一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法

文档序号:10622052阅读:872来源:国知局
一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其由聚乳酸和环状碳酸酯在催化剂作用下反应制得。与现有技术相比,本发明制得低酸值聚乳酸多元醇的端羧基含量较少,酸值低于3,增强了聚乳酸多元醇的反应性,有利于聚乳酸多元醇后续应用过程中参与反应。此外,本发明的制备方法工艺简单、生产成本低、制备过程不需要溶剂,无三废排放,可以大规模生产等特点。
【专利说明】
一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法。
【背景技术】
[0002] 聚酯多元醇是制备聚氨酯材料的主要原料,可用于制备聚氨酯橡胶、弹性体、胶粘 剂、涂料、泡沫等材料。通常聚酯多元醇由二元酸与多元醇缩合而成,原料基本上来自于石 油产品,随着石油资源的日益消耗,利用可再生资源替代石油资源来生聚酯多元醇越来越 受到人们的重视。聚乳酸多元醇以微生物发酵产物乳酸为单体化学合成,具有无毒无刺激 性,良好的生物相容性和降解性,是理想的树脂添加剂,改性剂和制备可生物降解聚氨酯的 原料。传统的聚乳酸多元醇通常由L-乳酸直接缩聚或通过丙交酯开环聚合制备而来。由 于在聚合过程中存在氧化和裂解等副反应,聚乳酸多元醇中含有一定量的端羧基聚乳酸, 使得聚乳酸多元醇的酸值较高,从而影响聚乳酸多元醇的反应性。

【发明内容】

[0003] 为了克服现有技术中的缺陷,本发明提供一种低酸值、不会影响聚乳酸多元醇反 应性能的聚乳酸多元醇的制备方法。
[0004] 本发明的目的通过以下技术方案实现:
[0005] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其由聚乳酸和环状碳酸酯在催化剂作用下 反应制得。
[0006] 优选地,所述聚乳酸由乳酸直接缩聚制得,或者丙交酯开环聚合制得,或者由多元 醇引发乳酸本体聚合制得。
[0007] 优选地,所述聚乳酸的制备方法如下:在圆底烧杯中加入6. 63~70. 32重量份的 1,4-丁二醇,216. 02~432. 67重量份的丙交酯,并加入0. 11~0. 60重量份的辛酸亚锡作 催化剂,抽真空、通氮气,在氮气保护下搅拌升温至135~175°C,在140°C下反应4~28小 时,得理论分子量为500~4000、酸值为3. 50~4. 50的聚乳酸。
[0008] 优选地,聚乳酸制备过程中所用的催化剂为氯化铁、氯化铝、丁基锂、醇钠、醇钾辛 酸亚锡、四氯化锡、氯化亚锡、乙酸亚锡、氧化锡或它们的任意组合。
[0009] 优选地,所述制备方法还包括:在圆底烧瓶中加入50. 51~288. 02重量份聚乳酸, 0. 12~0. 69重量份的催化剂,然后加入1. 17~9. 34重量份的环状碳酸酯,抽真空、通氮 气,在氮气保护条件下搅拌,升高温度至140~165°C,在140~165°C条件下反应1. 0~ 6. 0小时,得到酸值为0. 99~2. 70的低酸值聚乳酸多元醇。
[0010] 优选地,聚乳酸与环状碳酸酯反应的所述催化剂为季铵盐、膦盐、碱金属等能催化 碳酸酯和羧基反应的催化剂。
[0011] 优选地,所述季铵盐催化剂为四乙基溴化铵、四乙基氯化铵、氯化四正丁基铵、溴 化四正丁基铵、氯化三乙基苄基铵或它们的任意组合。
[0012] 优选地,所述膦盐为三苯基膦、氯化苄基三苯基膦、溴化十六烷基三苯基膦、苄基 磺化三苯基膦、羟乙基磺化三苯基膦、(1,2-二羟基)丙基磺化三苯基膦(1,2-二羟基)丙 基磺化三苯基膦或它们的任意组合。
[0013] 优选地,所述碱金属为锂、钠或钾。
[0014] 优选地,所述环状碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯或它们的任意组 合。
[0015] 与现有技术相比,本发明的改性聚乳酸多元醇的端羧基含量较少,酸值低于3,增 强了聚乳酸多元醇的反应性,有利于聚乳酸多元醇后续应用过程中参与反应,例如,在制 备聚氨酯材料时,低酸值的聚乳酸多元醇更易于与异氰酸酯反应。此外,本发明的制备方法 工艺简单、生产成本低、制备过程不需要溶剂,无三废排放,可以大规模生产等特点。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述,但本发明的实施方式不限 于此,对于未特别注明的工艺参数,可参照常规技术进行。
[0017] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0018] 聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入6. 63~70. 32重量份的1,4-丁二醇,216. 02~ 432. 67重量份的丙交酯,并加入0. 11~0. 60重量份的催化剂,抽真空、通氮气,在氮气保 护下搅拌升温至135~175°C,在135~175°C下反应4~28小时,得理论分子量为500~ 4000、酸值为3. 50~14. 10的聚乳酸。优选地,所述催化剂为氯化铁、氯化铝、丁基锂、醇钠、 醇钾辛酸亚锡、四氯化锡、氯化亚锡、乙酸亚锡、氧化锡或它们的任意组合。上述反应的化学 反应方程式如下:
[0019]
[0020] 低酸值聚乳酸多元醇的制备:在圆底烧瓶中加入50. 51~288. 02重量份上述制得 的聚乳酸,〇. 12~0. 69重量份的催化剂,然后加入1. 17~9. 34重量份的环状碳酸酯,抽 真空、通氮气,在氮气保护条件下搅拌,升高温度至140~165°C,在140~165°C条件下反 应1. 0~6. 0小时,得到酸值为0. 99~2. 70的低酸值聚乳酸多元醇。该反应的化学方程 式如下:
[0021]
[0022] 所述催化剂为季铵盐、膦盐、碱金属等能催化碳酸酯和羧基反应的催化剂。
[0023] 所述季铵盐催化剂为四乙基溴化铵、四乙基氯化铵、氯化四正丁基铵、溴化四正丁 基铵、氯化三乙基苄基铵或它们的任意组合。
[0024] 所述膦盐为三苯基膦、氯化苄基三苯基膦、溴化十六烷基三苯基膦、苄基磺化三苯 基膦、羟乙基磺化三苯基膦、(1,2-二羟基)丙基磺化三苯基膦、(1,2-二羟基)丙基磺化三 苯基膦或它们的任意组合。
[0025] 所述碱金属为锂、钠、或钾。
[0026] 所述环状碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯或它们的任意组合。
[0027] 实施例1
[0028] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0029] 理论分子量为500的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入47. 20g 1,4_ 丁二醇, 216. 02g丙交酯,并加入0. 1 lg辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得261. 56g理论分子量为500、酸值为3. 50的聚乳酸。
