一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用

文档序号:9919287
一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物及其制 备方法,W及该2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物在制备抗癌药物 中的应用。
【背景技术】
[0002] 有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物。科研工作者在很早之前就注意到了 有机锡化合物的体外抗癌活性。1972年,Brown首次发现化sSnOOCC也对小鼠癌细胞的生长具 有抑制作用。1980年,Crowe等化学家的研究表明,许多有机锡化合物具有体外抗肿瘤活性。 1989年,美国国家抗癌研究所(化tional化ncer Institute)对两千多种有机锡化合物进 行了抗肿瘤活性筛选,结果表明一些有机锡化合物对P388淋己细胞性白血病有抑制作用。 2002年,Gielen等人在对有机锡簇酸醋化合物的活性做了全面总结,研究后认为许多有机 锡化合物的确具有较好的体外抗癌活性。
[0003] 研究表明,有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物 的生物活性,选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了 人们的极大兴趣。酷腺类化合物是由酷阱类化合物改性而成的一类ScMff碱化合物,它 们由醒或酬和酷阱缩合而成,具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式,并 且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来,国内外许多研究人员对 其在生物活性方面进行了比较深入地研究,研究发现酷腺类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等 多种活性。因此,将酷腺类ScMff碱配体与有机锡结合,试图得到生物活性更强的新化合 物,成为人们感兴趣的一个研究方向。
[0004] 中国专利CN 102718794A公开了一种双酷腺类Schiff碱二苯基锡配合物及其在 制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。
[0005] 中国专利CN 101851251A公开了一种酷腺类ScMff碱配体的二下基锡配合物及 其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。
[0006] 文献(Journal of 0rganome1:allic 化emistiT, 2014,75: 83-91)报道,有机锡 酷腺类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞化CT-116)、人肺腺癌细胞(A549)、人厮静脉内皮 细胞(HUVEC)具有较强生物活性,并且优于卡销。
[0007] 文献(Journal of 0;rganometallic Qiemistry, 2013,724: 23-31)报道,系列有 机锡酷腺类ScMff碱配合物、有机锡化合物W及酷腺类ScMff碱配体分别对人肺腺癌 细胞(A549)、人结肠癌细胞(肥T-8)、人早幼粒白血病细胞(W-60)等癌细胞的抑制作用。
[0008] 文献(Bioorganic & Medicinal Qiemistry Letters, 2015, 25: 4461- 4463) 报道,多种酷腺类ScMff碱配体对人肝癌细胞(化H-7)和人肺腺癌细胞(A549)的抗癌活 性。
[0009] 基于酷腺类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质,本发明 选择苯甲酯阱、苯丙酬酸钢与二(2,4-二氯苄基)二氯化锡在一定条件下反应,合成得到了 对人结肠癌细胞(C〇1〇205)、人肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF7)、子宫颈癌细胞(Hela) 和人肺癌细胞(NCI-H460)具有一定抑制活性的配合物,为开发抗癌药物提供了新的途径。

