热塑性弹性体树脂组合物的制作方法
【专利摘要】课题：本发明提供拉伸断裂强度、软质性、耐油性和耐擦伤性优异、与聚烯烃系树脂的热熔接性良好的热塑性弹性体树脂组合物。解决手段：一种热塑性弹性体树脂组合物，其包含15～89质量％的交叉共聚物、1～55质量％的加氢嵌段共聚物和10～60质量％的聚丙烯系树脂，其中，所述交叉共聚物在由9.99～29.99mol％的芳香族乙烯单体单元、70～90mol％的烯烃单体单元、0.01～0.5mol％的芳香族多烯单体单元形成的芳香族乙烯?烯烃?芳香族多烯共聚物的主链上具有由芳香族乙烯单体单元形成的聚合物作为交叉链结构。
【专利说明】
热塑性弹性体树脂组合物
技术领域
[0001] 本发明涉及拉伸断裂强度、软质性、耐油性及耐擦伤性优异，且与聚烯烃系树脂的 热熔接性良好的热塑性弹性体树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 以往，在以硫化橡胶为主流的汽车部件、家电部件、医疗部件、杂货用途中，多采用 生产性优异的热塑性弹性体。作为这些的例子，列举软质氯乙烯、烯烃系弹性体、苯乙烯系 弹性体等。
[0003] 软质氯乙烯是具有优异的耐擦伤性的弹性体，但有再生、环境激素方面的问题。作 为非氯乙烯系弹性体，有例如由乙烯-丙烯共聚物与聚丙烯构成的烯烃系热塑性弹性体，但 与软质氯乙烯相比，具有因布、凸起等造成表面的耐擦伤性差的缺点。作为提高耐擦伤性的 方法，有在热塑性弹性体中添加高级脂肪酸酰胺、硅油的方法，但这些方法都会因渗出而引 起外观不良，且尚未能够赋予足够的耐擦伤性。
[0004] 对于使用芳香族乙烯-共辄二烯嵌段共聚物的加氢体（以下简称为加氢嵌段共聚 物)的苯乙烯系热塑性弹性体，也有很多提案。例如，专利文献1、专利文献2中公开了在加氢 嵌段共聚物中配混了聚丙烯系树脂的组合物。这些组合物虽比烯烃系热塑性弹性体的耐擦 伤性更优异，但比软质氯乙烯差，需要进一步改善耐擦伤性。此外，苯乙烯系热塑性弹性体 树脂组合物有因加氢嵌段共聚物导致的耐油性的问题，也希望得到改善。
[0005] 专利文献3、专利文献4中，提出了在苯乙烯-乙烯共聚物中共聚少量的二乙烯基 苯，通过二乙烯基苯单元的乙烯基导入聚苯乙烯(交叉链）的方法，即所谓交叉共聚物的制 造方法以及由该方法得到的交叉共聚物。由该方法获得的交叉共聚物是以苯乙烯-乙烯共 聚物链为软链段、聚苯乙烯为硬链段的支链型嵌段共聚物，在具有苯乙烯-乙烯共聚物的耐 擦伤性的同时，将耐热性提高至聚苯乙烯的玻璃化转变温度附近(约1〇〇°C)。专利文献5中， 提出了结晶度低、软质性、透明性、相容性优异的交叉共聚物及其树脂组合物，进而，作为显 示良好耐热性、力学特性和优异的耐油性的树脂组合物，提出了交叉共聚物和等规聚丙烯 的树脂组合物。但是，由于断裂强度低，根据用途不同存在不能使用的情况，需要改善断裂 强度。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1:日本专利第4212716号 [0009] 专利文献2:日本专利第4363604号 [0010] 专利文献3:日本再表00/037517号公报 [0011] 专利文献4:日本特开2009-102515公报 [0012] 专利文献5:W02007139116号公报
【发明内容】
[0013] 发明要解决的课题
[0014] 本发明提供拉伸断裂强度、软质性、耐油性及耐擦伤性优异、与聚烯烃系树脂的热 熔接性良好的热塑性弹性体树脂组合物。
[0015] 解决课题的方法
[0016] 本发明以以下为要点。
[0017] (1). 一种热塑性弹性体树脂组合物，其包含15~89质量％的交叉共聚物、1~55质 量％的加氢嵌段共聚物、以及10~60质量％的聚丙烯系树脂，其中，所述交叉共聚物在由 9 · 99~29 · 99mol %的芳香族乙稀单体单元、70~90mol %的稀经单体单元、0 · 01~0 · 5mol % 的芳香族多烯单体单元形成的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的主链上具有由芳香 族乙稀单体单元形成的聚合物作为交叉链结构。
[0018] (2).上述（1)项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其中，芳香族乙烯-烯烃-芳香族 多稀共聚物由13.97~25.97mol %的芳香族乙稀单体单元、74~86mol %的稀经单体单元、 0.03~0.3mol %的芳香族多稀单体单元形成。
[0019] (3).(1)或（2)项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其中，交叉共聚物在50~95质 量％的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的主链上具有5~50质量％的由芳香族乙烯单 体单元形成的聚合物作为交叉链结构。
[0020] (4).(1)~（3)任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其中，交叉共聚物的烯烃 单体单元是乙稀。
[0021] (5).(1)~(4)任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其中，交叉共聚物的芳香 族乙稀单体单元是苯乙稀。
[0022] (6).(1)~（5)任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其包含20~80质量％的交 叉共聚物、5~35质量％的加氢嵌段共聚物和15~45质量％的聚丙烯系树脂。
[0023] (7) -种复合成型体，其具有由聚烯烃系树脂形成的芯材和由（1)~(6)的任一项 所述的热塑性弹性体树脂组合物形成的表层材，该表层材被双色成型在芯材的表面上。 [0024]发明效果
[0025]本发明的热塑性弹性体树脂组合物的拉伸断裂强度、软质性、耐油性、及耐擦伤性 优异，与聚烯烃系树脂的热熔接性良好，在汽车部件、家电部件、医疗部件、杂货用途中是有 效的。
[0026][用语的说明]
[0027] 对于本说明书和权利要求书中的范围，"A~B"是指为A以上且B以下。
【具体实施方式】
[0028]以下，详细说明本发明的实施方式。
[0029] <交叉共聚物>
