新型微生物及其用图

文档序号:10693559阅读:850来源:国知局
新型微生物及其用图
【专利摘要】将选自于由Bacillus sp.ITB090株(NITE BP?01725)、Bacillus sp.ITB100株(NITE BP?01726)和Bacillus sp.ITB105株(NITE BP?01727)所组成的组中的微生物或者由这些微生物株诱导而来的突变株用于植物病害的防治、线虫防治和植物生长促进等。NITE BP-0172520131017NITE BP-0172620131017NITE BP-0172720131017
【专利说明】
新型微生物及其用途
技术领域
[0001] 本发明设及一种对植物病害防治、线虫防治和植物生长促进有用的新型微生物。 本发明进一步设及作为用于提高新型微生物对植物病原菌的耐受性、线虫防治和植物生长 促进的微生物制剂的使用。
【背景技术】
[0002] 作为使用除了现有的化学农药W外的植物病害的防治方法,使用从自然界分离的 微生物的生物性防治技术受到了瞩目,一些微生物农药实现了产品化。然而,已知的微生物 农药与化学农药相比,存在效果不稳定、或适用病害少的缺点。从运种情况考虑,期待着有 新适用病害且显示出稳定的防治效果的新型微生物农药。
[0003] 作为使用微生物的植物病害防治剂,黄蓝状菌(Talaromyces flavus)剂、巧光假 单胞菌"3611(1〇111〇]1日3;1^1110'63。6]13)剂、非病原性胡萝^软腐欧文氏菌化1'¥;[]11曰 carotovora)剂、深绿木霉(Trichoderma atroviride)剂、简单芽抱杆菌(Baci 1 lus simplex)剂、枯草芽抱杆菌(Bacillus subtil is)剂等作为微生物农药被注册并得到使用。
[0004] 作为使用微生物的线虫防治剂,侵入己斯德氏芽菌(Pasteuria pene化ans)剂、瘤 捕单顶抱菌(Monacrospori皿地ymato地ag皿)剂作为微生物农药被注册并得到使用。
[0005] 日本专利第2955655号说明书(专利文献1)中公开了使用属于解淀粉芽抱杆菌 (Bacillus amylolique化ciens)的细菌的植物病害防治剂。该植物病害防治剂的有效成分 是微生物的产物,细菌本身不被用作农药。此外,关于植物生长促进或线虫防治没有任何记 载。 另外,日本专利第5198690号说明书(专利文献2)中公开了使用属于解淀粉芽抱杆菌 (Bacillus amylolique化ciens)的细菌的植物病害防治剂,但与本发明的菌株在分类上不 同。 此外,日本专利特开2009-247302号公报(专利文献3)中公开了能够同时防治丝状真菌 性病害和细菌性病害且活菌体本身有效的微生物农药,但是关于植物生长促进或线虫防治 没有记载。
[0006] 日本专利第3471815号说明书(专利文献4,W098/050422)中公开了使用能够用于 广泛的植物病害且对玉米根虫(Corn Rootworm)有效的芽抱杆菌属细菌的植物病害防治 剂,但关于植物生长促进或线虫防治没有记载。 另外,日本专利第4071036号说明书(专利文献5,US2004/265292)中公开了能够用于防 治植物病害和防治害虫的Bacillus SP.D747株,但关于植物生长促进或线虫防治没有记 载。
[0007] 日本专利第3471811号说明书(专利文献6,W096/032840)中公开了使用芽抱杆菌 属细菌的线虫防治剂。该线虫防治剂的有效成分是具有抗线虫活性的坚强芽抱杆菌 (Baci 1 lus firmus)株的细菌或者抱子,但关于植物生长促进或防治植物病害没有记载。 另外,日本专利第4359653号说明书(专利文献7,W01997/012980)中公开了利用苏云金 芽抱杆菌(Bacillus thuringiensis)的新型株所产生的抗线虫性毒素的线虫控制方法,但 关于植物生长促进或植物病害防治没有记载。
[0008] 另一方面,在农业上,化学肥料是对农作物产量产生影响的重要农业材料,但所使 用的化学肥料成分的30~50%没有被农作物利用而扩散到环境中,成为河川富营养化、地 下水水质污染等的原因。此外,生产化学肥料时会使用大量的化石燃料,与化石燃料的价格 高涨相辅相成,化学肥料的成本也在增高。进一步,作为氮肥料的分解物的氮氧化物(M)x) 被认为与二氧化碳气体相比具有约300倍的溫室效应,对地球变暖的担忧正在成为问题。另 夕h预计今后由于世界性的人口增加而食物不足,使用用于提高农作物生产率的材料是不 可缺少的,因此代替已有的化学肥料的、对环境更友好的材料的必要性日益提高。
[0009] 与运些情况相对,利用±壤微生物来提高农农作物的产量方面的研究主要针对根 瘤菌属细菌(根瘤菌)、假单胞菌属细菌、芽抱杆菌属细菌广泛进行,但是由于其效果低而得 到实用化的极少。
