一种核桃馏油的制备方法及应用
【专利摘要】本发明公开了一种核桃馏油的制备方法及应用，属于中药提取技术领域。该方法是将核桃仁加热至150℃以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油，继续升温至392℃，收集升温过程中产生的核桃馏油。本发明制备方法制备的核桃馏油对带下量多、带下色黄、下腹坠痛、腰骶疼痛及宫颈糜烂等妇科疾病治疗均有较高的疗效。
【专利说明】
一种核桃馏油的制备方法及应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种核桃馏油的制备方法及应用，属于中药提取技术领域。
【背景技术】
[0002] 对核桃仁经压榨、有机溶剂溶解等方法获取的核桃中的植物油叫核桃油（核桃油 治疗标准:GB/22327-2008)。而核桃仁在高温情况下自然流出所产生的核桃油叫核桃馏油 (国家食品药品监督管理局标准:YBZ00492008)。
[0003] 核桃馏油治疗妇科疾病在短篇报道宽甸县清山沟公社榆树沟大队医疗站:《核桃 馏油治疗宫颈糜烂》中表述核桃馏油的制备，但是按照其方法制备的核桃馏油仅可以制备 宫颈糜烂，治疗效果单一，有效率还有待进一步提高。
【发明内容】
[0004] 为解决现有技术的不足，本发明提供了一种核桃馏油的制备方法，采用的技术方 案如下：
[0005] 本发明的目的在于提供一种核桃馏油的制备方法，该方法是将核桃仁加热至150 °C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油，继续升温至392°C，收集升温过程中产生的核 桃馏油。
[0006] 优选地，所述加热方式为电加热、电磁、红外、微波、燃气加热。
[0007]优选地，所述方法是将核桃仁加热至150Γ以上，待有液体流出时开始收集核桃馏 油，继续升温至392°C，收集升温过程中产生的核桃馏油;所述升温速率为0.rC/min-15°C/ min〇
[0008] 优选地，所述方法，其特征在于，步骤如下：
[0009] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0010] 2)继续升温至T1，升温速率为0.1°C/min-15°C/min，收集升温过程中产生的所有 核桃馏油;所述T1为200°C_350°C ;
[0011] 3)继续由T1升温至T2，升温速率为0.1°C /min-15 °C /min，收集T1至T2升温过程中 产生的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述T2为350°C-392°C ;
[0012] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0013] 优选地，升温速率为 1°〇/111；[11-10<€/111；[11;更优选地，升温速率为1<€/111；[11-5 <€/111；[11。
[0014] 优选地，所述 T1 为 300 Γ-350 Γ。
[0015] 更优选地，所述方法，步骤如下：
[0016] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0017] 2)继续升温至T1，升温速率为0.5°C/min-5°C/min，收集升温过程中产生的所有核 桃馏油；所述T1为300 °C-350 °C ;
[0018] 3)继续由T1升温至T2,升温速率为0.5°(：/11^11-5°(：/1^11，收集1'1至了2升温过程中产 生的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ;
[0019] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0020] 本发明还提供了一种所述任一方法制备的核桃馏油在制备妇科疾病治疗药物中 的应用。
[0021 ]优选地，所述药物剂型为栓剂。
[0022] 更优选地，上述栓剂形状为鸭嘴型、圆柱型、子弹头型。
[0023] 本发明确定了对妇科疾病具有非常好的治疗效果的制备核桃馏油的温度范围 (150 °C -392 °C)。本专利在国内首次确定了 150 °C -392 °C区间连续制备混合收集的核桃馏油 制备方法，该制备方法获得的核桃馏油对带下量多、带下色黄、下腹坠痛、腰骶疼痛及宫颈 糜烂等妇科疾病治疗有较高的疗效。
[0024]本发明有益效果：
[0025] 1、本发明通过控制工艺过，在国内首次确定核桃馏油在150 °C -392 °C区间连续制 备混合收集的方法，该制备方法获得的核桃馏油对妇科疾病治疗提高了疗效、增加了妇科 疾病的治疗范围，提高了核桃仁的出油率，降低了产品成本。
[0026] 2、本发明制备的核桃馏油与200°C和250°C提取的核桃馏油相比，有更广泛的治疗 范围，和更好的治疗效果，对带下量多、带下色黄、下腹坠痛、腰骶疼痛及宫颈糜烂等妇科疾 病治疗均有较高的疗效，整体治疗有有效率高达89.50%。
[0027] 3、本发明提高了核桃仁的出油率，经实验验证200 °C时提取的核桃馏油出油率为 21.5%，本发明制备方法提高了核桃仁的出油率37.5%，降低了生产成本。
【具体实施方式】
[0028] 下面结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不受实施例的限制。
