-Boc-1,6-己二胺的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域，尤其是一种N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的 合成方法。
【背景技术】
[0002] 目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，郝么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，郝么在送些新 化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在送些众多的新化合 物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，本 发明合成步骤简单、成品得率高、杂质含量低。
[0004] 本发明的目的是通过W下技术方案实现的：
[0005] 一种N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，步骤如下：
[000引室温下分别将生物素和册BT和邸C盐酸盐加入到DMF中，然后加入N'-Boc-l，6-己二胺，室温揽拌过夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固体，过滤，烘干得 粗产品，纯化得N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺。
[0007] 而且，所述生物素；HOBT=EDC盐酸盐；N'-Boc-I, 6-己二胺的摩尔比为；8 ;1 ;1 ;1。
[0008] 本发明的优点和积极效果是：
[0009] 1、本发明合成的N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的产率高，且结晶效果好，纯 度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
[0010] 2、本发明提供了N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成过程中的合成条件、 原料，W及合成后产物的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
【附图说明】
[0011] 图1为N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的核磁图。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能W下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0013] 生物素_国内市场购买
[0014] H0BT_国内市场购买
[001引EDC盐酸盐_国内市场购买 [001引 S己胺_购买
[0017] 本发明的合成路线如下：
[0019] 一种N-生物素醜基-N' -Boc-I, 6-己二胺的合成方法，步骤如下：
[0020] 室温下，分别将生物素（13. 7g，0. 056mol)和HOBT巧.9g，0. 07mol)和邸C盐酸盐 (14. 0g，0. 07mol)加入到 300mlDMF中，然后加入化合物 2(N' -Boc-I, 6-己二胺）（15.Sg, 0.07mol)，室温揽拌过夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固体，过滤，烘干得粗产品 16.Og,纯化得 14.Og产率 67. 1 %。
【主权项】
1. 一种N-生物素酰基-Ν' -B〇C-l，6-己二胺的合成方法，其特征在于：步骤如下： 室温下分别将生物素和HOBT和EDC盐酸盐加入到DMF中，然后加入Ν' -Boc-1，6-己 二胺，室温搅拌过夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固体，过滤，烘干得粗产品，纯化得 N-生物素酰基-Ν' -Boc-1, 6-己二胺。2. 根据权利要求1所述的N-生物素酰基-Ν' -Boc-1, 6-己二胺的合成方法，其特征在 于：所述生物素：HOBT:EDC盐酸盐：N' -Boc-1，6-己二胺的摩尔比为：8 :1 :1 :1。
【专利摘要】本发明公开了一种N-生物素酰基-Nˊ-Boc-1,6-己二胺的合成方法，步骤如下：室温下分别将生物素和HOBT和EDC盐酸盐加入到DMF中，然后加入Nˊ-Boc-1,6-己二胺，室温搅拌过夜，旋干DMF，加入甲醇析出大量白色固体，过滤，烘干得粗产品，纯化得N-生物素酰基-Nˊ-Boc-1,6-己二胺。本发明合成的N-生物素酰基-Nˊ-Boc-1,6-己二胺的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
【IPC分类】C07D495/04
【公开号】CN105294731
【申请号】CN201410357452
【发明人】史凤丽
【申请人】天津希恩思生化科技有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2014年7月24日