[0030] 交叉共聚物具有这样的结构(交叉链结构）：以由芳香族乙烯单体单元、烯烃单体 单元及芳香族多烯单体单元形成的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物为主链结构，由芳 香族乙烯单体单元形成的聚合物通过主链的芳香族多烯单体单元而结合。
[0031] 作为芳香族乙烯单体单元，列举源自苯乙烯和各种取代苯乙烯(例如，对甲基苯乙 烯、间甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、间叔丁基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、对 氯苯乙稀、邻氯苯乙稀等各种苯乙稀系单体）的单元。其中优选苯乙稀单元、对甲基苯乙稀 单元、对氯苯乙稀单元，特别优选苯乙稀单元。这些芳香族乙稀单体单元可以使用1种，也可 以并用2种以上。
[0032]作为烯烃单体单元，列举源自乙烯和碳原子数3~20的α-烯烃（例如，丙烯、1-丁 烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、乙烯基环己烷、环状烯烃即环戊烯、降冰片烯等各种α-稀经系单体和环状稀经系单体)的单元。优选使用乙稀单元、丙稀单元、1-丁稀单元、1-己稀 单元、1 -辛稀单元等的混合物，特别优选使用乙稀单元。
[0033]作为芳香族多烯单体单元，是具有10以上且30以下的碳原子数、并且具有多个双 键(乙烯基)和单个或多个芳香族基团的芳香族多烯，例如，列举源自邻二乙烯基苯、对二乙 烯基苯、间二乙烯基苯、1,4-二乙烯基萘、3,4-二乙烯基萘、2，6_二乙烯基萘、1,2-二乙烯 基-3,4-二甲基苯、1，3_二乙烯基_4,5,8_三丁基萘等芳香族多烯单体的单元，优选使用邻 二乙烯基苯单元、对二乙烯基苯单元和间二乙烯基苯单元中的任1种或2种以上的混合物。 [00 34] 芳香族乙稀-稀经-芳香族多稀共聚物的构成单元为9.99~29.99mol %的芳香族 乙稀单体单元、70~90mol %的稀经单体单元和0.01~0.5mol %的芳香族多稀单体单元，优 选为13.97~25.97mol %的芳香族乙稀单体单元、74~86mol %的稀经单体单元和0.03~ 0.3mol %的芳香族多稀单体单元。
[0035]芳香族乙烯单体单元如果为9.99mol %以上，则源自烯烃链结构的结晶结构减少， 软质性提高，因而优选，特别优选为13.97mol %以上。芳香族乙烯单体单元如果为 29.99mol%以下，则玻璃化转变温度低，软质性、耐冲击性、耐寒性提高，因而优选，特别优 选为25.97mol %以下。稀经单体单元如果为70mol %以上，贝lj玻璃化转变温度低，软质性、耐 冲击性、耐寒性提高，因而优选，特别优选为74mol %以上。稀经单体单元如果为90mol %以 下，则源自烯烃链结构的结晶结构减少，软质性提高，因而优选，特别优选为86mol%以下。 为了提高与加氢嵌段共聚物的相容性且提高拉伸断裂强度，芳香族多烯单体单元优选为 O.Olmol%以上，特别优选为0.03mol%以上。此外，如果为0.5mol%以下，则拉伸断裂强度、 耐擦伤性提高，因而优选，特别优选为〇. 3mo 1 %以下。
[0036]对芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的重均分子量没有特别限制，但从热塑性 弹性体树脂组合物的成型加工性的观点考虑，优选为3万~30万，进一步优选5万~20万。需 说明的是，重均分子量是由凝胶渗透色谱法(GPC)测定的聚苯乙烯换算值，是如下记载的测 定条件下的测定值。
[0037] 装置名:HLC_8220(东曹株式会社制造）
[0038]柱：4根Shodex GPC KF-404HQ串联 [0039]温度：4(TC
[0040] 检测:示差折射率
[0041] 溶剂：四氢呋喃
[0042] 标准曲线:使用标准聚苯乙烯(PS)制作。
[0043]构成交叉链结构的由芳香族乙稀单体单元形成的聚合物可以是由1种芳香族乙稀 单体单元形成的聚合物，也可以是由2种以上的芳香族乙烯单体单元形成的共聚物。
[0044]作为芳香族乙烯单体单元的种类，可以是与构成上述主链的芳香族乙烯单体单元 相同种类的单体单元。
[0045]对构成交叉链结构的由芳香族乙烯单体单元形成的聚合物的重均分子量没有特 别限制，从成型加工性的观点考虑，优选为〇. 3万~15万，进一步优选为0.5万~7万。
[0046]对构成交叉共聚物的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的主链与由芳香族乙 烯单体单元形成的聚合物的交叉链之间的比率没有特别限定，如果主链为50质量％以上， 则软质性提高，因而优选，如果主链为95质量％以下，则与加氢嵌段共聚物的相容性提高且 拉伸断裂强度提高，因而优选。
[0047] 对于交叉共聚物的制造方法，只要得到所希望的交叉共聚物就没有特别限制，作 为一例，可以依据国际公开号W000/37517、US6559234的制法来制备。即，是包括了包含配位 聚合工序和之后的阴离子聚合工序的聚合工序的制造方法，其中，作为配位聚合工序，使用 配位聚合催化剂聚合芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物后，在该芳香族乙烯-烯烃-芳香 族多烯共聚物与芳香族乙烯单体的共存下，使用阴离子聚合引发剂来进行聚合，由此来制 造交叉共聚物。需说明的是，配位聚合工序中，作为副产品会生成芳香族乙烯-烯烃共聚物， 作为不损害本发明效果的范围，在交叉共聚物中可以含有50质量％以下。在接下来的阴离 子聚合工序中，作为副产品生成由不与主链的芳香族多烯单体单元中残存的乙烯基结合的 芳香族乙烯单体单元形成的聚合物，作为不损害本发明的效果的范围，在交叉共聚物中可 以含有20质量％以下。
[0048] 作为回收交叉共聚物的方法，可以采用由甲醇等不良溶剂使其析出的方法、由加 热辊等使溶剂蒸发而析出的方法(滚筒干燥法）、由浓缩器使溶液浓缩后由排气式挤出机除 去溶剂的方法、将溶液在水中分散并吹入水蒸汽而加热除去溶剂的共聚物回收方法(汽提 法）、成粒法(crumb forming)等任意方法。
[0049] <加氢嵌段共聚物>