[0010] 如上所述,强烈期望不依靠化学农药和化学肥料、环境负荷少、可W进行植物病害 防治和线虫防治、同时也具有植物生长促进的微生物。 现有技术文献 专利文献
[0011] 专利文献1:日本专利第2955655号说明书 专利文献2:日本专利第5198690号说明书 专利文献3:日本专利特开2009-247302号公报 专利文献4:日本专利第3471815号说明书 专利文献5:日本专利第4071036号说明书 专利文献6:日本专利第3471811号说明书 专利文献7:日本专利第4359653号说明书

【发明内容】
发明要解决的问题
[0012] 本发明的目的在于,提供一种具有植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长 促进作用的新型微生物。 本发明的另一目的在于,提供含有上述微生物作为有效菌、可用作生物农药(微生物制 剂)的植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂。 解决问题的手段
[0013] 本发明人为了解决上述课题进行了反复深入研究,结果成功分离出Bacillus sp.ITB090(NITE BP-01725)'Bacillus sp.口B100(WTE BP-01726)'Bacillus sp.口B105 (WTE BP-01727)和Bacillus sp. 口B117株(WTE P-01728KW下有时将运些微生物、也包 括其突变体称为本发明的微生物),发现它们具有多种植物病害的防治作用、线虫防治作用 和植物生长促进作用,基于该发现完成了本发明。
[0014] 即本发明包含如下:
[1 ]一种微生物或由运些微生物的菌株诱导而来的突变株,其特征在于,所述微生物选 自于由Bacillus SP.ITB090株(WTE BP-01725)、Bacillus sp. 口B100株(N口E BP-01726) 和Bacillus sp. 口B105株(WTE BP-01727)所组成的组。
[2] 如[1]所述的微生物或由运些微生物的菌株诱导而来的突变株,其特征在于, Bacillus SP.ITB090株(MTE BP-01725)具有序列号1的碱基序列所示的16S rDNA, Bacillus sp. 口B090株(N口E BP-01725)的突变株具有与序列号1的碱基序列有99.5% W 上同源性的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus sp. 口B100株(WTE BP-01726)具有序列 号2的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus sp. 口B100株(WTE BP-01726)的突变株具有与 序列号2的碱基序列有99.5 % W上同源性的碱基序列所示的16S rDNA,Bac i 1 lus SP.ITB105株(N口E BP-01727)具有序列号3的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus SP.ITB105株(NITE BP-01727)的突变株具有与序列号3的碱基序列有99.5%W上同源性的 碱基序列所示的16S rDNA。
[3] -种菌体或其培养物,其特征在于,所述菌体或其培养物是[1]或[2]所述的微生物 或其突变株的菌体或其培养物。
[4] 一种微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂含有[1]或[2]所述的微生物或其突 变株、或者[3 ]所述的菌体或其培养物。
[引如[4]所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是植物生长促进剂。
[6巧日[4]所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是植物病害防治剂。
[7巧日[4]所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是线虫防治剂。
[引一种植物生长促进方法,其特征在于,包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[引所 述的微生物制剂对植物或±壤进行处理的步骤。
[9] 一种植物病害防治方法,其特征在于,包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[6]所 述的微生物制剂对植物或±壤进行处理的步骤。
