获自功能型苹果的花青苷调控蛋白MsMYB111及其编码基因和应用
【专利摘要】本发明公开了一种获自功能型苹果的花青苷调控蛋白MsMYB111及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，获自苹果，命名为MsMYB111蛋白，是如下(a1)或(a2)：(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(a2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物花青苷含量相关的由序列1衍生的蛋白质。编码MsMYB111蛋白的基因(MsMYB111基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护MsMYB111蛋白的应用，为如下(b1)或(b2)：(b1)调控植物的花青苷含量；(b2)降低植物的花青苷含量。本发明发现了MsMYB111蛋白及其功能，可用于培育花青苷含量改变的转基因植物，在植物育种中具有重大应用前景。
【专利说明】
获自功能型苹果的花青苷调控蛋白MsMYB111及其编码基因和 应用
技术领域
[0001 ]本发明涉及一种获自功能型苹果的花青苷调控蛋白MsMYBlll及其编码基因和应 用。
【背景技术】
[0002] "医食同源"是发展方向。苹果耐贮性好，供应周期长，是世界性果品，尤其果实含 有较高比例的、人体比较容易吸收的游离多酚，具有很好的抗氧化、抗肿瘤、预防心脑血管 疾病及保肝等作用，营养保健价值高，有"一天一苹果，医生远离我"（An apple a day keeps the doctor away!)的美誉，世界上相当多的国家都将其列为主要消费果品而大力 推荐。但近几年的调研结果表明，一方面，在过去几十年国内外育成的1000多个苹果品种， 80%是'金帅'等品种的杂交、实生或芽选后代，这种"近亲繁殖"往往带来品种的遗传基础 狭窄及抗逆性减退等问题;另一方面，特色、多抗和多样性果品成为产业发展的重要方向。 [0003] 新疆野苹果及其红肉变型（Malus sieversii f.neidzwetzkyana)是世界栽培苹 果的祖先种，不仅遗传多样性极为丰富，而且富含类黄酮等功能、保健成分，是进行抗逆与 品质育种的珍贵基因库。但因农田开垦等原因，新疆野苹果的遗传多样性正遭到严重破坏， 濒临灭绝;我国是世界上最大的苹果生产和消费国，其中2012年生产苹果3950万吨，主要用 于鲜食，且近70 %是类黄酮含量较低的富士品种。
[0004] 因此，围绕"新疆野苹果资源的科学保护与持续高效利用、栽培品种遗传基础拓 展、苹果产业转型升级与共给侧结构改革和农民持续增收以及人类健康水平提升"，进行联 合攻关与集成示范，本发明的发明人与美国康奈尔大学的教授合作，对新疆野苹果及欧洲 森林苹果等世界范围内的97份苹果资源进行了基因组重测序与生物信息学分析，构建了新 疆红肉苹果与苹果品种杂种一代及回交一、二代分离群体，研究明确了新疆野苹果群体遗 传结构与遗传多样性特征、核心种质构建的技术参数、类黄酮含量等性状的遗传变异特点 及发育机理，提出了"功能型苹果"的概念及"宽行高干、行间生草、给草施肥、肥田养根"的 现代果园管理理念，创建了常规杂交与生物技术有机结合的苹果高效育种技术体系，创制 了一批新品种及优异种质，研发了苹果新品种配套高效栽培技术体系。目前，已授权和申报 发明专利10余项，定植杂种实生苗4万余株，育成新品种（系）16个;发表相关研究论文120 篇，其中SCI论文20余篇，这些研究成果总体处在国际同类研究的领先水平。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种获自功能型苹果的花青苷调控蛋白MsMYBlll及其编码 基因和应用。
[0006] 本发明提供的蛋白质，获自苹果，命名为MsMYBlll蛋白，是如下(al)或(a2):
[0007] (al)由序列表中序列1所不的氣基酸序列组成的蛋白质；
[0008] (a2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添 加且与植物花青苷含量相关的由序列1衍生的蛋白质。
[0009] 为了使(a)中的MsMYBlll蛋白便于纯化和检测，可在由序列表中序列1所示的氨基 酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
[0010] 表1标签的序列