[0029] 实施例1
[0030] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，方法为将核桃仁加热至150 °C以上，待 有液体流出时开始收集核桃馏油，继续升温至392 °C，收集升温过程中产生的核桃馏油。加 热方式为电加热。
[0031] 将按照上述方法制备的核桃馏油与硬脂酸聚烃氧(40)酯混合制成2.5g栓剂，按每 2 · 5g栓剂含0 · 4g核桃馏油制作，阴道给药，一次一粒，一日一次，7日为一疗程，连续两个疗 程。实验结果如下：
[0032]表1核桃馏油的治疗结果 [0033]
[0034]
[0035] 实施例2
[0036] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，方法为：
[0037] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0038] 2)继续升温至T1，升温速率为0.1°C/min-rC/min，收集升温过程中产生的所有核 桃馏油；所述T1为200 °C-350 °C ;
[0039] 3)继续由T1升温至T2,升温速率为0.1°(：/11^11-1°(：/1^11，收集1'1至了2升温过程中产 生的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ;
[0040] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0041 ]加热方式可以为电加热、电磁、红外、微波或燃气加热。
[0042]将按照上述方法制备的核桃馏油与硬脂酸聚烃氧(40)酯混合制成2.5g栓剂，按每 2 · 5g栓剂含0 · 4g核桃馏油制作，阴道给药，一次一粒，一日一次，7日为一疗程，连续两个疗 程。实验结果如下：
[0043]表2核桃馏油的治疗结果
[0044]
[0045] 实施例3
[0046] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，步骤为：
[0047] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0048] 2)继续升温至T1，升温速率为l°C/min-5°C/min，收集升温过程中产生的所有核桃 馏油;所述T1为250 °C-300 °C ;
[0049] 3)继续由T1升温至T2,升温速率为l°C/min-5°C/min，收集T1至T2升温过程中产生 的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述T2为350°C-392°C ;
[0050] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0051] 上述加热方式可以为电加热、电磁、红外、微波或燃气加热。
[0052]表6核桃馏油的治疗结果
[0053]
[0054] 实施例4
[0055] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，步骤为：
[0056] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0057] 2)继续升温至T1，升温速率为l°C/min-5°C/min，收集升温过程中产生的所有核桃 馏油；所述T1为300 °C-350 °C ;
[0058] 3)继续由T1升温至T2,升温速率为l°C/min-5°C/min，收集T1至T2升温过程中产生 的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ;
[0059] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0060] 将按照上述方法制备的核桃馏油与硬脂酸聚烃氧(40)酯混合制成2.5g栓剂，按每 2 · 5g栓剂含0 · 4g核桃馏油制作，阴道给药，一次一粒，一日一次，7日为一疗程，连续两个疗 程。实验结果如下：
[0061] 表7核桃馏油的治疗结果
[0062]
[0063]
[0064] 从上述结果可知:本发明方法制备的核桃馏油对带下量多、带下色黄、腰骶疼痛、 小腹坠痛、宫颈糜烂等症状均有较高疗效，其中实施例7为最优实施例，效果最好，对五种症 状的总治疗率高达89.50%。
[0065] 实施例5
[0066] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，方法为：
[0067] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0068] 2)继续升温至T1，升温速率为5°C/min-10°C/min，收集升温过程中产生的所有核 桃馏油；所述T1为200 °C-350 °C ;
[0069] 3)继续由ΤΙ升温至T2,升温速率为5°C/min-10°C/min，收集T1至T2升温过程中产 生的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ;
