活性提高的内切葡聚糖酶变体及其用图

活性提高的内切葡聚糖酶变体及其用图
【专利摘要】本发明涉及参与木质纤维素生物质分解的酶的表达和优化。更具体地，本发明涉及里氏木霉内切葡聚酶II的变体，和性能提高的所述变体在分解纤维素和生产生物燃料的方法中的用途。
【专利说明】
活性提高的内切葡聚糖酶变体及其用途
技术领域
[0001] 由于大量原料的可利用性W及乙醇作为燃料的价值，由纤维素生产乙醇的可能性 已经得到密切关注。用于此类工艺的基于纤维素的天然原料称为"生物质"。已经考虑将许 多类型的生物质，例如木材、农业残余物、草本作物和城市固体废物，作为生产生物燃料的 潜在原料。运些材料主要由纤维素、半纤维素和木质素组成。
【背景技术】
[0002] 纤维素是由0-1，4键连接的葡萄糖分子组成的聚合物，其对降解或解聚合非常有 抗性。一旦纤维素被转化为葡萄糖，后者容易用酵母发酵成生物燃料，如乙醇。
[0003] 研究的用于将纤维素转化为葡萄糖的最古老的方法基于酸水解。该方法可W在浓 酸或稀酸存在下进行。然而，一些缺点（例如当使用浓酸时酸回收很差，W及使用稀酸情况 下葡萄糖产量低)对酸水解工艺的经济性是不利的。
[0004] 为了克服酸式水解工艺的缺点，最近的纤维素转化工艺已经更多地与酶促水解 (使用纤维素酶类型的酶)相关。然而，运种酶促水解木质纤维素生物质（例如纤维素）的缺 点是其工业工艺较为昂贵。因此，有必要使用日益有效的分泌纤维素酶的微生物菌株。在运 方面，很多微生物包含水解纤维素的酶，例如真菌木霉（Tri Choderma)、曲霉 (Aspergillus)、腐质霉（Humi cola)或镶刀菌（Fusarium) W及细菌高溫单抱菌属 (Thermomonospora)、芽抱杆菌（Baci 1 Ius )、纤维单胞菌（Cel Iulomonas )和链霉菌 (Str邱tomyces)。运些微生物分泌的酶具有用于将纤维素转化为葡萄糖的S种类型的活 性，且分为=组:随机攻击纤维素纤维内部的内切葡聚酶，攻击纤维末端并释放纤维二糖的 外切葡聚酶，和将运种纤维二糖水解为葡萄糖的e-葡萄糖巧酶。其他类型的酶，例如半纤维 素酶或最近发现的多糖单加氧酶类也可W在水解效率中起作用。
[0005] 降低酶促水解的成本具有强大的产业利益，运种降低设及使用减少量的酶W及更 有效的酶的混合物（cocktail)。因此，一些专利申请描述能力高于里氏木霉(Trichoderma reesei)的天然酶或通过基因工程改进的变体。可W提及与外切葡聚酶有关的专利申请 US2010304464、W0 2010/066411 和WO 2013/029176,与内切葡聚酶有关的申请WO 2007/ 10944UW0 2012/149 192和WO 2010/076388,与0-葡萄糖巧酶有关的申请WO 2010/ 029259、W0 2010/135836或WO 2010/022518,或与多糖单加氧酶有关的其他申请 W012135659和W012149344。
[0006] 主要基于结构标准，水解木质纤维素生物质的酶在CAZy系统（Cantarel，B丄.， Coutinho,P.M.,Rancurel,C.,Bernard,!.,Lombard,V.,feHenrissat,B.(2009).The Carbohydrate-Active EnZymes database (CAZy): an expert resource for Glycogenomics.Nucleic acids research,37,0233-8)中分类。内切葡聚酶属于細 5、6、7、 8、9、12、16、18、19、26、44，、45、48、51、74 和 124 家族。
[0007] 为了使木质纤维素生物质的水解有效且经济适用，酶混合物必须包含比例平衡的 具有各种酶活性的酶(尤其是，但不排除其他，外切葡聚酶、内切葡聚酶、木聚糖酶和e-葡萄 糖巧酶类）。例如，一般注意到在里氏木霉的天然混合物中存在60-70%的外切葡聚酶、15-20%的内切葡聚酶、少量百分比的半纤维素酶和约5-10%的0-葡萄糖巧酶。该混合物适于 水解大多数预处理的底物(例如在酸性条件下汽爆的小麦賴杆)且产量可接受。简言之，内 切葡聚酶活性的增加必须不会损害其他酶的活性。运些酶的功能特异性目前仍知之甚少。 里氏木霉基因组包含至少3种主要的酶，其来自家族7化Gl，cel7b)、5化G2，cel5a)和12 化G3，cell2a)"EGl和EG2酶是主要的内切葡聚酶，按重量计可W占里氏木霉产生的全部酶 混合物的10-20 %。
[000引内切葡聚酶化C3.2.1.4)是作用于纤维素的第一个酶，已知其在水解中具有重要 作用:增加外切葡聚酶可W攻击的位点数，同时降低被攻击的微纤维的聚合度。最近的研究 (Szijarto,N.,Siika-aho,M.,Sontag-Strohm,T.,feViikari,L.(2011).Liquefaction of hydrothermally pretreated wheat straw at high-solids content by purified Trichoderma enzymes .Bioresource technology, 102(2), 1968-74)强调它们在水解第一 个小时期间降低生物质粘性的作用。运种粘性的降低对工艺的操作成本具有非常显著的影 响。
[0009] 粘性问题在需要低溫资源的工艺的情况下加剧，例如同时糖化和发酵(SSF)，其设 及水解生物质的酶和将糖单体转化为乙醇的微生物两者。
[0010] 水解和发酵可W根据各种方案进行。最常见的由独立的水解和发酵(SHF)组成。运 种方法可W通过维持最佳反应条件来优化各步骤。发酵在约28°C至约3(TC的溫度即时进 行，而水解一般在至少45°C的溫度进行。然而，在甜F中，在反应结束时释放的糖的浓度非常 高，导致对酶的抑制，降低该方法的效率。为了避免运些缺点，可W预期另一种方法。在SSF 中，两个步骤(己糖的水解和发酵)同时进行，防止糖积累至抑制酶的浓度。投资成本也因为 使用单个反应器而降低。由于没有抑制，之后的水解程度更高，因为释放的糖被立即用于发 酵成乙醇。在该方法中，反应器溫度必定构成水解和发酵的最佳溫度之间的平衡，通常在约 30°C至约35°C之间。然而，纤维素酶的活性在该溫度降低约30%。
