一种医用抗菌薄膜材料及其制备方法
【专利摘要】本发明属于医用新材料领域，公开了一种医用抗菌薄膜材料及其制备方法，所述的医用抗菌薄膜材料包括下述的成分：壳聚糖2?6份、乙烯?辛烯共聚物5?10份、聚丙烯8?20份、邻苯二甲酸二辛酯1?3份、聚异戊二烯4?10份、紫花地丁水提物1?3份、石楠藤乙醇提取物1?3份、瞿麦乙醇提取物2?4份、山麦冬40wt%乙醇水提取物2?5份、苦石莲乙酸乙酯提取物2?6份。制备方法包括干燥、粉碎、热浸提、浓缩、混合、螺杆挤出、拉伸成膜等步骤。制备得到的医用抗菌薄膜材料对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有非常好的抑菌效果。
【专利说明】
一种医用抗菌薄膜材料及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于医用生物材料领域，涉及一种医用抗菌薄膜材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 生物医用复合材料是由两种或两种以上的不同材料复合而成的生物医用材料，它 主要用于人体组织的修复、替换和人工器官的制造。常用的基体材料有医用高分子、医用碳 素材料、生物玻璃、玻璃陶瓷、磷酸钙基或其他生物陶瓷、医用不锈钢、钴基合金等医用金属 材料。增强体材料有碳纤维、不锈钢和钛基合金纤维、生物玻璃陶瓷纤维、陶瓷纤维等纤维 增强体，另外还有氧化锆、磷酸钙基生物陶瓷、生物玻璃陶瓷等颗粒增强体。
[0003] 医用抗菌薄膜材料在生物医学领域也得到了极大的发展，为了有效的提高医用薄 膜材料的抑菌效果，需要在薄膜内加入一些抑菌成分，这些成分可以是无机成分或者有机 成分，通过加入天然提取物成分来提高医用薄膜材料的抑菌效果，也是一种较好的选择。
[0004]
【发明内容】
[0005] 要解决的技术问题:常规的医用抗菌薄膜材料中抗菌成分多为无机物，本发明的 目的是公开一种含有较多中药提取物的具有良好抗菌性能的医用抗菌薄膜材料及其制备 方法，提高医用薄膜材料的抗菌强度及力学性能。
[0006] 技术方案:为了达到上述目的，本发明公开了一种医用抗菌薄膜材料及其制备方 法，所述的医用抗菌薄膜材料包括下述的成分： 壳聚糖 2-6份、 乙烯-辛烯共聚物 5-10份、 聚丙烯 8-20份、 邻苯二甲酸二辛酯 1-3份、 聚异戊二烯 4-10份、 紫花地丁水提物 1-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-3份、 瞿麦乙醇提取物 2-4份、 山麦冬40wt%乙醇水提取物 2-5份、 苦石莲乙酸乙酯提取物 2-6份。
[0007] 优选的，所述的一种医用抗菌薄膜材料，包括下述的成分： 壳聚糖 3-5份、 乙烯-辛烯共聚物 6-9份、 聚丙烯 12-18份、 邻苯二甲酸二辛酯 2-3份、 聚异戊二烯 6-9份、 紫花地丁水提物 2-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-2份、 瞿麦乙醇提取物 3-4份、 山麦冬40wt%乙醇水提取物 3-4份、 苦石莲乙酸乙酯提取物 3-5份。
[0008] 一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，包括以下步骤： (1) 分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙 醇提取物和瞿麦乙醇提取物； (2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，提取后过400目 滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬40wt%乙醇水提取物； (3 )把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，提取后过滤，将滤液真空浓缩， 得到苦石莲乙酸乙酯提取物； (4) 按重量分别取壳聚糖2-6份、乙烯-辛烯共聚物5-10份、聚丙烯8-20份、邻苯二甲酸 二辛酯1-3份、聚异戊二烯4-10份、紫花地丁水提物1-3份、石楠藤乙醇提取物1-3份、瞿麦乙 醇提取物2-4份、山麦冬40wt%乙醇水提取物2-5份、苦石莲乙酸乙酯提取物2-6份，将上述的 成分高速混合，混合均勾； (5) 将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压时温 度分段为:第一段为150_160°C，第二段为170-180°C，第三段为185-195°C ; (6) 将步骤(5)塑化挤压后的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0009] 优选的，所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，步骤（1)中热浸提温度为50 °C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7。
[0010] 优选的，所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，步骤（2)中热浸提温度为60 °C，热浸提时间为5h，料液重量比为1:5。
[0011]优选的，所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，步骤（3)中热浸提温度为55 °C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8。
[0012] 优选的，所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，步骤(5)中双螺杆挤出机的螺 杆长径比为15:1。
[0013] 有益效果:本发明的医用抗菌薄膜材料中除含有常规的抗菌成分壳聚糖外，还加 入了紫花地丁水提物、石楠藤乙醇提取物、瞿麦乙醇提取物、山麦冬40wt%乙醇水提取物和 苦石莲乙酸乙酯提取物，来提高制备的薄膜材料的抑菌性能，制备得到的薄膜材料对金黄 色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌强度均在90%以上，很好的提高了薄膜材料的抑 菌强度。
【具体实施方式】
[0014] 实施例1 (1)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为60°C，热 浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸提温度为 55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦石莲乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分别取壳聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、邻苯二甲酸 二辛酯1份、聚异戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物3份、瞿麦乙醇提取物 2份、山麦冬40wt%乙醇水提取物2份、苦石莲乙酸乙酯提取物6份，将上述的成分高速混合， 混合均匀；（5)将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤 压时温度分段为:第一段为160°C，第二段为170°C，第三段为195°C;(6)将步骤(5)塑化挤压 后的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0015] 实施例2 (1)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为60°C，热 浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸提温度为 