化合物、包含其的有机发光元件及包含有机发光元件的显示器件的制作方法

文档序号:9493114阅读:504来源:国知局
化合物、包含其的有机发光元件及包含有机发光元件的显示器件的制作方法
【技术领域】
[0001] 公开了化合物、包含其的有机发光元件及包含有机发光元件的显示器件(display device)〇
【背景技术】
[0002] 有机光电器件(organicoptoelectricdevice)是通过采用空穴或电子在电极和 有机材料之间需要电荷交换的器件。
[0003] 根据其驱动原理,有机光电器件可以分类如下。第一有机光电器件是如下驱动 的电子器件:通过来自外部光源的光子在有机材料层中产生激子;将激子分离为电子和空 穴;以及将电子和空穴转移至不同的电极作为电流源(电压源)。
[0004] 第二有机光电器件是如下驱动的电子器件:将电压或电流施加到至少两个电极以 将空穴和/或电子注入定位在电极界面处的有机材料半导体中,并且器件由注入的电子和 空穴驱动。
[0005]有机光电器件的实例包括有机光电子器件(organicphotoelectricdevice)、有 机发光元件、有机太阳能电池、有机感光鼓(organicphotoconductordrum)、有机晶体管 等,其需要空穴注入或传输材料、电子注入或传输材料或发光材料。
[0006] 特别地,由于对平板显示器需求的增加使得有机发光元件(有机发光二极管, 0LED)近来已经吸引了关注。一般而言,有机发光是指电能转化为光能。
[0007] 这样的有机发光元件通过将电流施加到有机发光材料而将电能转化为光。它具 有这样的结构,其中功能性有机材料层插在阳极和阴极之间。有机材料层包括含有不同 材料的多层,例如,空穴注入层(holeinjectionlayer)、空穴传输层(holetransport layer)、发光层(emissionlayer)、电子传输层(electrontransportlayer)、以及电子注 入层(electroninjectionlayer),以改善有机发光元件的效率和稳定性。
[0008] 在这样的有机发光元件中,当将电压施加在阳极和阴极之间时,来自阳极的空穴 和来自阴极的电子被注入到有机材料层并重新结合以产生具有高能量的激子。产生的激子 产生具有一定波长的光,同时转移至基态。
[0009] 最近,已知除焚光发光材料外,磷光发光材料可以用作有机发光元件的发光材料。 这样的磷光材料通过将电子从基态传输到激发态,单线态激子通过系间跨越(intersystem crossing)非福射跃迀(transiting)至三线态激子,以及三线态激子跃迀至基态以发光。 [0010] 如上所述,在有机发光元件中,有机材料层包括发光材料和电荷传输材料,例如空 穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0011] 根据发光颜色,将发光材料分类为蓝色、绿色、以及红色发光材料,并且黄色和橙 色发光材料发光颜色接近自然色。
[0012]当将一种材料用作发光材料时,由于分子之间的相互作用使得颜色纯度降低或最 大发光波长移向长波长,或由于发光淬灭效应(quenchingeffect)使得器件效率降低,因 此,为了通过能量传输提高发光效率和稳定性以及改善颜色纯度,包含主体/掺杂剂体系 作为发光材料。
[0013]为了实现有机发光元件的优异性能,构成有机材料层的材料,例如空穴注入材料、 空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料和发光材料(如主体和/或掺杂剂) 应当是稳定的并且具有良好的效率。然而,用于有机发光元件的形成有机材料层的材料的 开发远不令人满意,因此,对于新型材料存在需要。对其他有机光电器件也需要开发这种材 料。
[0014] 低分子有机发光元件在真空沉积方法中被制造为薄膜,并且可以具有良好的效率 和寿命性能。以喷墨涂覆方法或旋涂方法制造的聚合物有机发光元件具有低初始成本和大 尺寸的优势。
[0015] 低分子有机发光和聚合物有机发光元件两者具有自发光、高速响应、宽视角、超 薄、高图像质量、耐久性、大驱动温度范围等优势。特别地,与常规的LCD(液晶显示器)相 比,它们由于自发光特性而具有良好的可见度,并且因为它们不需要背光(backlight)而 具有降低IXD的厚度和重量直到三分之一的优势。
