一种三萜化合物、制备方法和治疗前列腺癌的医药用图

文档序号:9837326阅读:627来源:国知局
一种三萜化合物、制备方法和治疗前列腺癌的医药用图
【技术领域】
[0001]本发明属于药物技术领域,具体涉及从干燥的茵陈中分离得到的一种具有治疗前 列腺癌作用的三萜类化合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 茵陈为菊科植物滨蒿(ArtemisiascopariaWaldst · et Kit ·)或茵陈蒿 (A.Capillaris Thunb.)的干燥地上部分。我国大部分地区均有分布,主产于安徽、浙江、江 苏、陕西、山西等省。春季采收的习称"绵茵陈",秋季采收的习称"花茵陈"。茵陈苦、辛、微 寒,归脾、胃、肝胆经,具清热利湿、利胆退黄之功效。
[0003] 茵陈含有多种化学成分,包括香豆素类、黄酮类、色原酮类、有机酸类、烯炔类、三 萜类、留体类和醛酮类等。对茵陈中香豆素的研究可以追溯到20世纪60年代甚至更早。茵陈 中的香豆素类成分主要为简单香豆素和呋喃香豆素。茵陈中的黄酮类化合物主要为黄酮醇 的糖苷和苷元。茵陈中含有多种有机酸酸类化合物,其中绿原酸(chlorogeni cacid)、咖啡 酸(caffe i c ac id)等具有明显的利胆和抗菌消炎等方面作用。
[0004] 现代药理研究表明,茵陈有松驰胆道扩约肌、促进胆汁分泌、增加胆汁中胆酸和胆 红素排出量等功效。茵陈及其方剂在临床上常被应用于治疗脂肪肝、酒精肝、病毒性肝炎等 肝部疾病。研究表明,茵陈具有保护肝细胞膜完整性及良好的通透性、防止肝细胞坏死,促 进肝细胞再生及改善肝脏微循环,抑制葡萄糖醛酸酶活性,增强肝脏解毒等功能。茵陈蒿中 的香豆素类化合物具有扩张血管,促使血管内皮细胞释放一氧化氮和前列环素,降血脂,抗 凝血等作用。茵陈蒿能降低诱变剂AFB1诱发微核、染色体畸变、姊妹染色单体交换和基因突 变;对原癌基因〇1117(3、0;^8、¥-818的表达有一定的抑制作用,对亚硝酸钠和1'1甲基节胺诱 发的癌作用有阻断作用。茵陈中的咖啡酸等能增加白细胞数目,其中的植物蛋白具有诱生 干扰素的作用。茵陈中的主要成分6,7_二甲氧基香豆素对正常小鼠体温有明显降温作用, 对鲜啤酒酵母、2,4_二硝基苯酚致热大鼠也有明显退热作用,并具有明显镇痛作用。