55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦石莲乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分别取壳聚糖2份、乙烯-辛烯共聚物10份、聚丙烯8份、邻苯二甲酸 二辛酯3份、聚异戊二烯4份、紫花地丁水提物1份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麦乙醇提取物4 份、山麦冬40wt%乙醇水提取物5份、苦石莲乙酸乙酯提取物2份，将上述的成分高速混合，混 合均匀；（5)将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压 时温度分段为:第一段为150°C，第二段为180°C，第三段为185°C;(6)将步骤(5)塑化挤压后 的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0016] 实施例3 (1)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为60°C，热 浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸提温度为 55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦石莲乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分别取壳聚糖3份、乙烯-辛烯共聚物9份、聚丙烯12份、邻苯二甲酸 二辛酯2份、聚异戊二烯9份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物2份、瞿麦乙醇提取物3 份、山麦冬40wt%乙醇水提取物4份、苦石莲乙酸乙酯提取物5份，将上述的成分高速混合，混 合均匀；（5)将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压 时温度分段为:第一段为160°C，第二段为170°C，第三段为195°C;(6)将步骤(5)塑化挤压后 的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0017] 实施例4 (I)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为60°C，热 浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸提温度为 55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦石莲乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分别取壳聚糖5份、乙烯-辛烯共聚物6份、聚丙烯18份、邻苯二甲酸 二辛酯3份、聚异戊二烯6份、紫花地丁水提物2份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麦乙醇提取物4 份、山麦冬40wt%乙醇水提取物3份、苦石莲乙酸乙酯提取物3份，将上述的成分高速混合，混 合均匀；（5)将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压 时温度分段为:第一段为150°C，第二段为180°C，第三段为185°C;(6)将步骤(5)塑化挤压后 的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0018] 实施例5 (1)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为60°C，热 浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸提温度为 55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦石莲乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分别取壳聚糖4份、乙烯-辛烯共聚物8份、聚丙烯15份、邻苯二甲酸 二辛酯2份、聚异戊二烯8份、紫花地丁水提物2份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麦乙醇提取物3 份、山麦冬40wt%乙醇水提取物4份、苦石莲乙酸乙酯提取物4份，将上述的成分高速混合，混 合均匀；（5)将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压 时温度分段为:第一段为150°C，第二段为180°C，第三段为185°C;(6)将步骤(5)塑化挤压后 的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0019] 对比例1 (1)将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，热浸提温度为 60°C，热浸提时间为5h，料液重量比为1:5，提取后过400目滤布，收集滤液，将滤液浓缩后， 为山麦冬40wt%乙醇水提取物；（2)把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，热浸 提温度为55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8,提取后过滤，将滤液真空浓缩，得到苦 石莲乙酸乙酯提取物；（3)按重量分别取壳聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、邻 苯二甲酸二辛酯1份、聚异戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、山麦冬40wt%乙醇水提取物2 份、苦石莲乙酸乙酯提取物6份，将上述的成分高速混合，混合均匀；（4)将步骤(3)混合均匀 后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压时温度分段为:第一段为160°C， 第二段为170°C，第三段为195°C; (5)将步骤(4)塑化挤压后的材料进行压片和拉伸，制备为 医用抗菌薄膜材料。
[0020] 对比例2 (I)分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，热浸提温度为50°C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7， 提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙醇提取物和瞿麦乙醇提取物；（2) 按重量分别取壳聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、邻苯二甲酸二辛酯1份、聚异 戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物3份、瞿麦乙醇提取物2份，将上述的成 分高速混合，混合均匀；（3)将步骤(2)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双 螺杆进行挤压时温度分段为:第一段为160°C，第二段为170°C，第三段为195°C;(4)将步骤 (3)塑化挤压后的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。
[0021]制备得到的医用抗菌薄膜材料具有非常良好的拉伸强度和断裂伸长率，实施例及 对比例的医用抗菌薄膜材料的拉伸强度在30MPa以上，断裂伸长率均在150%以上，薄膜材料 对金黄色葡葯战苗_十日《许苗_ ?伍金*苗的抑苗銮加下.
