苯基（terphenylene)，
[0021] nl至n3各自独立地为0或1，
[0022] nl+n2+n3 彡 1，且
[0023] 化学式1中，取代上述三亚苯基（triphenylene)的六元环总数小于或等于6。
[0024] 根据另一实施例，有机光电元件包括彼此面对的阳极与阴极，以及插入于阳极与 阴极之间的至少一有机层，其中有机层包括上述有机化合物。
[0025] 根据又另一实施例，提供一种包括上述有机光电元件的显示元件。
[0026] 有益效果
[0027] 可实现具有高效率与长寿命的有机光电元件。
【附图说明】
[0028] 图1与图2是根据一实施例的各有机发光二极管的剖面图。
【具体实施方式】
[0029] 在下文中，详细说明本发明的实施例。然而，这些实施例为示例性的，而本揭露并 不限于此。
[0030] 如本文所用，当未作另外定义时，术语"经取代"是指取代基或化合物中的至少一 个氢经下列基团所取代：氘、卤素、羟基、氨基（aminogroup)、经取代或未经取代的C1至 C30胺基（aminegroup)、硝基、经取代或未经取代的C1至C40娃烷基（silylgroup)、C1 至C30烷基、Cl至C10烷基硅烷基（alkylsilylgroup)、C3至C30环烷基、C3至C30杂环 烷基、C6至C30芳基、C6至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（例如 三氟甲基及其相似物）或氰基。
[0031]此外，下列基团的两个相邻取代基可彼此稠合（fused)以形成环：经取代的卤素、 羟基、氨基、经取代或未经取代的C1至C20氨基、硝基、经取代或未经取代的C3至C40硅烷 基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至 C30芳基、C6至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（例如三氟甲基及 其相似物）或氰基。举例而言，经取代的C6至C30芳基可与另一个相邻经取代的C6至C30 芳基稠合，以形成经取代或未经取代的荷环（fluorenering)。
[0032] 本说明书中，当未另外提供明确定义时，术语"杂"是指于一化合物或取代基中包 括1至3个选自N、0、S、P与Si的杂原子以及其余碳。
[0033] 如本文所用，当未另外提供定义时，术语"其组合"是指藉由连接基彼此结合的至 少两个取代基，或彼此缩合（condense)的至少两个取代基。
[0034] 如本文所用，当未另外提供定义时，术语"烷基"可指脂肪族烃基。烷基可指没有 任何双键或三键的"饱和烷基"。
[0035] 烷基可为C1至C30烷基。更具体而目，烷基可为C1至C20烷基或C1至C10烷基。 举例而言，C1至C4烷基在烷基链中包括1至4个碳，且其可选自于甲基、乙基、丙基、异丙 基、正丁基、异丁基、第二丁基以及第三丁基（t-butyl)。
[0036] 烷基的具体实例可为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、第三丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基及其相似物。
[0037] 如本文所用，术语"芳基"是指包括具有形成共辄的p轨域的环（cycle)的所有元 素的取代基，且其可为单环、多环或稠合多环（fusedringpolycyclic)(即共享相邻碳原 子对的环）官能基。
[0038] 如本文所用，术语"杂芳基"可以指在一官能基中包括1至3个选自N、0、S、P与 Si的杂原子以及其余碳的芳基。杂芳基可为稠合环，其中各环可包括1至3个杂原子。
[0039] 更具体而言，经取代或未经取代的C6至C30芳基和/或经取代或未经取代 的C2至C30杂芳基可为以下基团：经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘 基、经取代或未经取代的蒽基、经取代或未经取代的菲基、经取代或未经取代的稠四苯基 (naphthacenylgroup)、经取代或未经取代的花基（pyrenylgroup)、经取代或未经取代的 联苯基（biphenylgroup)、经取代或未经取代的对三联苯基（p-terphenylgroup)、经取 代或未经取代的间三联苯基（m-terphenylgroup)、经取代或未经取代的屈基（chrysenyl group)、经取代或未经取代的三亚苯基（triphenylenylgroup)、经取代或未经取代的花 基（perylenylgroup)、经取代或未经取代的讳基（indenylgroup)、经取代或未经取代的 咲喃基（furanylgroup)、经取代或未经取代的苯硫基（thiophenylgroup)、经取代或未 经取代的吡略基（pyrrolylgroup)、经取代或未经取代的吡唑基（pyrazolylgroup)、经 取代或未经取代的咪唑基（imidazolylgroup)、经取代或未经取代的三唑基（triazolyl group)、经取代或未经取代的恶唑基（oxazolylgroup)、经取代或未经取代的噻唑基 (thiazolylgroup)、经取代或未经取代的恶二唑基（oxadiazolylgroup)、经取代或未经 取代的噻二唑基（thiadiazolylgroup)、经取代或未经取代的吡啶基（pyridylgroup)、经 取代或未经取代的啼啶基（pyrimidinylgroup)、经取代或未经取代的吡嗪基（pyrazinyl group)、经取代或未经取代的三嗪基（triazinylgroup)、经取代或未经取代的苯并咲喃 基（benzofuranylgroup)、经取代或未经取代的苯并苯硫基（benzothiophenylgroup)、 经取代或未经取代的苯并咪唑基（benzimidazolylgroup)、经取代或未经取代的吲噪 基（indolylgroup)、经取代或未经取代的喹啉基（quinolinylgroup)、经取代或未经取 代的异喹啉基（isoquinolinylgroup)、经取代或未经取代的喹唑啉基（quinazolinyl group)、经取代或未经取代的喹恶啉基（quinoxalinylgroup)、经取代或未经取代的萘啶 基（naphthyridinylgroup)、经取代或未经取代的苯并恶嗪基（benzoxazinylgroup)、 经取代或未经取代的苯并噻嗪基（benzthiazinylgroup)、经取代或未经取代的P丫啶基 (acridinylgroup)、经取代或未经取代的啡嗪基（phenazinylgroup)、经取代或未经取 代的啡噻嗪基（phenothiazinylgroup)、经取代或未经取代的啡恶嗪基（phenoxazinyl group)、经取代或未经取代的荷基（fluorenylgroup)、经取代或未经取代的二苯并咲喃 基（dibenzofuraneylgroup)、经取代或未经取代的二苯并苯硫基（dibenzothiopheneyl group)、经取代或未经取代的味唑基（carbazolylgroup)或其组合，但不限于此。
[0040] 本说明书中，电洞特性是指当施加电场时能够给予电子以形成电洞的特性，以及 由于根据HOMO(最高占據分子軌域）能阶的导电特性而使于阳极中所形成的电洞易于注入 发射层并于发射层中传输的特性。
[0041] 此外，电子特性是指当施加电场时能够接受电子的特性，以及由于根据LUM0(最 低未占分子軌域）能阶的导电特性，而使于阴极中所形成的电子易于注入发射层并于发射 层中传输的特性。
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