一种复合微生物调剖菌剂及其制备方法与应用
【专利摘要】一种复合微生物调剖菌剂及其制备方法与应用，该复合微生物调剖菌剂，按质量百分比组成如下：微生物调剖菌剂5～10%；玉米颗粒0.2～0.3%；高分子聚合物0.2～0.5%；助剂0～0.2%；余量的水，其中微生物调剖菌剂是调剖用可可毛色二孢菌（Lasiodiplodia theobromae）保藏登记号为：CFCC 85199在优化后的PDA培养基中发酵培养得到的发酵液；这种复合微生物调剖菌剂富含微生物生长繁殖过程中自然形成的菌球体及多糖类代谢产物，应用到低渗透非裂缝性油藏，能够在高分子聚合物的悬浮作用下进入低渗透油藏深部，利用缓释营养成分玉米颗粒及助剂进行生长繁殖，或将玉米颗粒作为载体附着生长，对孔渗型高渗带、微裂缝等进行有效封堵，注入黏度低，注入性好，工艺简单，施工安全。
【专利说明】
-种复合微生物调剖菌剂及其制备方法与应用
技术领域
[0001] 本发明设及微生物调剖菌剂领域，特别是一种复合微生物调剖菌剂及其制备方 法，W及改复合微生物调剖菌剂在低渗透非裂缝性油藏的应用。
【背景技术】
[0002] 由于油田长期的注水开发，使得储层形成大孔道、高渗带，出现油井含水上升、采 油速度降低等问题。
[0003] 目前，采用调剖剂封堵油藏高含水层的堵水调剖技术，能够起到改善地层非均质 性，提高水驱波及体积，提高原油开采效率的作用，已成为油田=次采油中应用最广泛、最 常规的手段之一。但是，调剖技术使用的调剖剂一般是有机化合物或无机化合物，运些材料 价格昂贵，有些化学剂对人体有害或污染地层，有的在施工中有一定的危险性等（郭万奎 等，2006)。微生物调剖(Microbial plugging)技术则能够克服上述问题，对低渗透非裂缝 性油藏进行调剖，具有工艺简单、施工安全、不污染环境等优点，同时降低了材料和施工的 成本。
[0004] 可可毛色二抱菌(Zasioc/ijOJoc/ia tAeobromae)作为白木香（又称±沉香，生产沉 香的唯一法定植物来源)产生倍半祗的诱导物，近年起备受关注，但不同菌株间存在差异。 例如，已报道可可毛色二抱菌可产生植物伤害信号分子JAs并导致植物程序性死亡 (Tsukada K,et al.2010;加 andhukia P C，et al.2008);可可毛色二抱菌（Genbank NO.JQ782210.1)能够产生莱莉酸类化合物，诱导白木香愈伤产生巧巾沉香倍半祗（韩晓敏 等，2014);可可毛色二抱菌可对焦化厂±壤多环芳控污染进行修复(张志远等，2012)。对于 其应用于低渗透非裂缝性油藏微生物调剖尚未见报道。
[0005] 中国专利CN101131075A提供了一种油井微生物调剖堵水方法，该方法是在油层产 出水中筛选一株具有调剖能力的代谢产出生物聚合物的菌种，然后采用此菌液与营养液糖 蜜段塞式注入或混合式注入环套空间，但未见菌液制备方法，也未设及调剖菌剂的复配。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种适用于低渗透非裂缝性油藏的复合微生物调剖菌剂及 制备方法，W绿色环保的方式解决低渗透非裂缝性油藏深部调剖问题。
[0007] 为此，本发明提供了一种微生物调剖菌剂，其特征是:微生物调剖菌剂是调剖用可 可毛色二抱菌Uasioc/如如扣a tAeobromae)在优化后的PDA培养基中发酵培养得到的发酵 液，调剖用可可毛色二抱菌如Joc/ia tAeobromae)的保藏登记号为:CFCC 85199。 [000引所述的优化后的PDA培养基至少包括20%马铃馨、3%葡萄糖、0.2% MgS04、0 . 25% K也KkW及1%蛋白腺。
[0009] 所述的发酵液中调剖用可可毛色二抱菌的活菌数为1 X 109CFU/ml及W上。