[10] -种线虫防治方法,其特征在于,包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[7]所述 的微生物制剂对植物或±壤进行处理的步骤。
[11] 一种植物的栽培方法,其特征在于,包括用[3]所述的菌体或其培养物或者[4]~ [7]中任一项所述的微生物制剂对植物进行处理的步骤。 发明效果
[0015] 本发明的微生物由于具有多种植物病害的防治作用、线虫防治作用和植物生长促 进作用,因此可W作为不依靠化学农药和化学肥料、环境负荷少的有效的微生物制剂使用。
【具体实施方式】
[0016] W下对本发明进行详细说明。本发明的微生物是ITB090株(NITE BP-01725)、 口B100株(NITE BP-01726)、ITB105株(NITE BP-01727)、ITB117株(NITE P-01728)或者它 们的突变株。
[0017] 口B090株(OTTE BP-01725)是根据leSrRNA基因的序列分析(序列号1),被鉴定为 Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物 资源中屯、NBRC(Biological Resource Center,NITE)(日本国千叶县木更津市上总镶足2- 5-8),保藏编号为NITE P-01725,随后,移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位,赋予保 藏编号为NITE BP-01725。 该菌株具有如下所示的细菌学性质。 (1) 形态学性质 形态:杆菌 大小:宽1.0皿、长1.5~2.5皿 运动性:+ 有无抱子:+ (2) 培养性质 培养基:营养琼脂(nutrient agar)培养基(30°C) 形状:圆形 色调:奶油色 (3) 生理学性质 革兰氏染色:+
[0018] ITB100株(NITE BP-01726)根据leSrRNA基因的序列分析(序列号2)被鉴定为 Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物 资源中屯、NBRC(Biological Resource Center,NITE)(日本国千叶县木更津市上总镶足2- 5-8),保藏编号为NITE P-01726,随后,移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位,赋予保 藏编号为NITE BP-01726。 该菌株具有如下所示的细菌学性质。 (1) 形态学性质 形态:杆菌 大小:宽0.8~0.9皿、长1.5~2.0皿 运动性:+ 有无抱子:+ (2) 培养性质 培养基:营养琼脂(nutrient agar)培养基(30°C) 形状:圆形 色调:奶油色 (3) 生理学性质 革兰氏染色:+
[0019] ITB105株(NITE BP-01727)根据leSrRNA基因的序列分析(序列号3)被鉴定为 Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物 资源中屯、NBRC(Biological Resource Center,NITE)(日本国千叶县木更津市上总镶足2- 5-8),保藏编号为NITE P-01727,随后,移交至基于布达佩斯条约的国际保藏单位,赋予保 藏编号为NITE BP-01727。 该菌株具有如下所示的细菌学性质。 (1)形态学性质 形态:杆菌 大小:宽0.8~0.9皿、长1.5~2.0皿 运动性:+ 有无抱子:+ (2) 培养性质 培养基:营养琼脂(nutrient agar)培养基(30°C) 形状:圆形 色调:奶油色 (3) 生理学性质 革兰氏染色:+
[0020] ITB117株(NITE P-01728)根据leSrRNA基因的序列分析(序列号4)被鉴定为 Bacillus sp.。该株在2013年10月17日被保藏于独立行政法人制品评价技术基础机构生物 资源中屯、NBRC(Biological Resource Center,NITE)(日本国千叶县木更津市上总镶足2- 5-8),保藏编号为NITE P-01728。 该菌株具有如下所示的细菌学性质。 (1) 形态学性质 形态:杆菌 大小:宽0.8~0.9皿、长1.5~2.5皿 运动性:+ 有无抱子:+ (2) 培养性质 培养基:营养琼脂(nutrient agar)培养基(30°C) 形状:圆形 色调:奶油色 (3) 生理学性质 革兰氏染色:+