[0030] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入70. 32g上述制得的聚乳酸,0. 15g的四乙基溴 化铵,然后加入1. 54g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温 度至140°C,在140°C条件下反应1. 0小时,得到酸值为2. 20的低酸值聚乳酸多元醇。
[0031] 实施例2
[0032] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0033] 理论分子量为1000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入28. 40g 1,4_ 丁二醇, 288. 65g丙交酯,并加入0. 14g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得301. 33g理论分子量为1000、酸值为4. 00的聚乳酸。
[0034] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入52. 20g上述制得的聚乳酸,0. 43g四乙基溴化 铵,然后加入1. 46g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至165°C,在165°C条件下反应6. 0小时,得到酸值为1. 30的低酸值聚乳酸多元醇。
[0035] 实施例3
[0036] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0037] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 27g 1,4-丁二醇, 288. 64g丙交酯,并加入0. 14g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得273. 45g理论分子量为2000、酸值为4. 50的聚乳酸。
[0038] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 34g上述制得的聚乳酸,0. 14g四乙基溴化 铵,然后加入1. 43g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至145°C,在145°C条件下反应1. 5小时,得到酸值为1. 83的低酸值聚乳酸多元醇。
[0039] 实施例4
[0040] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0041] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 27g 1,4_ 丁二醇, 288. 64g丙交酯,并加入0. 14g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得273. 45g理论分子量为2000、酸值为4. 50的聚乳酸。
[0042] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入288. 02g上述制得的聚乳酸,0. 69g四乙基溴化 铵,然后加入6. 87g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至145°C,在145°C条件下反应1. 5小时,得到酸值为2. 70的低酸值聚乳酸多元醇。
[0043] 实施例5
[0044] 一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0045] 理论分子量为3000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入13. 35g 1,4_ 丁二醇, 432. 67g丙交酯,并加入0. 22g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得438. 33g理论分子量为3000、酸值为3. 60的聚乳酸。
[0046] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 51g上述制得的聚乳酸,0. 12g四乙基溴化 铵,然后加入1. 17g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至150°C,在150°C条件下反应1. 5小时,得到酸值为2. 37的低酸值聚乳酸多元醇。
[0047] 实施例6
[0048] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量 份):
[0049] 理论分子量为3000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入13. 35g 1,4_ 丁二醇, 432. 67g丙交酯,并加入0. 22g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得438. 33g理论分子量为3000、酸值为3. 60的聚乳酸。
[0050] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入62. 65g上述制得的聚乳酸,0. 20g四乙基溴化 铵,然后加入2. 8g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至155°C,在155°C条件下反应1. 5小时,得到酸值为1. 06的低酸值聚乳酸多元醇。
[0051] 实施例7
[0052] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0053] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入6. 63g 1,4_ 丁二醇, 288. 00g丙交酯,并加入0. 60g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得275. 34g理论分子量为4000、酸值为14. 10的聚乳酸。
[0054] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入51. 56g上述制得的聚乳酸,0. 46g四乙基溴化 铵,然后加入9. 34g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至155°C,在155°C条件下反应2. 0小时,得到酸值为0. 99的低酸值聚乳酸多元醇。
[0055] 实施例8
[0056] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0057] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入6.63g 1,4_ 丁二醇, 288. 00g丙交酯,并加入0. 60g辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 140°C,在140°C下反应24小时,得275. 34g理论分子量为4000、酸值为14. 10的聚乳酸。