[0010] 微生物调剖菌剂的培养方法，该方法包括如下步骤： 1)制备PDA优化培养基； 2) 将步骤1中配制好的优化后的PDA培养基放入灭菌锅在120~12rC溫度下灭菌20~ 30min，同时放入培养皿与装入培养基的试管，灭菌完成后，趁热将培养基倒入培养皿中； 3) 将冷藏的调剖用可可毛色二抱菌(135扣扣/7如扣3(7^6〇61'0皿26)〔。〔〔 85199取出活 化1 0~1 5min，用接种针挑取活化后的调剖用可可毛色二抱菌（Zasioc/ijoJoc/ia tAeo6romae)CFCC 85199表面菌丝，在步骤2)中装有PDA平板培养基的培养皿表面进行划线 培养，在28~3(TC恒溫培养箱中倒置培养2~3d; 4) 将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入灭菌锅在120~12TC溫度下灭菌20~ 30min,接种5~10%步骤3)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(Zasioc/i如oc/ia tAeobromae) CFCC 85199平板培养菌体，在溫度28~30°C、转速120~18化pm条件下摇瓶培养2~3d; 5) 将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入发酵罐，120~12TC溫度下灭菌20~ 30min，接种5~10%步骤4)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(Zasioc/i如oc/ia tAeobromae) CFCC 85199菌液，发酵溫度28~30°C，每4小时间歇补充PDA液体培养基200ml，控制溶解氧8 ~10%培养7d，得到微生物调剖菌剂。
[0011] 所述的步骤1中制备PDA优化培养基是按20%马铃馨、3%葡萄糖、0.2% MgS04、0.25% KH2P04 W及1 %蛋白腺，PDA平板培养基:在PDA液体培养基中添加1.5~2%琼脂。
[0012] 所述的微生物调剖菌剂制备的复合微生物调剖菌剂，按质量百分比组成如下：微 生物调剖菌剂5~10%;玉米颗粒0.2~0.3%;高分子聚合物0.2~0.5%;助剂0~0.2%;余量的 水。
[0013] 所述高分子聚合物为聚丙締酷胺中的一种，分子量200~2200万，固含量>88%。
[0014] 所述助剂为锭盐、憐盐、氮盐、膨胀淀粉、簇甲基纤维素钢中的一种或几种的组合。
[0015] 所述的复合微生物调剖菌剂的制备方法，包括如下步骤： 1) 按量称取高分子聚合物，加入水中，充分揽拌，静置熟化90~120min，备用； 2) 按量称取助剂，加入水中，充分揽拌，备用； 3) 按量称取微生物调剖菌剂和玉米颗粒，加入所述高分子聚合物溶液中，揽拌;之后加 入助剂溶液，揽拌;补足水量，得到复合微生物调剖菌剂成品。
[0016] 所述的复合微生物调剖菌剂在低渗透非裂缝性油藏的应用，将所述复合微生物调 剖菌剂注入油藏地层，其中注入速度为1~2.0倍配注， 总注入量Q =诚2h〇 ; 式中： 31为圆周率； Q为复合微生物调剖菌剂的用量，单位是m3; R为调剖半径； H为油层有效厚度； 〇是孔隙度）。
[0017] 本发明的有益效果： (1)本发明提供的运种复合微生物调剖菌剂富含微生物生长繁殖过程中自然形成的菌 球体及多糖类代谢产物，应用到低渗透非裂缝性油藏，能够在高分子聚合物的悬浮作用下 进入低渗透油藏深部，利用缓释营养成分一一玉米颗粒及助剂进行生长繁殖，或将玉米颗 粒作为载体附着生长，对孔渗型高渗带、微裂缝等进行有效封堵，注入黏度低，注入性好，工 艺简单，施工安全。
[0018] (2)本发明提供的运种低渗透非裂缝性油藏复合微生物调剖菌剂不含交联剂等有 毒成分，对人体及环境无害，符合"绿色油曲'建设需求。
[0019] W下将结合附图对本发明做进一步详细说明。
【附图说明】
[0020] 图 1 是可可毛色二抱菌（Zasioc/ijOJoc/ia tAeo6romae)CFCC 85199 PDA液体培养照 片。
