包含聚醚胺的清洁组合物的制作方法

包含聚醚胺的清洁组合物的制作方法
【技术领域】
[0001 ]本发明整体涉及清洁组合物，并且更具体地讲，涉及包含聚醚胺的清洁组合物，其 适用于从染污的材料中除去污渍。
【背景技术】
[0002]由于由合成纤维制成的容易护理的织物日益普及，以及洗涤剂使用者的日益增加 的能源成本和不断增长的生态关注，一度流行的温水和热水洗涤现在已经让位于在冷水 (30°C及以下）中洗涤织物。许多可商购获得的衣物洗涤剂甚至宣布适用于在15°C或甚至9 °C下洗涤织物。为在此类低温下实现令人满意的洗涤结果，即与热水洗涤所获得的那些相 当的结果，对于低温洗涤剂的要求尤其高。
[0003]已知在洗涤剂组合物中包括某些添加剂以增强常规表面活性剂的洗涤能力，以便 改善在30°C及以下的温度下对油渍的去除。例如，除了至少一种合成的阴离子和/或非离子 表面活性剂之外，还包含脂族胺化合物的衣物洗涤剂是已知的。另外，在衣物洗涤剂中使用 直链的烷基改性的（仲)烷氧基丙基胺以改善在低温下的清洁是已知的。然而，这些已知的 衣物洗涤剂不能在低温下实现令人满意的清洁。
[0004] 此外，使用直链的伯聚氧化烯基胺(例如Jeffamine?D-230)以稳定衣物洗涤剂中 的芳香剂并且提供更持久的香味也是已知的。另外，使用高分子量(至少约1000的分子量）、 支链的、三官能的伯胺（例如Jeffamine? T-5000聚醚胺）以抑制液体洗涤剂中的泡沫是已 知的。另外，包含单醚二胺(例如，按所述醚胺混合物的重量计至少10%)的醚胺混合物，其 制备的方法，及其在聚合物的合成中作为固化剂或作为原料的用途是已知的。最后，使用衍 生自二胺或聚胺与环氧烷的反应的化合物以及衍生自胺封端的聚醚与环氧官能化合物的 反应的化合物来抑制泡沫是已知的。
[0005] 存在对洗涤剂添加剂的持续需要，所述洗涤剂添加剂可在低洗涤温度，例如在30 °C或甚至更低的温度下，改善清洁性能，但不会以任何方式不利地影响洗涤剂的制备和质 量。更具体地，存在对洗涤剂添加剂的需要，所述洗涤剂添加剂可改善冷水油脂清洁，但不 会不利影响颗粒清洁。令人惊奇地，已发现通过使用由某些三醇衍生的聚醚胺化合物，本发 明的清洁组合物提供增加的油脂去除(尤其是在冷水中）。这些聚醚胺化合物提供令人惊奇 地有效的油脂去除。

【发明内容】

[0006] 在本发明的一个方面，本发明试图通过提供清洁组合物（以液体、粉末、单位剂量、 小袋或片剂形式)来解决多于一种的所述需要，所述清洁组合物包含:按所述组合物的重量 计约1 %至约70%的表面活性剂体系；和按所述组合物的重量计约0.1 %至约10%的由式 (I)表示的聚醚胺：
[0007]
[0008] 其中
[0009] R选自Η或C1-C6烷基基团，
[0010] ki、k2和k3各自独立地选自0、1、2、3、4、5、或6，
[0011] 41^2^3山^5、和46各自独立地选自具有约2至约18个碳原子的直链或支链的亚 烷基基团、或它们的混合物，
[0012] X 2 1，y 2 1，并且Z 2 1，并且x+y+z之和在约3至约100范围内，
[0013] 并且Zi、Z2、和Z3各自独立地选自懸或0H，其中Zi、Z 2、和Z3中的至少两个为懸。
[0014] 本发明还涉及清洁组合物，所述清洁组合物包含:约1重量％至约70重量％的表面 活性剂体系;和约0.1重量％至约10重量％的聚醚胺，所述聚醚胺选自式A、式B、式C、以及它 们的混八_.
