小时透光率降低率小于10%，饱和吸水率小于2. 2%。 阳026]本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：
[0027] (1)本发明采用"一步法"制备透明聚酷胺，省略了成盐过程，避免使用成盐溶剂， 降低了成本，保护了环境。
[0028] 似由于长碳链半结晶聚合物、苯环及多胺的加入，本发明制备的共聚透明聚酷胺 的初性得到了提高，其刚性亦可得到保持，其耐沸水及乙醇性、流动性均得到了提高。
[0029] (3)本发明制备的共聚透明聚酷胺的透光率可达95%，综合性能优异。
【具体实施方式】
[0030] 下面通过【具体实施方式】来进一步说明本发明，W下实施例为本发明具体的实施方 式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。 阳0川实施例1 阳0巧 （1)将间苯二甲酸、癸二酸、4, 4'-二氨基环己基甲烧任4〔1)、；乙酸四胺、半结晶 聚酷胺PA1212W及必需的助剂按一定比例依次加入高溫高压反应蓋中，用氮气置换气体6 次，然后充氮气至压力为0. 2MPa，密封反应蓋。加热升溫，控制升溫速率分阶段使溫度升至 210°C，恒溫恒压1小时，其中在90°C时开启揽拌，揽拌速率为60r/min，当压力在1. 8MPa时 开始缓慢放气；然后继续加热升溫至275°C，控制压力在2. 2MPa，保压恒溫反应2小时，之后 缓慢放气，在2小时内放气至常压，然后抽真空1小时，反应结束、打压、出料、切粒、干燥即 得共聚透明聚酷胺。 阳〇3引实施例2
[0034] (1)将对苯二甲酸、十二碳二酸、4, 4' -二氨基环己基丙烷（PACP)、聚酸胺T403、 半结晶聚酷胺PA1212W及必需的助剂按一定比例依次加入高溫高压反应蓋中，用氮气置 换气体6次，然后充氮气至压力为0. 2MPa，密封反应蓋。加热升溫，控制升溫速率分阶段使 溫度升至210°C，恒溫恒压1小时，其中在90°C时开启揽拌，揽拌速率为60r/min，当压力在 1. 8MPa时开始缓慢放气；然后继续加热升溫至275°C，控制压力在2. 2MPa，保压恒溫反应2 小时，之后缓慢放气，在2小时内放气至常压，然后抽真空1小时，反应结束、打压、出料、切 粒、干燥即得共聚透明聚酷胺。 阳0对实施例3
[0036] (1)将对苯二甲酸、十二碳二酸、3, 3'-二甲基-4, 4'-二氨基环己基丙烷（MACM)、 聚乙締亚胺、半结晶聚酷胺PA1212W及必需的助剂按一定比例依次加入高溫高压反应蓋 中，用氮气置换气体6次，然后充氮气至压力为0. 2MPa，密封反应蓋。加热升溫，控制升溫 速率分阶段使溫度升至210°C，恒溫恒压1小时，其中在90°C时开启揽拌，揽拌速率为60r/ min,当压力在1. 8MPa时开始缓慢放气；然后继续加热升溫至275°C，控制压力在2. 2MPa，保 压恒溫反应2小时，之后缓慢放气，在2小时内放气至常压，然后抽真空1小时，反应结束、 打压、出料、切粒、干燥即得共聚透明聚酷胺。
[0037] 对实施例1~3制得的共聚透明聚酷胺性能测试，结果见表1。
[003引表1实施例1~3制备的共聚透明聚酷胺的各项性能
[0039]
【主权项】
1. 一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 投料：将芳香族二元酸单体、脂肪族二元酸单体、脂环族二元胺单体、多胺单体、半 结晶聚酰胺盐以及助剂按一定比例依次加入反应釜中，将反应釜内的空气用保护气体置换 掉； (2) 升温：在保护气体的保护下升温至200~220°C，恒温0. 5~3小时，然后继续加热 升温至250~300°C，控制压力在1. 5~3MPa，保压恒温反应1~5小时，之后缓慢放气，在 1~3小时内放气至常压，然后抽真空0. 5~3小时，反应结束、打压、出料、切粒、干燥即得 共聚透明聚酰胺。2. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的芳香 族二元酸单体为间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二酸中的一种或多种的混合。3. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的脂肪 族二元酸单体为戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、i^一烷二酸、十二烷二 酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十七烷二酸、十八烷二酸、十九烷二 酸、二十烷二酸、二i^一烷二酸中的一种或多种的混合。4. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的芳香 族二元酸和脂肪族二元酸的摩尔比为1:9~9:1。5. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的 脂环族二元胺单体为4, 4' -二氨基环己基甲烷、4, 4' -二氨基环己基丙烷、3, 3' -二甲 基-4, 4' -二氨基环己基丙烷、3, 3' -二乙基-4, 4' -二氨基环己基丙烷、3, 3'，5, 5' -四甲 基-4, 4' -二氨基环己基丙烷以及异氟尔酮二胺中的一种或多种的混合。6. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述多胺单 体为三氨基三苯基甲烷、聚乙烯亚胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、聚酰胺T403和聚醚胺的一 种或多种的混合。7. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的半结 晶聚酰胺盐为PA1010、PA1012、PA1014、PA1212、PA612、PA11和PA12中的一种或多种的混 合。8. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺的合成方法，其特征在于，所述的助剂 中包括封端剂、抗氧剂、催化剂、增白剂、热稳定剂、增塑剂和阻燃剂。9. 根据权利要求1所述的一种共聚透明聚酰胺及其合成方法，其特征在于，所述的助 剂的含量为0.01~〇.5wt%。
【专利摘要】本发明公开了一种共聚透明聚酰胺的合成方法。本发明的共聚透明聚酰胺是由脂环族二胺、芳香族二酸、脂肪族长碳链二酸、多胺及半结晶聚酰胺盐熔融共聚制得透明聚酰胺与长碳链半结晶聚酰胺共混制得，由于长碳链半结晶聚合物、苯环及多胺的加入，其韧性得到了提高，其刚性亦可得到保持，其耐沸水及乙醇性、流动性均得到了提高。
【IPC分类】C08G69/26, C08G69/28
【公开号】CN105330848
【申请号】CN201510862157
【发明人】王贤文
【申请人】广东优巨先进材料研究有限公司
【公开日】2016年2月17日
【申请日】2015年11月30日