[0021 ]图2是可可毛色二抱菌(Zasioc/ijOJoc/ia tAeo6romae)CFCC 85199注入岩屯、后的扫 描电镜照片。
【具体实施方式】
[0022] 实施例1 首先进行菌株的选择 可可毛色二抱菌如Joc/ia tAeobromae)不同菌株间存在着差异，因此首先进行 菌株的选择，按照调剖剂的一般要求，对各可可毛色二抱菌(心?5扣扣如oc/ia tAeobromae) 各不同菌株的菌球直径、多糖类代谢产物含量及发酵液粘度进行考察。
[0023] 配制PDA培养基，配方为：马铃馨提取液1.化、葡萄糖20.0 g，接种各可可毛色二抱 菌菌株，28°C、120rpm条件下摇瓶培养3d。培养结束后，测量菌球平均直径，发酵液SOOOrpm 离屯、作用30min，收集上层液体，按GB/T10247-2008旋转法测定发酵液粘度;收集下层沉淀， 加入6mol/L氨氧化钢浸提2次，每次化，800化pm离屯、20min，收集上清，用85%乙醇醇析24h， 800化pm离屯、20min沉淀即为多糖，称重多糖含量。
[0024] 各菌株结果见表1:
表1 由表1结果可W看出，CFCC 85199菌株的菌球平均直径、多糖含量及发酵液粘度的检测 结果均高于其他各菌株，说明CFCC 85199菌株成球性能较强、其发酵液粘度也较大，在实际 应用中更具有优势，其原因是：（1)能够依靠菌球的空间体积对低渗透非裂缝性油藏的大孔 道进行有效封堵，并且微生物形成的菌球体均为粘弹性球体，对于小于自身球体直径的孔 隙可W通过压缩形变而进入、进而封堵，所W在实际应用中可W封堵菌球平均直径及W下 的孔隙或微裂缝，应用范围更广；（2)由其发酵液为主要成分制备的调剖菌剂粘度较大，更 适合作为微生物调剖剂。其他各菌株在实际应用中不具优势的原因是：（1)菌球平均直径较 小，对低渗透非裂缝性油藏的封堵能力较小、封堵范围较窄；（2)其发酵液粘度较低，封堵性 能较差，不适合作为微生物调剖剂。因此选择可可毛色二抱菌CFCC 85199作为调剖用菌株。
[0025]微生物调剖菌剂 微生物调剖菌剂是调剖用可可毛色二抱菌(心25扣扣/7如扣3 tAeobromae)保藏登记号 为:CFCC 85199，在优化后的PDA培养基中发酵培养得到的发酵液，微生物调剖菌剂如图1和 图2所示。
[00%] 所述的优化后的PDA培养基至少包括20%马铃馨、3%葡萄糖、0.2% MgS〇4、0.25% K出P0拟及1%蛋白腺，该PDA培养基的pH值无需调节。
[0027]所述的发酵液中调剖用可可毛色二抱菌的活菌数为lX109CFU/ml及W上。
[00巧]该微生物调剖菌剂是调剖用可可毛色二抱菌（Zasioc/i如oc/ia tAeo6romae)CFCC 85199在马铃馨葡萄糖琼脂(即PDA)优化培养基中发酵培养得到的发酵液，优化步骤如下： 1、培养基添加组分筛选 在PDA培养基基础上，添加其他氮源或微量元素，使菌体生长更佳。
[0029] 表2 经表2实验现象观察及菌体生长情况比较，3号与6号相对其他组别，生长较好，瓶内菌 丝较多，有挂壁现象，摇床培养中3号瓶经过1天培养即出现少量菌球，到第二天菌球数量增 多，最后布满整个摇瓶，6号瓶中经1天培养，瓶内较为浑浊，在静置数分钟后，可明显的看见 瓶内菌丝，生长情况良好，经试验，选择3号与6号培养基为基本培养基继续优化。
[0030] 2、正交优化 经试验，选取的3号与6号作为调剖用可可毛色二抱菌生长的基本培养基进行继续优 化。分别改变其碳源、氮源及其他微量元素(如表3正交实验)观察菌丝(菌球)的生长状况。
[0031] 表 3
经观察，如表3所示，3(1)号药瓶中调剖用可可毛色二抱菌的菌丝生长与时间最好，其 中3(6)号药瓶中菌丝生长过快，极易自溶，由于加入硫酸亚铁的6号=角瓶待菌生长后比较 浑浊，所W最终选取3(1)号作为菌体生长的基本培养基。