【主权项】
1. 一种医用抗菌薄膜材料，其特征在于，所述的医用抗菌薄膜材料包括下述的成分： 壳聚糖 2-6份、 乙烯-辛烯共聚物 5-10份、 聚丙烯 8-20份、 邻苯二甲酸二辛酯 1-3份、 聚异戊二烯 4-10份、 紫花地丁水提物 1-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-3份、 瞿麦乙醇提取物 2-4份、 山麦冬40wt%乙醇水提取物 2-5份、 苦石莲乙酸乙酯提取物 2-6份。2. 根据权利要求1所述的一种医用抗菌薄膜材料，其特征在于，所述的医用抗菌薄膜材 料包括下述的成分： 壳聚糖 3-5份、 乙烯-辛烯共聚物 6-9份、 聚丙烯 12-18份、 邻苯二甲酸二辛酯 2-3份、 聚异戊二烯 6-9份、 紫花地丁水提物 2-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-2份、 瞿麦乙醇提取物 3-4份、 山麦冬40wt%乙醇水提取物 3-4份、 苦石莲乙酸乙酯提取物 3-5份。3. -种医用抗菌薄膜材料的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括以下步骤： (1) 分别把石楠藤和瞿麦进行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分别用乙醇进行搅拌热浸提，提取后分别离心分离，将上清液浓缩后，分别为石楠藤乙 醇提取物和瞿麦乙醇提取物； (2) 将山麦冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液进行搅拌热浸提，提取后过400目 滤布，收集滤液，将滤液浓缩后，为山麦冬40wt%乙醇水提取物； (3) 把苦石莲粉碎，粉碎后用乙酸乙酯进行搅拌热浸提，提取后过滤，将滤液真空浓缩， 得到苦石莲乙酸乙酯提取物； (4) 按重量分别取壳聚糖2-6份、乙烯-辛烯共聚物5-10份、聚丙烯8-20份、邻苯二甲酸 二辛酯1-3份、聚异戊二烯4-10份、紫花地丁水提物1-3份、石楠藤乙醇提取物1-3份、瞿麦乙 醇提取物2-4份、山麦冬40wt%乙醇水提取物2-5份、苦石莲乙酸乙酯提取物2-6份，将上述的 成分高速混合，混合均勾； (5) 将步骤(4)混合均匀后的材料用双螺杆挤出机进行塑化挤压，双螺杆进行挤压时温 度分段为:第一段为150_160°C，第二段为170-180°C，第三段为185-195°C ; (6) 将步骤(5)塑化挤压后的材料进行压片和拉伸，制备为医用抗菌薄膜材料。4. 根据权利要求3所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，其特征在于所述的步骤 (1) 中热浸提温度为50 °C，热浸提时间为3h，料液重量比为1:7。5. 根据权利要求3所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，其特征在于所述的步骤 (2) 中热浸提温度为60°C，热浸提时间为5h，料液重量比为1: 5。6. 根据权利要求3所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，其特征在于所述的步骤 (3) 中热浸提温度为55°C，热浸提时间为4h，料液重量比为1:8。7. 根据权利要求3所述的一种医用抗菌薄膜材料的制备方法，其特征在于所述的步骤 (5)中双螺杆挤出机的螺杆长径比为15:1。
【文档编号】C08L23/08GK105860254SQ201610271569
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月28日
【发明人】尤志刚
【申请人】苏州蔻美新材料有限公司