[0011] SSF还允许在发酵糖的生物中分解纤维素的酶的表达，从而可W将资源限制，或在 极端情况下消除至单独步骤中产生的酶。然而，用发酵生物生产大量酶从而获得高活性证 明是有问题的，限制了运些方法的可行性。
[001^ 因此，获得在水解和发酵的最佳溫度(例如，在30°C-5(rC之间）下保持有效的内切 葡聚酶活性同时保持混合物中所有酶的比例的酶对于将木质纤维素生物质转化为生物燃 料的工艺而言将具有显著收益。

【发明内容】

[0013] 发明人已经开发了尤其与序列SEQ ID N0:2的野生型EGl蛋白的内切葡聚酶活性 相比，内切葡聚酶活性提高的多肤。EGl对应于里氏木霉内切葡聚酶1。
[0014] 从运个角度，
【申请人】很大的功劳在于经过大量研究之后，发现了与EGl参考蛋白 (SEQ ID N0:2)的内切葡聚酶活性相比，内切葡聚酶活性提高的分离或纯化多肤。
[0015] 因此，本发明设及选自W下的多肤：
[0016] 1)选自569 10顯：4、沈9 10側：6、569 10顯：8、沈9 10側：10、沈9 10側：12、 沈Q ID NO:14、沈Q ID NO:16、沈Q ID NO:18、沈Q ID NO:20、沈Q ID NO:22、沈Q ID NO:24 和SEQ ID NO :26的氨基酸序列；
[0017] ii)与序列沈Q ID N0:4、SEQ ID N0:6、沈Q ID N0:8、SEQ ID N0:10、SEQ ID NO: 12、沈Q ID N0:14、SEQ ID N0:16、SEQ ID N0:18、SEQ ID N0:20、沈Q ID N0:22、SEQ ID N0:24或沈Q ID N0:26具有至少70%，优选75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的同一 性百分比的氨基酸序列。
[0018] 优选地，上述多肤的特征在于，其在发酵生物中的表达至少等于EGl参考蛋白（SEQ ID NO:2)的表达。
[0019] 根据本发明，给定序列相对于沈Q ID ^:4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24或26 的同一性百分比对应于该给定序列和沈Q ID側:4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24或26之 间相同的残基数除W沈Q ID ^:4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24或26的残基数。当使用 Genome如est数据库时，所述相对于沈Q ID側:4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24或26的同 一性百分比对应于Que巧同一性百分比（％id如ery)，其中如e巧对应于序列SEQ ID N0:4、 6、8、10、12、14、16、18、20、22、24或26。
[0020] 例如，本领域技术人员将能够使用底物簇甲基纤维素(CMC)或使用显色底物(对硝 基苯基巧)来确定酶活性的增加或换言之提高。酶活性将通过还原糖或释放的硝基苯酪的 比色分析分别掲示。
[0021] 优选地，相对于氨基酸序列SEQ ID N0:2的EGl蛋白的内切葡聚酶活性，本发明的 多肤的酶活性提高至少10%，优选至少20%，优选至少30%。
[0022] 本领域技术人员可W用来确定根据本发明的多肤的酶活性相对于EGl参考蛋白 (SEQ ID N0:2)是否提高的方案的实例如下：
[0023] -于37°C过夜形成表达根据本发明的多肤的大肠杆菌化.COli)的原种培养物；
[0024] -于37 °C用1 %原种培养物接种LB培养基直至获得最佳密度0.4;
[0025] -于20°C培养所述细胞1她；
[0026] -在7900巧m离屯、5分钟；
[0027] -用含有Img/ml溶菌酶的抑5的IOOmM巧樣酸盐缓冲液重悬细胞沉淀(最终ODsoo为 100);
[002引-在冰上解育重悬细胞30分钟；
[0029] -通过3个循环的冷冻/融化裂解细胞；
[0030] -通过超声法使DNA片段化；
[0031] -在13000巧m离屯、30分钟；
[0032] -于35。(：和5(TC用IOOiil含有1%CMC的抑5的IOOmM巧樣酸盐缓冲液解育IOOiil分解 上清液化；
[0033] -移除10化1反应；
[0034] -加入 1〇化1 DNS 试剂(Miller ,1959);
[0035] -于10(TC解育5分钟；
[0036] -在冰上解育3分钟；
[0037] -在3000巧m离屯、10分钟；
[0038] -在540nm读取15化1上清液的光密度。
[0039] 本发明的主题还是编码至少一个上述多肤的纯化或分离的核酸。下表1包含里氏 木霉EGI ("野生型"）、推测的球毛壳菌（Chae^mium shbosum) (C)和烟曲霉 (Aspergillus fumisatus)(A)内切葡聚酶的核酸和肤序列W及本发明的多肤和核巧酸 的鉴定。
[0040] 优选地，所述纯化或分离的核酸可W选自W下序列：SEQ ID N0:3、SEQ ID N0:5、 WQIDN0:7、SEQIDN0:9、SEQIDN0:11、WQIDN0:13、SEQIDN0:15、WQIDN0:17、 沈Q ID NO: 19、沈Q ID NO:21、沈Q ID NO:23和沈Q ID NO:25。
[0041] 表1 r00421 12345 本发明还被及包含上述核酸的载体。
2 根据本发明，术语"载体"意欲是指在其中有可能插入外源核酸片段的任何DNA序 列，载体能够将外源DNA引入宿主细胞。作为载体，非穷举地可W提及:质粒、黏性质粒、酵母 人造染色体(YAC)、细菌人造染色体(BAC)、P1隧菌体衍生的人造染色体(PAC)或病毒衍生的 载体。 3 根据本发明，上述核酸可W与启动子、终止子或其在宿主细胞中表达所需的任何 其他序列功能性连接。 4 根据本发明的载体还可W携带选择标记。术语"选择标记"意欲是指其表达使包含 它的细胞具有能够选择它们的特征。例如，它是耐抗生素的基因。 5 本发明的主题还是包含至少一种上述多肤、或至少一种上述核酸或至少一种上述 载体的分离的宿主细胞。
