三嗪丙酸铜配合物单晶及其制备方法与应用
【专利说明】
[0001] 本发明得到国家自然科学基金面上项目（21471113)、天津市教委面上项目 (20140506)和天津师范大学中青年教师学术创新推进计划项目（52XC1401)的资助。
技术领域
[0002] 本发明属于有机和无机合成技术领域，涉及三嗪丙酸铜配合物单晶[CuL(H2O)] · 1.5H20的制备方法及作为潜在的荧光材料的应用，其中，L = 1，3,5_三嗪_2,4,6_三氨基丙 酸。
【背景技术】
[0003] 配位化学是无机化学的重要分支，是众多学科的交叉点，形成了许多崭新的富有 生命力的边缘学科。其中，羧酸类配体由于它的配位能力的特殊和氢键等弱相互作用的大 量存在，使得它的研究近年来发展迅速。在超分子化学的研究中受到国内外化学工作者的 关注，在分子识别、催化、吸附等方面都有着相当好的应用。
[0004] 本发明即是采用常温挥发法，即L和Cu(Ac)2 · H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液 常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状晶体结构为[CuL(H 2O)] · 1.5H20,其 中，L = 1，3,5_三嗪_2,4,6_三氨基丙酸。该配合物还可作为潜在的荧光材料方面得以应 用。
【发明内容】
[0005] 为此本发明人提供了如下的技术方案：
其结构如下：
[CuL(H2O)] · 1·5Η2〇,其中 L = 1，3,5-三嗪-2,4,6-三氨基丙酸。
[0006]本发明进一步公开了三嗪丙酸铜配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用常 温挥发法，将L和Cu(Ac)2 · H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状晶体;其中L:Cu(Ac)2 · H2O的摩尔比为1:1; 三嗪丙酸铜配合物单晶的结构为[CuL(H2O)] · 1.5Η20;其中L = 1，3,5_三嗪-2,4,6- 三氨基丙酸；
[0007] 本发明更进一步公开了三嗪丙酸铜配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或 发光剂的吸附量方面的应用 实验结果显示： (1)实施例2中的配合物单晶对染料具有很好的选择性和灵敏性，检测限达到0.1 ppm 〇
[0008] (2)能够检出痕量的发光剂，检出限达到5.0 yg/L。
[0009] (3)实施例2制备的配合物单晶对于染料的吸附量为1.4 X HT3 mol/cm2。
[0010] 本发明一个优选的例子： 1，3,5_三嗪_2,4,6_三氨基丙酸(L)的制备 1，3,5_三嗪_2,4,6_三胺:3_溴丙酸的摩尔比为1:4 在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50 mL三口圆底烧瓶内分别加入1，3，5-三嗪-2，4， 6-三胺（I mmol)和3-溴丙酸(4 mmol)，开动搅拌在150 °C，反应24小时。反应结束后，将反 应液降至室温，将得到的沉淀加入100 mL热甲醇，搅拌溶解后，过滤，滤液缓慢挥发得到白 色固体，收率85%;
[0011] 本发明优选1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺和3-溴丙酸的摩尔比为1:4;反应温度150°C， 反应时间24小时。采用"一锅法"，将1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺和3-溴丙酸在加热条件下制备 1，3,5_三嗪-2,4,6-三氨基丙酸（L)。元素分析（C12H18N6O 6)理论值：C 42.10;H 5.30;N 24.55。实测值:C 42·04;Η 5·40;Ν 24.53。
