一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针及试剂盒的制作方法

文档序号:10528856阅读:788来源:国知局
一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针及试剂盒的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针及试剂盒。所述引物和探针的序列如SEQ ID NO:1?4,和SEQ ID NO:5?8,和SEQ ID NO:9?12,和SEQ ID NO:13?15,和SEQ ID NO:16?18,和SEQ ID NO:19?21,和SEQ ID NO:22?25;其中SEQ ID NO:3?4,7?8,11?12,15,18,21,24?25的5’端和3’端分别连接不同荧光标记。还公开了利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法。了解客户皮肤皱纹产生的内因和外因,为其提供个性化美容健康解决方案,使抗皱美容产品效果最大化。
【专利说明】
一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针及试剂盒
技术领域
[0001] 本发明涉及美容领域,尤其涉及一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针及试剂 盒。
【背景技术】
[0002] SNP(单核苷酸多态性)是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换、颠换、缺失 和插入,是一种最常见的遗传标记,在人群中的携带频率大于1%,广泛应用于人类疾病诊 断、药物个体化使用、生物学基础研究等领域。随着对不同SNP位点研究的深入,通过多个 SNP位点的组合检测以及后续的数据分析,可以针对不同人群的基因信息制定个性化健康 解决方案。
[0003] 人体的皮肤外观受到内因和外因的影响,外因包括紫外线、环境污染、不当美容产 品使用等,内因则体现在与皮肤相关的生化变化,包括蛋白活性、荷尔蒙水平等,这些变化 大多是由遗传基因决定的。现阶段的皮肤保养方法多是根据外因采取的,如使用防晒霜、保 湿剂等,然而这些无针对性的保养方法大多效果甚微,治标不治本。随着生活水平的提高, 对于提高皮肤光滑和紧固度的需求越来越大,结合内外因进行针对性美容护肤将比传统方 法更具优势,因此准确了解内因显得至关重要。
[0004] 皮肤皱纹的产生受到多个基因影响,每个基因又存在多个SNP位点,这些位点会影 响相关基因的酶活性。通过相关基因的SNP位点检测可以评测不同个体的皮肤抗皱能力,还 可以评估相关美容产品是否适用于检测者,使产品效果达到最大化,在此基础上结合日常 生活习惯调整,使美容效果进一步提升。对于这种检测方法,选取准确的位点组合以及后续 数据分析尤为重要。国内外已有专利/专利申请文献报道利用SNP位点基因型判断美容产品 适用皮肤类型,但仍存在着易感SNP位点选取不准确、检测结果未能量化综合分析问题。当 前未见结合不同基因 SNP位点组合检测和量化算法评估皮肤抗皱能力的报道。
[0005] 中国实用新型专利201320009798.7公开了一种基因芯片,利用该基因芯片检测美 白和老化相关基因 SNP位点,美白基因的SNP位点包括SLC45A2(re35391 )、KITLG (rs642742)、ASIP(rsl015362)、TYR(rsl042602)、0CA2(rsl800414)、DCT(rs2031526)、MClR (rs885479),老化基因的SNP包括MMPl(rsl799750)、TIMPl(rs4898)、SIRT6(rsl07251)、 S0D2(rs4880)、NQ01(rsl800566)、TNFA(rsl800629)、EPHX(rsl051740),但该专利采用的基 因芯片方法较繁琐,难以适用大量检测。中国发明专利申请201180056031.3筛选到了一组 与皮肤老化相关的基因(LPL、ADIP0Q、PLN等),并根据该组基因筛选到一种抗老化新材料, 该专利申请中未提及基因相关SNP位点。中国专利申请201080044917.1提供了一种利用天 然反义多核苷酸或化合物用于调控FLG基因表达,从而达到预防或治疗与FLG相关的疾病。