[0021] 由ITB090(NITE BP-01725)JTB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 ITB117株(NITE P-01728)诱导的突变株是指:例如可列举出利用它们的自然突变体、紫外 线照射、X射线照射、诱发突变剂(例如,N-甲基-N-硝基-N-亚硝基脈等)等的诱发突变处理 体、多倍体。具体而言,可适宜地使用与16S rDNA的同源性保持在99.5 % W上的突变株。运 些突变株只要保持植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长促进作用,就包括在本发 明的微生物。此处,保持植物病害防治作用、线虫防治作用和植物生长促进作用是指,其中 任一个作用与母本菌株相比较,在80 % W上。
[0022] 本发明的微生物的培养方法可W使用在固形培养基上静置培养、液体培养等公知 方法,关于可利用的培养基种类、培养条件等,只要本申请的细菌能够生存并繁殖,就没有 特别限制。例如除了肉汤培养基等普通培养基W外,还可列举含有葡萄糖、蛋白腺、酵母提 取物的培养基等。此外,除了液体培养基W外,也可使用含有琼脂的斜面培养基和平板培养 基等固形培养基。也可W分为菌种培养与主培养两个阶段进行培养。 作为培养基的碳源,可利用上述株所能同化(資化)的所有物质,具体而言可列举:葡萄 糖、半乳糖、乳糖、薦糖、麦芽糖、麦芽提取物、废糖浆、糖稀、淀粉水解物等。 作为培养基的氮源,也同样地W蛋白腺、肉汤、酵母提取物、大豆粉、玉米浆等含氮有机 物为代表,可利用该菌株能够利用的各种合成或者天然物。 此外,按照微生物培养的通常方法,还可根据需要添加食盐、憐酸盐等无机盐类、巧、 儀、铁等金属的盐类、维生素、氨基酸等微量营养源。 培养可在振荡培养、通气培养等需氧条件下进行。培养溫度为20~40°C、优选25~35 °C,抑为5~8、优选6~7,培养期为1~4日、优选2~3日。
[0023] 本发明中的"培养物"可例示为培养本发明的微生物后得到的含有菌体的培养基 或培养液、或者它们的浓缩物。
[0024] 含有本发明的微生物或其培养物的微生物制剂,例如可用作植物病害防治剂、线 虫防治剂和/或者植物生长促进剂。
[0025] 作为本发明的微生物制剂的适用对象,优选为植物,具体地可列举:谷物,例如水 稻、小麦、玉米;蔬菜类,例如胡萝h黄瓜、萝h南瓜、生菜、茄子、番茄、卷屯、菜、马铃馨、白 菜、商葛、油菜、青椒、葱、洋葱、生姜、大蒜、草替;磨茹类,例如香茹;果树类,例如柿、梨、橘 子、葡萄、苹果、桃;花弁类,例如菊花、郁金香、玫瑰;豆类,例如大豆、芝麻、花生等。
[0026] 本发明中的"植物病害防治"是指对植物的病害进行预防或者治愈的效果。 运里所述的"预防植物病害"是指在±壤病害的情形时,在含有病原菌的±壤中栽培一 定期间可能被其感染的植物时,施用防治剂植物的发病率比未施用防治剂植物的发病率 低。此外,在茎叶病害的情形时,在接种病原菌并栽培一定期间可能被其感染的植物时,施 用防治剂植物的发病率比未施用防治剂植物的发病率低。进一步地,"治愈植物病害"是指 在栽培一定期间被病害感染的植物时,施用防治剂的植物的发病程度比未施用防治剂的植 物的发病程度降低。
[0027] 本发明中的"植物病害",只要是本发明的微生物发挥防治效果的植物病害,就没 有特别限制,优选通过病原菌感染植物而引起的植物病害,更优选茎叶病害和±壤病害。 本发明中作为防治对象的茎叶病害,可列举:苗立枯病、斑点落叶病、炭痘病、稻攝病、 灰霉病、白粉病等,但并不限于运些。 本发明中作为防治对象的±壤病害是指,优选为±壤传染性病害,更详细地是源于如 下任一 1种W上的±壤病害:镶刀菌属菌、顶囊壳属菌、丝核菌属菌、腐霉属菌、轮枝抱属菌、 疫霉属菌、小菌核属菌、伏革菌属、根肿菌属菌、根霉属菌、木霉属菌、微座抱属菌、核盘菌属 菌,但并不限于运些。作为运些上壤病害的具体例子,可列举:草坪腐霉病害、生菜根腐病 等,但并不限于运些。 优选在遭受运些植物病害之前应用到植物W预防病害,也可W应用在已遭受运些植物 病害的植物W去除病害。
[0028] 本发明中的"植物生长促进"是指将本发明的微生物或者微生物制剂通过地面喷 洒液剂、地面喷洒固体、空中喷洒液剂、空中喷洒固体、水面施用、设施内施用、±壤混和施 用、±壤灌概施用、育苗箱施用法、单花处理、植株底部处理等方法对植物进行处理,或者通 过对栽培植物的种子/种馨进行表面处理(种子包衣、浸溃处理、涂布处理等),从而促进栽 培植物的叶面积增大、光合能力增加和叶绿素增加、地上部的茎叶等重量和粗细增加、地下 部(根等)重量的增加或根的伸长增大,W及/或者子实或果实的数量和重量增加,其结果关 系到农业和园艺中产量增加或品质改善的效果。