[0032] 实施例2 上述实施例中的微生物调剖菌剂的培养方法，该方法包括如下步骤： 1) 制备PDA优化培养基； 2) 将步骤1中配制好的优化后的PDA培养基放入灭菌锅在120~121°C溫度下灭菌20~ 30min，同时放入一定数量的培养皿与装入培养基的试管，灭菌完成后，趁热将培养基倒入 培养皿中，W免凝固； 3) 将冷藏的调剖用可可毛色二抱菌(7^35扣扣/7_/〇扣3(7^6〇61'0扭36)〔。〔〔 85199取出活 化1 0~1 5min，用接种针挑取活化后的调剖用可可毛色二抱菌（Zasioc/ijoJoc/ia tAeo6romae)CFCC 85199表面菌丝，在步骤2)中装有PDA平板培养基的培养皿表面进行划线 培养，在28~30°C恒溫培养箱中倒置培养2~3d; 在PDA平板培养基上，其中溫度28~35°C、相对湿度畑65~75%，菌落初为灰白色，后变 为灰褐至褐黑色，培养基为黑色，日生长量为4.0cm;在全光条件下，15~20d产生黑色近球 状子实体，子座表面附满菌丝。一个子座内有多个分生抱子器，近球形，180.0~318.9X157 ~436. Own;孔口周緣细胞深褐色，未成熟分生抱子单细胞、无色，未成熟抱子壁比成熟的分 生抱子壁更厚，平均1.4皿;成熟的分生抱子双细胞褐色至黑色，表面有黑白相间的纵条纹， 平均22. IX 12.9皿;长宽比（L/W)为1.7~1.8。
[0033] 4)将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入灭菌锅在120~121°C溫度下灭菌20~ 30111；[]1,接种5~10%步骤3)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(/^35扣扣/7_/〇扣3(7^6〇61'〇扭36) CFCC 85199平板培养菌体，在溫度28~30°C、转速120~18化pm条件下摇瓶培养2~3d; 在PDA液体培养基中（溫度28~30°C、转速120~18化pm)，菌体生长繁殖过程中自然形 成菌球体，平均2.5~3.0mm。
[0034] 5)将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入发酵罐，120~12rC溫度下灭菌20~ 30111；[]1，接种5~10%步骤4)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(/^35扣扣/7_/〇扣3(7^6〇61'〇扭36) CFCC 85199菌液，发酵溫度28~30°C，每4小时间歇补充PDA液体培养基200ml，控制溶解氧8 ~10%培养7d，得到微生物调剖菌剂。
[0035] 本实施例使用的发酵罐为Biostat?C全自动发酵罐(德国贝朗）。
[0036] 所述的步骤1中制备PDA优化培养基是按20%马铃馨、3%葡萄糖、0.2% MgS04、0.25% K肥P04W及1%蛋白腺，pH值为自然状态下抑值无需调节;PDA平板培养基:在PDA液体培养基 中添加1.5~2%琼脂。
[0037] 实施例3 将实施例1中的微生物调剖菌剂制备成为复合微生物调剖菌剂，按质量百分比组成如 下:微生物调剖菌剂5~10%;玉米颗粒0.2~0.3%;高分子聚合物0.2~0.5%;助剂0~0.2%; 余量的水。
[0038] 该微生物调剖菌剂富含微生物生长繁殖过程中自然形成的菌球体及多糖类代谢 产物，是该复合微生物调剖菌剂的主体物质，发挥主要调剖功效。
[0039] 实施例4 实施例3中的高分子聚合物为阴离子型、阳离子型、非离子型或两性离子型聚丙締酷胺 中的一种，分子量200~2200万，固含量>88%，对微生物调剖菌剂及玉米颗粒的注入起悬浮 作用。
[0040] 助剂为锭盐、憐盐、氮盐、膨胀淀粉、簇甲基纤维素钢中的一种或几种的组合。
[0041 ]玉米颗粒直径0.5~1mm，为微生物调剖菌剂提供长效营养成分，及附着生长介质。
