用水部件用树脂组合物及流体用配管的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及用水部件用树脂组合物及流体用配管。
【背景技术】
[0002] 近年来，在热交换机、热水供应装置、生活垃圾处理装置等中所使用的高温流体输 送用的配管正在代替金属材料而推进塑料化。作为配管用塑料材料，可以使用具有优异的 耐热性和机械强度的聚芳硫醚树脂。但是，由于聚芳硫醚树脂的机械强度优异、刚性优异的 特征，在用于上述各种装置的配管时，在冬季有时因内部流体的冻结而导致配管破损、破 裂。
[0003] 因此，为了改善聚芳硫醚树脂制配管的抗冻结性，已知有例如通过在聚芳硫醚树 脂中配混热塑性弹性体来提高树脂组合物的柔软性、防止因内部流体的冻结而导致的破 损、破裂等的技术(参照专利文献1)。
[0004] 现有技术文献
[0005] 专利文献
[0006] 专利文献1:日本特开2004-300271号公报
【发明内容】
[0007] 发明要解决的问题
[0008] 但是，对在聚芳硫醚树脂中配混有热塑性弹性体的树脂组合物而言，虽然确认到 了关于成形品的抗冻结性的效果，但在为了提高柔软性而使其与热水等高温流体长时间接 触时，有时会引起成形品自身的变形增大这样的抗蠕变性的降低，在配管和与其接触的金 属部件的界面产生间隙，从而引起高温流体的泄漏。因此，作为用水部件用的材料，要求在 低温条件下具有柔软性，而在高温条件下刚性高、抗蠕变性优异。
[0009] 另一方面，通过使用了具有多个空腔的模具的注射成形同时使多个成形品成形 时，有时发生在一部分空腔中成形用材料没有被充分填充这样的成形不良。因此，对于成形 用材料，还要求能够均匀地、没有不均地填充。
[0010] 因此，本发明要解决的主要问题在于，提供空腔均衡性优异、能够制作兼顾抗蠕变 特性和抗冻结性的成形品的用水部件用树脂组合物、及使用了它们的流体用配管。
[0011]用于解决问题的方案
[0012] 本发明人等进行了各种研究，结果发现，通过配混使二碘芳香族化合物、单质硫以 及阻聚剂熔融聚合而得到的聚芳硫醚树脂和热塑性弹性体，能够解决上述问题，从而完成 了本发明。
[0013] 即，本发明涉及一种用水部件用树脂组合物，其是含有聚芳硫醚树脂和热塑性弹 性体的用水部件用树脂组合物，聚芳硫醚树脂可以通过如下方法来得到，所述方法包括使 二碘芳香族化合物、单质硫以及阻聚剂在含有二碘芳香族化合物、单质硫以及阻聚剂的熔 融混合物中反应的工序。
[0014] 此外，本发明还涉及由前述记载的用水部件用树脂组合物形成的流体用配管。
[0015] 发明的效果
[0016] 根据本发明，可以提供空腔均衡性优异、能够制作兼顾抗蠕变特性和抗冻结性的 成形品的用水部件用树脂组合物、及使用了它们的流体用配管。此外，通过使用上述用水部 件用树脂组合物，能够抑制因加热而导致的气体产生，并且能够制作机械强度优异的成形 品。
【具体实施方式】
[0017] 以下，对本发明的适宜的实施方式详细地进行说明。但是，本发明并不限定于以下 的实施方式。
[0018] 本实施方式的用水部件用树脂组合物含有聚芳硫醚树脂和热塑性弹性体。
[0019] 本实施方式中所使用的聚芳硫醚树脂可以通过如下的方法得到，所述方法包括使 二碘芳香族化合物、单质硫以及阻聚剂在含有二碘芳香族化合物、单质硫以及阻聚剂的熔 融混合物中反应的工序。根据这样的方法，与以菲利普斯法为代表的现有方法相比，能够以 较高分子量的聚合物的形式得到聚芳硫醚树脂。
[0020] 二碘芳香族化合物具有芳香族环和直接键合在芳香族环上的2个碘原子。作为二 碘芳香族化合物，可以举出二碘苯、二碘甲苯、二碘二甲苯、二碘萘、二碘联苯、二碘二苯甲 酮、二碘二苯基醚及二碘二苯基砜等，但不限定于这些。对2个碘原子的取代位置没有特别 限定，理想的是，优选2个取代位置在分子内处于尽可能远的位置。优选的取代位置为对位 和4,4'_位。