[004引本领域技术人员将能够通过熟知的常规方法将上述的多肤之一、核酸之一或载体 之一引入宿主细胞。例如，可W提及用氯化巧处理、电穿孔或使用基因枪。
[0049]根据一个实施方案，本领域技术人员将能够通过常规方法将编码内切葡聚酶活性 提高的根据本发明的多肤的几个拷贝的核酸引入宿主细胞。
[0050]根据一个实施方案，上述分离的宿主细胞选自木霉、曲霉、链抱霉(Neurospora)、 腐质霉、毁丝霉(Myceliophthora)、金抱霉(Qiiysosporium)、青霉(Penicilli皿）、镶刀菌、 高溫单抱菌、芽抱杆菌、假单胞菌（Pseudomonas)、埃希氏菌（Escherichia)、梭菌 (Clostridium)、纤维单胞菌、链霉菌、耶氏酵母（Yarrowia)、毕赤醇母（Pichia)和酵母 (Saccharomyces)〇
[0051] 根据一个实施方案，上述分离的宿主细胞选自里氏木霉、绿色木霉(Trichoderma viridae)、康氏木霉（Trichoderma koningii)、黑曲霉(Aspergillus niger)、构巢曲霉 (Aspergillus nidulans)、文氏曲霉（Aspergi 1 Ius wentii )、米曲霉（Aspergi 1 Ius oryzae)、海要曲霉（Aspergillus phoenicis)、嗜热毁丝霉（Myceliophthora thermopila)、Chrysosporium Iucknowense、粗糖脉抱菌（Neurospora crassa)、灰腐质霉 (Humicola grisae)、嗜松青霉（PeniciIlium pinophiIum)、草酉《青霉（PeniciIlium oxalicum)、大肠杆菌（Escherichia coli)、丙酬下醇梭菌（Clostridium acetobutylicum)、糖解梭菌（Clostridium saccharoIyticum)、拜氏梭菌（Clostridium benjerinckii)、下酸梭菌（Clostridium butylicum)、毕赤酵母(Pichia pastoris)、解脂 耶氏酵母(化rrowia Iipolityca)和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae)。
[0052] 根据一个优选的实施方案，上述分离的宿主细胞选自里氏木霉和酿酒酵母。
[0053] 本发明的主题还是上述任何一种多肤用于水解纤维素的用途。
[0054] 本发明的主题还是上述任何一种多肤用于生产生物燃料的用途。
[0055] 根据本发明，术语"生物燃料"可W定义为来自生物质的转化且可用于能源目的的 任何产物。并且，不希望被限制且通过举例的方式可W提到的，可W纳入燃料的产物-生物 气(任选地在随后的转化之后)或其本身可W作为燃料，例如醇(根据使用的发酵生物的类 型，乙醇、下醇和/或异丙醇）、溶剂(丙酬）、酸(下酸）、脂质及其衍生物(短链或长链脂肪酸、 脂肪酸醋)和氨气。
[0056] 优选的，根据本发明的生物燃料是醇，例如乙醇、下醇和/或异丙醇。更优选的，根 据本发明的生物燃料是乙醇。
[0057] 在另外一个实施方案中，生物燃料是生物气。
[0058] 在另外一个实施方案中，产物是在化学工业中感兴趣的分子，例如另一种醇(如1， 2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-下二醇、2,3-下二醇）、有机酸(如乙酸、丙酸、丙締酸、下酸、班 巧酸、苹果酸、富马酸、巧樣酸、或衣康酸），或径基酸(如乙醇酸、径基丙酸或乳酸）。
[0059] W下描述用于水解木质纤维素的酶混合物的生产的实施方案。将能够表达根据本 发明多肤的丝状真菌菌株，优选木霉，更优选里氏木霉，在选择用于微生物生长的碳基底物 (如乳糖或葡萄糖）的存在下在发酵罐中培养。在一个实施方案中，将该碳基底物根据其性 质在灭菌前引入发酵罐或单独灭菌后再引入灭菌后的发酵罐W获得20-35g^的初始浓度。
[0060] 然后加入选择用于生产酶的含有底物的水性溶液。最后通过过滤培养基回收真菌 产生的作用于木质纤维素生物质的酶组合物。在该组合物中，尤其有e-葡萄糖巧酶、外切葡 聚糖酶和根据本发明的内切葡聚糖酶。在一个实施方案中，该选择用于生产酶的含有底物 的水性溶液W 200-250g/1的浓度制备。该溶液还优选包含诱导底物例如乳糖。在初始的碳 基底物耗尽后加入该水性溶液W提供35-45mg/g的最佳细胞量（"补料分批"）。在该"补料分 批"阶段，培养基中糖的残留浓度少于lg/1，且作用于木质纤维素生物质的酶由真菌分泌。 后者可W通过过滤培养基回收。
[0061] 本发明的主题是能够作用于木质纤维素生物质的酶组合物，所述酶组合物由丝状 真菌产生，且包含至少一种相对于EGl参考蛋白的内切葡聚酶活性，其内切葡聚酶活性提高 的多肤。术语"丝状真菌"意欲尤其是指木霉，更优选里氏木霉。
[0062] 最后，本发明的主题是从生物质生产生物燃料的方法，包含W下连续步骤：
[0063] -将待水解的生物质悬浮于水相；
[0064] -如上所述在酶组合物存在下水解木质纤维素生物质W产生含有葡萄糖的水解 物；
[0065] -发酵水解物中的葡萄糖W产生发酵液；
[0066] -从发酵液中分离生物燃料。
[0067] 在一个实施方案中，将待水解的生物质W6%-40%的固体，优选20%-30%的比例 悬浮于水相。调节抑至4-5.5，优选4.8-5.2，并且调节溫度至40-60°C，优选45-50°C。通过加 入作用于木质纤维素生物质的酶组合物启动水解反应，通常用量是每克预处理的底物10-SOmg分泌的蛋白或更少。反应一般持续15-48小时。通过分析释放的糖，尤其是葡萄糖监测 反应。通过过滤或离屯、从非水解固体级分中分离主要由木质素组成的糖溶液，随后在发酵 单元中处理。
[0068] 发酵步骤后，例如通过蒸馈从发酵液中分离生物燃料。
[0069] 本发明的另一个主题是从生物质生产生物燃料的方法，其特征在于它包含W下连 续步骤：
[0070] -将待水解的生物质悬浮于水相；
[0071] -同时添加上述酶组合物和发酵生物W产生发酵液；