[0029] 作为本发明的微生物所能防治的病害病原菌,更具体地可列举:水稻的稻攝病菌 (Pyricularia oryzae)、芝麻叶枯病菌(Cochliobolus miyabeanus)、纹枯病菌 (Rhizoctonia solani)、水稻恶苗病菌(Gibberella fujikuroi);麦类的白粉病菌 (Erysiphe graminis f . sp . hordei,Erys iphe graminis f.sp.tritici)、委秀病菌 (Puccinia striiformis,Puccinia graminis,Puccinia recondita f.sp.tritici, Pucciniahordei)、赤霉病菌(G;Lbberellazeae)、网斑病菌(Pyrenophorateres)、雪腐病 M(Typhula incarnata,Typhula ishikariensis,Sclerotiniaborealis, Micronectriella nivalis)、散黑穗病菌(Ustilago nuda)、网腥黑穗病菌(Tilletia caries,Til let ia toetida)、目良斑病菌(Tapesiayallundea)、云形病菌(Phynchosporium secalis f.sp. hordei )、叶枯病菌(Sept or ia tritici)、颖枯病菌(Le打 tosphaeria nodorum);巧橘黑点病菌(Diapoi'the citri)、疮娜病菌化Isinoe fawcettii)、褐腐疫霉病 菌(Phytophthora citrophthora)、绿霉病菌(Penicillium digitatum)、青霉病菌 (Penicillium italicum);苹果花腐病菌(Monilinia mali)、腐烂病菌(Valsa ceratosperma)、白粉病菌(Podosphaera leucotricha)、斑点藩叶病菌(A1 ternaria alter 打 ataapple pathotype)、黑 M 病菌(Ve 打 turia i 打 aequalis)、赤 M 病菌 (Gymnosporangium yamadae)、轮纹病菌(Botriophaeria berengeriana f. sp. piricola)、 虫軍粪病菌(Zygophiala jamaicensis)、煤污病菌(Gloeodes pomigena)、黑点病菌 (Mycosphaerella pomi)、炭痘病菌(Glomerella cingulata)、褐斑病菌 (Diplocai^ponmal i );梨黑星病菌(Venturia nashicola)、黑斑病菌(Alternaria alternataJapanese pear pathotype)、轮纹病菌(Physalospora piricola)、赤星病菌 (Gymno sporangium asiaticum);桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)、黑星病菌 (Cladosporium carpophilum)、拟茎点霉腐烂病菌(Phomopsis sp ?);葡萄褐斑病菌 (PseudocerCOspora vitis)、轮纹病菌(Marssonina viticola)、黑痘病菌(Elsinoe ampelina)、晩腐病菌(Glomerella cingulata)、白粉病菌(Uncinula necator)、诱病菌 (Phakopsora ampelopsidis)、枝枯病菌(Phomopsis sp .);柿白粉病菌(Phyllactinia kakicola)、炭痘病菌(Col le to trichum gloeosporioides)、角斑藩叶病菌(Cercospora kaki)、圆斑藩叶病菌(Mycosphaerella nawae );果梅的黑星病菌(Cladosporium carpophilum);輕桃褐腐病菌(Monilinia frueticola);瓜类的白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)、蔓枯病菌(Didymella bryoniae)、炭痘病菌(Colletotorichum legenarium); 番茄轮纹病菌(Alternaria solani)、叶霉病菌(Cladosporium fulvum);茄子褐纹病菌 (Phomopsis vexans)、白粉病菌化iTsiphe cichoracearum);十字花科蔬莱的黑斑病菌 (Alternaria japonica,Alternaria bracicae,Alternaria brassicicola)、白斑病菌 (Cercosporella brassicae);葱诱病菌(Pucciniaallii);生姜的根茎腐烂病菌(Pyrhium