[0015]
[0016] 其中平均η为约0.5全约5。
[0017] 本发明还涉及清洁组合物，所述清洁组合物包含:约1重量％至约70重量％的表面 活性剂体系;和约〇. 1重量％至约10重量％的聚醚胺，所述聚醚胺如下获得：
[0018] a)使低分子量的水溶性有机三醇与c2-c18环氧烷反应以形成烷氧基化三醇，其中 低分子量三醇与环氧烷的摩尔比在约1:3至约1:10范围内，以及
[0019] b)用氨来胺化烷氧基化三醇。
[0020] 本发明还涉及清洁染污的材料的方法。此类方法包括预处理染污的材料，所述预 处理包括使染污的材料与本发明的清洁组合物接触。
【具体实施方式】
[0021] 本发明的各种实施例的特征和有益效果将由以下说明变得显而易见，所述说明包 括旨在给出本发明的广泛代表的具体实施例的示例。从这些描述和从本发明的实践，多种 修改形式对于本领域的技术人员将显而易见。范围不旨在限于所公开的具体形式，并且本 发明涵盖了所有落入如权利要求所限定的本发明的实质和范围内的修改、等同物和另选的 替代方案。
[0022] 如本文所用，当用于权利要求或说明书中时，包括"所述"、"一个"和"一种"在内的 冠词被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或描述的物质。
[0023] 如本文所用，术语"包括"、"包含"和"含有"旨在为非限制性的。
[0024] 如本文所用，术语"基本上不含"是指成分完全不存在或仅作为另一种成分的杂质 或非预期副产物的最少量的成分。在一些方面，"基本上不含组分"的组合物是指所述组合 物包含按所述组合物的重量计小于0.1 %，或小于0.01 %，或甚至〇%的组分。
[0025] 如本文所用，术语"染污的材料"非特定地使用，并且可指任何类型的由天然纤维 或人造纤维的网络组成的柔性材料，包括天然纤维、人造纤维和合成纤维，诸如但不限于 棉、亚麻布、羊毛、聚酯、尼龙、丝绸、丙烯酸等、以及各种共混物和组合。染污的材料还可指 任何类型的硬质表面，包括天然表面、人造表面或合成表面，诸如但不限于砖材、花岗石、灰 浆、玻璃、复合材料、乙烯树脂、硬木、金属、烹饪表面、塑料等、以及共混物和组合。
[0026] 在本说明书中，除非另外指明，所有浓度和比率均按所述清洁组合物的重量计。
[0027] 清洁组合物
[0028] 如本文所用，短语"清洁组合物"或"洗涤剂组合物"包括设计用于清洁染污的材料 的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和洗涤剂、织物软化组合 物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗剂、衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤添加 剂、喷雾产物、干洗剂或组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、后漂洗织物处理剂、熨 烫助剂、餐具洗涤组合物、硬质表面清洁组合物、单位剂量制剂、延迟递送制剂、在多孔基底 或非织造片材上或之内包含的洗涤剂、以及根据本文的教导内容对本领域技术人员显而易 见的其它适宜的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或者可 在衣物洗涤操作的漂洗或洗涤循环期间被添加。清洁组合物可具有选自以下的形式:液体、 粉末、单相或多相单位剂量、小袋、片剂、凝胶、糊剂、棒或片。
[0029] 聚醚胺
[0030] 本文所述清洁组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1 %至约10 %，或者约 0.2%至约5%，或者约0.5%至约3%的聚醚胺。
[0031]在一些方面，聚醚胺由式（I)的结构表不，
[0032]
[0033]
[0034] R选自Η或C1-C6烷基基团，
[0035] lu、k2和k3各自独立地选自0、1、2、3、4、5、或6，
[0036] 41^2)3^4^5、和46各自独立地选自具有约2至约18个碳原子的直链或支链的亚 烷基基团、或它们的混合物，