[0012] 上述(b)中的MsMYBlll蛋白可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达 得到。上述(b)中的MsMYB 111蛋白的编码基因可通过将序列表中序列2所示的DNA序列中缺 失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其 端和/或3'端连上表1所示的标签的编码序列得到。
[0013] 编码所述MsMYBlll蛋白的基因(MsMYBlll基因）也属于本发明的保护范围。
[0014]所述基因为如下（1)或(2)或(3):
[0015] ⑴编码区序列表中序列2所示的DNA分子；
[0016] (2)在严格条件下与（1)限定的DNA序列杂交且编码与植物花青苷含量相关的蛋白 质的DNA分子；
[0017] (3)与（1)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码与植物花青苷含量相关的蛋 白质的DNA分子。
[0018] 上述严格条件可为用0.1 X SSPE(或0.1 X SSC)，0.1 % SDS的溶液，在DNA或者RNA杂 交实验中65°C下杂交并洗膜。
[0019] 含有所述MsMYB 111基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系、转基因植物组织 或重组菌均属于本发明的保护范围。
[0020] 可用现有的植物表达载体构建含有MsMYBlll基因的重组表达载体。所述植物表达 载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。使用MsMYBlll基因构建重组表 达载体时，可在其转录起始核苷酸前加上任何一种增强型、组成型、组织特异型或诱导型启 动子，它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用;此外，使用MsMYBlll基因构建重组 表达载体时，还可使用增强子，包括翻译增强子或转录增强子，这些增强子区域可以是ATG 起始密码子或邻接区域起始密码子等，但必需与编码序列的阅读框相同，以保证整个序列 的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的，可以是天然的，也可以是合 成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。为了便于对转基因植物细胞或植 物进行鉴定及筛选，可对所用植物表达载体进行加工，如加入在植物中表达可产生颜色变 化的酶或发光化合物的基因、具有抗性的抗生素标记物或是抗化学试剂标记基因等。从转 基因植物的安全性考虑，可不加任何选择性标记基因，直接以表型筛选转化植株。所述重组 表达载体的出发载体可为pRI 101载体。所述重组表达载体具体可为在pRI 101载体的Sail和 BamHI酶切位点之间插入序列表的序列2所示的双链DNA分子得到的重组质粒pRIlOl- MsMYBlllo
[0021]所述植物组织具体可为植物愈伤组织，更具体可为植物幼叶愈伤组织。所述植物 可为单子叶植物或双子叶植物。所述双子叶植物具体可为蔷薇科植物。所述蔷薇科植物具 体可为苹果属植物。所述苹果属植物具体可为苹果，更具体可为苹果'紫红1号'。
[0022 ] 本发明还保护所述MsMYBlll蛋白的应用，为如下(bl)或(b2):
[0023] (bl)调控植物的花青苷含量；
[0024] (b2)降低植物的花青苷含量。
[0025]所述植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述双子叶植物具体可为蔷薇科植物。 所述蔷薇科植物具体可为苹果属植物。所述苹果属植物具体可为苹果，更具体可为苹果'紫 红1号'。
[0026]本发明还保护所述MsMYBlll基因在培育花青苷含量降低的转基因植物中的应用。 所述植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述双子叶植物具体可为蔷薇科植物。所述蔷薇 科植物具体可为苹果属植物。所述苹果属植物具体可为苹果，更具体可为苹果'紫红1号'。 [0027]本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤:将所述MsMYBl 11基因 导入出发植物，得到花青苷含量低于所述出发植物的转基因植物。所述出发植物可为单子 叶植物或双子叶植物。所述双子叶植物具体可为蔷薇科植物。所述蔷薇科植物具体可为苹 果属植物。所述苹果属植物具体可为苹果，更具体可为苹果'紫红1号'。所述MsMYBl 11基因 具体可通过以上任一所述重组表达载体导入所述出发植物。所述方法中，具体可将所述 MsMYBlll基因导入出发植物的愈伤组织，然后将愈伤组织培育为植株。所述愈伤组织具体 可为幼叶愈伤组织。携带有所述MsMYBlll基因的重组表达载体可通过Ti质粒、Ri质粒、植物 病毒载体、直接DNA转化、显微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化到植物细胞或 组织中。