[0058] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入51. 26g上述制得的聚乳酸,0. 57g四乙基溴化 铵,然后加入4. 76g碳酸乙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至155°C,在155°C条件下反应1. 5小时,得到酸值为2. 10的低酸值聚乳酸多元醇。
[0059] 实施例9
[0060] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0061] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入6. 51g 1,4_ 丁二醇, 285. 20g丙交酯,并加入0. 29g氯化铁,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 135°C,在135°C下反应4小时,得289. 20g理论分子量为4000、酸值为8. 62的聚乳酸。
[0062] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入52. Olg上述制得的聚乳酸,0. 52g四乙基氯化 铵,然后加入3. 67g碳酸丙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度 至140°C,在140°C条件下反应1. 0小时,得到酸值为2. 01的低酸值聚乳酸多元醇。
[0063] 实施例10
[0064] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0065] 理论分子量为3000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入13. 42g 1,4_ 丁二醇, 434. 83g丙交酯,并加入0. 46g氯化铝,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 150°C,在150°C下反应12小时,得445. 59g理论分子量为3000、酸值为6. 53的聚乳酸。
[0066] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 26g上述制得的聚乳酸,0. 51g氯化四正丁 基铵,然后加入3. 27g碳酸丁烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温 度至155°C,在155°C条件下反应3. 5小时,得到酸值为1. 56的低酸值聚乳酸多元醇。
[0067] 实施例11
[0068] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0069] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入6. 58g 1,4_ 丁二醇, 288. 20g丙交酯,并加入0. 28g 丁基锂,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 175°C,在175°C下反应28小时,得292. 50g理论分子量为4000、酸值为6. 53的聚乳酸。
[0070] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 46g上述制得的聚乳酸,0. 49g溴化四正丁 基铵,然后加入7. 73g碳酸丙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温 度至165°C,在165°C条件下反应6. 0小时,得到酸值为2. 19的低酸值聚乳酸多元醇。
[0071] 实施例12
[0072] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0073] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 46g 1,4_ 丁二醇, 288. 46g丙交酯,并加入0. 37g醇钠,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 168°C,在168°C下反应18小时,得294. 45g理论分子量为2000、酸值为10. 46的聚乳酸。
[0074] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 43g上述制得的聚乳酸,0. 22g氯化三乙基 苄基铵,然后加入4. 56g碳酸丙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高 温度至158°C,在158°C条件下反应5. 5小时,得到酸值为7. 63的低酸值聚乳酸多元醇。
[0075] 实施例13
[0076] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0077] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 76g 1,4_ 丁二醇, 288. 43g丙交酯,并加入0. 24g醇钾辛酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升 温至148°C,在148°C下反应20小时,得297. 46g理论分子量为2000、酸值为7. 23的聚乳 酸。
[0078] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 49g上述制得的聚乳酸,0. 27g三苯基膦, 然后加入5. 43g碳酸丁烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度至 150°C,在150°C条件下反应2. 5小时,得到酸值为1. 73的低酸值聚乳酸多元醇。
[0079] 实施例14
[0080] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0081] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 76g 1,4_ 丁二醇, 288. 31g丙交酯,并加入0. 25g四氯化锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 165°C,在165°C下反应6小时,得294. 43g理论分子量为2000、酸值为6. 13的聚乳酸。
[0082] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 37g上述制得的聚乳酸,0. 27g氯化苄基三 苯基膦,然后加入4. 16g碳酸丙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高 温度至152°C,在152°C条件下反应3. 0小时,得到酸值为1. 38的低酸值聚乳酸多元醇。
[0083] 实施例15