[0037] X > 1，y > 1，并且z > 1，并且x+y+z之和在约3至约100范围内，并且
[0038] Ζ!、Z2、和Z3各自独立地选自NH2或0H，其中Ζ!、Z2、和Z 3中的至少两个为NH2。
[0039] 在一些方面，R为Η或C1-C6烷基基团，所述烷基基团选自甲基基团、乙基基团、或丙 基基团。在一些方面，R为Η或C1-C6烷基基团，所述烷基基团选自乙基基团。
[0040] 在一些方面，ki、k2、和k3各自独立地选自0、1、或2。在一些方面，ki、k2、和k 3各自独 立地选自0或1。在一些方面，ki、k2、和k3中的至少两个为1。在一些方面，ki、k 2、和k3各自为1。 [0041 ] 在一些方面，Zi、Z2、和Z3各自为順2。
[0042] 41^3^5、和46可相同或不同<^1-46中的至少两个可相同，41-六6中的至少两 个可不同，或Αι-Α6可各自彼此不同。4 1^2^3^、和46可各自独立地选自具有约2至约10 个碳原子、或者约2至约6个碳原子、或者约2至约4个碳原子的直链或支链的亚烷基基团。在 一些方面，Ai-A 6中的至少一个或至少三个为直链或支链的亚丁基基团。在一些方面，A4、A5、 和A6各自为直链或支链的亚丁基基团。在一些方面，心^ 6各自为直链或支链的亚丁基基团。
[0043] 在一些方面，x、y、和/或z独立地等于3或更大，是指由式（I)表示的聚醚胺可具有 多于一个[Ai-Ο]基团、多于一个[A2 -0]基团、和/或多于一个[A3-0]基团。在一些方面，Αι选 自亚乙基、亚丙基、亚丁基、或它们的混合物。在一些方面，A 2选自亚乙基、亚丙基、亚丁基、 或它们的混合物。在一些方面，A3选自亚乙基、亚丙基、亚丁基、或它们的混合物。
[0044] 在一些方面，[Α^Ο]选自亚乙基氧、亚丙基氧、亚丁基氧或它们的混合物。在一些 方面，[A2-0]选自亚乙基氧、亚丙基氧、亚丁基氧、或它们的混合物。在一些方面，[A3-0]选自 亚乙基氧、亚丙基氧、亚丁基氧、或它们的混合物。
[0045] 、和/或A3为亚乙基、亚丙基、和/或亚丁基的混合物时，所得烷氧基化物可 具有嵌段状结构或无规结构。
[0046]就非限制性例证而言，当根据式（I)所述的聚醚胺中x = 7时，则聚醚胺包含六个 [Ai-Ο]基团。如果心包含亚乙基基团和亚丙基基团的混合物，则所得的聚醚胺将包含乙氧基 (E0)基团和丙氧基(P0)基团的混合物。这些基团可以无规结构(例如，Ε0-Ε0-Ρ0-Ε0-Ρ0-Ρ0) 或嵌段状结构(EO-EO-EO-PO-PO-PO)布置。在该示例性示例中，存在相等数量的不同烷氧基 基团（本文中，三个E0和三个P0)，但是也可存在不同数量的每种烷氧基基团（例如，五个E0 和一个P0)。此外，当聚醚胺包含呈嵌段状结构的烷氧基基团时，所述聚醚胺可包含两个嵌 段，如示例性示例中所示(其中三个E0基团形成一个嵌段且三个P0基团形成另一个嵌段）， 或者聚醚胺可包含多于两个嵌段。
[0047] 在一些方面，x+y+z之和在约3至约100,或约3至约30,或约3至约10,或约5至约10 的范围内。
[0048] 通常，本发明的聚醚胺具有约150克/摩尔，或约200克/摩尔，或约350克/摩尔，或 约500克/摩尔，至约1000克/摩尔，或至约900克/摩尔，或至约800克/摩尔的重均分子量。聚 合物的分子质量与典型分子的不同之处在于聚合反应产生由重均分子量汇总的分子量分 布。本发明的聚醚胺聚合物由此分布在一定的分子量范围内。分子量的差异主要是由于合 成期间按顺序排列在一起的单体单元数的差异。就本发明的聚醚胺聚合物而言，单体单元 为与式（II)的三醇反应形成烷氧基化三醇的环氧烷，其随后胺化形成所得的聚醚胺聚合 物。所得的聚醚胺聚合物的特征在于环氧烷单元的序列。烷氧基化反应导致环氧烷序列的 分布，并因此导致分子量的分布。烷氧基化反应还产生在反应期间不反应并残留在组合物 中的未反应的环氧烷单体（"未反应的单体"）。
