一种频哪酮合成的绿色制备方法

文档序号:9742086阅读:1379来源:国知局
一种频哪酮合成的绿色制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种频哪酮合成的绿色工艺,属于化工技术领域。
【背景技术】
[0002]频哪酮即3,3_二甲基-2-丁酮,是生产粉锈宁、多效哇等农药的重要原料和医药、染料等多种精细化工产品的中间体。频哪酮的合成方法较多,重排法以频哪醇为原料,在酸性环境中脱水重排生成[贵州化工2006 4(31):4-6]。该法不足是原料频哪醇来源困难且反应条件苛刻。氧化法以2,3-二甲基-2-丁烯为原料,以有机过氧酸或过氧化氢作氧化剂氧化,再重排得到频哪酮[刘玉衡.环氧化物的开环反应研究.河北师范大学,2009]。该法的缺点是原料2,3-二甲基-2-丁烯来源有限、工艺条件苛刻、工艺流程长等。
[0003]异戊烯法以异戊烯为原料,先与盐酸或硫酸反应生成叔戊基氯,再与水合甲醛反应生成频哪酮[湖南化工1992(3):42-47]。该方法优点是异戊烯原料易得,产率较高,缺点是使用大量的无机酸并产生大量的含多种杂质的废酸。
[0004]中国发明专利申请号:99114409.0,公布了一种制备频哪酮的新方法,用工业异戊烯为原料在酸介质中滴加三氯化磷和异戊烯进行加成,得到中间体。中间体在回流条件下,滴加甲醛溶液进行缩合反应得到频哪酮[CN1286242A]。该法缺点是仍然没有解决废酸的问题,收率较低。
[0005]李增光、黄海军等人在专利《哪酮清洁生产工艺》中首先用硫酸或磷酸滴入盐酸中制得混合酸,再以工业异戊烯为原料,在制得的混合酸介质中滴加异戊烯制得中间体,中间体在回流条件下分批加入多聚甲醛进行反应制备频哪酮[CN102557905A]。该法缺点是仍然使用大量无机酸并产生大量的含多种杂质的废酸。
[0006]上述以异戊烯为原料的方法均产生大量的废酸,对环境造成巨大的压力,同时也使成本增加。