[0016] 此外,因为它们与IXD相比具有快1000倍的微秒单位的响应速度,因此它们可以 在没有余像(after-image)的情况下实现完美的动作影像。基于这些优势,自它们在二十 世纪八十年代后期第一次出现,它们已经显著地发展至具有80倍的效率以及多于100倍的 寿命,最近,它们保持迅速地增大,诸如40英寸的有机发光元件面板。
[0017]它们同时需要具有改善的发光效率和寿命以变得更大。因此,需要开发用于有机 发光元件的稳定和高效的有机材料层材料。

【发明内容】

[0018][技术目的]
[0019]-个实施方式提供能够提供具有高效率和长寿命的有机光电器件的化合物。
[0020] 另一个实施方式提供包含化合物的有机发光元件以及包含有机发光元件的显示 器件。
[0021] [技术方案]
[0022] 在本发明的一个实施方式中,提供由化学式1表示的化合物。
[0023]
[0024]在化学式1中,L1至L6各自独立地是除取代或未取代的亚荷基(fluorenylene) 之外的取代或未取代的C6至C30亚芳基,或者取代或未取代的C2至C30杂亚芳基,nl至 n6各自独立地是范围从0至3的整数,R1至R6各自独立地是氢、氘、取代或未取代的Cl至C30烷基、取代或未取代的C3至C30环烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未取 代的C2至C30杂芳基或者取代或未取代的甲硅烷基,并且R1至R6的至少一个是由化学式 2表示的取代基。
[0025]
[0026] 在化学式2中,X是0或S,R7或R8选自氢、氘、取代或未取代的C1至C30烷基、取 代或未取代的C6至C30芳基和取代或未取代的C2至C30杂芳基,并且*表示取代基被连 接至碳原子或除了碳之外的原子的点。
[0027] 在化学式1中,R1和R2独立地存在或彼此连接形成稠环,R3和R4独立地存在或彼 此连接形成稠环,R5和R6独立地存在或彼此连接形成稠环,并且当R1至R6中的一个是取代 或未取代的芴基时,取代或未取代的芴基不直接与化学式1的"N"键合。
[0028] 化学式1可以由化学式3至29之一表示。
[0029]
[0030]




[0034] 在化学式3至29中,L1至L6各自独立地是除取代或未取代的亚芴基之外的取代 或未取代的C6至C30亚芳基,或者取代或未取代的C2至C30杂亚芳基,nl至n6各自独立 地是范围从0至3的整数,n7是1至3的整数,R1至R6各自独立地选自氢、氘、取代或未取 代的C1至C30烷基、取代或未取代的C3至C30环烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取 代或未取代的C2至C30杂芳基和取代或未取代的甲硅烷基,当R1至R6之一是取代或未取 代的芴基时,取代或未取代的芴基不直接与化学式1的"N"键合,X是0或S,并且R7至R24 各自独立地选自氘、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取 代或未取代的C2至C30杂芳基。
[0035] 化学式3的L3,化学式8的L1和L2,化学式9的L1和L3,化学式10的L2,化学式 11的L3,化学式12的L1、!/和L5,化学式13的L5,化学式14的L1和L3,化学式15的L3,化 学式18的L1和L3,化学式19的L3,化学式20的L3和L4,化学式21的L3,化学式22的L3, 化学式24的L1和L3,化学式25的L3和L4,化学式27的L3和化学式28的L3和L4可以各 自独立地是除取代或未取代的亚芴基之外的取代或未取代的C6至C30亚芳基,或取代或未 取代的C2至C30杂亚芳基。
[0036]L1至L6可以各自独立地是除取代或未取代的亚芴基之外的取代或未取代的C6至 C30亚芳基。
[0037] 在本发明的另一种实施方式中,提供了有机发光元件,其包括阳极、阴极和在阳极 和阴极之间的至少一个有机薄层,其中,有机薄层的至少一层包括根据本发明的实施方式 的化合物。
[0038] 有机薄层可以是电子注入层、电子传输层、空穴注入层、空穴传输层、辅助空穴传 输层或发光层。
[0039] 有机薄层可以是空穴注入层或空穴传输层。
[0040] 有机薄层可以是辅助空穴传输层。
[0041] 有机薄层可以是发光层。
[0042] 化合物可以用作发光层中的主体。
[0043] 在本发明的又一个实施方式中,提供了包含根据本发明的实施方式的有机发光元 件的显示器件。
[0044][有益效果]