[0049]在一些方面，在由式（I)表示的聚醚胺中，R为乙基基团，和k3各自为1，并且 聚醚胺的分子量为约500克/摩尔至约1000克/摩尔。在一些方面，在由式（I)表示的聚醚胺 中，R为乙基基团，lu、k 2、和k3各自为1，并且六:上上^^或六冲的至少一个为亚乙基~亚 丁基、或它们的混合物，通常为亚丁基。
[0050] 在一些方面，所述组合物包含具有以下结构的聚醚胺：
[0051]
[0052] 其中平均η为约0.5至约5,或约1至约3,或约1至约2.5。
[0053] 在一些方面，所述组合物包含选自下列的聚醚胺:式Α、式Β、式C、以及它们的混合 物：
[0054]
[0055] 其中平均η为约0.5至约5。
[0056] 本发明的聚醚胺例如由式(I)表示的聚醚胺可由包括以下步骤的方法获得：
[0057] a)使低分子量有机三醇诸如甘油和/或1，1，1-三羟甲基丙烷与C2_C18环氧烷反应 形成烷氧基化三醇，其中低分子量有机三醇与环氧烷的摩尔比在约1:3至约1:10的范围内， 以及
[0058] b)用氨来胺化烷氧基化三醇。
[0059]该方法更详细描述于下文中。
[0060] 烷氧基化
[0061] 符合式（I)的聚醚胺可通过将烷氧基化三醇还原胺化来获得。根据本领域已知的 一般烷氧基化过程，根据本公开的烷氧基化三醇可通过低分子量有机三醇诸如甘油和/或 1，1，1-三羟甲基丙烷与环氧烷反应来获得。
[0062] "低分子量"是指所述三醇具有约64g/mol至约500g/mol，或约64g/mol至约300g/ mol，或约78g/mol至约200g/mol，或约92g/mol至约135g/mol的分子量。所述三醇可以是水 溶性的。
[0063]在一些方面，低分子量有机三醇(或如本文所用简称"低分子量三醇"）具有式（II) 的结构：
[0064]
[0065] 其中R选自Η或C1-C6烷基基团，并且其中khkh和k3各自独立地选自0、1、2、3、4、5 或6。在一些方面，R为Η或C1-C6烷基基团，所述烷基基团选自甲基、乙基或丙基。在一些方 面，R为Η或乙基。在一些方面，ki、k 2、和k3各自独立地选自0、1、或2。ki、k2、和k3可各自独立地 选自0或1。在一些方面，ki、k2、和k3中的至少两个为1。在一些方面，ki、k2、和k 3各自为1。
[0066]在一些方面，低分子量三醇选自甘油、1，1，1_三羟甲基丙烷、或它们的混合物。
[0067:
[0068] 烷氧基化三醇诸如烷氧基化甘油或烷氧基化1，1，1-三羟甲基丙烷可以已知方式， 通过低分子量三醇与环氧烷的反应制备。合适的环氧烷为直链或支链的C2-C18环氧烷，典型 地为C 2-C1Q环氧烷，更典型地为c2-c6环氧烷或(： 2-(：4环氧烷。合适的环氧烷包括环氧乙烷、环 氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧己烷、环氧癸烷、和环氧十二烷。在一些方面，C 2-C18环氧 烷选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、或它们的混合物。在一些方面，C 2-C18环氧烷为任选 地与其它C2-C18环氧烷组合的环氧丁烷。
[0069] 低分子量三醇诸如甘油或1，1，1_三羟甲基丙烷可与一种单一类型的环氧烷，或与 两种或更多种不同类型的环氧烷的组合如环氧乙烷和环氧丙烷反应。如果使用两种或更多 种不同类型的环氧烷，则所得的烷氧基化物可具有嵌段状结构或无规结构。
[0070] 通常，进行烷氧基化反应的低分子量三醇与C2_C18环氧烷的摩尔比在约1:3至约1: 10，更典型地约1: 3至约1:6，甚至更典型地约1:4至约1:6的范围内。在一些方面，进行烷氧 基化反应的低分子量三醇与C2-C 18环氧烷的摩尔比在约1:5至约1:10的范围内。
[0071] 在一些方面，低分子量三醇为1，1，1-三羟甲基丙烷，并且所得的聚醚胺具有约500 克/摩尔至约1000克/摩尔，或至约900克/摩尔，或至约800克/摩尔的重均分子量。
[0072] 反应一般在催化剂存在下，在约70°C至约200°C，并且典型地约80°C至约160°C的 反应温度下，在水溶液中进行。反应可在至多约10巴，或至多约8巴的压力下进行。
