生产环氧氯丙烷的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种生产环氧氯丙烷的方法。
【背景技术】
[0002]环氧氯丙烷别名表氯醇，化学名称为3-氯-1，2-环氧丙烷，是一种重要的有机化工原料和合成中间体。在环氧化合物中环氧氯丙烷的产量仅次于环氧乙烷和环氧丙烷，居第3位。环氧氯丙烷可用作纤维素酯、树脂和纤维素醚的溶剂，也是生产表面活性剂、医药、农药、涂料、胶黏剂、离子交换树脂、增塑剂、甘油衍生物及缩水甘油衍生物的原料。环氧氯丙烷与双酚A制备的各类环氧树脂具有黏合性强、收缩性小、耐化学腐蚀、稳定性好等特点，广泛用作涂料、黏合剂、增强材料和浇铸材料等。以环氧氯丙烷为原料生产的氯醇橡胶是橡胶的新品种，在普通溶剂中不易膨胀，在低温无增塑剂存在下具有较大的挠性(优于丁腈、氯丁橡胶和丁基橡胶)的特有功能。作为一种重要的有机化工原料和精细化工产品，环氧氯丙烷被广泛应用于化工、轻工、医药、电子电器等行业。
[0003]目前环氧氯丙烷生产方法主要有3种:以丙烯为原料的丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和以甘油为原料的甘油法。丙烯高温氯化法于1948年由美国Shell公司首次开发成功并应用于工业化生产，是生产环氧氯丙烷的经典方法。目前，世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法生产。但该工艺的缺点是原料氯气严重腐蚀设备，对丙烯纯度和反应器的材质要求高，能耗大，氯气消耗大，副产物多，产品收率低(约70% )，生产中产生的含氯化钙、有机氯化物的污水量大，处理费用高，易结焦，清焦周期短。针对此缺点，人们研制出新的环氧氯丙烷制备方法。文献CN201010522944.7公开了一种氯丙烯直接环氧化制环氧氯丙烷方法，该方法在添加剂磷酸季铵盐的存在下，相对氧化剂过量的氯丙烯在催化剂磷钨杂多酸季铵盐作用下，以双氧水为氧化剂在回流状态下反应直接生成环氧氯丙烷。该催化剂在反应时是溶解在反应液中的，反应结束后析出，但存在着催化剂不能完全溶解和不能完全析出的问题，这样会直接影响到催化剂的活性和回收率。文献CN101747297A公开了一种连续生产环氧氯丙烷的方法，该方法包括将3-氯丙烯、过氧化氢和溶剂引入多个装有钛硅分子筛催化剂的固定床反应器，使3-氯丙烯和过氧化氢进行环氧化反应；在至少一个固定床反应器中停止环氧化反应，将其中的催化剂再生，其中，任何一个反应器在进行催化剂的再生时，在其它反应器中的至少一个反应器中有环氧化反应进行。但是，该方法采用过氧化氢作为氧化剂，由于过氧化氢遇高温分解，一方面原料的利用率会下降，另一方面过氧化氢分解会产生氧气，氧气与氯丙烯混合有爆炸危险。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是现有技术存在过氧化物受热易分解，导致原料利用率低、有爆炸危险的问题，提供一种新的生产环氧氯丙烷的方法。该方法具有原料利用率高，温度易于控制、撤热快的特点。
[0005]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下:一种生产环氧氯丙烷的方法，在均相钥基催化剂的存在下，由有机过氧化物和氯丙烯制备环氧氯丙烷；该方法包括以下步骤:
[0006]a)提供包括η个串联反应釜的反应装置；其中，η是2以上的整数；
[0007]b)含新鲜氯丙烯的物流A、含有机过氧化物的物流B和含均相钥基催化剂的物流C供给第一个反应釜入口；
[0008]c)除最后一个反应釜外，从各个反应釜出口流出的物流进入下一个反应釜入口，从而在最后一个反应釜出口得到物流Vn ；
[0009]d)所述物流1分流出一部分Vn' ’V循环至第一个反应釜入口；剩余部分vn"经精制分离后得到产物环氧氯丙烷；
[0010]其中，控制各反应釜的反应温度为20?1501:，且1；彡Tn i，使得除最后一个反应釜外，各个反应釜中过氧化物的转化率都小于100%，最后一个反应釜中，过氧化物的转化率为100%。
[0011]上述技术方案中，优选地，物流Vn'占物流1的重量百分比为10?60%。更优选地，物流vn'占物流Vn的重量百分比为30?50 %。
[0012]上述技术方案中，优选地，所述均相钥基催化剂的用量以钥计为:钥与物流B中有机过氧化物的重量比为0.00001?0.0005。更优选地，钥与物流B中有机过氧化物的重量比为 0.00005 ?0.0004。
[0013]上述技术方案中，优选地，物流A中氯丙烯与物流B中有机过氧化物的摩尔比为1?15，更优选地为3?10。
[0014]上述技术方案中，优选地，各反应釜的反应温度为30?120°C。
[0015]上述技术方案中，优选地，反应压力为0.05?1.5MPa，更优选地为0.1?1.0MPa。
[0016]上述技术方案中，优选地，η为2?6的整数。
[0017]上述技术方案中，优选地，除最后一个反应釜外，各个反应釜中有机过氧化物的转化率为0?70%，但不为0。
[0018]上述技术方案中，优选地，所述有机过氧化物选自过氧化氢异丙苯的异丙苯溶液或过氧化氢乙苯的乙苯溶液。