[0006] 美国专利US200812286033通过单萜类物质诱导相关基因表达以达到改善皱纹的 效果。美国专利US200912512368通过含有异戊烯异黄酮的化妆品诱导ELN和C0L3A1基因的 表达,从而达到改善皮肤外观的效果。美国专利US201514618080和US201313932565通过在 皮肤衰老位置使用朝鲜蓟提取物和橄榄油提取物,使包括ELN和C0L3A1在内的相关基因受 到调控上调表达,从而达到改善衰老皮肤的功效。
[0007] 以上专利/专利申请均利用外来物质来调控体内基因的表达,但每个个体的基因 中却存在差异SNP位点,这种方法难以达到个性化保养或治疗。英国专利GB20110021917检 测了与美容产品成分生物学途径相关的靶基因 SNP位点,进而判断该产品是否适用于使用 者,该专利涉及的 SNP 位点有 MMP-l(rsl799750)、NQ01(rsl800566)、GSTPl(rsl695)、hGPXl (rsl0504)〇

【发明内容】

[0008] 本发明的目的在于提供一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针。
[0009] 为实现上述目的,本发明提供一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针,其特征 在于,所述序列如SEQIDN0:1-4,和SEQIDN0:5-8,和SEQIDN0:9-12,和SEQIDN0:13-15,和SEQIDN0:16-18,和SEQIDN0:19-21,和SEQIDN0:22-25 ;其中SEQIDN0:3-4,7-8,11-12,15,18,21,24-25的5'端和3'端分别连接不同荧光标记。
[0010] 本发明还提供一种用于评估皮肤抗皱情况的试剂盒,其特征在于,含有所述的引 物和探针。
[0011] 本发明还提供一种利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在 于,使用所述的引物和探针,或使用所述的试剂盒
[0012] 进一步,步骤为:
[0013] 1)使用所述的引物和探针或所述的试剂盒对客户进行SNP位点检测;
[0014] 2)根据易感SNP位点组合计算出客户的皮肤抗皱能力值;所述易感SNP位点组合为 ELNrs2071307、EMILINlrs2011616、FLGrsl46466242、rs200519781、MMP3rs3025058、 MMPlrsl799750、C0L3Alrsl800255;
[0015] 3)结合1)的SNP位点检测结果及2)的皮肤抗皱能力值,进行结果判断。
[0016]进一步,所述步骤1)为,
[0017] 提取客户的DNA样本;
[0018] 采用所述引物和探针或所述试剂盒进行PCR扩增;优选的,PCR扩增的反应程序为 50Γ2π?η,95Γ?0π?η,95Γ?58、60-(:1π?η 循环 40 次。
[0019]进一步,所述步骤2)为,
[0020]根据已知易感SNP位点组合的各个位点基因型的致病风险比值比计算出综合风险 比值比〇R(C),计算方程式为:
[0021]通过已知中国人群不同年龄段皮肤皱纹产生平均风险比值odds(D),计算出检测 个体的皮肤皱纹产生风险值比值〇dds(X),计算式为odds(X)=0R(C) Xodds(D);
[0023]根据已知正常基因型人群风险值F(N),计算出个体皮肤抗皱能力值。
[0025] 进一步,所述步骤3)的结果判断为,
[0026] 1)若个体皮肤抗皱能力值低于100%,则表示该个体的皮肤抗皱能力低于该年龄 段人群的正常值,抗皱能力差,属于易产生皱纹的体质;值越低,抗皱能力越差;
[0027] 2)若个体皮肤抗皱能力值等于100%,则表示该个体的皮肤抗皱能力与该年龄段 人群的正常值一样,抗皱能力一般;
[0028] 3)若个体皮肤抗皱能力值高于100%,则表示该个体的皮肤抗皱能力高于该年龄 段人群的正常值,抗皱能力较好,属于不易产生皱纹的体质;值越高,抗皱能力越好;
[0029]同时;
[0030]若基因 ELN的SNP位点rs2071307为A/A,表明携带纯合突变,减弱皮肤的弹性和拉 伸能力,促进慢性老化;若为A/G,表明携带杂合突变,减弱皮肤的弹性和拉伸能力,促进慢 性老化;若为G/G,则为正常基因型;
[0031] 若基因 EMILIN1的SNP位点rs2011616为A/A,表明携带纯合突变,但皮肤褶皱风险 正常;若为A/G,表明携带G,弹性纤维质量降低,真皮结构强度减弱,容易褶皱;若为G/G,则 为正常基因型,但由于携带G,弹性纤维质量降低,真皮结构强度减弱,容易褶皱;