[0072] -从发酵液中分离生物燃料。
[0073] 优选地，同时添加酶组合物和发酵生物，然后在30°C-35°C的溫度解育W产生发酵 液。
[0074] 根据运个实施方案，根据本领域技术人员已知的SSF(同时糖化和发酵)方法，将生 物质中存在的纤维素转化为葡萄糖，同时在同一反应器中，发酵微生物(例如酵母)将葡萄 糖转化为最终产物。取决于发酵生物的代谢和水解能力，正确进行该操作可能需要添加或 多或少量的外源分解纤维素的混合物。
[0075] 在另一个实施方案中，发酵生物通过分泌或在其细胞表面产生作为本发明主题的 多肤，任选地与作用于木质纤维素生物质的其他酶一起，从而限制或消除对由丝状真菌产 生的酶的需求。优选地，发酵生物是上述宿主细胞。
[0076] 因此，优选地，本发明的主题是从生物质生产生物燃料的方法，包含W下连续步 骤：
[0077] -将待水解的生物质悬浮于水相；
[0078] -添加一种或多种上述宿主细胞W及上述发酵生物和/或酶组合物W产生发酵液；
[0079] -从发酵液中分离生物燃料。
[0080] 优选地，添加宿主细胞W及酶组合物和/或发酵生物，然后在30°C-35 °C的溫度解 育W产生发酵液。
[0081] 因此，使用根据本发明的内切葡聚酶活性提高的多肤具有获得更好葡萄糖生产产 量、同时使用比之前更少的酶的优势，运具有经济优势。
[0082] 本发明的其他方面、主题、优势和特征将通过阅读W实施例和图的方式给出的W 下描述本发明优选实施方案的非限制性描述展示。
【附图说明】
[0083] 图1是表示分别由菌株Sca-EGl和154E4分泌到培养基的参考内切葡聚酶化Gl)及 其突变体(154E4)水解1%CMC的图。
[0084] 图2是表示^下混合物的甜。结果的图：衍生自菌株15464/8(569 10^:10)的混 合物、由添加有e-葡萄糖巧酶的菌株化847 A EGU A EGl)产生的参考混合物、W及由添加有 e-葡萄糖巧酶的菌株并用EGl参考基因再转化的化847 A EGl ( A EGIcEGI )产生的另一种参 考混合物。
[0085] 图3是表示W下混合物的SHF结果的图：衍生自菌株11G8/10(SEQ ID N0:22)的混 合物、由补充有e-葡萄糖巧酶的菌株化847 A EG1( A EG1)产生的参考混合物、W及由补充有 e-葡萄糖巧酶的菌株并用EGl参考基因再转化的化847 A EGl ( A EGIcEGI )产生的另一种参 考混合物。
[0086] 图4是表示W下混合物的SSF结果的图：衍生自菌株154E4/2和154E4/8(SEQ ID NO: 10)的两种混合物、由补充有(6-葡萄糖巧酶的菌株化847 A EGl ( A EGl)产生的参考混合 物、W及由补充有e-葡萄糖巧酶的菌株并用EGl参考基因再转化的化847 A EGU A EGIcEGI ) 产生的另一种参考混合物。
[0087] 图5是表示W下混合物的SSF结果的图：衍生自菌株11G8/10、11G8/12和11G8/13 (SEQ ID NO:22)的巧巾混合物、衍生自菌株225C7/7(SEQ ID NO:26)的混合物、由补充有0-葡萄糖巧酶的菌株化847 A EGU AEGl)产生的参考混合物、W及由补充有0-葡萄糖巧酶的 菌株并用EGl参考基因再转化的化847 A EGU A EGIcEGI )产生的另一种参考混合物。
【具体实施方式】
[008引实施例1:第一轮k洗牌
[0089] 将里氏木霉EGl参考基因 （SEQ ID NI0:1)用各自与参考基因 SEQ ID NO: 1具有约 60%同一性的推测的球毛壳菌内切葡聚酶(SEQ ID NO: 29)和烟曲霉内切葡聚酶（SEQ ID NO: 27)的基因根据EPl 104457B11中所述的方法进行第一轮k洗牌。
[0090] 1-高通量筛选
[0091] 开发高通量筛选试验W选择由レ洗牌产生的最佳克隆，例如，相对于参考酶SEQ ID NO:2其内切葡聚酶活性显示至少20%提高的那些。
[0092] 高通量筛选试验根据W下步骤进行：
[0093] -在琼脂上分离表达根据本发明的重组酶的レ洗牌变体的大肠杆菌克隆，并将所 述克隆于37 °C在LB培养基中预培养过夜；
[0094] -用所述预培养接种6%的LB培养基，然后于37°C解育5小时，然后于20°C解育17小 时；
[00巧]-在3000巧m下离屯、10分钟；
[0096]-添加 SOiil P册含有Img/ml溶菌酶的0.1 M巧樣酸盐缓冲液溶液裂解细胞；
[0097] -在室溫下解育4小时；
[0098] -添加 SOiil P册含有1%簇甲基纤维素的0.IM巧樣酸盐缓冲液；
[0099] -于35°C解育17小时；
[0100] -在3000巧m下离屯、10分钟；
[0101] -移除IOOiil上清液；
[0102] -添加10化1 DNS试剂；
[0103] -于100°C解育10分钟，然后在冰上解育5分钟；
[0104] -在 540nm 读取 12化1 的 0D。
[0105] 在运些高通量筛选条件下，在几个克隆中发现其内切葡聚酶活性相对于EGl参考 酶（SEQ ID N0:2)提高（在540nm的OD增加），尤其包括克隆76B4、105F11、107H12、154E4、 202(：12、27249、278尸10、29382和309八11。
[0酒]2-测定内切葡聚酶活性的提高 [0…7] 2-1/在簇甲基纤维素(CMC)底物上
[0108] 为了评估在第一轮k洗牌中选择的变体与参考酶(SEQ ID N0:2)相比的Kcat,进 行W下过程：
[0109] -于37°C过夜制备表达根据本发明的重组酶的大肠杆菌的原种培养液；
[0110] -于37 °C用1 %原种培养物接种LB培养基直至获得600nm的光学密度为0.4;
[0111] -于20°C培养所述细胞1她；
[0112] -在7900巧m离屯、5分钟；
[0113] -用pH5含有Img/ml溶菌酶的0.1 M巧樣酸盐缓冲液重悬细胞沉淀（最终ODsoo为 100);
[0114] -在冰上解育重悬细胞30分钟；
[0115] -通过3个循环的冷冻/融化裂解细胞；
[0116] -通过在能量5超声3秒使DNA片段化；
[0117] -在13000巧m离屯、30分钟；
