一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基。
【背景技术】
[0002]葡萄球菌属是一群革兰氏阳性球菌，根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三种。其中金黄色葡萄球菌多为致病菌，表皮葡萄球菌偶尔致病，腐生葡萄球菌一般不致病。腐生葡萄球菌属于微生物，病原体感染到每个人的身上所表现的都是不一样的。
【发明内容】
[0003]本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基。
[0004]本发明解决其技术问题的技术方案是:
一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，配制1000ml选择性培养基的配方中含有豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸9?12mg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素0.2g;蒸馏水加至1000ml。
[0005]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有甘氨酸5mg。
[0006]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有枸橼酸镁0.2g。
[0007]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有浓度200g/L的百合水煮液200?300ml。
[0008]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有甘氨酸5mg;枸橼酸镁0.2g;浓度200g/L的百合水煮液200?300ml。
[0009]—种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基的制备方法，包括以下步骤:
(1)取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液；
(2)取豆粉琼脂;葡萄糖液;梓檬酸钠;硫酸镁;氯化钙;芋酸;牛心浸出粉;假细锥甲素；枸橼酸镁及甘氨酸溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0010]该发明的有益效果在于:本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点。
【具体实施方式】
[0011]以下结合实际情况，对本发明的【具体实施方式】作详细说明。
[0012]实施例1
配制1000ml选择性培养基的配方中含有:豆粉琼脂25g;葡萄糖液 250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸9mg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素
0.2g;蒸馏水加至1000ml。制备方法:取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙；芋酸；牛心浸出粉;假细锥甲素溶于蒸馏水中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0013]实施例2
配制1000ml选择性培养基的配方中含有:豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g ；氯化I丐25g ；芋酸12mg ；牛心浸出粉0.9g ；假细锥甲素0.2g ；甘氨酸5mg ；蒸馈水加至1000ml。制备方法:取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙；芋酸；牛心浸出粉;假细锥甲素;甘氨酸溶于蒸馏水中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0014]实施例3
配制1000ml选择性培养基的配方中含有:豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸10mg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素0.2g;枸橼酸镁0.2g;蒸馏水加至1000ml。制备方法:取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙;芋酸；牛心浸出粉;假细锥甲素；枸橼酸镁溶于蒸馏水中，混勾过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0015]实施例4
配制1000ml选择性培养基的配方中含有:豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸9mg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素0.2g;浓度200g/L的百合水煮液200ml;蒸馏水加至1000ml。制备方法:(1)取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液；(2)取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙；芋酸;牛心浸出粉;假细锥甲素;溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0016]实施例5
配制1000ml选择性培养基的配方中含有:豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸1 lmg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素0.2g；甘氨酸5mg；枸橡酸镁0.2g；浓度200g/L的百合水煮液300ml ；蒸馈水加至1000ml。制备方法为:(1)取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液；(2)取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙；芋酸；牛心浸出粉;假细锥甲素；枸橼酸镁及甘氨酸溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
[0017]本发明所得腐生葡萄球菌选择性培养基具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点，为临床资料充分证明，有关资料如下。
[0018]1对象与方法:
1.1选择性培养基制备:共设3组，分别为对照组、实施例1方案组、实施例5方案组。对照组为葡萄球菌选择性氯化钙110(CHAPMAN氯化钙)；实施例1方案组、实施例5方案组的配方和制备方法见实施例。
[0019]1.2方法:将20份经由PCR确定腐生葡萄球菌阳性的标本中混入腐生葡萄球菌，接种于培养基上，在37°C下孵育24小时。
[0020]1.3统计学分析:用SPSS13.0进行统计分析，Ρ〈0.05表示有显著性意义。
[0021]2结果:在20份接种标本中，细菌培养分离并鉴定为腐生葡萄球菌的，实施例1方案组为12例，实施例4方案组为16例。对照组为5例，经统计学处理，本发明各实施例组与对照组比较具有明显差异(P〈0.001)。结果表明，本发明实施例腐生葡萄球菌分离率明显高于现有的选择性培养基。
[0022]以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:配制1000ml选择性培养基的配方中含有豆粉琼脂25g;葡萄糖液250ml;柠檬酸钠5g;硫酸镁0.5g;氯化钙25g;芋酸9?12mg;牛心浸出粉0.9g;假细锥甲素0.2g;蒸馈水加至1000ml。2.根据权利要求1所述的对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:每1000ml选择性培养基还含有甘氨酸5mg。3.根据权利要求1所述的对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:每1000ml选择性培养基还含有枸橼酸镁0.2g。4.根据权利要求1所述的对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:每1000ml选择性培养基还含有浓度200g/L的百合水煮液200?300ml。5.根据权利要求1所述的对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:每1000ml选择性培养基还含有甘氨酸5mg;枸橼酸镁0.2g;浓度200g/L的百合水煮液200?300ml ο6.根据权利要求1至5所述的对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基，其特征在于:所述选择性培养基的制备方法，包括以下步骤: (1)取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液； (2)取豆粉琼脂;葡萄糖液;柠檬酸钠;硫酸镁;氯化钙;芋酸;牛心浸出粉;假细锥甲素；枸橼酸镁及甘氨酸溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。
【专利摘要】本发明涉及一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基,配制1000ml选择性培养基的配方中含有豆粉琼脂25g；葡萄糖液250ml；柠檬酸钠5g；硫酸镁0.5g；氯化钙25g；芋酸9～12mg；牛心浸出粉0.9g；假细锥甲素0.2g；蒸馏水加至1000ml。制备方法，包括以下步骤：（1）取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液；（2）取豆粉琼脂；葡萄糖液；柠檬酸钠；硫酸镁；氯化钙；芋酸；牛心浸出粉；假细锥甲素；枸橼酸镁及甘氨酸溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点。
【IPC分类】C12R1/44, C12Q1/14
【公开号】CN105441528
【申请号】CN201610027469
【发明人】陈艳萍, 牟文凤, 其他发明人请求不公开姓名
【申请人】陈艳萍, 牟文凤, 宋金莲
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2016年1月18日