[0032]若基因 FLG的SNP位点rsl46466242为A/T,表明携带杂合突变,皮肤机械强度较弱, 皮肤容易受到外界伤害;若为T/T,则为正常基因型;
[0033] 若基因 FLG的SNP位点rs200519781为T/-,表明为缺失基因型,丝聚合蛋白活性较 弱,皮肤容易浅纹过多;若为T/T,则为正常基因型;
[0034] 若基因 MMP3的SNP位点rs3025058为-/A,表明为缺失基因型,酶活降低,增加胶原 纤维损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为-/_,则为缺失基因型,酶活降低,增加胶原纤 维损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为A/A,则为正常基因型;
[0035] 若基因 MMP1的SNP位点rsl799750为C/C,表明为插入基因型,酶活降低,增加胶原 纤维损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为_/C,表明为插入基因型,酶活降低,增加胶原 纤维损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为-/_,则为正常基因型;
[0036] 若基因⑶L3A1的SNP位点rsl800255为A/G,表明为携带杂合突变,无相关风险;若 为A/A,表明为携带纯合突变,III型胶原蛋白减弱或消失,使得皮肤更容易形成皱纹;若为 G/G,则为正常基因型。
[0037]本发明(1)筛选出一组分子机制清晰,可用于全面准确评估皮肤抗皱能力的SNP位 点组合;(2)采用特异性强、灵敏度高的TaqMan-MGB探针检测方法进行检测,可同时检测多 个样本;(3)通过算法精确量化皱纹产生风险以评估皮肤抗皱能力,为检测者提供个性化的 皮肤抗皱方案。
[0038]本发明采用的技术方案为:结合分子机制研究、文献检索和临床数据筛选,得到一 组皮肤抗皱相关的易感SNP位点组合,所述组合位点分别为ELN(rs2071307)、EMILINl (rs2011616)、FLG(rsl46466242、rs200519781)、MMP3(rs3025058)、MMPl(rsl799750)、 C0L3Al(rsl800255),所述组合的位点信息见表1,该组合位点可以准确评估不同个体的皮 肤抗皱能力。
[0039] 表1易感SNP位点信息表
[0041]为了检测所述位点,
【申请人】设计了检测所需的引物和探针,所述引物及荧光探针 如下(下划线为SNP位点):
[0042] ELN(rs2071307)引物及荧光探针序列:
[0044] EMILINl(rs2011616)引物及荧光探针序列:
[0046] FLG(rsl46466242)引物及荧光探针序列:
[0048] FLG(rs200519781)引物及荧光探针序列:
[0052] MMP3(rs3025058)引物及荧光探针序列:
[0056] MMPl(rsl799750)引物及荧光探针序列:
[0060] C0L3Al(rsl800255)引物及荧光探针序列:
[0062]所述位点检测方法具体步骤如下:
[0063] 1、人体唾液样本采集。采用无创唾液自动流出采集方式,在唾液采集前30min需用 饮用水清理口腔中杂物,采集2mL唾液存放于唾液保存液(购自厦门致善生物科技股份有限 公司)以供检测。
[0064] 2、人体全基因组DNA提取。采用碘化钾法,参考具体步骤为:取0 . lmL唾液于1.5mL 离心管中,加入500yL 0.01mol/L PBS溶液反复吹打,lOOOOrpm离心5min;去上清,沉淀加入 50yL5mol/L KI溶液,震荡混匀,再加入 100yL 0.9%NaCl溶液、150yL酚/氯仿(25:24,V/V) 混合液,震荡30s,lOOOOrpm离心5min;取200yL上清,加入200yL异丙醇,混勾,lOOOOrpm离心 5min;去上清,沉淀加入lmL无水乙醇洗涤,lOOOOrpm离心5min;弃无水乙醇,沉淀在超净台 中吹干,加50yL TE缓冲液溶解,-20°C保存备用。
[0065] 3、PCR反应体系及反应程序。10yL反应体系含TaqMar^Universal PCR Master Mix (Applied Biosystems,美国应用生物技术有限公司)5yL、DNA模板lyL、荧光探针(每个SNP 位点的检测对应探针混合在一起)(2.5μΜ)和引物混合液(每个SNP位点的检测其对应引物 混合在一起)1.5yL、ddH 20 2.5yL。反应程序为50°C2min,95°C10min,95°C15s、60°Clmin循 环40次。检测仪器为StepOnePlus实时焚光定量PCR仪(Applied Biosystems,美国应用生物 技术有限公司)。