[011引-于35°C和50°C用10化1含有1%CMC的P册的0.1M巧樣酸盐缓冲液解育10化1分解 上清液6小时；
[0119] -移除10化1反应；
[0120] -添加10化1 DNS试剂；
[0121] -于100°C解育5分钟；
[0122] -在冰上解育3分钟；
[0123] -在3000巧m离屯、10分钟；
[0124] -在540nm读取15化1的光密度。
[0125] 根据本发明，按照W下方式计算Kcat值：
[0126] -将540nm的OD表达为目标蛋白量（WnM表示)的函数；
[0127] -减去阴性对照的值；
[0128] -除W葡萄糖标准范围的系数(用DNS掲示各种葡萄糖含量）；
[0129] -除W反应时间（360分钟）。
[0130] 表2表示在CMC上的活性试验的实验条件下，克隆76B4、105F11、107H12、154E4、 202(：12、27249、278。10、29382和309411相对于661参考蛋白（569 10側:2)的1(。曰1值^及提 高倍数。
[0131] 表2:在CMC上的内切葡聚酶活性
[0132]
[i
[0134] 结果表明运些克隆的酶活性相对于参考酶SEQ ID N0:2显著提高。
[0。引 2-2/在憐酸溶胀纤维素(PASC)底物上
[0136] 然后在第二种底物：憐酸溶胀纤维素（PASC)上确认克隆76B4、105F11、107H12、 15464、202(：12、27249、278尸10、29382和309411活性的提高。
[0137] 根据上述相同的方案进行该底物上的Kcat测定。用相同浓度的PASC底物替换CMC 底物。
[0138] 表3表示在PASC上的活性试验的实验条件下，克隆76B4、
[0139] 105。11、107刖2、15464、202(：12、27249、278。10、29382和309411相对于661参考蛋 白（SEQ ID NO:2)的Kcat值W及提高倍数。
[0140] 表3:在PASC上的内切葡聚酶活性
[0141]
[
[0143] 结果表明酶活性相对于EGl参考酶(SEQ ID N0:2)提高。
[0144] 实施例2:第二轮k洗牌
[0145] 在第一轮进化中获得的改进基因105。11、15464、202(：12、27249、278。10和309八10 (分别为沈Q ID ^:5、9、11、13、15、19)随后进行第二轮心洗牌(仍然根据6?110445781所述 的专利方法）。为了促进木霉序列骨架的重构，在第二轮心洗牌中将EGl参考基因 （SEQ ID N0:1)作为亲本基因再次引入。
[014引 1-高通量筛选
[0147] 对该第二轮レ洗牌后所得的克隆进行如上所述的高通量筛选试验W选择最佳克 隆。活性试验缩短到2小时（与筛选来自第一轮进化的克隆的17个小时相比）W将第一轮心 洗牌所得的提高考虑在内。
[0148] 将制备的克隆的活性与克隆154E4所得的活性相比。由第一轮洗牌产生的该克隆 能够获得活性的最大提高。
[0149] 在运些筛选条件下，在几个克隆中发现其内切葡聚酶活性相对于154E4参考克隆 (沈Q ID ^:10)提高，尤其包括克隆1168和240化2。
[01加]2-测定内切葡聚酶活性的提高 [0巧1] 2-1/在簇甲基纤维素(CMC)底物上
[0152] 为了测定Kcat,用如上所述的活性试验测量克隆11G8、92A12和240H12的活性。活 性试验的持续时间缩短到用底物解育1小时W将运些克隆的提高考虑在内。
[0153] 表4表示在运些实验条件下，克隆11G8、92A12和240H12相对于154E4克隆（SEQ ID NO: 10)的Kcat值W及提高倍数。
[0154] 表4:在CMC上的内切葡聚酶活性
[0155]
[
[0157] 结果表明，克隆11G8和240H12的活性相对于154E4参考克隆提高。
[015引 2-2/在憐酸溶胀纤维素(PASC)底物上
[0159] 然后在第二种底物:憐酸溶胀纤维素(PASC)上确认克隆11G8、92A12和240H12活性 的提局。
[0160] 为了测定Kcat,用PASC作为底物通过如上所述的活性试验测量运些克隆在35和50 °C的活性。
[0161] 表5表示在运些实验条件下，克隆11G8、92A12和240H12相对于154E4克隆（SEQ ID NO: 10)的Kcat值W及提高倍数。
[0162] 表5:在PASC上的内切葡聚酶活性
[0163]
[0164] 在该底物上，克隆11G8的活性在35°C相对于参考克隆154E4没有提高。另一方面， 克隆11G8的活性在50°C提高。克隆240H12的活性在35 °C和50°C提高。
[01化]实施例3:在里氏木霉菌株化847 A EGl中克隆由第一轮心洗牌产生的内切葡聚酶1 变体
[0166] 通过PCR融合构建待插入里氏木霉的DNA片段，所述片段包含由第一轮心洗牌产生 的克隆154E4。该片段长度为约5.4kb，由腐草霉素耐药基因和在Cbhl启动子W及之后的 Cbhl终止子控制下的克隆154E4的编码序列组成。W相同的方式，扩增里氏木霉EGl参考基 因 （SEQ ID N0:1)并将其融合至Cbhl启动子和终止子之间，形成第二个构建体。
[0167] 用扣g的各构建体（即包含154E4基因或EGl基因的DNA片段)通过巧和阳G冲击按照 本领域技术人员已知的常规方法转化里氏木霉菌株化847 A EGl的原生质体。在含有30yg^ 腐草霉素的PDA/薦糖选择培养基上选择转化体。将每次转化的14个克隆继代培养。在为获 得分离的纯克隆的=次继代培养后，最终获得7个整合天然基因的克隆和5个整合154E4变 体且分泌的蛋白水平与菌株化847相当的克隆。
[01側 1-在簇甲基纤维素(CMC)上用活性试验筛选
[0169] 在含有W下培养基的24孔板中培养11个克隆：每升培养基中SOOiil 85%出P〇4、 4.2g(NH4)2S〇4、0.3g MgS〇4.7出0、1.5g玉米浆、Iml Oligo Ferment、11.6g马来酸、IOg So化a-Floc和20g乳糖。将抑调节至5.8-6.0。于30°C培养5天后，移除上清液，将1〇111肖八蛋白 当量（用Lowry方法测量）用于CMC上的活性试验。将15化1在抑4.8、50mM巧樣酸缓冲液中的 2 % CMC溶液与15化1含有lOmg/1蛋白的巧樣酸缓冲液混合。于50°C或35 °C解育反应10分钟， 然后在沸水浴中失活。离屯、5分钟后，移除20iU上清液W用3,5-二硝基水杨酸(DNS)分析还 原糖。通过在540nm读取吸光度来监测DNS的还原和3-氨基-5-硝基水杨酸的形成，用葡萄糖 范围定量还原糖。