[0045] 根据本发明的实施方式的包含化合物的有机光电器件具有优异的电化学和热稳 定性,改善的寿命特性,以及低驱动电压下的高发光效率。此外,化合物可以适用于溶液法。
【附图说明】
[0046]图1和图2是示出根据本发明的实施方式的有机发光元件的各种实施方式的截面 图。
[0047] 图3示出了根据实施例1的化合物A-34的1H-NMR结果。
[0048] 图4示出了根据实施例1的化合物A-34的PL(光致发光)波长测量结果。
[0049]〈指示附图中的主要元件的参考标号的说明〉
[0050] 100, 200:有机发光元件 110:阴极
[0051] 120 :阳极 105:有机薄层
[0052] 130:发光层 140:空穴传输层
[0053] 230:发光层+电子传输层
【具体实施方式】
[0054] 在下文中,详细描述本发明的实施方式。然而,这些实施方式是示例性的,本发明 不限于此,并且本发明由权利要求的范围限定。
[0055] 在本说明书中,当没有另外提供定义时,术语"取代的"是指用选自以下的取代基 取代来代替取代基或化合物中的至少一个氢:氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至 C30胺基、硝基、取代或未取代的C1至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷 基、C3至C30环烷基、C6至C30芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基(如三氟 甲基)、或氰基。
[0056] 此外,取代的卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C20胺基、硝基、取代或未取 代的C3至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C6至 C30芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基(如三氟甲基等)或氰基中的两个相 邻的取代基可以彼此稠合形成环。具体地,取代的C6至C30芳基与另一个相邻的取代的C6 至C30芳基稠合,形成取代或未取代的芴环。
[0057] 在本说明书中,当没有另外提供具体定义时,术语"杂"指包含选自N、0、S和P中 的1至3个杂原子,并且官能团中其余是碳。
[0058] 在本说明书中,当没有另外提供定义时,"烷基"是指脂肪族烃基。烷基可以是没有 任何双键或三键的"饱和烷基"。
[0059] 烷基可以为C1至C20烷基。更具体地,烷基可以是C1至C10烷基或C1至C6烷 基。例如:C1至C4烷基在烷基链中可以具有1至4个碳原子,其可以选自甲基、乙基、丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、以及叔丁基。
[0060] 烷基的具体实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
[0061] 在本说明书中,"芳基"是指所有元素具有P-轨道并且这些P-轨道形成共辄的环 状取代基,并且包括单环或稠环的多环(即共享邻近的碳原子对的环)官能团。
[0062] 在本说明书中,"杂芳基"是指包含1至3个选自N、0、S和P的杂原子并且其余是 碳的芳基。当杂芳基是稠环时,每个环可以包括1至3个杂原子。
[0063] 更具体地,取代或未取代的C6至C30芳基和/或取代或未取代的C2至C30杂芳 基是指取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代 的菲基、取代或未取代的并四苯基(naphthacenyl)、取代或未取代的花基、取代或未取代 的联苯基、取代或未取代的对三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代或未取代的屈 基(chrysenyl)、取代或未取代的三亚苯基(triphenylenyl)、取代或未取代的二萘嵌苯 基(perylenyl)、取代或未取代的茚基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯硫基、 取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的
当前第1页1 2 3 4 5 6 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1