ultimum,Pythium z igiber i s );草霉白粉病菌(Sphaerotheca humuli)、炭痘病菌 (Glomerella cingulata);大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii )、黑痘病菌化Isinoe glycines)、黑点病菌(Diaporthe phaseolorum var. so jae);红豆褐斑病菌(Cercospora canescens)、诱病菌(Uromyces phaseoli var.azukicola);扁豆炭痘病菌 (Colletotrichum lindemuthianum);花生黑斑病菌(Cercosporidium personatum)、褐斑 病菌(Cercospora arachidicola)、疮娜病菌(Shaceloma arachidis);魏豆白粉病菌 化iTsiphe pisi);马铃馨早疫病菌(Alternaria solani);茶网饼病菌化xobasidium reticulaturn)、白星病菌(Elsinoe leucospi la)、轮斑病菌(Pestalotiopsis theae, Pestalotiopsis longiseta); ;!:因草白勺赤星病菌(Alternaria longipes)、白粉病菌 (Erysiphe cichoracearum)、炭痘病菌(Colletotrichum邑loeosporioides);甜菜褐斑病 菌(Cercospora beticola);草坪弯抱霉叶枯病菌(Curvularia geniculata)、纹枯病(日 文:疑似葉枯病)菌(Ceratobasidium spp.);玫瑰黑星病菌(Diploca;rpon rosae)、白粉病 菌(Shaerotheca pannosa);菊花褐斑病菌(Septoria obesa)、白诱病菌(Puccinia horiana);各种农作物的灰霉病菌(Botrytis cinerea)、菌核病菌(Sclerotinia sclerotior皿)等,但并不限于运些。
[0030] 作为本发明的微生物可防治的线虫,特别是植物寄生性线虫,例如可列举:根结线 虫类的北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪 哇根结线虫(Meloidogyne javanica)W及其他根结线虫(Meloidogyne)种;抱囊形成线虫 类的马铃馨金线虫(Globodera rostochiensis) W及其他黄金线虫(Globodera)属;禾谷抱 囊线虫化eterodera avenae)、大豆抱囊线虫化eterodera glycines)、甜菜抱囊线虫 巧eterodera schachtii)、S叶草抱囊线虫巧eterodera 及其他抱囊线虫 (Heterodera)种;种子瘦瘤线虫类的粒线虫(Anguina)种;茎和叶线虫类的滑刃线虫 (A曲elenchoides)种;刺线虫类的长尾刺线虫(Belonolaimus longicauda1:us)W及其他刺 线虫(Belonolaimus)种;松线虫类的松材线虫(Bursa地elenchus x}dophilus)W及其他伞 滑刃线虫(811'3日911616]1(311113)种;环线虫类的环纹线虫(〔1';[(30]16111日)种、小环线虫 (Criconemell)种、轮线虫(Criconemoides)种、中环线虫(Mesocriconema)种;茎和鱗茎线 虫类的马铃馨茎线虫(Ditylenchus destructor)、起绒草茎线虫(Dit}denchus dipsaci) W及其他茎线虫化i切lenchus)种;锥线虫类(awl nematodes)类的锥线虫化olichodorus) 种;螺旋线虫类的多带螺旋线虫化eliocotylenchus multicinctus) W及其他螺旋线虫 (Helicotylenchus)种;銷和拟銷线虫类(sheath and sheathoid nematodes)的銷线虫 (化111;[巧(31;[0地0拘)种和半轮线虫巧日111;[妊;[(30]1日1]1〇1(1日3)种;潜根线虫巧^3111]1日]1]11日11日) 种;纽带线虫类的纽带线虫化oploaimus)种;假根结线虫类的根瘤线虫(NaccAbus)种;长针 线虫类的横带长针线虫(Xongidorus elongaUis)W及其他长针线虫(Xongidorus)种;短体 线虫类的落选短体线虫(Praty lenchus neglectus)、穿刺短体线虫(Praty