[0066] 4、实验结果分析。米用StepOnePlus?Software v2.3(Applied Biosystems,美国 应用生物技术有限公司)进行分析,根据不同的荧光信号,得出对应SNP位点的基因型。 [0067]皮肤抗皱能力量化方法如下:1、皮肤皱纹产生综合风险比值比计算。已知检测所 得的各个位点基因型的致病风险比值比分别为OR^ORfORd文献查询得知,结果见表3), 可以计算出个体皮肤皱纹产生综合风险比值比〇R(C),计算方程式如下:
[0069] 2、通过步骤1计算出的个体皮肤皱纹产生综合风险比值比0R(C),通过文献或其它 统计途径可以获得中国人群不同年龄段皮肤皱纹产生平均风险比值odds(D)(已知中国人 群不同年龄段皮肤皱纹产生平均风险比值〇dds(D)分别为:20-35岁:0.08,36-45岁:0.30, 46-55岁:0.62),通过比值比计算公式可以计算出检测个体皮肤皱纹产生风险值比值odds (X),计算方程式如下:
[0071] 3、通过步骤2计算出的个体皮肤皱纹产生风险比值odds(X),即可以通过风险值推 算公式可以计算出综合风险值F(X),计算方程式如下:
[0073] 4、通过步骤3计算得到的综合风险值可以评估不同个体的皮肤抗皱能力,已知正 常基因型人群风险值F(N)(已知正常基因型人群风险值F(N)分别为:20-35岁:7.4%,36-45 岁:23%,46-55岁:38.3%),可以计算出个体皮肤抗皱能力V,计算方程式如下:
[0075] 检测结果个性化分析及解决方案:
[0076] 根据抗皱能力量化计算结果,结合相关位点的功能及分子机制,判断皮肤问题的 可能性,评估检测者可以使用含有何种成分的美容产品,并为其调整有利于护肤的日常生 活饮食习惯。相关基因的分子机制如下:如果ELN携带突变,则皮肤容易松弛;FLG携带突变, 容易造成皮炎、皮肤浅纹过多、过敏等症状;MMP1和MMP3携带突变,容易造成皮肤老化; EMILIN1携带突变,易造成皮肤松弛;C0L3A1携带突变,则III型胶原蛋白减弱或消失,使得 皮肤更容易形成皱纹。
[0077] 有益效果:可以充分了解皮肤皱纹产生的内因和外因,为用户提供个性化美容健 康解决方案,使抗皱美容产品使用效果最大化。此外,还可以为检测者调整有利于护肤的日 常生活饮食习惯。
【具体实施方式】
[0078] 下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在旨在用于解释本发明,而不 能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描 述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以 通过市购获得的常规产品。
[0079]实施例1:引物和探针设计
[0080] 1、设计并合成以下引物和探针,合成单位:Applied Biosystems,美国应用生物技 术有限公司。
[0081 ] ELN(rs2071307)引物及荧光探针序列:
[0083] EMILINl(rs2011616)引物及荧光探针序列:
[0085] FLG(rsl46466242)引物及荧光探针序列:
[0087] FLG(rs200519781)引物及荧光探针序列:
[0091] MMP3(rs3025058)引物及荧光探针序列:
[0095] MMPl(rsl799750)引物及荧光探针序列:
[0099] C0L3Al(rsl800255)引物及荧光探针序列:
[0102] 2、SNP位点检测
[0103] 1)样本采集。本实施例中的检测样本采用人体唾液,在唾液采集前30min需用饮用 水清理口腔中杂物,采集2mL唾液存放于唾液保存液(购自厦门致善生物科技股份有限公 司)以供检测。
[0104] 2)人体全基因组DNA提取。采用碘化钾法,参考具体步骤为:取0 . lmL唾液于1.5mL 离心管中,加入500yL 0.01mol/L PBS溶液反复吹打,lOOOOrpm离心5min;去上清,沉淀加入 50yL5mol/L KI溶液,震荡混匀,再加入 100yL 0.9%NaCl溶液、150yL酚/氯仿(25:24,V/V) 混合液,震荡30s,lOOOOrpm离心5min;取200yL上清,加入200yL异丙醇,混勾,lOOOOrpm离心 5min;去上清,沉淀加入lmL无水乙醇洗涤,lOOOOrpm离心5min;弃无水乙醇,沉淀在超净台 中吹干,加50yL TE缓冲液溶解,-20°C保存备用。