[0050] 加氢嵌段共聚物是由芳香族乙烯单体单元与对共辄二烯单体单元的双键进行加 氢处理而形成单键的单元所形成的共聚物，例如，列举以被称为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯 嵌段共聚物（SEBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEPS)等的无规聚苯乙烯结构 作为硬链段，以乙烯-丁烯共聚物或乙烯-丙烯-异戊二烯共聚物作为软链段的嵌段共聚物。 作为嵌段共聚物，有三嵌段、四嵌段、五嵌段、多嵌段、星形或径向型等，可以使用任一种的 嵌段共聚物。
[0051] 作为芳香族乙烯单体单元，列举源于苯乙烯和各种的取代苯乙烯(例如，对甲基苯 乙烯、间甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、间叔丁基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、 对氯苯乙稀、邻氯苯乙稀等各种苯乙稀系单体）的单元。其中优选苯乙稀单元、对甲基苯乙 稀单元、对氯苯乙稀单元，特别优选苯乙稀单元。这些芳香族乙稀单体单元可以使用1种，也 可以并用2种以上。
[0052] 作为共辄二烯单体单元，列举源自丁二烯、异戊二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1， 3-丁二烯等共辄二烯单体的单元。其中优选丁二烯单元、异戊二烯单元。这些共辄二烯单体 单元可以使用1种，也可以并用2种以上。
[0053]对构成加氢嵌段共聚物的芳香族乙烯单体单元的含量没有特别限制，从拉伸断裂 强度的观点考虑，芳香族乙稀单体单元优选为10~45质量％，进一步优选芳香族乙稀单体 单元为12~35质量％。关于对共辄二烯单体单元的双键进行加氢处理而形成单键的单元的 含量，可以是除了芳香族乙烯单体单元之外的全部的量，但在加氢处理的工序中共辄二烯 单体单元的双键全部成为单键从生产性的角度看有困难，因此，作为不损害本发明效果的 范围，加氢嵌段共聚物中可以含有20质量％以下的共辄二烯单体单元。
[0054]对加氢嵌段共聚物的重均分子量没有特别限制，从拉伸强度的观点考虑，优选为5 万~35万，进一步优选为8万~30万。
[0055]作为获得加氢嵌段共聚物的方法，除了利用市售的树脂之外，还可以利用由各种 公知的加氢嵌段共聚物的制造方法制造的加氢嵌段共聚物。
[0056]作为加氢嵌段共聚物的制造方法，已经提出了很多的方法，作为代表性的方法，例 如，可以通过日本特公昭40-23798号公报记载的方法，使用锂催化剂或齐格勒型催化剂，在 非活性溶剂中使芳香族乙烯单体和共辄二烯单体嵌段共聚，之后在非活性溶剂中进行加氢 处理来得到。
[0057] <聚丙烯系树脂>
[0058] 作为本发明中使用的聚丙烯系树脂，列举等规均聚聚丙烯、间规均聚聚丙烯和无 规均聚聚丙烯等丙烯均聚物、以乙烯-丙烯无规共聚物、乙烯-丙烯嵌段共聚物和乙烯-丙烯 无规嵌段共聚物等为代表的烯烃-丙烯共聚物。这些聚丙烯系树脂可以使用1种，也以并 用2种以上。
[0059] 作为获得这些聚丙烯系树脂的方法，除了利用市售的树脂之外，还可以利用使用 各种公知的丙烯聚合用催化剂由公知聚合方法所制造的聚丙烯系树脂。
[0060] 作为聚丙烯系树脂的制造方法，可以通过使用公知的齐格勒?纳塔系催化剂或金 属茂络合物和非金属茂络合物等公知络合物系催化剂，由浆料聚合法、溶液聚合法、本体聚 合法、气相聚合法等公知的聚合法，使丙烯进行均聚或将丙烯与其他单体共聚的方法来获 得。
[0061 ]本发明的热塑性弹性体树脂组合物是包含15~89质量％的交叉共聚物、1~55质 量％的加氢嵌段共聚物和10~60质量％的聚丙烯系树脂的热塑性弹性体树脂组合物，优选 交叉共聚物为20~80质量％、加氢嵌段共聚物为5~35质量％、聚丙烯系树脂为15~45质 量％。
[0062]如果交叉共聚物为15质量％以上，则耐油性和耐擦伤性提高，因而优选，特别优选 为20质量％以上。如果交叉共聚物为89质量％以下，则拉伸断裂强度增大，因而优选，特别 优选为80质量％以下。如果加氢嵌段共聚物为1质量％以上，则拉伸断裂强度提高，因而优 选，特别优选为5质量％以上。如果加氢嵌段共聚物为55质量％以下，则耐油性提高，因而优 选，特别优选为35质量％以下。如果聚丙烯系树脂为10质量％以上，则拉伸断裂强度、耐油 性、与聚烯烃系树脂的热熔接性提高，因而优选，特别优选为15质量％以上。如果聚丙烯系 树脂60质量％以下，则软质性和耐擦伤性提高，因而优选，特别优选为45质量％以下。
[0063] <其他成分>
[0064] 本发明的热塑性弹性体树脂组合物中，在不损害本发明目的范围内，可以配混其 他树脂、增塑剂、热稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、结晶成核剂、防粘连剂、密 封性改良剂、硬脂酸、硅油等脱模剂、聚乙烯蜡等润滑剂、着色剂、颜料、无机填充剂(氧化 铝、滑石、碳酸钙、云母、硅灰石、粘土）、发泡剂(有机系、无机系）、阻燃剂（水和化合物、红 磷、聚磷酸铵、锑、硅)等。
[0065] 对获得本发明的热塑性弹性体树脂组合物的方法没有特别限定，可以采用公知的 熔融混炼技术。作为适合使用的熔融混炼装置，有单螺杆挤出机、啮合型同向旋转或啮合型 异向旋转双螺杆挤出机、非啮合型或不完全啮合型双螺杆挤出机等螺杆挤出机、班伯里密 炼机、捏合机和混合辊等。
[0066] 可以根据各成分的组成比来由公知的混合装置调制。作为这样的混合装置，列举 例如班伯里密炼机、捏合机(LABO PLAST0MILL)、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机等混炼装置， 其中，利用挤出机的熔融混合法从生产性、混炼性的观点考虑是优选的。
[0067] 本发明中得到的热塑性弹性体树脂组合物可以与其他树脂双色成型而形成复合 成型体。作为所形成的复合成型体的优选的具体例，可以列举在由聚烯烃系树脂形成的芯 材的表面上双色成型本发明的热塑性弹性体树脂组合物作为表层材而得到的复合成型体。 该复合成型体中，对芯材的形状没有特别限定，例如可以列举片状、板状。表层材可以在芯 材的1个面或2个以上的面上形成，也可以形成为包围芯材的外周。本发明所得到的热塑性 弹性体树脂组合物的拉伸断裂强度、软质性和耐油性优异，同时，与聚烯烃系树脂的热熔接 性良好，因此，在由聚烯烃系树脂形成的芯材的表面双色成型该表层材而得到的复合成型 体可以用于汽车的内装构件、家电用构件、玩具、杂货等。特别地，由于耐擦伤性优异，可以 优选用作需要制品外观的表皮材。
