一种姜黄素提取方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于姜黄素制备领域，特别设及一种姜黄素提取方法。
【背景技术】
[0002] 姜黄属于姜科姜黄属的多年生草本植物，其含有多种化学成分，具有良好的药用 价值。现代药理研究表明姜黄的主要成分之一姜黄素具有利胆、抗炎、降血脂、抗菌、抗癌等 多种功能。
[0003] 姜黄素的提取及纯化方法报道较多，比如CN102603505公开的有机溶剂提取法， CN103254050公开的超临界C02提取法，CN105061168公开的酶法预处理辅助提取姜黄素的 工艺;CN103570517公开的碱水提取方法等；W上制备方法中普遍存在的问题是有机溶剂提 取法提取的成分杂质含量较多；酶法对环境和pH值要求较高不能够大规模应用;碱水提取 反应剧烈，会对破坏姜黄素;并且W上方法制备的姜黄素还存在着不易纯化等问题。
【发明内容】
[0004] 为了解决上述技术问题，本发明提供一种新的姜黄素提取方法，该方法能够高得 率地提取姜黄中的姜黄素，并且纯度能达到99 % W上。
[0005] 本发明具体技术方案如下：
[0006] 本发明一方面提供了一种姜黄素提取方法，该方法包括如下步骤：
[0007] a.将姜黄粉碎，提取出挥发油，收集姜黄水溶液；
[000引b.将姜黄水溶液接种于含有益生菌的第一培养基中，进行第一次培养，过滤，得到 第一培养液，向第一培养液中加入第二培养基，进行第二次培养，过滤，获得姜黄培养液；
[0009] C.将姜黄培养液加入到乙腊和正下醇的混合液中，超声提取2次，合并提取液，过 滤，浓缩，得到姜黄稠膏；
[0010] d.将姜黄稠膏加入到氯化钢水溶液和无机聚合物中，揽拌，过滤，收集滤饼；
[0011] e .将滤饼加入到四氨巧喃中，加热，揽拌下加入环己烧，冷却，静置，过滤，收集沉 淀，即得姜黄素。
[0012] 进一步的改进，步骤a的具体方法为:将姜黄粉碎成粒径为0.5X0.5mm2的碎粒，并 置于提取器中，加入10倍量的水，浸泡化，用水蒸气蒸馈法提取出挥发油，收集姜黄水溶液。
[0013] 进一步的改进，步骤b的第一次培养条件为:起始抑值为4.8-5.2，培养溫度为28-30°C，摇床转速为250-300转/分钟，培养时间为3-5天;第二次培养条件为:起始pH值为3.8-4.2，培养溫度为30-35 °C，培养时间1-2天。
[0014] 进一步的改进，步骤b的第一培养基由重量份数为5-10份谷氨酷胺、2-3份甘露醇、 1.5-2.5份硫酸亚铁、0.5-1份维生素 C、1-2份泛酸巧和2-5份盐酸化唉醇组成;第二培养基 由重量份数为:3-5份肌醇、0.5-1份氯化巧、0.2-0.5份6-苄基腺嚷岭、1-2份赖氨酸和0.5-1 份普鲁兰组成。
[0015] 进一步的改进，步骤C中乙腊和正下醇的体积比为2.5-3.5:1.3-2。
[0016] 进一步的改进，步骤C中姜黄培养液和混合液的体积比为1:2.5-4。
[0017] 进一步的改进，步骤C中超声提取的具体方法为超声波功率120W，超声频率50kHz， 提取方式为间隔Imin，超声提取2min，总提取时间为20min，提取溫度为75°C。
[0018] 进一步的改进，步骤d中氯化钢水溶液中氯化钢的浓度为15%;无机聚合物是重量 比为1:2的聚合氯化铁和聚合硫酸铁的混合物;所述姜黄稠膏的重量与氯化钢水溶液的体 积及无机聚合物的重量之比为1:2:0.3。
[0019] 进一步的改进，步骤e中滤饼的重量和四氨巧喃的体积比为1:5.5-7.2。
[0020] 进一步的改进，四氨巧喃和环己烧的体积比为5.5-7.2:22-36,加热溫度为45-50 r。
[0021] 本发明的有益效果是:本发明在对姜黄素进行提取之前，先除去其中的挥发油，然 后再对收集的姜黄素水溶液进行培养，再对二次培养后的培养液进行超声提取后，能够高 得率地得到姜黄素，并通过无机聚合物和氯化钢的水溶液对提取的姜黄素进行絮凝，再通 过反溶剂法对得到的姜黄素进行纯化，可W使提取的姜黄素的纯度达到99% W上;并且本 发明提供的提取方法不使用强碱等物质，也没有采用常规的柱层析等步骤，所W该提取方 法成本低，适合大规模生产。