[0073]合适的催化剂的示例包括碱性催化剂，诸如碱金属和碱土金属氢氧化物，例如氢 氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙;碱金属醇盐，具体地讲&-C4-醇钠和醇钾，例如甲醇钠、乙醇 钠和叔丁醇钾;碱金属和碱土金属氢化物，诸如氢化钠和氢化钙；以及碱金属碳酸盐，诸如 碳酸钠和碳酸钾。在一些方面，催化剂为碱金属氢氧化物，通常为氢氧化钾或氢氧化钠。催 化剂的典型用量基于低分子量三醇和环氧烷的总量计为约0.05重量％至约10重量％，具体 为约0.1重量％至约2重量％。在烷氧基化反应期间，可形成某些杂质（聚合物的非预期组 分)诸如催化剂残余物。
[0074] 歷
[0075] 符合式（I)的聚醚胺可通过在氢气和催化剂诸如含镍催化剂存在下，用氨来还原 胺化烷氧基化三醇诸如上述那些（例如烷氧基化甘油或烷氧基化1，1，1-三羟甲基丙烷)而 获得。合适的催化剂描述于W0 2011/067199 Al、W02011/067200 A1、和EP0696572 B1 中。
[0076] 胺化可在含铜、含镍或含钴的催化剂存在下进行。优选的催化剂为包含负载的铜、 镍和钴的催化剂，其中在其被氢还原之前，催化剂的催化活性物质包含铝、铜、镍和钴的氧 化合物，以及以SnO计算，在约0.2重量％至约5重量％范围内的锡的氧化合物。其它合适的 催化剂为包含负载的铜、镍和钴的催化剂，其中在其被氢还原之前，催化剂的催化活性物质 包含铝、铜、镍、钴和锡的氧化合物，以及各自分别以Y2〇3、La 2〇3、Ce2〇3和Hf2〇 3计算约0.2重 量％至约5.0重量％范围内的钇、镧、铈和/或铪的氧化合物。另一种合适的催化剂为锆、铜、 镍催化剂，其中催化活性组合物包含以Zr0 2计算约20重量％至约85重量％的含氧的锆化合 物，以CuO计算约1重量％至约30重量％的铜的含氧化合物，以NiO计算约30重量％至约70重 量％的镍的含氧化合物，分别以Al 2〇3和Μη02计算约0.1重量％至约5重量％的铝和/或锰的 含氧化合物。
[0077]就还原胺化步骤而言，可使用负载型以及非负载型催化剂。负载型催化剂可通过 使用本领域熟知的技术，将催化剂组合物的金属组分沉积到本领域技术人员已知的载体材 料上来获得，所述载体材料包括但不限于氧化错、二氧化娃、木炭、碳、石墨、粘土、丝光沸石 的已知形式;也可使用分子筛以提供负载型催化剂。当催化剂是负载型时，催化剂的载体颗 粒可具有规则或不规则型式的任何几何形状，例如球形、片形或圆柱体形。
[0078]所述方法可以连续或不连续的模型，例如在高压釜、管式反应器或固定床反应器 中进行。可采用多种反应器设计。例如，其中的进料可以是向上流或向下流的，并且可采用 优化反应器中的活塞流的反应器设计特征结构。
[0079] 胺化度可为约67%至约100%，或约85%至约100%。胺化度由总胺值(AZ)除以可 乙酰化物值(AC)和叔胺值(叔AZ)的总数乘以100 (总AZ/ ((AC+叔AZ) X 100))来计算。
[0080] 总胺值(AZ)根据DIN 16945来测定。
[0081 ] 总可乙酰化物值(AC)根据DIN 53240来测定。
[0082] 仲胺和叔胺根据ASTM D2074-07来测定。
[0083] 羟基值由（总可乙酰化物值+叔胺值)-总胺值来计算。
[0084] 本发明的聚醚胺对于从染污的材料中除去污渍(尤其是油脂)而言是有效的。包含 本发明的聚醚胺的清洁组合物也不表现出常规含胺清洁组合物对亲水性可漂白污渍诸如 咖啡、茶、酒或颗粒的可见清洁负效应。另外，不同于常规的含胺清洁组合物，包含本发明的 聚醚胺的清洁组合物不对白色织物的白度负影响起作用。
[0085] 本发明的聚醚胺可以聚醚胺连同酸诸如例如柠檬酸、乳酸、硫酸、甲磺酸、氯化氢 (例如，盐酸）、磷酸，或它们的混合物的基于水的、含水的或无水的溶液、乳液、凝胶或浆料 的形式使用。另选地，酸可由表面活性剂诸如烷基苯磺酸，烷基磺酸，硫酸的单烷基酯，硫 酸、脂肪酸、烷基乙氧基羧酸的单烷基乙氧化酯等、或它们的混合物表示。当适用或可测量 时，溶液或乳液的优选的pH在pH 3至pH 11，或pH 6至pH 9.5,甚至更优选地pH 7至pH 8.5 的范围内。