[0068] <聚烯烃系树脂>
[0069]作为聚烯烃系树脂，可以列举聚丙烯系树脂和聚乙烯系树脂。作为聚乙烯系树脂， 可以列举聚乙烯、乙烯-α_烯烃共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯_(甲基）丙烯酸共聚 物、乙烯_(甲基）丙烯酸酯共聚物。作为聚乙烯，可以列举低密度聚乙烯（支链状乙烯聚合 物）、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯(直链状乙烯聚合物)等。作为乙烯-α_烯烃共聚物，可以 列举乙烯-丁烯共聚物、乙烯-己烯共聚物、乙烯-庚烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、乙烯-4-甲 基戊烯共聚物。
[0070] 这些烯烃系树脂可以单独使用，也可以是2种以上的混合物。聚烯烃系树脂中，特 别优选聚丙烯系树脂。
[0071] 对获得双色成型的复合成型体的方法没有特别限定，可以采用以往作为热塑性树 脂的成型法而公知的方法，例如Τ模层压成型法、共挤出成型法、多层吹塑成型法、注射成型 法(嵌入注射成型法、双色注射成型法(模具旋转式、芯背式（3 式））、夹层注射成型 法、注射-加压成型法)等各种成型法。
[0072]实施例
[0073] 以下，基于实施例和比较例说明本发明，但这些只是例示，不限定本发明的内容。
[0074] <原料树脂>
[0075]-交叉共聚物（I)
[0076] -交叉共聚物（II)
[0077] -交叉共聚物（III)
[0078] -交叉共聚物（IV)
[0079] -交叉共聚物(V)
[0080] -交叉共聚物(VI)
[0081] -交叉共聚物(VII)
[0082]-交叉共聚物(VIII)
[0083] -交叉共聚物（IX)
[0084] _Septon8007L(可乐刚株式会社制商品）
[0085](苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯含量30重量％、MFR 2.0g/ 10 分钟（230°C、2.16kg))
[0086] -Clayton G1650(科腾高性能聚合物日本株式会社制商品）（苯乙稀-乙稀-丁稀-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯含量29重量％、MFR 0· lg/ΙΟ分钟(230°C、2.16kg))
[0087] -Prime Polypro E-200GP(普瑞曼聚合物株式会社制商品、均聚型聚丙稀、MFR 2.0g/l(^Ht(230°C、2.16kg))
[0088] -Prime Polypro J707(普瑞曼聚合物株式会社制商品、嵌段型聚丙稀、MFR 30.0g/l(^Ht(230°C、2.16kg))
[0089] -Prime Polypro J232WA(普瑞曼聚合物株式会社制商品、无规型聚丙稀、MFR 1.5g/l(^Ht(230°C、2.16kg))
[0090] <配位聚合催化剂>
[0091 ]以下的合成例1~7中，作为配位聚合催化剂，使用外消旋-二甲基亚甲基双(4,5-苯并-1-茚基)二氯化锆(化学式1)。
[0092][化学式1]
[0094] <合成例1>
[0095] 交叉共聚物(I)的合成
[0096] <配位聚合工序>
[0097] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0098]加入环己烷23.1kg、苯乙烯2.9kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯73mmol)，使内温为60°C，以220rpm搅拌。然后， 加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶液） 以A1为基准65mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯至 压力0.39MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5-苯并-1-茚基）二氯化锆 1 ΙΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.391〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到3.01^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量和二乙烯基苯(DVB)含量进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求出配位聚合工序 中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙稀含量(mol % )、DVB含量(mol % )和重均分子量的 测定结果示于表1。
[0099] <阴离子聚合工序>
[0100] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至6〇°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂220mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C起暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续 聚合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50 ~lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了5.2kg。由回收的颗粒 通过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0101] <合成例2>
[0102] 交叉共聚物(II)的合成
[0103] <配位聚合工序>