[0170] 表6总结了与参考菌株化847、菌株化847 A EGl和用EGl参考基因再转化的菌株 CL847 A EGl ( A EGIcEGI，用最佳的4个转化体获得平均值)相比，含有154E4变体的克隆的活 性。
[0171] 表6:在CMC上的内切葡聚酶活性
[0172]
[
1234 结果表明，154E4变体的活性比用EGl参考基因 （SEQ ID NO: 1)再转化的克隆高 1.2-1.4倍。可在35 °C和50 °C观察到提高。 2
[01巧]2-在里氏木霉菌株化847 A EGl中克隆第二轮k洗牌后所得的11G8变体并筛选转 化体： 3 通过BamHl/趾Ol双消化，将11G8变体克隆入含有腐草霉素耐药基因作为标记的 PUT1040质粒的Cbhl启动子和终止子之间。用扣g的该载体转化里氏木霉菌株化847 AEGl。 在于154E4变体相同的条件下进行原生质体转化。在转化方法和目的是获得纯克隆的S次 连续继代培养结束时，获得蛋白产量与化847菌株相似的13个克隆，并通过测量CMCase活性 进行筛选。活性试验与筛选来自第一轮心洗牌的含有154E4变体的克隆相同。表达11G8变体 的6个克隆显示高于A EGlcEG菌株的CMCase活性。最佳的两个转化体的活性与表达EGl参考 基因 （SEQ ID NO: 1)的菌株相比增加70%。 4 表7总结了与化847参考菌株、化847 A EGl菌株和用EGl参考基因再转化的化847 A EGl菌株（AEGlcEGl，用最佳的4个转化体获得平均值)相比，含有llG8变体的克隆的活性。
[017引表7:在CMC上的内切葡聚酶活性
[0179]
[0180] 结果表明，11G8变体的活性比用参考基因 SEQ ID NO: 1再转化的克隆高1.1-1.7 倍。可在35 °C和50°C观察到提高。
[0181] 实施例4: EGl参考内切葡聚酶W及154E4改进变体在酿酒酵母中的重组表达 [01剧 1-在胞外培养基中参考EGl和154E4蛋白的产生
[0183] 将里氏木霉的内切葡聚酶基因化Gl)和154E4变体的内切葡聚酶基因不存在其信 号肤的情况下克隆入祀SC-Leua A myc载体(CNRS-CERMAV)。该构建体允许在酿酒酵母菌株 EBYlOO的培养基中表达蛋白质，所述菌株是亮氨酸和色氨酸营养缺陷型（Boder ET和 Withup KD,Biotechnol Prog, 1998,14:55-62)。该质粒能够将基因表达置于半乳糖诱导 的GALl启动子的控制下，且具有允许转化体选择的营养缺陷型可选自标记基因化eu2)。
[0184] 根据本领域技术人员已知的常规方法(通过热休克和乙酸裡转化酵母)进行酿酒 酵母邸Y100的转化。在0.67%YNB-2%Glc-0.01%T巧培养基上选择转化体。
[0185] 用每个基因的一个转化体（Sca-EGl 和 Sca-154E4)接种15ml0.67%YNB-2%Glc-SD-O.Ol%T巧的基本培养基。SD是氨基酸的混合物(40mg/l硫酸腺嚷岭、20mg/l心精氨酸、 lOOmg/1天冬氨酸、lOOmg/1心谷氨酸、20mg/l心组氨酸、30mg/l心赖氨酸、20mg/l心甲 硫氨酸、50mg/lレ苯丙氨酸、375mg/lレ丝氨酸、200mg/lレ苏氨酸、30mg/l心酪氨酸、 ISOmg^心鄉氨酸和20mg^尿喀晚）。于30°C W22化pm振摇预培养24小时后，用两个菌株Sc Q-EGl和Sca-154E4接种（00600 = 0.5) 150ml 0.67%YNB-2%Gal-SD-0.0 l %!'巧培养基。于 25°C W22化pm振摇解育该培养物。解育8小时后，向各培养物中添加6ml P册.6的巧樣酸钢 W将抑稳定在5。
[0186] 解育4天后，移除20ml培养物。于4°C在3000g离屯、5分钟获得培养物上清液。
[0187] 2-在对硝基苯基-0-乳糖巧上测定内切葡聚酶活性
[018引通过在W下条件下，在70化1体积中水解对硝基苯基-0-乳糖巧(pNPL)底物测量培 养物上清液的内切葡聚酶活性：
[0189] -P册的50mM巧樣酸缓冲液；
[0190] -2mM pNPL
[0191] -来自Sca-154E4菌株的60化I和90iil培养物上清液；
[0192] -将Sca-EGl菌株于35°C或50°C解育30分钟。
[0193] 向10化1反应基质中添加10化1 IM碳酸钢停止反应。通过测量415nm的吸光度并与 对硝基苯酪的标准范围（0.36-360咖是线性)进行比较来测定由pN化水解释放的对硝基苯 酪(pNP)的浓度。
[0194] 表8表示Sca-EG巧日Sca-154E4菌株的培养基在35°C和50°C在pNPL上的内切葡聚酶 活性结果（Wnmol .min-i .mL-i培养物表示EA)。
[01巧]表8:5。日-661和5。日-15464菌株的培养基在35°(：和50°(：在9肥1上的内切葡聚酶活 性
[0196]
Lmw」所得结呆表明，相对十表皮里氏木霉EGl参考生日（SEQ ID N0:2)的面巧，Sca-154E4菌株在35°C的酶活性提高接近40倍。与大肠杆菌和里氏木霉相比注意到的活性提高 的量级表明，所述酶不仅提高特定活性，还过表达和/或更好地分泌。
[0刪 3-在簇甲基纤维素上测定内切葡聚酶活性
[0199] 通过在W下条件下，在70化1体积中水解簇甲基纤维素 (CMC)测量培养物上清液的 内切葡聚酶活性：
[0200] -P册的50mM巧樣酸缓冲液；
[0201] -1%CMC;
[0202] -Sca-EGl和Sca-154E4菌株的21化1培养物上清液，所述上清液分别在IOkDa膜上 用P册的50mM巧樣酸缓冲液透析并浓缩两倍；
[0203] -于35°C解育48小时。
