着色组合物、着色固化膜及显示元件的制作方法

文档序号:9493201阅读:384来源:国知局
着色组合物、着色固化膜及显示元件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及着色组合物、着色固化膜及显示元件,更具体而言,涉及一种着色组合 物,其用于形成在透射式或反射式的彩色液晶显示元件、固体摄像元件、有机EL显示元件、 电子纸等中使用的着色固化膜,涉及使用该着色组合物而形成的着色固化膜、以及具备该 着色固化膜的显示元件。
【背景技术】
[0002] 已知在使用着色放射线敏化性组合物来制造滤色片时,在基板上涂布颜料分散型 的着色放射线敏化性组合物并干燥后,通过照射(以下称为"曝光")放射线使干燥涂膜成 为所期望的图案形状,进行显影,而获得各色像素的方法(例如参照专利文献1~2)。另 外,也已知有利用将炭黑分散而成的光聚合性组合物来形成黑色矩阵的方法(例如参照专 利文献3)。再者,也已知有使用颜料分散型的着色树脂组合物并以喷墨方式获得各色像素 的方法(例如参照专利文献4)。
[0003] 近年来,强烈需要液晶显示元件的高对比度化、固体摄像元件的高精细化,为了实 现这些,研究了应用染料作为着色剂。但是,一般而言,相较于使用颜料作为着色剂的情形, 在使用染料的情形下,大多在耐热性或耐溶剂性等存在问题。
[0004] 在此种背景下,作为可形成耐热性优异的像素的含染料着色组合物,例如在专利 文献5中,提出了使用具有烷磺酰基酰亚胺阴离子的三芳基甲烷系染料。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1日本特开平2-144502号公报 [0008] 专利文献2日本特开平3-53201号公报
[0009] 专利文献3日本特开平6-35188号公报
[0010] 专利文献4日本特开2000-310706号公报
[0011] 专利文献5日本特开2012-83652号公报

【发明内容】

[0012] 但是,在专利文献5所提出的染料中,已发现像素的耐热性与耐溶剂性的均衡性 不良。
[0013] 因此,本发明的课题是提供适合于形成可兼顾耐热性与耐溶剂性的着色固化膜的 着色组合物。再者,本发明的课题是提供一种使用该着色组合物而形成的着色固化膜及具 备该着色固化膜的显示元件。
[0014] 本发明人等认真研究,结果发现通过使用具有特定结构的着色剂,可解决上述课 题。
[0015] S卩,本发明提供一种着色组合物,是包含(A)着色剂和(B)聚合性化合物的着色组 合物,所述着色剂含有具有下述式(1)所示的结构单元的化合物(以下,称为"主着色剂")。
[0016]
[0017] [在式(1)中,
[0018] R1表示氢原子、甲基或三氟甲基,
[0019] R2和R3相互独立地表示氢原子、卤素基或者取代或未取代的烃基,其中,R2和R3中 至少一个为卤素基或卤素取代的烃基;
[0020] A表不2价基团;
[0021] G表示2价烃基或单键,其中2价烃基在C-C键间可具有选 自-0-基、-S-基、-C0-基、-NR7-基中的连结基团,R7表示氢原子或者取代或未取代的烃 基;
[0022] Zm+表示阳离子性发色团,
[0023] m表示1~3的自然数,
[0024] p表示1~8的自然数。]
[0025] 另外,本发明提供一种使用上述着色组合物所形成的着色固化膜及一种具备该着 色固化膜的显示元件。在此,"着色固化膜"是指用于显示元件或固体摄像元件的各色像素、 黑色矩阵、黑色间隔件等。
[0026] 若使用本发明的着色组合物,则可形成以高水平兼顾耐热性与耐溶剂性的着色固 化膜。
[0027] 因此,本发明的着色组合物在彩色液晶显示元件、有机EL显示元件、电子纸等显 示元件、CMOS影像传感器等固体摄像元件的制作中可极适当地使用。
【具体实施方式】
[0028] 以下,对本发明进行详细说明。
[0029] 着色组合物
[0030] 以下,对本发明的着色组合物的构成成分进行详细说明。
[0031] -(A)着色剂-
[0032] 本发明的着色组合物含有主着色剂作为着色剂。主着色剂是具有下述式(1)所示 的结构单元的化合物,该化合物是在末端具有SO3基的阴离子部分与构成发色团的阳离子 部分形成盐的化合物。
[0033]
[0034] [在式(1)中,
[0035] R1表示氢原子、甲基或三氟甲基,
[0036] R2和R3相互独立地表示氢原子、卤素基或者取代或未取代的烃基,其中,R 2和R3中 至少一个为卤素基或卤素取代的烃基;
[0037] A表不2价基团;
[0038] G表示2价烃基或单键,其中2价烃基在C-C键间可具有选 自-0-基、-S-基、-C0-基、-NR7-基中的连结基团,R7表示氢原子或者取代或未取代的烃 基;