[0021 ]二碘芳香族化合物的芳香族环可以被选自苯基、碘原子以外的卤原子、羟基、硝 基、氨基、碳原子数1~6的烷氧基、羧基、羧酸酯、芳基砜以及芳基酮的至少1种取代基取代。 但是，从聚芳硫醚树脂的结晶度和耐热性等观点出发，取代的二碘芳香族化合物相对于未 取代的二碘芳香族化合物的比率优选为0.0001~5质量％的范围，更优选为0.001~1质 量％的范围。
[0022] 单质硫是指仅由硫原子构成的物质（58、56、54、52等），对其形态没有限定。具体而 言，可以使用作为药典药品而市售的单质硫，也可以使用能够通用地获得的、含有S 8及S6等 的混合物。对单质硫的纯度也没有特别限定。只要单质硫在室温(23°C)下是固体，则可以是 粒状或粉末状。对单质硫的粒径没有特别限定，优选为〇. 001~l〇mm的范围，更优选为0.01 ~5mm的范围，进一步优选为0.01~3mm的范围。
[0023] 阻聚剂只要是在聚芳硫醚树脂的聚合反应中抑制或终止该聚合反应的化合物，就 可以没有特别限制地使用。阻聚剂优选含有可以在聚芳硫醚树脂的主链末端导入选自由羟 基、氨基、羧基以及羧基的盐组成的组中的至少一种基团的化合物。即，作为阻聚剂，优选具 有1个或2个以上选自由羟基、氨基、羧基以及羧基的盐组成的组中的至少一种基团的化合 物。此外，阻聚剂可以具有上述官能团，也可以通过聚合的终止反应等生成上述官能团。
[0024] 作为具有羟基或氨基的阻聚剂，例如可以使用下述式（1)或(2)所示的化合物作为 阻聚剂。
[0025]
[0026] 根据通式（1)所示的化合物，下述式（1-1)所示的一价的基团作为主链的末端基团 被导入。式(1-1)中的Y为源自阻聚剂的羟基、氨基等。
[0027]
[0028] 根据通式(2)所示的化合物，下述式(2-1)所示的一价的基团作为主链的末端基团 被导入。源自通式（1)所示的化合物的羟基例如可以通过式(2)中的羰基的碳原子和硫自由 基进行键合而导入聚芳硫醚树脂中。
[0029]
[0030] 认为式（1-1)或（2-1)所示的基团通过硫自由基与通式（1)所示的化合物或通式 (2)所示的化合物发生键合而导入聚芳硫醚树脂中，所述硫自由基是在聚芳硫醚树脂的主 链中源自原料(单质硫)而存在的二硫键在熔融温度下发生自由基裂解而产生的。对于通过 使用了通式（1)或(2)所示的化合物的熔融聚合而得到的聚芳硫醚树脂而言，这些特定结构 的构成单元的存在是特征。
[0031] 作为通式（1)所示的化合物，例如可以举出2-碘苯酚、2-氨基苯胺等。作为通式(2) 所示的化合物，可以举出2-碘二苯甲酮。
[0032]
[0033] 通式(3)中，R1和R2各自独立地表示氢原子、或者下述通式(a)、（b)或（c)所示的一 价的基团，R 1或R2中的至少任一者为通式(a)、（b)或(c)所示的一价的基团。通式(4)中，Z表 示碘原子或巯基，R 3表示下述通式(a)、（b)或(c)所示的一价的基团。通式(5)中，R4表示通式 (a)、(b)或(c)所示的一价的基团。
[0036] 通式(a)~（c)中的X为氢原子或碱金属原子，从反应性良好的方面出发优选氢原 子。作为碱金属原子，可以举出钠、锂、钾、铷、以及铯等，优选钠。通式(b)中，R 1()表示碳原子 数1~6的烷基。通式(c)中，R11表示氢原子或者碳原子数1~3的烷基，R 12表示碳原子数1~5 的烷基。[0037] 根据通式(3)、（4)或(5)所示的化合物，下述式(6)或(7)所示的一价的基团作为主 链的末端基团被导入。对于通过使用了通式(3)、（4)或(5)所示的化合物的熔融聚合而得到 的聚芳硫醚树脂而言，这些特定结构的末端的构成单元的存在是特征。
[0034]
[0035]
[0038]
[0039] (式(6)中，R5表示通式(a)、(b)或(c)所示的一价的基团。）
[0040]
[0041] (式(7)中，R6表示通式(a)、(b)或(c)所示的一价的基团。）
[0042] 作为阻聚剂，可以使用不具有羧基等官能团的化合物等。作为这样的化合物，例如 可以使用选自二苯基二硫醚、单碘苯、苯硫酚、2，2 二硫化二苯并噻唑、2-巯基苯并噻唑、 N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺、2-(吗啉基硫代)苯并噻唑以及N，N'_二环己基-1，3