[0104]使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0105]加入环己烷20.8kg、苯乙烯3.6kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯58mmo 1)，使内温为60 °C、以220rpm搅拌。然后， 加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶液） 以A1为基准75mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯至 压力0.45MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5-苯并-1-茚基）二氯化锆 1 ΙΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.451〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到3.11^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0106] <阴离子聚合工序>
[0107] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂250mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了5.9kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0108] <合成例3>
[0109] 交叉共聚物(III)的合成
[0110] <配位聚合工序>
[0111] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0112] 加入环己烷17.4kg、苯乙烯5.3kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯102mmo 1)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然 后，加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶 液）以A1为基准75mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯 至压力0.45MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5_苯并-1-茚基)二氯化锆 1 ΟΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.451〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到3.31^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0113] <阴离子聚合工序>
[0114]停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂250mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了5.3kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0115] <合成例4>
[0116] 交叉共聚物(IV)的合成
[0117] 〈配位聚合工序〉
[0118] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0119] 加入环己烷23.3kg、苯乙烯2.0kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯73mmo 1)，使内温为60 °C、以220rpm搅拌。然后， 加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶液） 以A1为基准65mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯至 压力0.39MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5-苯并-1-茚基）二氯化锆 1 ΙΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.391〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到2.81^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0120] <阴离子聚合工序>
[0121]停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂220mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了5.4kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0122] <合成例5>
[0123] 交叉共聚物(V)的合成
[0124] <配位聚合工序>
[0125] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0126] 加入环己烷17.4kg、苯乙烯6.2kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯102mmo 1)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然 后，加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶 液）以A1为基准75mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯 至压力0.45MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5_苯并-1-茚基)二氯化锆 1 ΟΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.451〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到3.31^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0127] <阴离子聚合工序>