【具体实施方式】
[0022] 实施例1
[0023] -种姜黄素提取方法，该方法包括如下步骤：
[0024] a.将姜黄粉碎，提取出挥发油，收集姜黄水溶液；
[0025] b.将姜黄水溶液接种于含有益生菌的第一培养基中，进行第一次培养，过滤，得到 第一培养液，向第一培养液中加入第二培养基，进行第二次培养，过滤，获得姜黄培养液;第 一次培养条件为:起始pH值为4.8，培养溫度为28 °C，摇床转速为250转/分钟，培养时间为5 天;第二次培养条件为:起始pH值为3.8，培养溫度为30°C，培养时间2天；
[0026] C.将姜黄培养液加入到乙腊和正下醇的混合液中，其中乙腊和正下醇的体积比为 3:1.5;超声提取2次，合并提取液，过滤，浓缩，得到姜黄稠膏；
[0027] d.将姜黄稠膏加入到氯化钢水溶液和无机聚合物中，揽拌，过滤，收集滤饼;其中 姜黄稠膏的重量与氯化钢水溶液的体积及无机聚合物的重量之比为1:2:0.3;
[0028] e.将滤饼加入到四氨巧喃中，加热，揽拌下加入环己烧，冷却，静置，过滤，收集沉 淀，即得姜黄素，其中，四氨巧喃和环己烧的体积比为6:30。
[0029] 实施例2
[0030] -种姜黄素提取方法，该方法包括如下步骤：
[0031] a.将姜黄粉碎，提取出挥发油，收集姜黄水溶液；
[0032] b.将姜黄水溶液接种于含有益生菌的第一培养基中，进行第一次培养，过滤，得到 第一培养液，向第一培养液中加入第二培养基，进行第二次培养，过滤，获得姜黄培养液;第 一次培养条件为:起始pH值为5.2，培养溫度为30°C，摇床转速为300转/分钟，培养时间为3 天;第二次培养条件为:起始pH值为4.2,培养溫度为35°C，培养时间1天;第一培养基由重量 份数为5份谷氨酷胺、2份甘露醇、1.5份硫酸亚铁、0.5份维生素 C、1份泛酸巧和2份盐酸化唉 醇组成;第二培养基由重量份数为:3份肌醇、0.5份氯化巧、0.2份6-苄基腺嚷岭、1份赖氨酸 和0.5份普鲁兰组成；
[0033] C.将姜黄培养液加入到乙腊和正下醇的混合液中，其中姜黄培养液和混合物的体 积比为1:4,乙腊和正下醇的体积比为2.5:1.3;超声提取2次，合并提取液，过滤，浓缩，得到 姜黄稠膏；
[0034] d.将姜黄稠膏加入到氯化钢水溶液和无机聚合物中，其中氯化钢水溶液中氯化钢 的浓度为15%;无机聚合物是重量比为1:2的聚合氯化铁和聚合硫酸铁的混合物;姜黄稠膏 的重量与氯化钢水溶液的体积及无机聚合物的重量之比为1:2:0.3;揽拌，过滤，收集滤饼；
[0035] e.将滤饼加入到四氨巧喃中，加热，揽拌下加入环己烧，冷却，静置，过滤，收集沉 淀，即得姜黄素，其中，滤饼的重量和四氨巧喃的体积比为1:5.5，四氨巧喃和环己烧的体积 比为5.5:22，加热溫度为50°C。
[0036] 实施例3
[0037] -种姜黄素提取方法，该方法包括如下步骤：
[0038] a.将姜黄粉碎成粒径为0.5 X 0.5mm2的碎粒，并置于提取器中，加入10倍量的水， 浸泡化，用水蒸气蒸馈法提取出挥发油，收集姜黄水溶液；
[0039] b.将姜黄水溶液接种于含有益生菌的第一培养基中，进行第一次培养，过滤，得到 第一培养液，向第一培养液中加入第二培养基，进行第二次培养，过滤，获得姜黄培养液;其 中第一次培养条件为:起始pH值为5.0,培养溫度为29°C，摇床转速为270转/分钟，培养时间 为4天;第二次培养条件为:起始抑值为4.0，培养溫度为32°C，培养时间1.5天;第一培养基 由重量份数为10份谷氨酷胺、3份甘露醇、2.5份硫酸亚铁、1份维生素 C、2份泛酸巧和5份盐 酸化唉醇组成;第二培养基由重量份数为:5份肌醇、1份氯化巧、0.5份6-苄基腺嚷岭、2份赖 氨酸和1份普鲁兰组成；
[0040] C.将姜黄培养液加入到乙腊和正下醇的混合液中，其中，姜黄培养液和混合液的 体积比为1:3,乙腊和正下醇的体积比为3.5: 2;超声提取2次，超声波功率120W，超声频率 50曲Z，提取方式为间隔Imin,超声提取2min，总提取时间为20min，提取溫度为75°C，合并提 取液，过滤，浓缩，得到姜黄稠