溴乙酸甲酯的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域，尤其是一种漠己酸甲醋的合成方法。
【背景技术】
[0002] 漠己酸甲醋又名漠醋酸甲醋，无色至黄色液体，有吸湿性，用于合成除草剂，也作 染料、药品制造的中间体，对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用，使用时应注意 采取防护措施。
[0003]目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，郝么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，郝么在送些新 化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在送些众多的新化合 物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种漠己酸甲醋合成方法，本发明合成步骤简单、成品得 率高、杂质含量低。
[0005] 本发明的目的是通过W下技术方案实现的：
[0006] 一种漠己酸甲醋的合成方法，步骤如下：
[0007] 室温下，将氯化锋加入到己醜漠的二氯甲焼溶液中，冰浴下加入多聚甲醒，室温反 应过夜，过滤，多次减压蒸傭，收集油浴温度为13(TC，蒸汽温度为70-8(TC的傭分，得到无 色液体13.Og。
[000引而且，所述己醜漠：多聚甲醒的的摩尔比为1:1-3。
[0009] 本发明的优点和积极效果是：
[0010] 1、本发明合成的漠己酸甲醋的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生 物实验提供高纯度的标样或样品。
[0011] 2、本发明提供了漠己酸甲醋的合成过程中的合成条件、原料，W及合成后产物的 核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
【附图说明】
[0012] 图1为四联苯基测钟的核磁图。
【具体实施方式】
[0013] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能W下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0014] 一种漠己酸甲醋的合成方法，步骤如下：
[0015] 室温下，将氯化锋加入到己醜漠的二氯甲焼溶液中，冰浴下加入多聚甲醒，室温反 应过夜，过滤，多次减压蒸傭，收集油浴温度为13(TC，蒸汽温度为70-8(TC的傭分，得到无 色液体13.Og。
[0016] 所述己醜漠；多聚甲醒的的摩尔比为1:1-3。
[0017]Notebook化ge:12140931HNMR:1214093001C(300MHz,CDC13)
[0018]
【主权项】
1. 一种溴乙酸甲酯的合成方法，其特征在于：步骤如下： 室温下，将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中，冰浴下加入多聚甲醛，室温反应过 夜，过滤，多次减压蒸馏，收集油浴温度为130°c，蒸汽温度为70-80°C的馏分，得到无色液 体 13.Og〇2. 根据权利要求1所述的溴乙酸甲酯的合成方法，其特征在于：所述乙酰溴：多聚甲醛 的的摩尔比为1:1-3。
【专利摘要】本发明公开了一种溴乙酸甲酯的合成方法，步骤如下：室温下，将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中，冰浴下加入多聚甲醛，室温反应过夜，过滤，多次减压蒸馏，收集油浴温度为130℃，蒸汽温度为70-80℃的馏分，得到无色液体13.0g。而且，所述乙酰溴：多聚甲醛的摩尔比为1:1-3。本发明合成的溴乙酸甲酯的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
【IPC分类】C07C67/14, C07C69/63
【公开号】CN105254496
【申请号】CN201410333452
【发明人】崔志刚
【申请人】天津希恩思生化科技有限公司
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2014年7月14日