[0128] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂250mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了5.3kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0129] <合成例6>
[0130] 交叉共聚物(VI)的合成
[0131] <配位聚合工序>
[0132] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0133] 加入环己烷23.1kg、苯乙烯2.9kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯15mmol)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然后， 加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶液） 以A1为基准113mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90 °C，导入乙烯至 压力0.39MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5-苯并-1-茚基）二氯化锆 1 ΙΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.391〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到4.31^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0134] <阴离子聚合工序>
[0135] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂220mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了6.3kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0136] <合成例7>
[0137] 交叉共聚物(VII)的合成
[0138] <配位聚合工序>
[0139] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0140] 加入环己烷23.3kg、苯乙烯2.6kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯603mmol)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然 后，加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶 液）以A1为基准65mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为90°C，导入乙烯 至压力0.45MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5_苯并-1-茚基)二氯化锆 1 ΙΟμ mol、溶解了三异丁基铝lmmo 1的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95 °C。维 持内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.451〇^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到2.51^的时 亥IJ，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过 滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含 量(mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求 出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol % )、DVB含量(mol % ) 和重均分子量的测定结果示于表1。
[0141] <阴离子聚合工序>
[0142] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60 °C后，加入苯乙烯3kg，将正丁基锂1700mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一 起导入到聚合罐内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温 度在75 °C持续聚合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的 减压度设为50~lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了6.2kg。 由回收的颗粒通过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0143] <合成例8>
[0144] 交叉共聚物(VIII)的合成
[0145] <配位聚合工序>