[0084] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0085] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 39g 1,4_ 丁二醇, 288. 43g丙交酯,并加入0. 37g氯化亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 165°C,在165°C下反应6小时,得298. 49g理论分子量为2000、酸值为9. 48的聚乳酸。
[0086] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 47g上述制得的聚乳酸,0. 35g(l,2-二羟 基)丙基磺化三苯基膦,然后加入4. 65g碳酸丙烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护 条件下搅拌,升高温度至152°C,在152°C条件下反应3. 6小时,得到酸值为1. 74的低酸值 聚乳酸多元醇。
[0087] 实施例16
[0088] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0089] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 79g 1,4_ 丁二醇, 288. 56g丙交酯,并加入0. 25g乙酸亚锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 172°C,在172°C下反应20小时,得298. 43g理论分子量为2000、酸值为9. 74的聚乳酸。
[0090] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 15g上述制得的聚乳酸,0. 38g溴化十六烧 基三苯基膦,然后加入4. 86g碳酸丁烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌, 升高温度至162°C,在162°C条件下反应5. 6小时,得到酸值为1. 43的低酸值聚乳酸多元 醇。
[0091] 实施例17
[0092] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其包括以下步骤(以下份数均为重量份):
[0093] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备:在圆底烧杯中加入12. 94g 1,4_ 丁二醇, 288. 47g丙交酯,并加入0. 27g氧化锡,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护下搅拌升温至 150°C,在150°C下反应20小时,得297. 46g理论分子量为2000、酸值为5. 78的聚乳酸。
[0094] 聚乳酸的改性:在圆底烧瓶中加入50. 70g上述制得的聚乳酸,0. 12钠,然后加 入5. 44酸丁烯酯,抽真空用氮气置换3次,在氮气保护条件下搅拌,升高温度至155°C,在 155°C条件下反应4. 0小时,得到酸值为0. 86的低酸值聚乳酸多元醇。
[0095] 本发明并不局限于上述实施方式,如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明 的精神和范围,倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求或等同技术范围之内,则本发 明也意图包含这些改动和变形。
【主权项】
1. 一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,由聚乳酸和环状碳酸酯在催化 剂作用下反应制得。2. 根据权利要求1所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述聚乳酸 由乳酸直接缩聚制得,或者丙交酯开环聚合制得,或者由多元醇引发乳酸本体聚合制得。3. 根据权利要求1所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述聚乳酸 的制备方法如下:在圆底烧杯中加入6. 63~70. 32重量份的1,4-丁二醇,216. 02~432. 67 重量份的丙交酯,并加入〇. 11~〇. 60重量份的催化剂,抽真空、通氮气,在氮气保护下搅 拌升温至135~175°C,在140°C下反应4~28小时,得理论分子量为500~4000、酸值为 3. 50~4. 50的聚乳酸。4. 根据权利要求3所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,聚乳酸制备 过程中所用的催化剂为氯化铁、氯化铝、丁基锂、醇钠、醇钾辛酸亚锡、四氯化锡、氯化亚锡、 乙酸亚锡、氧化锡或它们的任意组合。5. 根据权利要求2或4所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述制备 方法还包括:在圆底烧瓶中加入50. 51~288. 02重量份聚乳酸,0. 12~0. 69重量份的催化 剂,然后加入1. 17~9. 34重量份的环状碳酸酯,抽真空、通氮气,在氮气保护条件下搅拌, 升高温度至140~165°C,在140~165°C条件下反应1. 0~6. 0小时,得到酸值为0. 99~ 2. 70的低酸值聚乳酸多元醇。6. 根据权利要求5所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,聚乳酸与环 状碳酸酯反应的催化剂为季铵盐、膦盐、或碱金属。7. 根据权利要求6所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述季铵盐 催化剂为四乙基溴化铵、四乙基氯化铵、氯化四正丁基铵、溴化四正丁基铵、氯化三乙基苄 基铵或它们的任意组合。8. 根据权利要求6所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述膦盐为 三苯基膦、氯化苄基三苯基膦、溴化十六烷基三苯基膦、苄基磺化三苯基膦、羟乙基磺化三 苯基膦、(1,2-二羟基)丙基磺化三苯基膦、(1,2-二羟基)丙基磺化三苯基膦或它们的任 意组合。9. 根据权利要求6所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于,所述碱金属 为锂、钠或钾。10. 根据权利要求6-9任意一项所述的低酸值聚乳酸多元醇的制备方法,其特征在于, 所述环状碳酸酯为碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯或它们的任意组合。
【文档编号】C08G18/42GK105985517SQ201510054929
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2015年2月3日
【发明人】余海斌, 石朔, 赵海超, 郑艳, 杨义浒
【申请人】深圳光华伟业股份有限公司, 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
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