[0042] 实施例5 在实施例3中所述的复合微生物调剖菌剂的制备方法，包括如下步骤： 1) 按量称取高分子聚合物，加入水中，充分揽拌，静置熟化90~120min，备用； 2) 按量称取助剂，加入水中，充分揽拌，备用； 3) 按量称取微生物调剖菌剂和玉米颗粒，加入所述高分子聚合物溶液中，揽拌;之后加 入助剂溶液，揽拌;补足水量，得到复合微生物调剖菌剂成品。
[0043] 实施例6 为了克服现有低渗透非裂缝性油藏中化学调剖剂的缺陷，本实施例提供了将实施例3 中制备的复合微生物调剖菌剂在低渗透非裂缝性油藏的应用，将所述复合微生物调剖菌剂 注入油藏地层，其中注入速度为1~2.0倍配注， 总注入量Q =诚2h〇 ; 式中： 31为圆周率； Q为复合微生物调剖菌剂的用量，单位是m3; R为调剖半径； H为油层有效厚度； 〇是孔隙度）。
[0044] 本实施例提供的运种将复合微生物调剖菌剂应用在低渗透非裂缝性油藏，复合微 生物调剖菌剂富含微生物生长繁殖过程中自然形成的菌球体及多糖类代谢产物，能够在高 分子聚合物的悬浮作用下进入低渗透油藏深部，利用缓释营养成分一一玉米颗粒及助剂进 行生长繁殖，或将玉米颗粒作为载体附着生长，对孔渗型高渗带、微裂缝等进行有效封堵， 注入黏度低，注入性好，工艺简单，施工安全;而且，该微生物调剖菌剂不含交联剂等有毒成 分，对人体及环境无害，符合"绿色油曲'建设需求。
[0045] 实施例7:室内模拟实验 在实施例6的基础上，本实施例利用LDY-2型高溫高压多功能岩屯、驱替实验装置(江苏 海安），50°C条件下，按照如下程序进行复合微生物调剖菌剂岩屯、模拟实验:①3000mD人工 填砂模型饱和水、饱和油;②水驱3PV，记录注入压力，计算驱油效率;③将复合微生物调剖 菌剂稀释20倍，注入0.1、0.2、0.3?￥，记录对应注入压力，计算驱油效率;@后续水驱1、2、 3PV，记录对应注入压力，计算驱油效率;⑤计算复合微生物调剖菌剂注入前后压力上升值、 总体驱油效率提高值。实验结果如表4所示。
[0046] 表 4 由表4可W看出，复合微生物调剖菌剂注入后，可W进入人工填砂岩屯、模型深部，提升 注入压力，对高渗区进行有效封堵，提高水驱波及体积，提高驱油效率，有利于后续水驱或 驱油剂发挥作用。复合微生物调剖菌剂注入前后压力上升0.5~1.4Mpa，总体采驱油效率提 高了 7.42~8.89〇/〇。
[0047] 综上所述，本发明提供的运种微生物调剖菌剂应用到低渗透非裂缝性油藏W绿色 环保的方式解决低渗透非裂缝性油藏深部调剖问题，扩大水驱波及体积，提高了原油采收 率。
[004引 W上例举仅仅是对本发明的举例说明，并不构成对本发明的保护范围的限制，凡 是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。
[0049] 实施例8:现场试验 在实施例6的基础上，本实施例在现场某低渗透非裂缝性油藏进行了现场试验。总注入 量Q = 3tR2H?，其中31是圆周率，取3.14，Q是调剖剂用量，m3;R是调剖半径，8m ;H是油层有效 厚度，20.4m ;〇是孔隙度，16.58%)注入速度为1~2.0倍配注。
[0050] 注入后该井调剖效果显著，油压、套压上升3MPa，有效期内累增油96.62吨。
【主权项】
1. 一种微生物调剖菌剂，其特征是：微生物调剖菌剂是调剖用可可毛色二孢菌 (Zasioc/ijC^oc/ia iAeo/7ro?ae)在优化后的PDA培养基中发酵培养得到的发酵液，调剖用可 可毛色二抱菌(Zasiot/ij〇_/oc/ia iAeo/7ro?ae)的保藏登记号为:CFCC 85199。2. 根据权利要求1所述的一种微生物调剖菌剂，其特征是:所述的优化后的PDA培养基 至少包括重量百分比的20%马铃薯、3%葡萄糖、0.2% MgS〇4、0.25% KH2P〇4以及1%蛋白胨。3. 根据权利要求1所述的一种微生物调剖菌剂，其特征是:所述的发酵液中调剖用可可 毛色二孢菌的活菌数为1 X 109CFU/ml及以上。4. 