[0012]本发明另一个优选的实施例 1，3,5_三嗪-2,4,6_三氨基丙酸（L) (0.1 mmol)和Cu(Ac)2.H2〇 (0.1 mmol)在水 (10 mL)中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状 晶体。产率:40%。元素分析(C12H21CuN6O8. 5)理论值(％): C，32.11; H，4.72; N，18.72。实测值： C，32.17;H，4.74;N，18.86。
[0013] 本发明公开的一种三嗪丙酸铜配合物单晶所具有的优点和特点在于： (1)反应操作简便易行。
[0014] (2)反应收率高，所得产品的纯度高。
[0015] (3)本发明所制备的三嗪丙酸铜配合物单晶，生产成本低，方法简便，适合大规模 生产。在染料或发光剂应用方面可以解决拓宽染料的光电响应范围问题。
【附图说明】
[0016] 图1:配合物单晶的晶体结构图； 图2:配合物单晶的一维链状结构图。
【具体实施方式】
[0017]下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它 以任何方式限制本发明的范围。所有原料1，3,5_三嗪_2,4,6_三胺和3-溴丙酸等都是从国 内外的化学试剂公司进行购买，没有经过继续提纯而是直接使用的。
[0018] 实施例1 1，3,5_三嗪_2,4,6_三氨基丙酸(L)的制备 1，3,5_三嗪_2,4,6_三胺:3_溴丙酸的摩尔比为1:4 在装有磁子、回流冷凝器和温度计的50 mL三口圆底烧瓶内分别加入1，3，5-三嗪-2，4， 6-三胺（I mmol)和3-溴丙酸(4 mmol)，开动搅拌在150 °C，反应24小时。反应结束后，将反 应液降至室温，将得到的沉淀加入100 mL热甲醇，搅拌溶解后，过滤，滤液缓慢挥发得到白 色固体，收率85%;
[0019] 本发明优选1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺和3-溴丙酸的摩尔比为1:4;反应温度150°C， 反应时间24小时。采用"一锅法"，将1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺和3-溴丙酸在加热条件下制备 1，3,5_三嗪-2,4,6-三氨基丙酸（L)。元素分析（C12H18N6O 6)理论值：C 42.10;H 5.30;N 24.55。实测值:C 42·04;Η 5·40;Ν 24.53。
[0020]本发明另一个优选的实施例 1，3,5_三嗪-2,4,6_三氨基丙酸（L) (0.1 mmol)和Cu(Ac)2.H2〇 (0.1 mmol)在水 (10 mL)中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状 晶体。产率:40%。元素分析(C12H 2ICuN6O8.5)理论值(％): C，32.11; H，4.72; N，18.72。实测值： C，32.17;H，4.74;N，18.86。
[0021 ] 实施例3 晶体结构测定采用APEX II (XD单晶衍射仪，使用经过石墨单色化的Moka射线，λ = 0.71073 A为入射辐射，以ω -2Θ扫描方式收集衍射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数， 从差值傅立叶电子密度图利用软件解出晶体结构，并经洛仑兹和极化效应修正。所有的H原 子由差值傅立叶合成并经理想位置计算确定。详细的晶体测定数据：
实施例4 染料或发光剂使用的实际例子 方法：染料溶液的微分脉冲伏安（DPV)曲线通过美国普林斯顿应用研究所研制的 PARSTAT 2273电化学工作站测量。溶液的DPV测试采用三电极体系，玻碳电极为工作电极， 辅助电极为铂片电极，自制的Ag/AgN0 3电极为参比电极；电解液为0.1mol · L-ITBAP的乙腈 溶液。以二茂铁氧化还原可逆点对为内标，得到测试体系与标准氢电极体系之间的校正值。
[0022]单色入射光光电转换效率(IPCE)描述DSCs在单色光作用下的光电转换效率，是转 移到外电路的电子数与入射光子数之比。测量时，使用500 W氙灯作为光源，入射光经过 WDS-5型组合式多功能光栅光谱仪得到不同波长λ下的单色光；单色光照射于电池的光阳 极，由Keithley2400数字源表读取电流值I。单色光的福照度由USB4000 plug-and-play微 型光线光谱仪测量。
