一种快速吸附和稳定碘并具有消毒功能的碘纤维及其制备和使用方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于舰纤维消毒与稳定舰的技术领域，具体设及一种快速吸附和稳定舰并 具有消毒功能的舰纤维及其制备和使用方法，确切地说，是利用公知的碱性阴离子交换纤 维替代离子交换树脂球吸附舰单质或高聚舰离子的方法，W解决舰物质在应用中存在的稳 定性和回收难题，特别是舰在空气和水消毒领域应用中易挥发和余舰难回收或控制等问 题，其应用前景十分广泛。
【背景技术】
[0002] 众所周知，舰是一种高效、广谱、安全的消毒剂，可内服亦可外用。
[0003] 自1811年被法国科学家Courtois发现W来，到1829年被Lugol作为消毒剂化ug〇r S solution,卢戈氏液)使用，至今已有190余年的历史。但是，人们在长期的应用中发现，舰 仍存在许多如刺激粘膜及开放性伤口、效期短、有气味、易染色、腐蚀金属和控释等问题或 不足，为此，人们发明了很多含舰的配方或稳定性技术的改进，如行业内或专业技术人员熟 知的聚维酬络合舰、氨基酸络合舰、舰伏、季锭盐络合舰等等，然而，最终的改进结果依然不 能令人满意，如医用舰町的有效期一般为24个月，并需要在遮光、密封、凉处(不超过2(TC) 保存(《中国药典》2005年版二部），如果开封后使用，一般医院暂定有效期为1个月；小容量 (60 mL)的舰伏溶液，如果开封后使用，一般要求12天后更换，其原因是，舰在空气中易升华 和不稳定。
[0004] 由于舰易升华和不稳定的问题一直没有得到很好的解决，所W，舰的应用受到了 限制，特别是舰用于空气或水的消毒研究与应用一直没有取得大的突破。
[0005] 由此可见，如何更好地解决舰的稳定性问题是舰类消毒剂发展的关键。
[0006] 上世纪60年代，国外发现阴离子离子交换树脂具有吸附或稳定舰单质或高聚舰离 子的作用，并做了大量的研究工作，包括发明专利，如美国专利：3923665、3907720、 4238477、4999190、5624567、6680050、20130299430、20140217037等；包括文献4卵116(1曰11(1 Environmental Microbiology. 1983, 46(5): 965-969; European Polymer Journal. 2007，43: 4712-4718等。我国也有类似的研究发明，如中国专利:CNl366820A。所述文献与 发明专利均是W苯乙締系、丙締酸系或其它高分子聚合物为骨架的体型交联大孔型或凝胶 型碱性阴离子交换树脂球作为载体，阴离子交换树脂球与舰单质或高聚舰离子在一定条件 下接触后，可吸附或交换舰单质或高聚舰离子，但是，阴离子交换树脂球吸附舰单质或高聚 舰离子的速率比较缓慢，一般需要5小时或更长的时间才能达到饱和，因此，无法满足舰消 毒装置快速杀菌和快速吸附余舰的技术要求。
[0007] 另外，国内外已有的离子交换树脂球吸附舰单质或高聚舰离子后，用于水和空气 的过滤消毒，易受水流或气流的冲击作用，使含舰树脂球破损或掉渣，产生对金属的腐蚀作 用和二次污染。
[000引总之，目前国内外已有的碱性离子交换树脂球吸附或交换舰或高聚舰的方法，无 法解决余舰的超标和金属腐蚀性难题。另外，现有的阴离子交换树脂球材质属体型高分子 材料，无法满足纺织、无纺、编制等加工工艺要求。
【发明内容】
[0009] 本发明为了解决现有阴离子交换树脂(球)吸附或交换舰单质或高聚舰存在的稳 定性差、易破损、易产生舰的二次污染(金属腐蚀性)等问题，W及无法满足水处理和空气消 毒后对余舰限量的要求，W及无法满足纺织、无纺加工工艺的技术要求，提供了一种快速吸 附和稳定舰并具有消毒功能的舰纤维及其制备和使用方法。
[0010] 本发明采用如下的技术方案实现： 一种快速吸附和稳定舰并具有消毒功能的舰纤维，由舰和离子交换纤维制得。
[0011] 所述的快速吸附和稳定舰并具有消毒功能的舰纤维，为舰-离子交换纤维或高聚 舰-离子交换纤维，所述的舰为舰单质或高聚舰离子或舰离子和舰单质，所述的离子交换纤 维为聚丙締或聚丙締腊类高分子骨架结构的碱性阴离子交换纤维或具有阴离子交换功能 的合成或天然纤维。
