一种电子传输型发光材料及其应用
【技术领域】
[0001 ]本发明涉及一种电子传输型发光材料及其应用，属于有机光电材料技术领域。
【背景技术】
[0002] 近年来，有机发光二极管(organic light emitting diode，0LED)是21世纪非常 热门的新兴技术。由于其自身的优点，如可自发光、可视角度大、驱动电压低、发光亮度高、 超薄、可实现柔性显示等，使其有望成为替代液晶的下一代主流显示器。由于各界的投入和 努力，0LED已经取得了很大的发展。现在全世界有许多研究机构和公司投入了大量的精力 去研究和开发有机电致发光器件，但是尚有许多关键问题没有得到真正解决，如蓝光的色 纯度，发光器件的寿命短，效率较低等问题。
[0003] 目前0LED材料中，红光和绿光材料的性能已经能够满足商业化的要求，但作为三 原色之一的蓝光材料的发展却相对薄弱，这成为制约0LED全彩显示的瓶颈。由于蓝光材料 能隙较宽，很难满足蓝光材料对高效率和高色纯度的要求。做好这两方面的平衡，是开发好 的蓝光材料的关键。
[0004]为了提升0LED发光器件的效率，开发传输性好的电子传输材料十分重要。选择电 子传输材料必须满足以下几个要求：1、有可逆的电化学还原和足够的还原电位，这是因为 电子在有机薄膜中传导的过程是一连串的氧化还原反应;2、有合适的HOMO和LUM0值，这是 为了使电子有最小的注入能障，减少超始/工作电压，而且最好具有空穴阻挡能力；3、有较 高的电子移动率，这样才能将电荷再结合区域移至远离阴极的地方并提高电激子产生速 率;4、必须具备高玻璃转移温度(Tg)和热稳定性;5、良好的光稳定性。
【发明内容】
[0005] 本申请发明人发现，化合物螺芴是很好的蓝光母体，具有很好的热稳定性和成膜 性;而吡啶为缺电子杂环，具有一定的电子传输能力，这两者结合将有希望获得一种电子传 输型蓝光材料。
[0006] 本发明所要解决的技术问题是提供一种电子传输型发光材料及其应用，本材料作 为电子传输材料用于有机电致发光器件中，能显著提高器件的效率。作为发光材料，可以得 到高效蓝光发光器件。
[0007] 本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种电子传输型发光材料，结构式如 下所示，
[0008]
[0009] 式中，Αι和A2分别为下列结构中的一种，Αι和A2相同或不同：
[0010]
[0011] 本发明还提供了一种上述电子传输型发光材料的制备方法，该制备方法是依照下 述合成路线实现的：
[0012] 通过溴代三联吡啶与2,7或2,2'螺芴二硼酸或二硼酸酯进行Suzuki偶联反应，得 到目标化合物。在上述步骤中，Suzuki偶联反应在氮气保护下进行，催化剂为Pd(PPh 3)4或醋 酸钯，反应温度60~100°C，反应时间12~36小时。
[0013] 通过上述方法，制备电子传输型发光材料C01(式3)和C21(式4)的反应流程如下：
[0014]
[0015] 以下所列化合物CO 1-C40，是符合本发明精神和原则的代表结构，应当理解，列出 以下化合物结构，只是为了更好地解释本发明，并非是对本发明的限制。
[0019]
[0020] 本发明还提供一种电子传输型发光材料的应用，在有机电致发光器件中，发光层 和/或电子传输层含有权利要求1所述的电子传输型发光材料。
[0021] 在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0022] 进一步，所述电子传输型发光材料作为发光层的发光材料时，单独使用或作为主 体材料使用。
[0023] 本发明还提供一种有机电致发光器件，包括依次叠加的ΙΤ0(氧化铟锡)导电玻璃 衬底（阳极）、空穴传输层(NPB)，发光层(MADN)、电子传输层、电子注入层（LiF)和阴极层 (A1)。所有功能层均可采用真空蒸镀或者溶液成膜工艺。该器件中所用到的一些有机化合 物的分子结构式如下所示：
[0024]
[0025] 当然，本发明器件的功能层并不限于使用上述材料，这些材料可以用其他材料代 替，比如空穴传输层可以用Tro等代替。这些材料的分子结构式如下所示：
[0026]
[0027]本发明的有益效果是：
[0028]本发明的电子传输型发光材料应用于有机电致发光中，显著提高了器件的效率， 其在有机电致发光器件的应用上有着诱人的前景。该材料的主要优点在于：
[0029] 1、该材料的采用螺芴为核，两边连接三联吡啶基团，较高的位阻使芳环之间相互 扭曲排列，整个分子成非平面结构，避免分子间聚集和相互作用，而且具有较高的能带；
[0030] 2、具有较好的电子传输性能。用该材料制备的器件最大电流效率可达到1.1-1.34cd/A；
[0031] 3、用该材料制备发光兼电子传输层制备的蓝光器件，CIE坐标(0.14-0.15,0.10-0.16)〇
【具体实施方式】
[0032] 以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限 定本发明的范围。
[0033]实施例1电子兼发光材料C01的制备
[0034]
[0035] 在氮气保护下，投入2，2 '-二硼酸酯基螺芴（1 · 137g，2mmol)，4 ' -溴-2，2 ' ： 6 '，2" - 三溴吡啶（1.374g，4.4mmo 1)，碳酸钾的水溶液(80mL，0. lmo 1/L)，甲苯(200mL)，最后投入催 化剂Pd(PPh3)4(300mg，0.26mmol)，将体系升温至90-100°C保温反应36小时。加入50mL去离 子水中止反应。收集有机相，脱干后得到粗品，硅胶柱层析，淋洗剂用Vzar?: 1:20提 纯分离，得到一白色固体，即为目标化合物C01的粗品。
[0036] 将粗品采用化学气相沉积系统进一步升华提纯，升华温度为320°C，得到化合物 〇)1，收率82%。
[0037] 高分辨质谱，ESI源，正离子模式[M+1 ]，分子式C55H35N6，理论值779.2923，测试值 779.2925。 元素分析(C55H34N6)，理论值 C: 84.70，H: 4.52，N: 10.78,实测值 C: 84.71，Η:4· 53， Ν:10·76〇
[0038] $匪1?(5001抱，0)(：13)3:8.643-8.653((1，4!〇,8.539-8.570(111，8!〇,8.01-8.026((1， 2Η),7.959-7.975(d，2H),7.922-7.937((1,2Η),7.792-7.822(t，4H),7.388-7.418(t，2H), 7·256-7·298(m,6H)，7·130-7·160(t，2H)，6·75-6·765(d，2H)。
[0039] 实施例2电子兼发光材料C21的制备
[0040]
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