化合物、包含其的有机光电子元件及显示装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 公开了化合物、包括其的有机光电子器件以及显示装置。
【背景技术】
[0002] 有机光电子器件（有机光电二极管）是将电能转换成光能的器件，反之亦然。
[0003] 根据其驱动原理，有机光电子器件可以分为以下类别。一种是光电子器件，其中激 子由光能产生，分离为电子和空穴，并且所述电子和空穴被转移至不同的电极以产生电能， 并且另一种是发光器件，其中将电压或电流供给电极以由电能生成光能。
[0004] 有机光电子器件的实例可以是有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池 和有机感光鼓。
[0005] 对于这些，由于对于平板显示器需求的增加，有机发光二极管（OLED)近来已经吸 引了关注。这样的有机发光二极管通过将电流施加到有机发光材料而将电能转化为光。它 具有这样的结构，其中有机层插在阳极和阴极之间。本文中，有机层可以包括发射层和可选 的辅助层，且辅助层可以包括，例如选自以下的至少一个：空穴注入层、空穴传输层、电子阻 挡层、电子传输层、电子注入层、以及空穴阻挡层，以增加有机发光二极管的效率和稳定性。
[0006] 有机发光二极管的性能可以受有机层特性的影响，且在此之中，可以主要受有机 层的有机材料特性的影响。
[0007] 具体地，需要开发能够增加空穴和电子迀移率，且同时增加电化学稳定性的有机 材料，从而可以将有机发光二极管应用于大尺寸的平板显示器。
【发明内容】
[0008] [技术问题]
[0009] -个实施方式提供了能够实现具有高效率和长寿命的有机光电子器件的化合物。
[0010] 提供了包括该化合物的有机光电子器件以及包括有机光电子器件的显示装置。
[0011][技术方案]
[0012] 在本发明的一个实施方式中，提供由化学式1表示的化合物。
[0013] [化学式1]
[0015] 在化学式1中，L是取代或未取代的C6至C30亚芳基、或取代或未取代的C2至C30 杂亚芳基，m是范围为0至3的整数，Ar是取代或未取代的C6至C30芳基或取代或未取代 的 C2 至 C30 杂芳基，且 X 是 0、S、SO2 (0 = S = 0)、PO (P = 0)、NR'、CR'R" 或 SiR'R"，
[0016] R'和R"独立地是氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺 基、硝基、羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳 基、取代或未取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代 的C6至C20芳氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基氧基（甲硅烷氧基，硅氧基， silyloxy)、取代或未取代的Cl至C20酰基、取代或未取代的C2至C20烷氧羰基、取代 或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2至C20酰氨基、取代或未取代的C2至 C20烷氧基羰基氨基（alkoxycarbonylamino)、取代或未取代的C7至C20芳氧基羰基氨基 (aryloxycarbonylamino)、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基（sulfamoylamino)、取代 或未取代的Cl至C20磺酰基、取代或未取代的Cl至C20烷基硫醇基、取代或未取代的C6 至C20芳基硫醇基、取代或未取代的Cl至C20杂环硫醇基、取代或未取代的Cl至C20酰脲 基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、或其组合，并且
[0017] R1和R2各自独立地是氢、氘、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C20胺 基、硝基、羧基、二茂铁基、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、 取代或未取代的C2至C30杂芳基、取代或未取代的Cl至C20烷氧基、取代或未取代的C6 至C20芳氧基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基氧基、取代或未取代的Cl至C20酰基、 取代或未取代的C2至C20烷氧羰基、取代或未取代的C2至C20酰氧基、取代或未取代的C2 至C20酰氨基、取代或未取代的C2至C20烷氧基羰基氨基、取代或未取代的C7至C20芳氧 基羰基氨基、取代或未取代的Cl至C20氨磺酰氨基、取代或未取代的Cl至C20磺酰基、取 代或未取代的Cl至C20烷基硫醇基、取代或未取代的C6至C20芳基硫醇基、取代或未取代 的Cl至C20杂环硫醇基、取代或未取代的Cl至C20酰脲基、取代或未取代的C3至C40甲 硅烷基、或其组合。
[0018] 在本发明的另一个实施方式中，有机光电子器件包括彼此面对的阳极和阴极；以 及
[0019] 阳极和阴极之间的至少一个有机层，
[0020] 其中有机层包括根据本发明的一个实施方式的化合物。
[0021] 在本发明的又一个实施方式中，提供了包括根据本发明的一个实施方式的有机光 电子器件的显示装置。
[0022] [有益效果]
[0023] 可以实现具有高效率和长寿命的有机光电子器件。
【附图说明】
[0024] 图1和图2是示出根据各种实施方式的有机发光二极管的截面图。
[0025] 〈指示附图中的主要元件的参考标号的说明〉
[0026] 100 :有机发光二极管200 :有机发光二极管
[0027] 105 :有机层
[0028] 110:阴极
[0029] 120:阳极
[0030] 130 :发射层230 :发射层
[0031] 140:空穴辅助层
【具体实施方式】
[0032] [最佳方式]