[0028]本发明还保护一种获得转基因植物组织的方法，包括如下步骤:将所述MsMYBlll 基因导入出发植物组织，得到花青苷含量低于所述出发植物组织的转基因植物组织。所述 出发植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述双子叶植物具体可为蔷薇科植物。所述蔷薇 科植物具体可为苹果属植物。所述苹果属植物具体可为苹果，更具体可为苹果'紫红1号'。 所述MsMYBlll基因具体可通过以上任一所述重组表达载体导入所述出发植物组织。所述植 物组织具体可为植物愈伤组织。所述愈伤组织具体可为幼叶愈伤组织。
[0029] 本发明还保护所述MsMYBl 11蛋白或所述所述MsMYBl 11基因或以上任一所述方法 在植物育种中的应用。所述植物育种的目的为培育花青苷含量降低的植物。
[0030] 本发明发现了MsMYBlll蛋白及其功能，可用于培育花青苷含量改变的转基因植 物，在植物育种中具有重大应用前景。
【附图说明】
[0031] 图1为表型鉴定的结果。
【具体实施方式】
[0032] 以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自 常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平 均值。
[0033] pRIlOl 载体（又称"pRIHU-AN DNA"）：Takala 公司，Code No.3262。农杆菌 LBA4404:Tiangen公司，产品目录号:CC2901。苹果'紫红1号'（又称'紫红1号'红肉苹果）：参 考文献:《'紫红1号'红肉苹果果肉抗氧化性及花色苷分析》。
[0034] 制备幼叶愈伤组织的方法具体参见文献：Ji X H，Zhang R，Wang N，Yang L&Chen X S.Transcriptome profiling reveals auxin suppressed anthocyanin biosynthesis in red-fleshed apple callus(Malus sieversii f.niedzwetzkyana).Plant Cell Tiss Organ Cult，2015，123: 389-404 ?。1 %盐酸甲醇溶液的制备方法:97 ? 2ml甲醇中加入2 ? 8ml 浓盐酸。0.025M KC1缓冲液(pH= 1.0)的制备方法：1.86g KC1用980ml蒸馏水溶解，用浓盐 酸调pH到1.0，转入1L容量瓶中，用蒸馏水定容。0.4M NaAc缓冲液(pH=4.5)的制备方法:称 54.43g NaAC用960ml蒸馏水溶解，用浓盐酸调pH到4.5，转移到1L容量瓶，用蒸馏水定容。
[0035] 实施例1、MsMYBl 11蛋白及其编码基因的发现
[0036] 从'红脆1号'苹果中发现了一个新蛋白，如序列表的序列1所示，将其命名为 MsMYBlll蛋白。将编码MsMYBlll蛋白的基因命名为MsMYBlll基因，其开放阅读框如序列表 的序列2所示。
[0037] GENBANK中，与序列1同源性最高的蛋白如序列表的序列3所示。将序列表的序列3 所示的蛋白质命名为对照蛋白，其编码基因命名为对照基因，如序列表的序列4所示。
[0038] 实施例2、MsMYBlll蛋白的功能鉴定
[0039] 一、构建重组质粒
[0040] 1、构建重组质粒 pRIlOl-MsMYBlll
[0041] (1)人工合成序列表的序列2所示的双链DNA分子。
[0042] (2)以步骤（1)得到的DNA分子为模板，采用F1和R1组成的引物对进行PCR扩增，得 到PCR扩增产物。
[0045] (3)用限制性内切酶Sal I和BamHI双酶切步骤(2)得到的PCR扩增产物，回收酶切产 物。
[0046] (4)用限制性内切酶Sal I和BamHI双酶切pRI 101载体，回收约1 Okb的载体骨架。