如权利要求1-3中任意一项所述的微生物调剖菌剂的培养方法，该方法包括如下步 骤： 1) 制备PDA优化培养基； 2) 将步骤1中配制好的优化后的PDA培养基放入灭菌锅在120~121°C温度下灭菌20~ 30min，同时放入培养皿与装入培养基的试管，灭菌完成后，趁热将培养基倒入培养皿中； 3) 将冷藏的调剖用可可毛色二抱菌(/^5_/〇〇7/7_/〇〇^3?^6〇/71'〇咖6)0?(]0 85199取出活 化1 0~1 5min，用接种针挑取活化后的调剖用可可毛色二孢菌（Zasioc/ijC^oc/ia iAeo/7r〇ffiae)CFCC 85199表面菌丝，在步骤2)中装有PDA平板培养基的培养皿表面进行划线 培养，在28~30 °C恒温培养箱中倒置培养2~3d; 4) 将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入灭菌锅在120~121°C温度下灭菌20~ 30min，接种5~10%步骤3)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(Zasiot/ij〇_/oc/ia iAeo/?ro?ae) CFCC 85199平板培养菌体，在温度28~30°C、转速120~180rpm条件下摇瓶培养2~3d; 5) 将步骤1)中配制好的PDA液体培养基放入发酵罐，120~121°C温度下灭菌20~ 30min，接种5~10%步骤4)中得到的调剖用可可毛色二抱菌(Zasiot/ij〇_/oc/ia iAeo/?ro?ae) CFCC 85199菌液，发酵温度28~30°C，每4小时间歇补充PDA液体培养基200ml，控制溶解氧8 ~10%培养7d，得到微生物调剖菌剂。5. 根据权利要求4所述的微生物调剖菌剂的培养方法，其特征是:所述的步骤1中制备 PDA优化培养基是按20%马铃薯、3%葡萄糖、0.2% MgS04、0.25% KH2P04以及1%蛋白胨，PDA平 板培养基:在PDA液体培养基中添加1.5~2%琼脂。6. 根据权利要求1-3中任意一项所述的微生物调剖菌剂制备的复合微生物调剖菌剂， 按质量百分比组成如下:微生物调剖菌剂5~10%;玉米颗粒0.2~0.3%;高分子聚合物0.2~ 0.5%;助剂0~0.2%;余量的水。7. 根据权利要求6所述的复合微生物调剖菌剂，其特征是:所述高分子聚合物为聚丙烯 酰胺中的一种，分子量200~2200万，固含量多88%。8. 根据权利要求6所述的复合微生物调剖菌剂，其特征是：所述助剂为铵盐、磷盐、氮 盐、膨胀淀粉、羧甲基纤维素钠中的一种或几种的组合。9. 如权利要求6-8中任意一项所述的复合微生物调剖菌剂的制备方法，包括如下步骤： 1) 按量称取高分子聚合物，加入水中，充分搅拌，静置熟化90~120min，备用； 2) 按量称取助剂，加入水中，充分搅拌，备用； 3) 按量称取微生物调剖菌剂和玉米颗粒，加入所述高分子聚合物溶液中，搅拌;之后加 入助剂溶液，搅拌;补足水量，得到复合微生物调剖菌剂成品。10. 如权利要求6-8任意一项所述的复合微生物调剖菌剂在低渗透非裂缝性油藏的应 用，将所述复合微生物调剖菌剂注入油藏地层，其中注入速度为1~2.0倍配注， 总注入量Q = jtR2H? ; 式中： 31为圆周率； Q为复合微生物调剖菌剂的用量，单位是m3; R为调剖半径； Η为油层有效厚度； Φ是孔隙度）。
【文档编号】C12N1/14GK106047728SQ201610603082
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年7月28日 公开号201610603082.8, CN 106047728 A, CN 106047728A, CN 201610603082, CN-A-106047728, CN106047728 A, CN106047728A, CN201610603082, CN201610603082.8
【发明人】李忠兴, 赵继勇, 李兆国, 李文宏, 张永强, 向中远, 徐飞艳, 张宏强, 范伟, 陈富林, 薛姝雯
【申请人】中国石油天然气股份有限公司