[0033] 在下文中，详细描述本发明的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，并且本 公开并不局限于此。
[0034] 在本说明书中，当没有另外提供定义时，术语"取代的"是指被选自以下的取代基 取代来代替取代基或化合物：氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C30胺基、硝基、取 代或未取代的Cl至C40甲硅烷基、Cl至C30烷基、Cl至ClO烷基甲硅烷基、C3至C30环烷 基、C6至C30芳基、Cl至C20烷氧基、氟基、Cl至ClO三氟烷基（如三氟甲基等）或氰基。
[0035] 此外，选自以下的两个相邻的取代基可以相互稠合以形成环：取代的卤素、羟基、 氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、Cl至C30 烷基、Cl至ClO烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C6至C30芳基、Cl至C20烷氧基、氟基、 Cl至ClO三氟烷基（如三氟甲基等）或氰基。具体地，取代的C6至C30芳基可以与另一个 相邻的取代的C6至C30芳基稠合，形成取代或未取代的芴环。
[0036] 在本说明书中，当没有另外提供具体定义时，"杂"指包含选自N、0、S、和P的1至 3个杂原子，并且在一个官能团中保留碳。
[0037] 在本说明书中，当没有另外提供定义时，"烷基"是指脂肪族烃基。烷基可以是没有 任何双键或三键的"饱和烷基"。
[0038] 烷基可以为Cl至C20烷基。更具体地，烷基可以是Cl至ClO烷基或Cl至C6烧 基。例如，Cl至C4烷基在烷基链中可具有1至4个碳原子，其可选自甲基、乙基、丙基、异 丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、以及叔丁基。
[0039] 烷基的具体实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
[0040] 在本说明书中，术语"芳基"是指包括所有环的元素具有P-轨道的取代基，该P-轨 道形成共辄，且可以为单环或稠环的多环（即环共享相邻的碳原子对）官能团。
[0041] 在本说明书中，术语"杂芳基"是指包含1至3个选自N、0、S和P的杂原子，并保 留碳的芳基。当杂芳基是稠环时，每个环可以包括1至3个杂原子。
[0042] 更具体地。取代或未取代的C6至C30芳基和/或取代或未取代的C2至C30杂芳基 可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基（anthracenyl)、 取代或未取代的菲基、取代或未取代的并四苯基（naphthacenyl)、取代或未取代的花基、 取代或未取代的联苯基、取代或未取代的对三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代 或未取代的屈基、取代或未取代的三亚苯基（triphenylenyl)、取代或未取代的二萘嵌苯 基（perylenyl)、取代或未取代的茚基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯硫基、 取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代 的三唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁二唑基、取 代或未取代的噻二唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代 的吡嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并苯 硫基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取代 或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基（quinazoI iny 1)、取代或未取代的喹喔啉 基（quinoxalinyl)、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的苯并嚼嗪基、取代或未取代 的苯并噻嗪基（benzthiaziny 1)、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩嗪基、取代 或未取代的吩噻嗪基、取代或未取代的吩嚼嗪基（phenoxazinyl)、取代或未取代的荷基、 取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并苯硫基 (dibenzothiophenyl)、或其组合，但不限于此。
[0043] 对于具体实例，包括在取代的C6至C30芳基内的取代或未取代的芴基可以是化学 式30或化学式31。
[0048] 在化学式30和化学式31中，R25至R28独立地是氢、氘、卤素、羟基、氨基、取代或 未取代的Cl至C30胺基、硝基、取代或未取代的Cl至C40甲硅烷基、Cl至C30烷基、Cl至 ClO烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C6至C30芳基、Cl至C20烷氧基、氟基、Cl至ClO三 氟烷基（诸如三氟甲基等）、或氰基，且*表示连接至碳原子或除碳以外的原子的位置。
[0049] 在本说明书中，空穴特性是指由于根据HOMO能级的导电特性，在阳极中形成的 空穴容易注入发射层并在发射层内传输的特性。更具体地，这与推电子（电子排斥， electron-repelling)特性相似。
[0050] 电子特性是指由于根据LUMO能级的导电特性，在阴极中形成的电子容易注入发 射层并在发射层内传输的特性。更具体地，这与吸电子特性相似。
[0051] 在本发明的一个实施方式中，提供由化学式1表示的化合物。
[0052] [化学式1]
[0054] 在化学式1中，L