[0070] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0071 ]加热方式可以为电加热、电磁、红外、微波或燃气加热。
[0072]表4核桃馏油的治疗结果
[0073]
[0074] 实施例5
[0075] 本实施例提供了一种核桃馏油的制备方法，方法为：
[0076] 1)将核桃仁加热至150°C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油；
[0077] 2)继续升温至T1，升温速率为10°C/min-15°C/min，收集升温过程中产生的所有核 桃馏油；所述T1为200 °C-350 °C ;
[0078] 3)继续由T1升温至T2,升温速率为10°(：/11^11-15°(：/1^11，收集1'1至了2升温过程中产 生的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ;
[0079] 4)将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。
[0080] 加热方式可以为电加热、电磁、红外、微波、燃气加热中的任意一种。
[0081] 将按照上述方法制备的核桃馏油与硬脂酸聚烃氧(40)酯混合制成2.5g栓剂，按每 2 · 5g栓剂含Ο · 4g核桃馏油制作，阴道给药，一次一粒，一日一次，7日为一疗程，连续两个疗 程。实验结果如下：
[0082]表5核桃馏油的治疗结果
[0083]
[0084] 实施例8
[0085] 本实施例对200°C及250°C下制备的核桃馏油进行了妇科病治疗效果评价，具体分 组如下：
[0086] 试验组1:200°C时恒温收集的核桃馏油，升温速率为0. l°C/min-15°C/min;
[0087] 试验组2:250°C时恒温收集的核桃馏油，升温速率为0. l°C/min-15°C/min;
[0088] 将制备的核桃馏油与硬脂酸聚烃氧(40)酯制成2.5g栓剂，按每2.5g栓剂含0.4g核 桃馏油制作，阴道给药，一次一粒，一日一次，7日为一疗程，连续两个疗程。其对比结果如 下：
[0089]表8试验组1治疗效果 [0090]
[0091]表9试验组2治疗效果
[0092]
[0093] 由表12-13可以看出：实验组1 (200 °C提取的核桃馏油)和实验组2 (250 °C提取的核 桃馏油)仅对宫颈糜烂有明显治疗效果，而按照本发明方法制备的核桃馏油，对带下量多、 带下色黄、下腹坠痛、腰骶疼痛及宫颈糜烂均有较高的治疗效，均显著高于实验组1-2的治 疗效率。
[0094]经实验验证200°C和250°C时提取的核桃馏油出油率为21.5%，本发明制备方法出 油为率37.5%，本发明提高了核桃仁的出油率，降低了生产成本。
[0095] 按照本发明方法制备的核桃馏油增加了对其它妇科疾病的治疗范围，提高了核桃 仁的出油率，并且显著提高对妇科疾病的治疗效果，在验证疗效过程中，未发现毒副作用， 安全可靠，疗效显著。
[0096] 本发明制备方法通过对工艺过程的控制制备了具有治疗妇科疾病的核桃馏油，对 带下量多、带下色黄、下腹坠痛、腰骶疼痛及宫颈糜烂等妇科疾病治疗均有较高的疗效。
[0097] 虽然本发明已以较佳的实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此 技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可以做各种改动和修饰，因此本发明的保护 范围应该以权利要求书所界定的为准。
【主权项】
1. 一种核桃馏油的制备方法，其特征在于，将核桃仁加热至150 °C以上，待有液体流出 时开始收集核桃馏油，继续升温至392°C，收集升温过程中产生的核桃馏油。2. 根据权利要求1所述方法，其特征在于，将核桃仁加热至150 °C以上，待有液体流出时 开始收集核桃馏油，继续升温至392°C，收集升温过程中产生的核桃馏油;所述升温速率为 0 · 1 oC/min-lSOC/min。3. 根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤如下： 1) 将核桃仁加热至150 °C以上，待有液体流出时开始收集核桃馏油； 2) 继续升温至T1，升温速率为0.1°C/min-15°C/min，收集升温过程中产生的所有核桃 馏油；所述T1为200 °C-350 °C ; 3) 继续由T1升温至T2,升温速率为0.1°(：/11^11-15°(：/1^11，收集1'1至12升温过程中产生 的所有核桃馏油，当无核桃馏油流出时停止收集;所述Τ2为350°C_392°C ; 4) 将过程中生产出的所有核桃馏油搅拌混合均匀后密封保存待用。4. 根据权利要求1-3所述任一方法，其特征在于，所述加热方式为电加热、电磁、红外、 微波、燃气加热。5. 权利要求1-4所述任一方法制备的核桃馏油在制备妇科疾病治疗药物中的应用。6. 根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述药物剂型为栓剂。
【文档编号】C11B1/12GK105969518SQ201610532220
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年7月7日
【发明人】宋宝生
【申请人】宋宝生