[0146] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0147] 加入环己烷22.6kg、苯乙烯1.7kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯64.7mmol)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然 后，加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶 液）以A1为基准60mmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为80°C，导入乙烯 至压力0.47MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4,5_苯并-1-茚基)二氯化锆 50μπι 〇1、溶解了三异丁基铝lmmol的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为95°C。维持 内温为95°(：、补充乙烯使压力维持在0.4710^6，实施聚合。在乙烯消耗量达到2.61^的时刻， 取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂由过滤器过滤， 干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过h-NMR对配位聚合工序中的苯乙烯含量 (mol%)和二乙烯基苯(DVB)含量(mol%)进行测定。此外，通过凝胶渗透色谱法(GPC)求出 配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol%)、DVB含量(mol%)和 重均分子量的测定结果示于表1。
[0148] <阴离子聚合工序>
[0149] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂170mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了4.2kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0150] <合成例9>
[0151] 交叉共聚物（IX)的合成
[0152] <配位聚合工序>
[0153] 使用容量50L、具有搅拌机和加热冷却用护套的高压釜来进行聚合。
[0154] 加入环己烷21.6kg、苯乙烯2.8kg和新日铁化学株式会社制造的二乙烯基苯（间二 乙烯基苯、对二乙烯基苯混合品，二乙烯基苯76.6mmol)，使内温为60°C、以220rpm搅拌。然 后，加入三异丁基铝50mmol、甲基铝氧烷(东曹-精细化工株式会社制造的、MMA0-3A/甲苯溶 液）以A1为基准lOOmmol，立即由乙烯置换体系内气体。置换后，升温至内温为80°C，导入乙 烯，达到压力0 · 23MPaG后，向高压釜中加入外消旋-二甲基亚甲基双(4，5-苯并-1-茚基）二 氯化锆75μπι〇1、溶解了三异丁基铝lmmol的甲苯溶液50ml。立即开始聚合，升温至内温为85 °C。维持内温为85°C、补充乙烯使压力维持在0.23MPaG，实施聚合。在乙烯消耗量达到 0.69kg的时刻，取聚合液的少量(50mL)样品，混合于甲醇中，在析出树脂后，将析出的树脂 由过滤器过滤，干燥所得树脂，得到样品。利用所得的样品，通过￥匪R对配位聚合工序中 的苯乙烯含量(mol % )和二乙烯基苯(DVB)含量(mol % )进行测定。此外，经凝胶渗透色谱法 (GPC)求出配位聚合工序中的重均分子量。配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol%)、DVB含量 (mol%)和重均分子量的测定结果示于表1。
[0155] <阴离子聚合工序>
[0156] 停止向聚合罐内供给乙烯，快速减压释放乙烯并冷却内温至60°C。在高压釜的内 温冷却至60°C后，将正丁基锂280mmol(己烷溶液)从催化剂罐随着氮气一起导入到聚合罐 内。立即开始阴离子聚合，使内温从60°C暂时升至75°C。如此1小时维持温度在75°C持续聚 合。聚合结束后，注入100ml的水，使正丁基锂失活。聚合液通过将脱挥部的减压度设为50~ lOOmmHg的脱挥挤出机除去溶剂。目标聚合物以颗粒的形式回收了3.3kg。由回收的颗粒通 过GPC求出交叉链的重均分子量(PS链Mw)。所得分析结果示于表1。
[0157] [表 1]
[0158]
[0159] 需说明的是，由各合成例得到的配位聚合工序中的苯乙烯含量(mol%)和二乙烯 基苯DVB含量(mol % )通过如下的方法来测定。
[0160] 装置名：AVANCE300(Bruker Corporation制造）
[0161] 步骤:将在甲醇中析出的树脂样品溶解于氘代1，1，2,2-四氯乙烷中，在130°C测 定1H-匪R。以三甲基硅烷为基准，比较源自苯基质子的峰(6.5~7.5ppm)的面积强度，来求 出苯乙稀含量(mol% )。此外，由源自乙烯基质子的峰(5.2ppm)的面积强度来求出二乙烯基 苯含量(mol%)。
[0162] 在配位聚合工序中得到的共聚物的重均分子量和在阴离子聚合工序中得到的交 叉共聚物的交叉链的重均分子量(PS链Mw)是通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定得到的聚苯乙 烯换算值，是如下记载的测定条件下的测定值。
[0163] 装置名:HLC_8220(东曹株式会社制造）
[0164] 柱：4根Shodex GPC KF-404HQ串联
[0165] 温度:4(TC
[0166] 检测:示差折射率
[0167] 溶剂：四氢呋喃
[0168] 标准曲线:使用标准聚苯乙烯(PS)制作。
[0169] 交叉共聚物中由配位聚合工序所得到的共聚物的比率(质量％ )由以下方法算出。
[0170] 对于配位聚合工序中得到的聚合液样品，使用以下的装置来测定未反应的苯乙烯 单体和二乙烯基苯单体。
[0171 ]装置:6890系列GC装置(Agilent Technologies制造）
[0172] 柱:毛细管柱DB_l(Agilent Technologies制造，聚硅氧烷）
[0173]此外，在将配位聚合工序中得到的聚合液样品6g混合于500mL的甲醇中使树脂析 出后，将析出的树脂用过滤器过滤，将得到的树脂干燥。由干燥后的树脂的质量求出树脂 率:（干燥的树脂的质量)/(聚合液样品质量）。
[0174] 通过测定而得到的分析值，求出配位聚合工序中得到的共聚物的比率(质量％)。
[0175] <实施例1~22、比较例1~7>
[0176] 将合成例1~9中得到的交叉共聚物、加氢嵌段共聚物和聚丙烯按照表2和表3中所 示的配方进行熔融混炼，得到热塑性弹性体树脂组合物。相对于树脂成分100质量份，添加 抗氧化剂IRGAN0X1076 (巴斯夫股份公司制造)0.1质量份。