[0019]本发明方法中所述的均相钥基催化剂的制备方法如下:
[0020]a)将钥源和酸性物质溶于溶剂中，得到混合物I ;其中所述钥源选自氧化钥、钥酸、乙酰丙酮钥或七钥酸铵中的至少一种，所述酸性物质选自异辛酸、环烷酸、环戊基乙酸、己酸或盐酸、硫酸或硝酸中的至少一种，所述溶剂选自乙苯、ct，ct-二甲基苄醇、甲基苄醇或异丙苯中的至少一种，钥源与酸性溶剂的重量比为1: (5?20)，钥源与溶剂的重量比为
1: (2 ?10) ο
[0021]b)向混合物I中加入有机胺，加热至120?200°C，搅拌1?24小时，得到混合物II ;其中，所述有机胺选自分子式为CnH2nNH3的长链烷基胺，η = 6?18，或吡啶类化合物中的至少一种，有机胺的用量为钥源重量的1: (1?10)。
[0022]c)向混合物II中加入碱性物质，室温搅拌0.5?12小时，即得到所述均相钥基环氧化催化剂；其中，所述碱性物质选自环烷酸钠、碳酸钠或羰基镁、碳酸氢钠、醋酸钠中的至少一种，碱性物质的用量为钥源重量的1: (10?50)。
[0023]其中，长链烷基胺优选十六胺或十八胺中的至少一种，吡啶类化合物优选2-氨基-6-甲基吡啶、邻氨基吡啶、2-溴吡啶或2-羟基吡啶中的至少一种。
[0024]采用本发明方法，在最后一个反应釜出口得到的含环氧氯丙烷的物流Vn，一部分V循环回第一个反应釜入口，剩余部分Vn"经精制分离后，可得到环氧氯丙烷产物。以有机过氧化物为过氧化氢乙苯的乙苯溶液为例，分离的过程可以包括以下步骤:
[0025]1)物流Vn"进入蒸馏塔I，分离后，塔底得到含乙苯、环氧氯丙烷和甲基苯甲醇的第一重组分物流，塔顶得到含未反应的氯丙烯的第一轻组分物流；所述第一轻组分物流可以循环至第一个反应釜入口处，与新鲜氯丙烯物流A —同进入反应釜反应；
[0026]2)所述第一重组分物流进入蒸馏塔II，分离后，塔底得到含环氧氯丙烷和甲基苯甲醇的第二重组分物流，塔顶得到含乙苯的第二轻组分物流；所述第二轻组分物流可以循环至第一个反应釜入口处，与含有机过氧化物的物流B—同进入反应釜反应；
[0027]3)所述第二重组分物流进入蒸馏塔III，分离后，塔底得到含甲基苯甲醇的第三重组分物流，塔顶得到的第三轻组分物流即为环氧氯丙烷产品物流。
[0028]其中，蒸馏塔I的操作条件为:塔板数为2?70块，压力为0.01?3MPa，塔顶温度为0?80°C，塔底温度为0?200°C。优选范围为:塔板数为2?50块，压力为0.01?2MPa，塔顶温度为0?60°C，塔底温度为0?150°C。
[0029]蒸馏塔II的操作条件为:塔板数为2?70块，压力为0.01?3MPa，塔顶温度为0?120°C，塔底温度为0?300°C。优选范围为:塔板数为2?50块，压力为0.01?2MPa，塔顶温度为0?100°C，塔底温度为0?250°C。
[0030]蒸馏塔III的操作条件为:塔板数为2?70 ±夬，压力为0.01?5MPa，塔顶温度为0?150°C，塔底温度为0?400°C。优选范围为:塔板数为2?50块，压力为0.01?4MPa，塔顶温度为0?130°C，塔底温度为0?350°C。
[0031]本发明方法中所述的转化率是指有机过氧化物的转化率，各反应釜的转化率是基于原料物流B中的有机过氧化物的浓度而言。
[0032]本发明由氯丙烯和有机过氧化物生产环氧氯丙烷，采用连续进料的方式，反应器采用η个反应釜串联使用，原料从第一个反应釜顶部进入，除最后一个反应釜外，从各个反应釜底部出口流出的物流分别进入下一个反应釜顶部入口，最后一个反应釜出口流出的物流分流出一部分循环至第一个反应釜入口，后一个反应釜的反应温度高于或等于前一个反应釜，从最后一个反应釜出来的物料中过氧化物的含量为零。通过调节各个反应釜的反应温度，来调控反应物的转化率，通过最后一个反应釜的出口物流分流出一部分与新鲜有机过氧化物Β混合来调整反应放热，以达到控制反应放热的目的，防止过氧化物分解带来的危险。这样既可防止伴随发热的反应失控，又能保证反应的连续进行，因此该方法具有温度易于控制、撤热快的特点，取得了较好的技术效果。
【附图说明】
[0033]图1为本发明方法工艺流程示意图。
[0034]图1中，1?η为反应釜，物流Α为新鲜氯丙烯，物流B为含有机过氧化物的物流，物流c为含有1.5重量％钥的均相钥基催化剂物流，νο V2……Vn为从第一个、第二个……第η个反应釜出口流出的物流，Vn'为从Vn中分流出、循环回第一个反应釜的物流，Vn"为含环氧氯丙烷的产品物流。
[0035]图I中，物流A、物流B与催化剂C从第一个反应釜的顶部进入，除最后一个反应釜夕卜，从各个反应釜底部出口流出的物流分别进入下一个反应釜顶部入口，从最后一个反应釜出口流出的物流Vn分流出一部分Vn'，循环至第一个反应釜入口，剩余部分Vn"经精制分离后，可得到环氧氯丙烷产物。
[0036]下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
【具体实施方式】
[0037]制备均相钥基催化剂：
[0038]取I. 2克商品级氧化钥，加入30克环烷酸和20克异丙苯，室温搅拌I天，钥化合物逐步溶解，混合物颜色由亮黄色逐步转变为褐色；然后加