[0204] 向10化1反应介质中添加15化1 DNS试剂停止反应。于100°C加热5分钟并在并上冷 却后，通过测量550nm的吸光度并与用葡萄糖制备的标准范围进行比较来测定释放的还原 糖的量。
[02化]图1表示分别由Sca-EGl和Sca-154E4菌株分泌到培养基的EGl参考内切葡聚酶 (沈Q ID N0:2)及其突变体154E4(沈Q ID N0:10)水解1%CMC的结果。
[0206] 图1的结果表明，在反应的第一个小时内，每1ml Sca-154E4菌株的培养物释放的 还原糖的量比Iml Sca-EGl高约10倍。与大肠杆菌和里氏木霉相比注意到的活性提高的量 级表明，所述酶不仅提高特定活性，还过表达和/或更好地分泌。
[0207] 实施例5:在补料瓶中通过里氏木霉生产酶
[020引在250ml化Ienmeyer瓶中培养参考菌株和在CMC上具有最佳活性的那些（CL847、 AEG1、A EGIcEGI、154E4/2、154E4/8、11G8/10、11G8/12、11G8/13)。接种55ml F45培养基 (lOg/1 邻苯二甲酸钟缓冲液、pH 6,4.2g/l(NH4)2S04、300mg/l MgS04.7H20、150mg/l CaCl2.2此0、1.5g/l玉米浆、0.07%正憐酸、5mg/l FeS04、1.4mg/l MnS04、1.4mg/l ZnS04、 3.7mg/l CoCb和12.5g/l葡萄糖），于30°CW15化pm振摇。酶的生产在两个阶段进行:在葡 萄糖上的分批阶段和在乳糖上的补料-分批阶段。规律取样可W测定葡萄糖浓度低于3g/l 的时刻。在运个阶段，开始使用注射累(6路）的补料-分批进料。W40mg糖/g生物质/小时的 流速用50g/l乳糖和0.3%N出为培养进料。每天取样W测定pH、干重和上清液中的蛋白浓 度。补料-分批培养5天后，用0.45WI1过滤器过滤培养物并将上清液冷冻。
[0209] 最终的蛋白浓度为约3-4g/l。如果浓度低于3g/l，在柱（Vivaspin MWC05, Sador ius)上浓缩上清液。
[0210] 实施例6:k洗牌产生的酶根据SHF方法水解木质纤维素生物质的效率
[0211] 所使用的参考底物是小麦賴杆，所述小麦賴杆用0.0 l %出S化酸浸溃10小时，洗涂， 在P册中和，压制并干燥后，进行汽爆预处理（19己-3分钟）。表9表示参考底物的组成。 rn9i9i
[0213]表9:用于水解试验的賴杆组成
[0214] 水解在10 %固体w/w进行，即相当于5.4 %纤维素 w/w。
[0215]将蛋白含量固定在lOmg/g固体，即约19mg/g纤维素。用BSA作为参考用Low巧方法 巧慢酶混合物的浓度。通过添加 SP1880-葡萄糖巧酶(Novozymes)向各混合物Wl20±2IU/g 纤维素的量补充e-葡萄糖巧酶活性。
[0216]在具有2ml工作量(Ig反应量)的含有W下的Elppendorf管中进行试验：
[0217] -0.11 ±0.0 Olg洗涂的賴杆底物；
[0218] -0.9±0.02ml由PH4.8的50mM醋酸盐缓冲液和氯霉素(0.05g/l)组成的水解反应 基质；
[0219] -取决于其蛋白含量，0.1-0.2 ±0.02g的酶混合物。
[0220] 在Elppendorf Thermomixer Comfort中，于45±2°C W900转/分钟的满流揽拌进行 酶促水解。
[0221] 所有试验重复进行，取样时间固定在t24/48和96小时，一些在t72小时取样。
[0222] 在各取样时间，在灭菌的化pendorf管里将水解物煮沸5分钟。然后冷却并离屯、运 些管。用HPLC进行葡萄糖分析。平行地，将各化pendorf管中的固体残留物洗涂，离屯、3次，并 于105 °C干燥24小时，从而评估WIS(水溶性固体）。将WIS考虑在内计算水解产量。
[0223] 评估由实施例5产生的混合物。用同样添加有0-葡萄糖巧酶的参考混合物进行对 照试验用于比较：由菌株化847 AEGU AEGl)产生的混合物，和由用EGl参考基因再转化的 菌株化847 A EGl ( A EGIcEGI )产生的混合物。
[0224] 图2表示由表达154E4变体(SEQ ID NO: 10)的菌株154/8产生的混合物的SHF结果。 [02巧]图2的结果表明，154E4变体产生的混合物的初始水解速率高于A EGl和A EGIcEGI 参考混合物。其最终水解产量也高于A EGl和A EGlCEGl参考混合物。
[0226] 图3表示由表达11G8变体的菌株11G8/10(SEQ ID N0:22)产生的混合物的細F结 果。
[0227] 图3所示的结果表明，11G8变体产生的混合物的初始水解速率高于A EGl和A EGlCEGl参考混合物。其最终水解产量也高于A EGl和A EGlCEGl参考混合物。 帷引实施例7:酶根据SSF方法水解木质纤维素生物质的效率
[0229] 使用的底物与表9所述的底物(实施例6)相同。
[0230] 在实验室反应器中进行=次SSF。所述反应器由W下元件组成：
[0231] -具有30ml工作量的玻璃瓶；
[0232] -聚酸酸酬(阳邸)安全塞；
[0233] -通过塞相连的Vaplock公司出售的DV-118单向阀。当瓶中的相对压力高于70m己 时，该阀设置为在出口打开；
[0234] -中空的聚丙締管，在一秒中固定，其通过所述塞，且用隔板将其配备于所述管的 下端；
[0235] -置于瓶颈和塞之间的平面密封。
[0236] 操作生物反应器的原理如下：在乙醇发酵期间产生的C〇2积聚在位于反应基质上 方的顶部空间，通过积累造成生物反应器内压力增加(Pc)。当Pc高于打开单向阀的压力(Ps) 时，所述阀打开W允许一定量的气体排出，所述量例如通过称重测定。当化<Ps，阀再次关闭 直至化大于Ps。因此，运行中的生物反应器总是在压力下，从而确保发酵的稳定厌氧培养基。 通过C〇2的产生评估产生的乙醇量，所述C〇2的产生基于W下用于将葡萄糖发酵成乙醇的化 学计量方程通过重量损失来估计：
[0237] 仿化2〇6(葡萄糖）一 2C02巧C出C出OH(乙醇）+能量
[0238] 用于SSF的培养基是包含W下的水性培养基：
[0239] -P册的50mM醋酸盐缓冲液；
[0240] -O.lg/1 的氯霉素；
[0241] -含有3旨/11(此?〇4、2旨/1(畑4)25〇4、0.4旨/11旨5〇4.7出0和1旨/1酵母提取物的营养 培养基。