【发明内容】

[0005] 本发明的目的是提供一种从干燥的茵陈中分离得到的一种具有治疗前列腺癌作 用的三萜类化合物及其制备方法。
[0006] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
[0007] 具有下述结构式的化合物(I),
[0008]
[0009]所述的化合物(I)的制备方法,包含以下操作步骤:(a)干燥的茵陈粉碎,用75~ 85%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正 丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中乙酸乙 酯萃取物用大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱8个柱体积,再用75%乙醇洗脱12个柱体积, 收集75%乙醇洗脱液,减压浓缩得75%乙醇洗脱物浸膏;(c)步骤(b)中75%乙醇洗脱物浸 膏用正相硅胶分离,依次用体积比为80 :1、50:1、30:1、15:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗 脱得到5个组分;(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为20:1、15:1和 5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离,用体积百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱,收集8~10个柱体积洗脱液, 洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(I)。
[0010] 进一步地,步骤(a)中,用80%乙醇热回流提取,合并提取液。
[0011] 进一步地,所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。
[0012] -种药物组合物,该药物组合物含有治疗有效量的权利要求1所述的化合物(I)和 药学上可接受的载体。
[0013] 所述的化合物(I)在制备治疗前列腺癌的药物中的应用。
[0014] 所述的药物组合物在制备治疗前列腺癌的药物中的应用。
[0015] 本发明化合物用作药物时,可以直接使用,或者以药物组合物的形式使用。
[0016] 该药物组合物含有治疗有效量的本发明化合物(I),其余为药物学上可接受的、对 人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。
[0017] 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本发明的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本发明药物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时,可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等;用于注射时,可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。
【附图说明】
[0018] 图1为化合物(I)结构式;
[0019] 图2为化合物(I)理论ECD值与实验ECD值比较;
[0020] 图3为不同浓度化合物(I)作用72h后PC3和DU145存活率;
[0021 ]图4为10.0 mg/L化合物(I)作用不同时间后PC3和DU145存活率。
【具体实施方式】
[0022] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0023] 实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证
[0024] 试剂来源:乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯,购自上海凌峰化 学试剂有限公司,甲醇,分析纯,购自江苏汉邦化学试剂有限公司。
[0025] 经鉴定茵陈为为菊科植物滨蒿(Artemisia scopariaWaldst.et Kit.)的干燥地 上部分。
[0026]制备方法:(a)将干燥的茵陈(8kg)粉碎,用80 %乙醇热回流提取(25L X 3次),合并 提取液,浓缩至无醇味(3L),依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水饱和的正丁 醇(3LX3次)萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物(363g)和正丁醇萃取物;(b)步 骤(a)中乙酸乙酯萃取物用AB-8型大孔树脂除杂,先用10%乙醇洗脱8个柱体积,再用75% 乙醇洗脱12个柱体积,收集75%乙醇洗脱液,减压浓缩得75%乙醇洗脱物浸膏(145g);(c) 步骤(b)中75%乙醇洗脱浸膏用正相硅胶分离,依次用体积比为80:1(8个柱体积)、50:1(8 个柱体积)、30:1(6个柱体积)、15:1(8个柱体积)和1:1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度 洗脱得到5个组分;(d)步骤(c)中组分4(47g)用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为20:1 (8个柱体积)、15:1(10个柱体积)和5:1(6个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组 分;(e)步骤(d)中组分2(26g)用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为 75 %的甲醇水溶液等度洗脱,收集8-10个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到纯的化合物 (I)(39mg)〇
[0027] 结构确证:无色晶体(甲醇);册43頂3显示[1+他]+为111/2 509.2918,结合核磁特 征可得分子式为C29H42O6,不饱和度为9。核磁共振氢谱数据δΗ(ρρηι,DMS0_d6,500MHz): H-1 (1.93,m),H-l(1.71,m),H-4(2.21,dq,J=12.6,6.4),H-5(1.62,ddd,J=12.6,12.6,4.6), H-6(1.73,ddd,J=15.8,6.5,4.6),H-6(1.51,dd,J = 15.8,12.6),H-7(3.21,d,J = 6.4),H-ll(1.93,m),H-ll(1.97,m),H-12(1.48,m),H-12(1.91,m),H-15(1.46,m),H-15(1.27,ddd, J=12.5,12.5,5.4),H-16(1.31,m),H-16(1.96,m),H-17(1.54,m),H-18(0.91,s),H-19 (0.91,s),H-20(1.37,m),H-21(0.87,d,J=6.5),H-22(1·11,m),H-22(1.35,m),H-23 (1.79,m),H-23(2.07,m),H-24(5.01,tt,J=7.1,1.4),H-26(1.67,s),H-27(1.72,s),H-28 (0.97,d,J = 6.5);核磁共振碳谱数据3。(卯!11,0130-(16,176他):35.9(〇1 2,1-〇,197.1((:,2-C),199.7(C,3-C),43.1(CH,4-C),40.7(CH,5-C),25.8(CH2,6-C),69.8(CH,7-C),80.2(C, 8-C),85.6(C,9-C),37.7(C,10-C),21.8(CH2,n-C),33.4(CH2,12-C),45.1(C,13-C),58.8 (C,14-C),19.7(CH2,15-C),26.8(CH2,16-C),51.1(CH,17-C),15.3(CH 3,18-C),14.9(CH3, 19-C),35.7(CH,20-C),17.7(CH 3,21-C),36.7(CH2,22-C),23.9(CH2,23-C),124.1(CH,24-C),130.6(C,25-C),17.1(CH3,26-C),24.5(CH3,27-C),11.9(CH 3,28-C),177.1(C,30-C);碳 原子标记参见图UIR光谱表明该化合物含有酮基(1710cm- 1)和内酯(1770cm-1)基团。4 NMR 谱显示含有四个单峰甲基信号 SH0.91(Me-18),0.91(Me-19),1.67(Me-26),1.72(Me-27)& 及两个双峰信号δΗΟ · 87 (Me-21,d,J = 6 · 5Hz)和0 · 97 (Me-28,d,J = 6 · 5Hz)。13C NMR和DEPT谱 显示29个碳信号,包括六个甲基,六个次甲基(一个烯烃碳,一个含氧次甲基),八个亚甲基 以及九个季碳(三个羰基碳,一个烯烃碳,两个含氧季碳)。此外,侧链具有24(25)-双键(δ Cl30 · 6,124 · 1 和δΗ5 · 01,,J = 7 · 1,1 · 4Hz)信号,HMBC谱中Me-26和Me-27与C-24和C-25, Me-21 与C-17,C-20和C-22,以及H-24与C-22,C-23,Me-26,Me-27的相关性验证了上述推论。 HMBC谱中,H2-1 与C-2,以及H-4和Me-28与C-3的交叉峰表明C-2(SC197.1)和C-3(SC199.7) 为酮羰基。此外,一个酯羰基信号[SC177.1(C-30)]和两个碳信号[SC85.6(C-9)和58.8(C-14)]说明该化合物存在一个γ内酯结构。HMBC谱中Me-18与C-14,H 2-15与C-30,H2-11与C-9, H-ΙΙα与C-8,以及Me-19与C-9的相关性验证了3〇,9-这个官能团的连接。(:-70〇69.8)和(:-8 (SC80.2)的化学位移表明它们各连有一个羟基。综合氢谱、碳谱、HMBC谱和NOESY谱,以及文 献关于相关类型核磁数据,可基本确定该化合物如图1所示,立体构型进一步通过ECD试验 确定,理论值与实验值基本一致(图2)。
[0028]实施例2:化合物(I)药理作用试验 [0029] 一、材料和仪器
[0030] 前列腺癌细胞株PC3(ArCC-CRL-1435)、前列腺
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