[0086] 包含本发明的聚醚胺的清洁组合物的其它优点是它们在冷水中除去油渍的能力， 例如作为洗涤水中的洗涤剂，或经由预处理油渍，之后进行冷水洗涤。不受理论的束缚，据 信冷水洗涤溶液具有硬化或固化油脂的效果，从而使得油脂更加抗除去，尤其是在织物上。 当用作预处理方案的一部分，之后进行冷水洗涤时，包含本发明的聚醚胺的清洁组合物令 人惊奇地有效。
[0087] 表面活性剂体系
[0088] 清洁组合物以足以提供所期望的清洁性能的量包含表面活性剂体系。在一些实施 例中，清洁组合物包含按所述组合物的重量计约1%至约70%的表面活性剂体系。在其它实 施例中，液体清洁组合物包含按所述组合物的重量计约2%至约60%的表面活性剂体系。在 另外的实施例中，清洁组合物包含按所述组合物的重量计约5%至约30%的表面活性剂体 系。表面活性剂体系可包含去污表面活性剂，所述去污表面活性剂选自阴离子表面活性剂、 非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性表面 活性剂(ampholytic surfactant)、以及它们的混合物。本领域的普通技术人员将理解，去 污表面活性剂涵盖向染污的材料提供清洁、去污或衣物洗涤有益效果的任何表面活性剂或 表面活性剂的混合物。
[0089] 阴离子表面活性剂
[0090] 在一些示例中，清洁组合物中的表面活性剂体系可包含按所述表面活性剂体系的 重量计约1%至约70%的一种或多种阴离子表面活性剂。在另外的示例中，清洁组合物中的 表面活性剂体系可包含按所述表面活性剂体系的重量计约2%至约60%的一种或多种阴离 子表面活性剂。在另外的示例中，清洁组合物中的表面活性剂体系可包含按所述表面活性 剂体系的重量计约5%至约30%的一种或多种阴离子表面活性剂。在另外的示例中，表面活 性剂体系可基本上由或甚至由一种或多种阴离子表面活性剂组成。
[0091] 合适的阴离子表面活性剂的具体非限制性示例包括任何常规阴离子表面活性剂。 这可包括硫酸盐去污表面活性剂如烷氧基化和/或非烷氧基化烷基硫酸盐材料，和/或磺酸 去污表面活性剂如烷基苯磺酸盐。
[0092] 烷氧基化烷基硫酸盐材料包括乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂，还称为烷基酿硫 酸盐或烷基多乙氧基化硫酸盐。乙氧基化烷基硫酸盐的示例包括有机硫酸反应产物的水溶 性盐，具体地碱金属、铵和链烷醇铵盐，所述有机硫酸反应产物在它们的分子结构中具有磺 酸及其盐、包含约8至约30个碳原子的烷基基团。（包括在术语"烷基"中的是酰基基团的烷 基部分）。在一些示例中，烷基基团包含约15个碳原子至约30个碳原子。在其它示例中，烷基 醚硫酸盐表面活性剂可为烷基醚硫酸盐的混合物，所述混合物具有约12至30个碳原子范围 内的平均(算术平均)碳链长度，并且在一些示例中具有约25个碳原子的平均碳链长度，并 且具有约lm〇l至4m〇l环氧乙烷的平均（算术平均）乙氧基化度，并且在一些示例中具有 l.Smol环氧乙烷的平均(算术平均）乙氧基化度。在另外的示例中，烷基醚硫酸盐表面活性 剂可具有介于约10个碳原子至约18个碳原子之间的碳链长度，和约lmol至约6mol环氧乙烷 的乙氧基化度。在其它示例中，烷基醚硫酸盐表面活性剂可包含峰值乙氧基化物分布。 [0093]非乙氧基化烷基硫酸盐也可添加到所公开的清洁组合物中，并且用作阴离子表面 活性剂组分。非烷氧基化例如非乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂的示例包括通过高级c 8-C20脂肪醇硫酸化制备的那些。在一些示例中，伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式:R0S031T， 其中R通常为直链C 8-C2Q烃基基团，所述烃基基团可为直链或支链的，并且Μ为水增溶阳离 子。在一些示例中，R为C 1Q-C15烷基，并且Μ为碱金属。在其它示例中，1?为&2-&4烷基，并且Μ为 钠。
[0094]其它可用