[0047] (5)将步骤（3)的酶切产物与步骤（4)的载体骨架连接，得到重组质粒pRI 101 - MsMYBlll。根据测序结果，对重组质粒pRIlOl-MsMYBlll进行结构描述如下：在pRIlOl载体 的Sa 11和Bamm酶切位点之间插入了序列表的序列2所示的双链DNA分子。
[0048] 2、构建重组质粒 pRIlOl-AMsMYBlll
[0049] (1)人工合成序列表的序列2所示的双链DNA分子。
[0050] (2)以步骤（1)得到的DNA分子为模板，采用F2和R2组成的引物对进行PCR扩增，得 到PCR扩增产物。
[0053] (3)以步骤（1)得到的DNA分子为模板，采用F3和R3组成的引物对进行PCR扩增，得 到PCR扩增产物。
[0056] (4)将步骤(2)的PCR扩增产物和步骤(3)的PCR扩增产物混合后作为模板，采用F2 和R3组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物。
[0057] (5)用限制性内切酶Sal I和BamHI双酶切步骤(4)得到的PCR扩增产物，回收酶切产 物。
[0058] (6)用限制性内切酶Sal I和BamHI双酶切pRI 101载体，回收约1 Okb的载体骨架。 [0059] (7)将步骤(5)的酶切产物与步骤(6)的载体骨架连接，得到重组质粒pRI 101 - A MsMYBlll。根据测序结果，对重组质粒pRIlOl-AMsMYBlll进行结构描述如下：在pRIlOl载 体的Sa 11和Bamm酶切位点之间插入了序列表的序列5所示的双链DNA分子。
[0060] 3、构建对照质粒
[00611 将人工合成的序列表的序列4所示的双链DNA分子插入pRI 101载体的Sail和BamHI 酶切位点之间，得到对照质粒。
[0062] 二、转MsMYB 111基因愈伤组织的获得
[0063] 1、将重组质粒pRIlOl-MsMYBlll导入农杆菌LBA4404,得到重组农杆菌。
[0064] 2、将步骤1得到的重组农杆菌接种至30ml含50μg/ml卡那霉素和50μg/ml利福平的 YEP液体培养基，28°C振荡培养至0D6mnm=0.6，12000rpm离心收集菌体，用30ml ddH20悬浮， 加入乙酰丁香酮并使其浓度为l〇〇yM，得到侵染液。
[0065] 3、取苹果'紫红1号'的幼叶愈伤组织，浸没到步骤2得到的侵染液中，室温振荡 30min〇
[0066] 4、完成步骤3后，取愈伤组织，置于含lmg/L 6-BA和0.3mg/L NAA的MS固体培养基 上，28°C暗培养2天，然后转移到含lmg/L 6_BA、0? 3mg/L NAA、50mg/L卡那霉素和50mg/L利 福平的MS固体培养基上光暗交替（16h光照/8h黑暗)培养30天。
[0067] 5、完成步骤4后，取愈伤组织，提取基因组DNA，采用F4和R4组成的引物对进行PCR 鉴定，PCR鉴定为阳性的即为转MsMYBlll基因愈伤组织。
[0068] F4:5 '-GCTCCTACAAATGCCATCA-3 '；
[0069] R4:5 '-TTATCTGAAAAGCACAAGGGTAG-3 '。
[0070] F4对应载体骨架上的35S启动子部分序列，R4对应MsMYBlll基因上的部分序列，靶 序列长度约为750bp。
[0071] 6、完成步骤4后，取转MsMYBlll基因愈伤组织，置于含lmg/L 6-BA、0.3mg/L NAA、 50mg/L卡那霉素和50mg/L利福平的MS固体培养基上继代培养。
[0072]三、对照组织的获得
[0073] 将重组质粒pRIlOl-AMsMYBlll代替重组质粒pRIlOl-MsMYBlll进行步骤二，得到 转AMsMYB 111基因愈伤组织。
[0074] 将对照质粒代替重组质粒pRIlOl-MsMYBlll进行步骤二，得到转对照基因愈伤组 织。
[0075] 将pRI 101载体代替重组质粒pRI 101-MsMYBl 11进行步骤二，得到转空载体愈伤组 织。
[0076]四、表型鉴定
[0077]各个愈伤组织的照片见图1。图1中的各个愈伤组织分别为步骤二的6中培养30天 后的转MsMYBlll基因愈伤组织、步骤三的6中培养30天后的转AMsMYBlll基因愈伤组织、步 骤三的6中培养30天后的转对照基因愈伤组织、步骤三的6中培养30天后的转空载体愈伤组 织和处于同一时期的苹果'紫红1号'幼叶愈伤组织（用WT表示）。苹果'紫红1号'的愈伤组织 显示为深紫色，表明其中花青苷含量较高。转MsMYBlll基因愈伤组织显示为浅黄色，表明其 花青苷含量相对'紫红1号'大大降低。转AMsMYBlll基因愈伤组织与'紫红1号'的愈伤组织 颜色基本一致。转空载体愈伤组织与'紫红1号'的愈伤组织颜色基本一致。转对照基因愈伤 组织显示为黄紫相间的颜色，其中花青苷含量高于转MsMYBlll基因愈伤组织且低于'紫红1 号'的愈伤组织。