[0023]步骤:为了确切了解染料在TiO2膜上的吸附量，将实施例2制备的配合物单晶染料 敏化TiO2纳米晶膜(几何面积约为I cm2)浸泡在10 mL 0.01 mol · IZ1的氢氧化钠的甲醇溶 液中过夜，待染料完全解附后测定溶液的吸光度。根据吸光度和摩尔吸光洗漱可以计算出 单位面积纳米晶膜上染料的吸附量。该配合物单晶的吸附量为1.4 X HT3 mol/cm2。
[0024]结果：与染料的甲醇溶液相比，配合物单晶染料在TiO2膜上的吸收光谱均明显变 宽和红移。这表明染料分子在TiO2形成了首并尾的J-聚集体。从DSCs的工作原理讲，染料聚 集引起的光谱宽化和红移对于染料的光电响应范围的拓宽是十分有利的。但与此同时，染 料聚集体会大大降低其电子注入效率，从而导致DSCs的性能低下。所以，通常在染料溶液中 加入共吸附剂来抑制染料的聚集。该配合物单晶在甲醇溶液中及其在TiO 2膜电极上的紫溶 液的荧光测试采用2.5XHT5 mol/L的甲醇溶液，最大荧光发射波长位于500 nm〇 [0025] 实施例5 三嗪丙酸铜配合物单晶作为制备发光材料的应用。
[0026]方法:通过荧光分光光度计，分别进行该化合物单晶(实施例2)的激发波长和发射 波长的扫描，选择并确定最佳波长。
[0027] 结论:该化合物的激发波长和发射波长分别为340 nm和500 nm〇
[0028]步骤:将三嗪丙酸铜配合物单晶研磨压片成外径为27 mm、厚度约3 mm的片状样 品，放入MPF-4荧光光谱仪的样品池进行测量。
[0029] 结果:该化合物的激发波长Aex = 340 nm，发射波长Aem = 500 nm〇
[0030] 在详细说明的较佳实施例之后，熟悉该项技术人士可清楚地了解，在不脱离上述申请 专利范围与精神下可进行各种变化与修改，凡依据本发明的技术实质对以上实施例所作的 任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围。且本发明亦不受说明书中 所举实例实施方式的限制。
【主权项】
1.一种Ξ嗦丙酸铜配合物的单晶，其特征在于该单晶结构采用APEX II CCD单晶衍射 仪，使用经过石墨单色化的Moka射线，λ = 0.71073 A为入射福射，Κω-2Θ扫描方式收集衍 射点，经过最小二乘法修正得到晶胞参数，从差值傅立叶电子密度图利用软件解出晶体结 构，并经洛仑兹和极化效应修正，所有的Η原子由差值傅立叶合成并经理想位置计算确定， 细的晶体测定数据：其结构如下： [CuL化2〇)] · 1.5出0,其中 L = 1，3,5-Ξ 嗦-2,4,6-Ξ 氨基丙酸。2. 权利要求1所述Ξ嗦丙酸铜配合物单晶的制备方法，其特征在于它是采用常溫挥发 法，将L和Cu(Ac)2 ·出0在水中揽拌半小时后过滤，滤液常溫挥发两周后得到适合X-射线单 晶衍射的蓝色块状晶体;其中L:化(Ac)2 ·出0的摩尔比为1:1; Ξ嗦丙酸铜配合物单晶的结构为[化U出0)] · 1.5此0;其中L = 1，3,5-Ξ嗦-2,4,6-Ξ 氨基丙酸；3. 权利要求1所述Ξ嗦丙酸铜配合物单晶作为潜在巧光材料在检测染料或发光剂的吸 附量方面的应用。
【专利摘要】本发明公开了三嗪丙酸铜配合物单晶，其结构：[CuL(H2O)]·1.5H2O，其中，L=1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基丙酸。同时还公开了单晶的制备方法。它是采用常温挥发法，即L和Cu(Ac)2·H2O在水中搅拌半小时后过滤，滤液常温挥发两周后得到适合X-射线单晶衍射的蓝色块状晶体。其中Cu(Ac)2·H2O的摩尔比为1:1。本发明进一步公开了三嗪丙酸铜配合物单晶作为潜在荧光材料在检测染料或发光剂的吸附量方面的应用。
【IPC分类】G01N21/64, C07F1/08, C09K11/06
【公开号】CN105541873
【申请号】CN201610001402
【发明人】王中良
【申请人】天津师范大学
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月5日