[0105] 3)反应体系及反应程序:10yL反应体系含Ta_an?Universal PCR Master Mix (Applied Biosystems,美国应用生物技术有限公司)5yL、DNA模板lyL、荧光探针(每个SNP 位点的检测对应探针混合在一起)(2.5μΜ)和引物混合液1.5yL、ddH20 2.5yL。反应程序为 501€2111丨11,95°(:10111丨11,95°(:158、60°(:1111丨11循环40次。检测仪器为3丨印0116?1118实时荧光定量 PCR仪(Applied Biosystems,美国应用生物技术有限公司)。
[0106] 4、检测程序运行结束后,采用 StepOnePl us?Sof twar e v2 · 3 (App 1 i ed Biosystems,美国应用生物技术有限公司)对检测结果进行分析,得出对应SNP的基因型(见 表2)。
[0107]表2SNP位点检测结果表
[0109] 3、抗皱能力量化评估及个性化解决方案
[0110] 1)皱纹产生综合风险值计算。通过文献查询得知,不同位点的比值如表3所示。
[0111] 表3相关位点基因型的风险比值比(0R)表
[0112]
[0113] (1)个体皮肤皱纹产生综合风险比值比0R(C)计算。不同位点的0R值如表2所示,则
[0114] (2)通过步骤(1)计算出个体皮肤皱纹产生综合风险比值比0R(C),综合文献和调 查数据得知中国人群20-35年龄段皮肤皱纹的比值odds (D)约为0.08 (本实施例的检测样本 属于该年龄段,故选择该年龄段的数据),通过比值比计算公式可以计算出检测个体皮肤皱 纹产生风险值比值〇dds(X)=OR(C) Xodds(D) = 10.13X0.08 = 0.81。
[0115] (3)通过步骤(2)计算出的检测个体皮肤皱纹产生风险比值odds(X),综合风险值
[0117] (4)已知正常基因型人群风险值F(N)为7.4%,可以计算出皮肤抗皱能力值
[0119] 2)、检测结果综合分析。该个体的皮肤抗皱能力值仅为16.53%,皮肤抗皱能力较 差,属于易产生皱纹的体质。同时结合相关基因的分子机制,由表2可知该检测个体中的 EMILIN1、MMP3携带易感位点纯合突变,FLG、MMP1携带易感位点杂合突变,这些突变会影响 丝聚合蛋白、基质金属蛋白酶活性,影响皮肤弹性,这意味着该个体的皮肤弹性较一般人 差,皮肤易松弛。
[0120] 3)、个性化解决方案:该个体皮肤抗皱能力较差,多个相关基因的突变使得该个体 先天易产生皱纹,需应特别注意化妆品的选择,使用可提高丝聚合蛋白、弹性蛋白活性的化 妆品;保持皮肤清洁干净,卸妆应彻底,减少皮肤毛孔堵塞。注意补充天然维生素 C,如西红 柿,胡萝卜等;可选择胶原蛋白和弹性蛋白含量丰富的食物,忌暴饮暴食;过度节食减肥也会 造成皮肤营养过快流失而得不到有效补充,导致皮肤凹陷松弛;不良情绪和表情会造成皮 肤因劳累过度得不到有效休息而形成松弛。
[0121] 尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例 性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨 的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
【主权项】
1. 一种用于评估皮肤抗皱情况的引物和探针,其特征在于,所述序列如SEQ ID N0:1-4,和SEQ ID NO:1-4,和SEQ ID NO:5-8,和SEQ ID NO:9-12,和SEQ ID NO:13-15,和SEQ ID N0:16-18,和SEQ ID N0:19-21,和SEQ ID N0:22-25;其中SEQ ID N0:3-4,7-8,ll-12,15, 18,21,24-25的5 '端和3 '端分别连接不同荧光标记。2. -种用于评估皮肤抗皱情况的试剂盒,其特征在于,含有权利要求1所述的引物和探 针。3. -种利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在于,使用权利要求1 的引物和探针,或使用权利要求2的试剂盒。4. 