[0078]五、含量鉴定
[0079]待测愈伤组织分别为:步骤二的6中培养30天后的转MsMYBlll基因愈伤组织、步骤 三的6中培养30天后的转AMsMYBlll基因愈伤组织、步骤三的6中培养30天后的转对照基因 愈伤组织、步骤三的6中培养30天后的转空载体愈伤组织和处于同一时期的苹果'紫红1号' 幼叶愈伤组织（用WT表示）。
[0080] 具体步骤如下：
[0081 ] 1、称取0.5g待测愈伤组织，加入液氮并研磨成粉末，然后加入5ml 4°C预冷的1 % 盐酸甲醇溶液，然后4 °C避光静置浸提24h，然后8000r/min离心1 Omin，收集上清液。
[0082] 2、取lml步骤1得到的上清液，加入4ml 0.025M KC1缓冲液(pH=1.0)并混匀，然后 4 °C避光静置浸提15min，然后8000r/min离心1 Omin，收集上清液。
[0083] 3、取lml步骤1得到的上清液，加入4ml 0.4M NaAc缓冲液(pH=4.5)并混匀，然后4 °C避光静置浸提15min，然后8000r/min离心1 Omin，收集上清液。
[0084] 4、分别取步骤2得到的上清液和步骤3得到的上清液，测定510nm和700nm下的吸光 值。
[0085] 花青苷含量(mg/g) = AAX 5 X 0 ? 005 X 1000 X 449 ? 2/(26900 X 0 ? 5);
[0086] AA= (A510nm-A700niii)(pH=1.0)-(A510n]ii-A700nm)(PH=4.5) 〇
[0087] 花青苷含量单位"mg/g"中的"g"指的是愈伤组织的鲜重。
[0088] 进行五次重复试验，每次重复试验中每个待测愈伤组织各取10份，结果取平均值。 [0089] 结果见表2。转MsMYBlll基因愈伤组织的花青苷含量显著低于转AMsMYBlll基因 愈伤组织、转对照基因愈伤组织、转空载体愈伤组织以及处于同一时期的苹果'紫红1号'幼 叶愈伤组织。结果表明，MsMYBlll蛋白可以降低植物的花青苷含量。
[0090]表2各个待测愈伤组织中的花青苷含量
【主权项】
1. 一种蛋白质，是如下(al)或(a2): (al)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质； (a2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且 与植物花青苷含量相关的由序列1衍生的蛋白质。2. 编码权利要求1所述蛋白质的基因。3. 如权利要求2所述的基因，其特征在于:所述基因为如下（1)或(2)或(3): (1) 编码区序列表中序列2所示的DNA分子； (2) 在严格条件下与（1)限定的DNA序列杂交且编码与植物花青苷含量相关的蛋白质的 DNA分子； (3) 与（1)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码与植物花青苷含量相关的蛋白质 的DNA分子。4. 含有权利要求2或3所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系、转基因植物组 织或重组菌。5. 权利要求1所述蛋白质的应用，为如下(bl)或(b2): (bl)调控植物的花青苷含量； (b2)降低植物的花青苷含量。6. 权利要求2或3所述基因在培育花青苷含量降低的转基因植物中的应用。7. -种培育转基因植物的方法，包括如下步骤:将权利要求2或3所述基因导入出发植 物，得到花青苷含量低于所述出发植物的转基因植物。8. -种培育转基因植物组织的方法，包括如下步骤:将权利要求2或3所述基因导入出 发植物组织，得到花青苷含量低于所述出发植物组织的转基因植物组织。9. 如权利要求8所述的方法，其特征在于:所述植物组织为植物愈伤组织。10. 权利要求1所述蛋白质，或，权利要求2或3所述基因，或，权利要求7或8或9所述方 法，在植物育种中的应用。
【文档编号】C07K14/415GK105820224SQ201610293357
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年5月5日
【发明人】许海峰, 陈学森, 王楠, 姜生辉, 王意程, 毛志泉, 姜远茂
【申请人】山东农业大学