【发明内容】

[0007]技术问题:本发明的目的在于提供一种频哪酮合成的绿色工艺,有效的避免合成废酸的产生。
[0008]技术方案:本发明解决上述技术问题所采用的技术方案包括以下步骤:
[0009]I)叔戊基氯的制备:将工业盐酸冷却至_5°C?5°C,搅拌条件下缓慢滴加异戊烯,滴加完毕,搅拌1-2小时,静置分层,上层为叔戊基氯,将下层酸液置于贮液槽中,供下步合成使用。
[0010]2)频哪酮的合成:将(I)制得的叔戊基氯置于反应器中,同时加入频哪酮或甲醇,在搅拌条件下缓慢加入三聚甲醛,加热至反应温度进行反应,将产生的氯化氢通入(I)制得的下层酸液中;静置、冷却至室温,反应器中均相物质即为频哪酮粗品,经精馏后可得纯度可达^ 98 %的频哪酮产品。
[0011 ] 1.上述(I)中工业盐酸温度为-5?5°C,异戊烯:工业盐酸的重量比在1:3.5至1:4范围内,异戊烯滴入盐酸中所用时间为20?40分钟,温度为10?20°C,滴加结束后反应搅拌时间为I?2小时,保持温度20°C以下。
[0012]2.上述(2)中物质三聚甲醛、异戊烯、甲醇重量比在1:1.5:4至1:2:4.5范围内,三聚甲醛加入时间为3?4小时。
[0013]3.上述(2)中物质三聚甲醛、异戊烯、频哪酮重量比在1:1.5:1.5至1:2.5:2.5范围内,三聚甲醛加入时间为3?4小时。
[0014]4.上述(2)中加入三聚甲醛后,加热至反应器内部温度60?90°C,反应3?4小时,通入产生的氯化氢时间为3?4小时,禁置分层,冷却至室温,得到均相物质即为频哪酮粗品O
[0015]有益效果:本发明的目的在于提供一种频哪酮合成的绿色工艺,有效的避免合成废酸的产生。粗品频哪酮经精馏后纯度^98%。本发明工艺简单,制备频哪酮过程无废液产生,解决了环境的压力。
【具体实施方式】
[0016]以下结合具体实施例对本发明作具体的介绍
[0017]实施例1
[0018]I)往250ml烧瓶中加入冷却至5°C、72g工业盐酸,搅拌条件下滴入17.2g异戊稀,保持内温S20°C,滴加异戊烯用时20分钟,保持内温S20°C,搅拌I小时,静置分层,分离出叔戊基氯,将下层酸液置于贮液槽中,供下步合成使用。
[0019]2)将上步制备的叔戊基氯加入到250ml烧瓶中,同时搅拌条件下加入30g频哪酮纯品(6(:,98%),9.(^三聚甲醛。加料结束后,加热至回流温度80°〇,将反应产生的氯化氢通入上步得到的酸液中。同时保持温度80°C反应3小时。降至室温,得到均相液体物质,即为频哪酮粗品,同时得到32%的盐酸用于下次合成。粗品频哪酮经精馏后得到含量^98%的产品52.858,收率93%。
[0020]实施例2
[0021 ] I)往250ml烧瓶中加入冷却至5°C、72g工业盐酸,搅拌条件下滴入17.2g异戊稀,保持内温S20°C,滴加异戊烯用时20分钟,保持内温S20°C,搅拌I小时,静置分层,分离出叔戊基氯,将下层酸液置于贮液槽中,供下步合成使用。
[0022]2)将上步制备的叔戊基氯加入到250ml烧瓶中,同时搅拌条件下加入9.0g三聚甲醛。加料结束后,加热至烧瓶内部温度80°C进行反应,将反应产生的氯化氢通入上步得到的酸液中。同时保持温度80°C反应3小时。降至室温,得到均相液体物质,即为频哪酮粗品,同时得到32%的盐酸用于下次合成。粗品频哪酮经精馏后得到含量^98%的产品20.88g,收率 85 %。
[0023]实施例3
[0024]I)往250ml烧瓶中加入冷却至5°C、72g工业盐酸,搅拌条件下滴入17.2g异戊稀,保持内温S20°C,滴加异戊烯用时20分钟,保持内温S20°C,搅拌I小时,静置分层,分离出叔戊基氯,将下层酸液置于贮液槽中,供下步合成使用
[0025]2)将上步制备的叔戊基氯加入到250ml烧瓶中,同时搅拌条件下加入50ml甲醇、
9.0g三聚甲醛。加料结束后,加热至回流温度60°C进行反应,将反应产生的氯化氢通入上步得到的酸液中。保持温度60°C反应3小时。降至室温,得到均相液体物质,即为频哪酮粗品,同时得到32%的盐酸用于下次合成。粗品频哪酮经精馏后得到含量^98%的产品22.Hg,收率90 %。
【主权项】
1.一种频哪酮的绿色制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤: 1.)叔戊基氯的制备:将工业盐酸冷却至-5°C?5°C,搅拌条件下缓慢滴加异戊烯,滴加完毕,搅拌1-2小时,静置分层,上层为叔戊基氯,将下层酸液置于贮液槽中,供下步合成使用;2.)频哪酮的合成:将步骤I)制得的叔戊基氯置于反应器中,同时加入频哪酮或甲醇,在搅拌条件下缓慢加入三聚甲醛,加热进行反应,将产生的氯化氢通入步骤I)制得的下层酸液中,静置、冷却至室温,反应器中均相物质即为频哪酮粗品,经精馏后可得纯度可达^98%的频哪酮产品。 2.根据权利要求1所述的一种频哪酮的绿色制备方法,其特征在于:所述步骤I)中,异戊烯:工业盐酸的重量比在1:3.5至1:4范围内,异戊烯滴入盐酸中所用时间为20?40分钟,温度为10?20°C,滴加结束后反应搅拌时间为I?2小时,保持温度20°C以下。3.根据权利要求1所述的一种频哪酮的绿色制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,三聚甲醛、异戊烯、甲醇的重量比在1: 1.5:4至1: 2:4.5范围内,三聚甲醛加入时间为3?4小时。4.根据权利要求1所述的一种频哪酮的绿色制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,三聚甲醛、异戊烯、频哪酮重量比在1:1.5:1.5至1:2.5:2.5范围内,三聚甲醛加入时间为3?4小时。5.根据权利要求1所述的一种频哪酮的绿色制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,加入三聚甲醛后,加热至反应器内部温度60?90°C,反应3?4小时,通入产生的氯化氢时间为3?4小时,静置分层,冷却至室温,得到均相物质即为频哪酮粗品。
【专利摘要】本发明涉及了一种频哪酮的绿色制备方法,其工艺步骤如下:首先在搅拌条件下缓慢将异戊烯滴加至工业盐酸中,分离得到上层中间体叔戊基氯,下层酸液,供下步合成使用。将得到的叔戊基氯放于反应器中,加入甲醇或频哪酮作溶剂,搅拌条件下分批缓慢加入三聚甲醛,加热至回流,将反应产生的氯化氢导入上步得到的酸液中。停止反应,将反应器中液体自然降至室温,得到均相物质即为频哪酮粗品,同时得到的盐酸用于下次合成。粗品频哪酮经精馏后纯度≧98%。本发明工艺简单,制备频哪酮过程无废液产生,解决了环境的压力。
【IPC分类】C07C45/82, C07C49/04, C07C45/00
【公开号】CN105503550
【申请号】CN201511016737
【发明人】王明亮, 顾先涛, 王佳, 王圣之, 张伟, 单鸿斌
【申请人】东南大学
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月29日
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