权利要求3所述利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在于,步骤 为: 1) 使用权利要求1的引物和探针或权利要求2的试剂盒对客户进行SNP位点检测; 2) 根据易感SNP位点组合计算出客户的皮肤抗皱能力值;所述易感SNP位点组合为 ELNrs2071307、EMILINlrs2011616、FLGrsl46466242、rs200519781、MMP3rs3025058、 MMPlrsl799750、C0L3Alrsl800255; 3) 结合1)的SNP位点检测结果及2)的皮肤抗皱能力值,进行结果判断。5. 权利要求4所述利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在于,所述 步骤1)为, 提取客户的DNA样本; 采用权利要求1所述引物和探针或权利要求2所述试剂盒进行PCR扩增;优选的,PCR扩 增的反应程序为 501€2111丨11,95°(:10111丨11,95°(:158、60°(:1111丨11循环40次。6. 权利要求4所述利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在于,所述 步骤2)为,根据已知易感SNP位占扭各的欠+你占其田刑的致病风险比值比计算出综合风险比值 比OR(C),计算方程式为 通过已知中国人群,I、F」千附_ BU又/K 3;又厂τ別风险比值O d d S (D),计算出检测个体 的皮肤皱纹产生风险值化彳亩。.计笪式为〇dds(X) =OR(C) Xodds(D); 计算出综合风险值:根据已知正常基因型人群风险值F(N),计算出个体皮肤抗皱能力值,7. 权利要求4所述利用基因检测辅助客户选择正确美容方法的方法,其特征在于,所述 步骤3)的结果判断为, 1) 若个体皮肤抗皱能力值低于100%,则表示该个体的皮肤抗皱能力低于该年龄段人 群的正常值,抗皱能力差,属于易产生皱纹的体质;值越低,抗皱能力越差; 2) 若个体皮肤抗皱能力值等于100%,则表示该个体的皮肤抗皱能力与该年龄段人群 的正常值一样,抗皱能力一般; 3) 若个体皮肤抗皱能力值高于100 %,则表示该个体的皮肤抗皱能力高于该年龄段人 群的正常值,抗皱能力较好,属于不易产生皱纹的体质;值越高,抗皱能力越好; 同时; 若基因 ELN的SNP位点rs2071307为A/A,表明携带纯合突变,减弱皮肤的弹性和拉伸能 力,促进慢性老化;若为A/G,表明携带杂合突变,减弱皮肤的弹性和拉伸能力,促进慢性老 化;若为G/G,则为正常基因型; 若基因 EMILIN1的SNP位点rs2011616为A/A,表明携带纯合突变,但皮肤褶皱风险正常; 若为A/G,表明携带G,弹性纤维质量降低,真皮结构强度减弱,容易褶皱;若为G/G,则为正常 基因型,但由于携带G,弹性纤维质量降低,真皮结构强度减弱,容易褶皱; 若基因 FLG的SNP位点rsl46466242为A/T,表明携带杂合突变,皮肤机械强度较弱,皮肤 容易受到外界伤害;若为T/T,则为正常基因型; 若基因 FLG的SNP位点rs200519781为T/-,表明为缺失基因型,丝聚合蛋白活性较弱,皮 肤容易浅纹过多;若为T/T,则为正常基因型; 若基因 MMP3的SNP位点rs3025058为-/A,表明为缺失基因型,酶活降低,增加胶原纤维 损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为-/_,则为缺失基因型,酶活降低,增加胶原纤维损 伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为A/A,则为正常基因型; 若基因 MMPl的SNP位点rsl799750为C/C,表明为插入基因型,酶活降低,增加胶原纤维 损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为_/C,表明为插入基因型,酶活降低,增加胶原纤维 损伤和破坏的风险,皮肤弹性下降;若为-/_,则为正常基因型; 若基因 C0L3A1的SNP位点rs 1800255为A/G,表明为携带杂合突变,无相关风险;若为A/ A,表明为携带纯合突变,III型胶原蛋白减弱或消失,使得皮肤更容易形成皱纹;若为G/G, 则为正常基因型。
【文档编号】C12N15/11GK105886645SQ201610367685
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年5月27日
【发明人】纪志梁, 王毛阳, 杨志云, 刘晓瑜
【申请人】福建爱我健康生物科技有限公司
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