[0039] Zm+表示阳离子性发色团,
[0040] m相互独立地表示1~3的自然数,
[0041] p表示1~8的自然数。]
[0042] R1优选为氢原子或甲基,更优选为甲基。
[0043] 作为R2和R3中的卤素基,例如可列举氟原子、氯原子、溴原子、碘原子,其中优选为 氟原子。
[0044] 作为R2、R3及R7的烃基,可为直链、支链及环状中任一种,也可具有桥连结构。具 体而言,可列举脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基。另外,该烃基可为饱和烃基也可为不 饱和烃基,可在分子内及末端的任一处具有不饱和键。
[0045] 作为脂肪族烃基,优选为烷基,烷基的碳原子数优选为1~20,更优选为1~12, 进一步优选为1~6。作为具体例,可列举甲基、乙基、异丙基、丙基、丁基、2-丁基、叔丁基、 戊基、己基、庚基、辛基等。
[0046] 作为脂环式烃基,优选为环烷基,环烷基的碳原子数优选为3~20,更优选为3~ 12,进一步优选为3~6。作为具体例,可列举环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛 基等。
[0047] 作为芳香族烃基,优选为芳基、芳烷基,芳基的碳原子数优选为6~20,更优选为 6~10,另外,芳烷基的碳原子数优选为7~20,更优选为7~16。在此,本说明书中"芳 基"是指单环~三环芳香族烃基,可列举例如苯基、萘基、联苯基、蒽基等。作为芳烷基的具 体例,可列举苄基、苯乙基、α-甲基苄基、2_苯基丙烷_2_基等。
[0048] 作为烃基具有的取代基,可列举卤素基、羟基、碳原子数1~6的烷氧基等,在烃基 为脂环式烃基、芳香族烃基的情形下,也可具有碳原子数1~6的烷基作为取代基。作为卤 素基、碳原子数1~6的烷基的具体例,可列举与上述相同的基团。作为碳原子数1~6的 烷氧基的具体例,可列举例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基等。其中, 作为烃基的取代基,优选卤素基,更优选为氟原子。
[0049] 其中,作为R2和R3,优选卤素基或卤素取代的烃基,更优选氟原子或氟原子取代的 烷基,进一步优选氟原子或全氟烷基。全氟烷基优选为碳原子数1~12,更优选为碳原子数 1~6。具体而言,可列举三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基、十一氟戊基、十三氟己 基、十五氟庚基、十七氟辛基、十九氟壬基、二十一烷(heneicosa)癸基、(1-三氟甲基)四 氟乙基、(1-三氟甲基)六氟丙基、1,1-双(三氟甲基)-2, 2, 2-三氟乙基等。
[0050] 应予说明,R2和R3中至少一个是卤素基或卤素取代的烃基,优选R 2和R3均为卤素 基,更优选均为氟原子。
[0051] 另外,作为R7,优选氢原子或碳原子数1~6的烷基,该烷基可被氟原子所取代。
[0052] 作为A的2价基团,优选含有杂原子的2价基团,可列举例如-0-基、-(C0) 0-基、-0 (C0)-基、-C0-基、-C0NH-基或-S02-基。其中优选为-0-基、-(C0) 0-基、-C0NH-基。
[0053] 作为G的2价烃基,可列举例如2价脂肪族烃基、2价脂环式烃基、2价芳香族烃基。 2价脂肪族烃基可为直链和支链的任一形态,另外,2价脂肪族烃基和2价脂环式烃基可为 饱和烃基也可为不饱和烃基。
[0054] 作为2价脂肪族烃基,可列举例如链烷二基、烯烃二基,其碳原子数优选为1~ 20,更优选为2~12,进一步优选为2~6。作为具体例,可列举亚甲基、乙烧-1,1-二基、 乙烧 _1,二基、丙烷_1,1-二基、丙烷_1,2_二基、丙烷_1,3_二基、丙烷_2, 2_二基、丁 烧-1,2_二基、丁烧_1,3_二基、丁烧_1,4_二基、戊烧_1,4_二基、戊烧_1,5_二基、己 烧 _1,5_二基、己烧_1,6_二基、2_甲基丙烷_1,2_二基、2, 2_二甲基丙烷_1,3_二基、乙 稀_1,1_二基、乙稀_1,2 -二基、丙稀-1,2-二基、丙稀-1,3-二基、丙稀 -2, 3-二基、I- 丁 稀 _1,2-二基、I- 丁稀-1,3-二基、I- 丁稀-1,4-二基、2-戊稀-1,5-二基、3 -己稀-1,6-二 基等。
[0055] 作为2价脂环式烃基,可列举例如亚环烷基、亚环烯基,其碳原子数优选为3~ 20,更优选为3~12。作为具体例,可列举亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环丁烯基、亚 环戊烯基、亚环己烯基等单环式烃环基;1,4-亚降冰片基、2, 5-亚降冰片基等亚降冰片基; 1,5-亚金刚烷基、2, 6-亚金刚烷基等桥环式烃环基等。