【发明内容】

[0010] 本发明的第一目的是提供了一种2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基) 锡配合物。
[0011] 本发明的第二目的是提供上述2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡 配合物制备方法。
[0012] 本发明的第=目的是提供上述2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡 配合物在制备抗癌药物中的应用。
[0013] 作为本发明的第一方面的一种2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡 配合物,为结构式(I)的配合物 (I)
其中化为苯基,Et为乙基,R为2,4-二氯苄基。
[0014] 本发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物经元素分析、 红外光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析,结果如下: 元素分析(C6祖56Cl8N408Sn2):计算值:C 50.23,H3.69,N3.66;实测值:C 50.34,H 3.64,N 3.70。
[0015] FT-IR 化化,v/cm-i): 3084,3059,2966,1631,1612,1494,1469,1384, 707, 588, 553,511,447。
[0016] Ih NMR (500 MHz, CDCb) 5(ppm): 7.91-7.93 (m, 2H), 7.55-7.58 (m, 1H), 7.43-7.50 (m, 4H), 7.28-7.34 (m, 3H), 7.09 (d, J=2.1 Hz, 2H), 6.87-6.94 (m, 4H), 4.29 (s, 2H), 3.71-3.75 (q, J =7.0 Hz, 2H), 3.17 (d, J =12.0 Hz, 2H), 3.07 (d, J =12.0 Hz, 2H), 1.29 (s, IH), 1.23-1.26 (t, J =7.0 Hz, 3H)。
[0017] "C NMR (125 MHz, CDCb) 5(ppm): 174.74,163.43,155.00,1:34.34, 133.28, 132.74, 132.71, 132.14, 131.92, 130.77, 130.14, 128.82, 128.73, 128.52, 128.34, 127.29, 127.20, 58.50, 32.82, 28.17, 18.44〇
[001 引 i"SnNMR(187MHz,CDCl3)5(ppm):-^3.49。
[0019]本发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物为晶体结构, 其晶体为S斜晶系,空间群P-l,a = 0.99831(5) nm,b = 1.12103(6) nm,c = 1.45864(7) nm,a = 93.7260( 10)%^ = 93.3940( 10)% y = 96.5790( 10)%Z=1 ,V= 1.61458(14) nm3,Dc= 1.574 Mg-HfSim(MoKa)= 1.162 mm-i,F(000) = 768。
[0020] 本发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的结构特点 是:分子中锡原子为屯配位崎变五角双锥构型。
[0021] 本发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物具有一定的热 稳定范围,在118°CW下能稳定存在。
[0022] 作为本发明的第二方面的一种2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡 配合物的制备方法,在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、苯甲酯 阱、苯丙酬酸钢及溶剂乙醇,在溫度为45~65°C的条件下反应5~24 h,冷却,过滤,在20~35°C 的条件下控制溶剂挥发结晶,得浅黄色透明晶体,即为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2, 4-二氯苄基)锡配合物。
[0023 ]在本发明的一个优选实施例中,所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、苯甲酯阱、苯丙 酬酸钢S者的物质的量比为1:(1~1.05) :(1.05~1.15)。
[0024] 在本发明的一个优选实施例中,所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基) 二氯化锡加15~35毫升。
[0025] 作为本发明的第=方面的一种2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡 配合物在制备抗癌药物中的应用。
[0026] 申请人对上述2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物进行了体 外抗肿瘤活性确定研究,确认了 2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物 具有一定的抗癌生物活性,也就是说上述配合物的用途是在制备抗癌药物中的应用,具体 的说就是在制备抗人结肠癌、人肝癌、人乳腺癌、人子宫颈癌、人肺癌药物中的应用。
[0027] 本发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物对人结肠癌细 胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞等显示出良好的抗癌活性,本 发明的2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物抗癌活性高、成本低、制备 方法简单等特点,为开发新的抗癌药物提供了新途径。
【附图说明】
[0028] 图1为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的IR谱图。
[0029] 图2为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的Ih NM时普图。
[0030] 图3为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的I3C NMR谱图。
[0031] 图4为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的Ii9Sn NMR谱图。
[0032] 图5为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的晶体结构图。
[0033] 图6为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的TG-DTG曲线。
【具体实施方式】
[0034] 通过W下实施例进一步详细说明本发明,但应注意本发明的范围并不受运些实施 例的任何限制。
[0035] 实施例1: 2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物的制备: 在有氮气保护的IOOmLS口烧瓶中加入0.510g (1.Ommol)二(2,4-二氯苄基)二氯化 锡、0.136g (l.Ommol)苯甲酯阱、0.205g (l.lmmol)苯丙酬酸钢及25mL溶剂乙醇,在溫度为 45~65°C的条件下反应8 h,冷却,过滤,在20~35°C的条件下控制溶剂挥发结晶,得浅黄色透 明晶体,即为2-幾基-3-苯基丙酸苯甲酯腺二(2,4-二氯苄基)锡配合物。产率:71.1%。烙点: 118 ~120°C(dec)。
[0036] 元素分析(C64也6Cl8N408Sn2):计算值:C 50.23,H3.69,N3.66;实测值:C 50.34,H 3.64,N 3.70。
[0037] FT-IR 化化,v/cm-i): 3084,3059,2966,1631,1612,1494,1469,1384, 707, 588, 553,511,447。
[003引 Ih NMR (500 MHz, CDC13) 5(ppm): 7.91-7.93 (m, 2H), 7.55-7.58 (m, 1H), 7.43- 7.50 (m, 4H), 7.28-7.34 (m, 3H), 7.09 (d, J=2.1 Hz, 2H), 6.87-6.94 (m, 4H), 4.29 (s, 2H), 3.71-3.75 (q, J =7.0 Hz, 2H), 3.17 (d, J =12.0 Hz, 2H), 3.07 (d, J =12.0 Hz
再多了解一些
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