[0242] SSF在10±0.0 l %w/w固体进行，即相当于15±0.003g的总反应质量使用5.4%纤 维素 w/w。将蛋白含量固定在10±0.01mg纤维素酶/g固体，即约19mg/g纤维素。用BSA(牛血 清白蛋白）作为参考用Low巧方法测量酶混合物的浓度。通过添加 SP1880-葡萄糖巧酶 (Novozymes)向各混合物W120 ± 2IU/g纤维素的量补充0-葡萄糖巧酶活性。
[0243] 向培养基中添加糖发酵酵母(酿酒酵母，Ethano 1 Red菌株，Ferment i S, France) W 获得2 + 0.1 g/kg的含量。
[0244] 将已经于35°C用缓冲液、氯霉素和培养基预处理过的小麦賴杆调节(condition)l 小时后，向生物反应器中添加酶和酵母。
[0245] 在约35°C的溫度，通过将实验室生物反应器置于轨道旋转速度为150转/分钟的 Infors HT Multitron标准解育器中进行SSF反应。
[0246] 通过称重生物反应器监测重量随时间的损失。在反应结束时，将发酵液于IOCTC加 热5分钟，冷却并离屯、W分离未水解固体和发酵液体。然后用气相色谱分析后者W测定其乙 醇浓度。
[0247] 评估由实施例5产生的混合物。用同样添加有(6-葡萄糖巧酶的参考混合物进行对 照试验用于比较：由菌株化847 AEGU AEGl)产生的混合物，和由用EGl参考基因再转化的 菌株化847 A EGl ( A EGIcEGI )产生的混合物。
[0248] 图4表示表达154E4内切葡聚酶的两种混合物的SSF结果（用2个变体获得平均结 果)。
[0249] 图4所示的结果表明，在100小时的过程中，表达154E4内切葡聚酶的两种混合物的 SSF进展(相同剂量的酶的乙醇产量)高于A EGl和A EGlCEGl参考混合物。
[0250] 图5表示表达11G8内切葡聚酶的巧巾混合物的SSF结果（用两个变体获得的平均结 果)。
[0251] 图5的结果表明，在100小时的过程中，表达11G8内切葡聚酶的S种混合物的SSF进 展(平均)高于A EG1和A EG1 cEG 1参考混合物。
【主权项】
1. 一种分离或纯化的多肽，其特征在于，与EG1参考蛋白的内切葡聚酶活性相比它的内 切葡聚酶活性提高，所述多肽选自： i) 选自 SEQ ID N0:4、SEQ ID N0:6、SEQ ID N0:8、SEQ ID N0:10、SEQ ID N0:12、SEQ ID N0:14、SEQ ID N0:16、SEQ ID N0:18、SEQ ID N0:20、SEQ ID N0:22、SEQ ID N0:24和 SEQ ID NO :26的氨基酸序列； ii) 与序列SEQ ID N0:4、SEQ ID N0:6、SEQ ID N0:8、SEQ ID N0:10、SEQ ID N0:12、 SEQ ID N0:14、SEQ ID N0:16、SEQ ID N0:18、SEQ ID N0:20、SEQ ID N0:22和SEQ ID NO: 24或SEQ ID N0:26具有至少70%，优选至少75%、80%、85%、90%、95%、98%或99%的同 一性百分比的氨基酸序列。2. -种纯化或分离的核酸，其特征在于，它编码至少一种如权利要求1所述的多肽。3. 如权利要求2所述的纯化或分离的核酸，选自SEQ ID N0:3、SEQ ID N0:5、SEQ ID N0:7、SEQ ID N0:9、SEQ ID N0:11、SEQ ID N0:13、SEQ ID N0:15、SEQ ID N0:17、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:25。4. 一种载体，其特征在于它包含如权利要求2或3所述的核酸。5. -种分离的宿主细胞，其特征在于它包含如权利要求2或3所述的核酸或如权利要求 4所述的载体。6. 如权利要求5所述的分离的宿主细胞，其特征在于，它选自木霉、曲霉、链孢霉、腐质 霉、毁丝霉、金孢霉、青霉、镰刀菌、高温单孢菌、芽孢杆菌、假单胞菌、埃希氏菌、梭菌、纤维 单胞菌、链霉菌、耶氏酵母、毕赤醇母和酵母。7. 如权利要求5或6所述的分离的宿主细胞，其特征在于，它选自里氏木霉、绿色木霉、 康氏木霉、黑曲霉、构巢曲霉、文氏曲霉、米曲霉、海枣曲霉、嗜热毁丝霉、Chrysosporium lucknowense、粗糙脉孢菌、灰腐质霉、嗜松青霉、草酸青霉、大肠杆菌、丙酮丁醇梭菌、糖解 梭菌、拜氏梭菌、丁酸梭菌、毕赤酵母、解脂耶氏酵母和酿酒酵母。8. 如权利要求1所述的多肽用于水解纤维素的用途。9. 如权利要求1所述的多肽用于生产生物燃料的用途。10. -种能够作用于木质纤维素生物质的酶组合物，所述酶组合物由丝状真菌产生且 包含至少一种如权利要求1所述的多肽。11. 一种用于从生物质生产生物燃料的方法，其特征在于包含以下连续步骤： -将待水解的生物质悬浮于水相； -在如权利要求10所述的酶组合物存在下水解木质纤维素生物质以产生含有葡萄糖的 水解物； -发酵水解物中的葡萄糖以产生发酵液； -从发酵液中分离生物燃料。12. -种用于从生物质生产生物燃料的方法，其特征在于包含以下连续步骤： -将待水解的生物质悬浮于水相； -同时加入如权利要求10所述的酶组合物和发酵生物以产生发酵液； -从发酵液中分离生物燃料。13. 如权利要求12所述的方法，其中发酵生物选自如权利要求5或6所述的宿主细胞。14. 一种用于从生物质生产生物燃料的方法，其特征在于包含以下连续步骤： -将待水解的生物质悬浮于水相； -加入一种或多种如权利要求5-7任一项所述的宿主细胞以及发酵生物和/或如权利要 求10所述的酶组合物以产生发酵液； -从发酵液中分离生物燃料。
【文档编号】C12N15/56GK105874065SQ201480063413
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2014年11月21日
【发明人】A·马尔若, Y·贝诺伊特, C·佩尔西永, C·艾林哈克, C·于尔曼, O·邦宗, S·福尔, S·阿尔芒, M·佩蒂, M·勒农
【申请人】Ifp新能源公司, 普鲁泰斯公司, 国家科学研究中心