[0056] 其中,作为G的2价烃基,优选为链烷二基。应予说明,G的2价烃基,在C-C键间 可具有选自-〇-基、-S-基、-C0-基、-NR 7-基中的连结基团,该连结基团的键合位置为任意。
[0057] m表示1~3的自然数,可按照后述阳离子性发色团的种类适宜选择以使得与阴离 子部分成为电中性。
[0058] p表示1~8的自然数,优选为1~6的自然数,更优选为2~6的自然数。
[0059] 其后,就上述式(1)中的Zm+加以说明。
[0060] Zm+为阳离子性发色团。作为Zm+的阳离子性发色团,只要是能与上述阴离子部分 一起形成碱性着色剂的阳离子,则并无特别限定,不过优选为在可见光区域具有极大吸收 的阳离子,更优选为在360nm~830nm具有极大吸收的阳离子,进一步优选为在380nm~ 780nm具有极大吸收的阳离子。作为此种阳离子性发色团,可列举例如三芳基甲烷系发色 团、次甲基系发色团、偶氮系发色团、二芳基甲烷系发色团、醌亚胺系发色团、蒽醌发色团、 酞菁系发色团、咕吨系发色团等。
[0061] 作为三芳基甲烷系发色团,优选下述式(3)所示的物质。应予说明,在下述式(3) 所示的阳离子中,虽存在各种共振结构,但在本说明书,对于这些共振结构,视为与下述式 (3)所示的阳离子同等的物质。
[0062]
[0063] [在式⑶中,
[0064] Ar表示取代或未取代的芳香族烃基;
[0065] R11~R 14相互独立地表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数3~8的环烷 基、苯基或具有烯键式不饱和键的基团;
[0066] R15~R22表不氢原子、碳原子数1~8的烷基、-C00R'或卤素基,其中R'表不氢 原子或碳原子数1~8的烷基,
[0067] Y表示氢原子或下述式(4)所示的基团。]
[0068]
[0069] [在式⑷中,R23和R24相互独立地表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子 数3~8的环烷基、苯基或具有烯键式不饱和键的基团。]
[0070] Ar的芳香族烃基,优选为碳原子数6~20,更优选为碳原子数6~10。作为具体 例,可列举亚苯基、亚萘基、亚联苯基、亚蒽基等。作为芳香族烃基的取代基,优选为碳原子 数1~6的烷基,作为其具体例,可列举与上述相同的基团。其中,作为Ar的芳香族烃基, 优选为亚苯基、亚萘基、被碳原子数1~6的烷基取代的亚苯基、被碳原子数1~6的烷基 取代的亚萘基。
[0071 ] R11~R24 (包含R15~R22的-C00R'中的R')中的碳原子数1~8的烷基可为直链 也可为支链,作为具体例,可列举与上述相同的基团。其中优选为碳原子数1~6的烷基, 更优选为碳原子数1~4的烷基,特别优选甲基或乙基。
[0072] 作为R11~R 14的碳原子数3~8的环烷基的具体例,可列举与上述相同的基团。 其中优选为碳原子数3~6的环烷基,特别优选为环己基。
[0073] 作为R11~R 14的具有烯键式不饱和键的基团,可列举例如乙烯基、丙烯基、苯乙烯 基、(甲基)丙烯酰氧乙基、(甲基)丙烯酰氧丙基、(甲基)丙烯酰基酰胺乙基、(甲基) 丙烯酰基酰胺丙基等。
[0074] 作为R15~R 22的卤素基的具体例,可列举与上述相同的基团。其中,优选为氯原 子。
[0075] 在本发明中,上述式(3)所示的阳离子中,从耐热性及耐溶剂性的观点出发,特别 优选为下述式(5-1)或(5-2)所示的阳离子。
[0076]
[0077] [在式(5-1)、(5-2)中,
[0078] R25和R 26相互独立地表示氢原子、卤素基或碳原子数1~8的烷基;
[0079] R11~R14、R23和R24与上述式⑶及⑷的R 11~R14、R23和R24同义。]
[0080] 上述式(5-1)和(5-2)中,作为Rn、R12、R23和R24,优选为碳原子数1~6的烷基, 作为R13,优选为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的环烷基或苯基。另外,作为R14, 优选为氢原子或碳原子数1~6的烷基,作为R25和R26,优选为氢原子、卤素基或碳原子数 1~6的烷基。
[0081] 作为上述式(3)所示的阳离子的代表例,可列举例如下述式所示的阳离子。
[0082]
[0083]
[0084] 作为次甲基系发色团,优选为下述式(6-1)~(6-3)所示的基团,更优选为下述式 (6-1)所示的基团。
[0085]
[0086] [在式(6-1)~(6-3)中,
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