[0177] 使用东芝机械公司制造的Φ 35mm的双螺杆挤出机，以螺杆转速200rpm、加工温度 200°C实施挤出。所得到的颗粒在200°C、10MPa进行加压成型，制作各种评价用片。
[0178]此外，如下所述地制作在由聚烯烃系树脂形成的芯材的表面上双色成型本发明的 热塑性弹性体树脂组合物作为表层材的复合成型体。
[0179]使用注射成型机(住友重机械公司制造，住友氺只夕一少甘彳夺十y7°165/75)在 料筒温度220°C、模具温度40°C下，制成长120mmX宽lOOmmX厚3mm的板状成型片，作为芯 材。芯材使用Prime Polypro J707(普瑞曼聚合物株式会社制造的商品、嵌段型聚丙稀、MFR 30.0g/10分钟（230 °C、2.16kg))。在芯材与模具的间隙中通过注射成型来双色成型厚度1mm 的表层材，从而制作复合成型体。该复合成型体中，将表层材成型在芯材的单面上。
[0180]实施例的结果不于表2和表3。
[0181][表 2]
[0190] 基于JIS K6253,使用A型和D型的计示硬度来求出瞬间值的硬度。
[0191]需说明的是，以A硬度95以下、D硬度60以下作为合格水平。
[0192] <拉伸试验>
[0193] 基于JIS K6251测定拉伸断裂强度。作为试验片，将1mm厚的压片冲压成3号哑铃型 来使用。拉伸速度为500mm/min。
[0194] 需说明的是，以拉伸断裂强度20MPa以上为合格水平。
[0195] <耐擦伤性试验>
[0196] 将厚度1_、边长100mm的正方形压片作为试验片，使用TESTER SANGY0⑶，.LTD. 制造的锥式划痕仪(HA-201)进行试验。试验方法是将碳化钨切割器以刮擦速度:3.3mm/秒、 载荷300gf的条件进行擦伤，用3个等级来评价表面的一部分细微剥离而形成的"剥离伤"的 状态。
[0197] ◎:未确认有剥离伤
[0198] 〇:确认稍有剥离伤
[0199] X:确认有明显的剥离伤
[0200]需说明的是，以〇、◎为合格水平。
[0201]〈耐油性试验〉
[0202]基于JIS K6258,作为试验片使用厚度2mm的压片制成的边长20mm的正方形试验 片。油使用IRM903 (高溶胀油），在温度23 °C下浸渍7天，评价重量变化率和外观。外观评价的 标准以3个等级来进行。
[0203] ◎:外观几乎无变化
[0204]〇：发现稍有溶胀 [0205] X:发现溶胀和变形
[0206]需说明的是，以重量变化率80 %以下、外观评价〇、◎为合格水平。
[0207] <剥离试验>
[0208] 使用从复合成型体切出的宽25mm、长100mm的短条试验片，将表层材和芯材在180 度的方向上以拉伸速度50mm/min进行拉伸试验，测定剥离强度(N/25mm)。
[0209] 剥离强度评价的标准以2个等级来进行。
[0210] 〇：剥离强度为50N/25mm以上
[0211] X :剥离强度小于50N/25mm
[0212] 涉及本发明的热塑性弹性体树脂组合物的实施例，各自的拉伸断裂强度都在 20MPa以上，同时，软质性、耐油性和耐擦伤性优异。特别是，含有交叉共聚物20~80质量％ (其中的交叉共聚物中，构成交叉共聚物的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物中的芳香 族乙稀单体单元为13.97~25.97mol %，稀经单体单元为74~86mol %，芳香族多稀单体单 元为0.03~0.3mol%)、加氢嵌段共聚物5~35质量％和聚丙烯系树脂15~45质量的热塑性 弹性体树脂组合物(实施例1~11)，各自的拉伸断裂强度都为25MPa以上，软质性、耐油性和 耐擦伤性优异，是拉伸断裂强度、软质性、耐油性和耐擦伤性特别优异的热塑性弹性体树脂 组合物。而不符合本发明的条件的比较例中，拉伸断裂强度、软质性、耐油性和耐擦伤性中 的某些物性变差。
[0213]产业上的利用可能性
[0214]本发明的热塑性弹性体树脂组合物的拉伸断裂强度、软质性、耐油性和耐擦伤性 优异，通过在由烯烃系树脂形成的芯材上作为表层材双色成型，也可以作为复合成型体来 使用，可以用于汽车的内装构件、家电用构件、玩具、杂货等，由于耐擦伤性优异而特别适合 用作需要制品外观的表皮材等。
【主权项】
1. 一种热塑性弹性体树脂组合物，其包含15~89质量％的交叉共聚物、1~55质量％的 加氢嵌段共聚物和10~60质量％的聚丙烯系树脂，其中，所述交叉共聚物在由9.99~ 29.99mol %的芳香族乙稀单体单元、70~90mol %的稀经单体单元、0.01~0.5mol %的芳香 族多烯单体单元形成的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的主链上具有由芳香族乙烯 单体单元形成的聚合物作为交叉链结构。2. 如权利要求1所述的热塑性弹性体树脂组合物，其特征在于，芳香族乙烯-烯烃-芳香 族多稀共聚物由13.97~25.97mol %的芳香族乙稀单体单元、74~86mol %的稀经单体单 元、0.03~0.3mol %的芳香族多稀单体单元形成。3. 如权利要求1或2所述的热塑性弹性体树脂组合物，其特征在于，交叉共聚物在50~ 95质量％的芳香族乙烯-烯烃-芳香族多烯共聚物的主链上具有5~50质量％的由芳香族乙 稀单体单元形成的聚合物作为交叉链结构。4. 如权利要求1~3中的任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其特征在于，交叉共 聚物的烯烃单体单元是乙烯。5. 如权利要求1~4中的任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其特征在于，交叉共 聚物的芳香族乙烯单体单元是苯乙烯。6. 如权利要求1~5中的任一项所述的热塑性弹性体树脂组合物，其包含20~80质量％ 的交叉共聚物、5~35质量％的加氢嵌段共聚物和15~45质量％的聚丙烯系树脂。7. -种复合成型体，其具有由聚烯烃系树脂形成的芯材和由权利要求1~6中的任一项 所述的热塑性弹性体树脂组合物形成的表层材，该表层材被双色成型在所述芯材的表面 上。
【文档编号】C08L51/06GK105899602SQ201480072601
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2014年11月11日
【发明人】熊谷雄志, 长谷川胜, 野口哲央
【申请人】电化株式会社