[0012] 所述的快速吸附和稳定舰并具有消毒功能的舰纤维的制备方法，步骤如下： 1) 离子交换纤维的预处理： (1)先将离子交换纤维放入浓度为0.5~1 mol/L的肥1中揽拌洗涂10~30 min并抽 滤；（2)用去离子水洗至中性并抽滤；（3)再将离子交换纤维用0.5~1 mol/L的化0H洗涂10 ~30 min;(4)用去离子水洗至中性并抽滤，备用，其中，离子交换纤维的质量(单位:g)数与 肥巧日NaOH的体积(单位:mL)数的比值均为1:1~30; 2) 根据《GB/T 5760-2000氨氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法》测定预处理后离 子交换纤维的交换容量mm〇l/g，W纤维1 mmol交换基团吸附1~3 mmol舰单质分子或者1 mmol单电荷的高聚舰离子计算，然后，按照离子交换纤维可交换量的1%~150%计算待吸附 或待交换的舰单质或高聚舰离子物质的量，离子交换纤维可交换量(mmol)=离子交换纤维 的质量(g) X离子交换纤维的交换容量(mmol/g); 3) 舰纤维的制备：用溶剂溶解待吸附的舰单质或高聚舰化合物，得到舰单质溶液或高 聚舰化合物溶液，所用溶剂体积(单位:mL)数是离子交换纤维质量(单位:g)数的1~30倍， 将步骤1)所得离子交换纤维浸溃在含有舰单质溶液或高聚舰化合物溶液的密闭容器中，在 0~80 °C、0.1~0.5 MPa下揽拌1 min~24 h，抽滤，用去离子水洗涂，40 °C干燥2 h得 到舰-离子交换纤维或高聚舰-离子交换纤维。步骤3)中所用溶剂体积(单位:mL)数是离子 交换纤维质量(单位:g)数的15~20倍，离子交换纤维浸溃在一个含有舰单质或高聚舰化 合物溶液的密闭容器中，在25 °C、0.1 MPa下揽拌2 h。
[0013] 具有消毒/杀菌功能的舰纤维的制备方法，除可W用离子交换纤维与高聚舰、舰单 质直接吸附或交换外，其步骤还可W为如下： 1)离子交换纤维的预处理： (1)先将离子交换纤维放入浓度为0.5~1 mol/L的肥1中揽拌洗涂10~30 min并抽 滤；（2)用去离子水洗至中性并抽滤；（3)再将离子交换纤维用0.5~1 mol/L的化0H洗涂10 ~30 min;(4)用去离子水洗至中性并抽滤，备用，其中，离子交换纤维的质量(单位:g)数与 肥巧日NaOH的体积(单位:mL)数的比值均为1:1~30; 2) 根据《GB/T 5760-2000氨氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法》测定预处理后离 子交换纤维的交换容量，离子交换纤维的可交换量与待吸附的舰离子的摩尔比为1:^1.5， 优选1:1.1; 3) 舰纤维的制备:将步骤1)所得离子交换纤维放入含舰离子的水溶液中揽拌洗涂10~ 30 min,所用含舰离子的水溶液的体积(单位:mL)数是离子交换纤维质量(单位:g)数的1~ 30倍，其中，所述水溶液中的舰离子的物质的量大于离子交换纤维的可交换量，然后，再用 去离子水洗去离子交换纤维上多余的舰离子，抽滤备用，此时离子交换纤维完全转化成舰 型离子交换纤维，然后，W离子交换纤维1 mmol交换基团吸附1~3 mmol舰单质分子计算 待吸附的舰单质的量，用溶剂溶解待吸附的舰单质，得到舰单质溶液，所用舰单质溶液的体 积(单位:mL)数是舰型离子交换纤维质量(单位:g)数的1~30倍，将舰型离子交换纤维浸 溃在含有舰单质溶液的密闭容器中，在0~80 °C、0.1~0.5 Μ化下揽拌1 min~24 h，抽 滤，用去离子水洗涂，40 °C干燥2 h得到高聚舰-离子交换纤维。
[0014] 上述去离子水洗去离子交换纤维上多余的舰离子的判断方法和标准为:取少量洗 涂液滴加过量饱和AgN〇3溶液，无淡黄色的Agl沉淀生成。将预处理后的离子交换纤维转换 成舰型的离子交换纤维。
[0015] 采用聚丙締或聚丙締腊类高分子骨架结构的碱性阴离子交换纤维，表面接枝的阴 离子交换基团为具有碱性交换阴离子功能的、接枝-N此、取代伯胺-NHRi或仲胺-NRiR2或季 锭基-N+R1R2R3的基团，其中Ri、R2、R3是相同或不同的烷基或芳香基团，优选表面接枝强碱性 季锭基的阴离子交换纤维。
[0016] 所述的高聚舰化合物是由12与MI生成带有负电荷的多舰化物，反应离子方程式 为:筋1^，其中Μ为碱金属阳离子或锭阳离子，是高聚舰离子，m和η是正 整数，η二1~4。
[0017] 所述的高聚舰离子优选1^或^，相应的高聚舰化合物为1(13或1(15，1(13和1(15是12和