lenchus penetrans)、弯曲短体线虫(Pratylenchus curvitatus)、古氏短体线虫(Pratylenchus goodeyi) W及其他短体线虫(Pratylenchus)种;穿孔线虫类的香蕉穿孔线虫(Radopholus similis) W及其他穿孔线虫(Radopholus)种;盘旋线虫类的强壮盘旋线虫(Rotylenchus robustus) W及其他盘旋线虫(Rotylenchus)种;盾线虫(Scutellonema)种;短粗根线虫类 (s1:ut)by root nematodes)的原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)^及其他毛刺线虫 (Trichodorus)种、拟毛刺线虫(Paratrichodorus)种;矮化线虫类的克莱顿矮化线虫 (Tylenchorhynchus claytoni)、不定矮化线虫(Tylenchorhynchus dubius) W及其他矮化 线虫(Tylenchorhynchus)种;相橘半穿刺线虫类的半穿刺线虫(T}denchulus)种;剑线虫类 的剑线虫(Xiphinema)种等,但并不限于运些。 优选在运些线虫附着于植物之前应用到植物来预防病害,也可W应用在运些线虫已附 着的植物上去除线虫。
[0031] 本发明的微生物制剂(植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂)除了可W 单独使用菌体和/或者培养物之外,也可W做成用非活性的液体或固体的载体稀释,根据需 要加入表面活性剂、分散剂、其他辅助剂而成的药剂来使用。作为具体的制剂例子,可列举: 颗粒剂、粉剂、可湿性粉剂、悬浮制剂、乳剂等剂型等。
[0032] 作为载体,例如可列举:滑石、膨润±、高岭±、粘±、娃藻±、白炭黑、赔石、熟石 灰、硫酸锭、娃砂、尿素、多孔质的固体载体、水、异丙醇、甲基糞、二甲苯、环己酬、亚烷基二 醇等液体载体等。作为表面活性剂和分散剂,例如可列举:二糞基甲横酸盐、醇硫酸醋盐、木 质素横酸盐、烷基芳基横酸盐、聚氧乙締二醇酸、聚氧乙締脱水山梨糖醇单烷基化物、聚氧 乙締烷基芳基酸等。作为辅助剂可列举:簇甲基纤维素、聚乙二醇、丙二醇、阿拉伯胶、黄原 胶等,作为保护剂可列举:脱脂乳、抑缓冲剂等。在此情况下,菌株的活菌体的量和/或其培 养物的量、另外应用期限和应用量可根据上述活菌的情况而适当确定。 作为液体载体,例如可列举:憐酸缓冲液、碳酸缓冲液、生理盐水等。此外,作为固体载 体,例如可列举:高岭±、粘±、滑石、白聖、石英、绿坡缕石、蒙脱石、娃藻±等天然矿物粉 末;娃酸、氧化侣、娃酸盐等合成矿物粉末;结晶纤维素、玉米淀粉、明胶、海藻酸等高分子性 天然物。此外,作为表面活性剂,例如可列举:聚氧乙締-脂肪酸醋、聚氧乙締-脂肪醇酸、烧 基芳基聚乙二醇酸、烷基横酸盐、烷基硫酸盐、芳基横酸盐等。作为辅助剂,例如可列举:簇 甲基纤维素、聚氧乙締二醇、阿拉伯胶、淀粉、乳糖等。
[0033] 另外,在作为W水系溶剂为载体的液剂制造时,为了提高溶剂中菌体的水和性,也 可W添加水溶性高分子。作为水溶性高分子,可列举:聚乙締醇、聚乙二醇、聚乙締基甲基 酸、聚乙締胺、聚乙締化咯烧酬、聚乙締亚胺、聚丙締酷胺等。进一步,为了谋求罗氏假单胞 菌对植物根部的附着性的提高和罗氏假单胞菌在制剂中的稳定性的提高,还可W配入木葡 聚糖、瓜尔胶等多糖类。
[0034] 本发明的微生物制剂中所含的本发明的微生物的浓度,只要不损害作为植物病害 防治剂、线虫防治剂和/或者植物生长促进剂的效果就没有特别限制,作为制剂为1〇5~ l〇i3c化/g(菌落形成单位),优选为107~l〇i2cfu/g。此外,可根据所用的本发明的微生物的 防治效果或病害程度等进行适当变更。 此外,本发明的微生物制剂除了上述物质W外,只要不妨碍本发明的效果,就可W含有 在本发明的微生物的培养中所用的培养基等任意物质。
[0035] 关于本发明的微生物制剂的使用方法没有特别限制,可根据剂型等使用形态、农 作物或病害进行适当选择,例如可列举:地面喷洒液剂、地面喷洒固体、空中喷洒液剂、空中 喷洒固体、水面施用、设施内施用、±壤混和施用、±壤灌概施用、表面处理(种子包衣、涂布 处理等)育苗箱施用法、单花处理、植株底部处理等方法,优选列举将各种剂型的微生物制 剂进行如下处理:对栽培植物的种子/种馨进行覆盖、对栽培植物的花进行单花处理、对栽 培植物的茎叶进行处理、对栽培植物的伤口处、修剪部位进行涂布处理、±壤灌概、±壤混 和等方法。其中,在±壤中施用时,可W将本发明的微生物制剂施用在±壤中后再种植栽培 植物,此外,也可W将栽培植物种植在±壤中后再将本发明的微生物制剂施用在该±壤中。 本发明的微生物制剂优选为防治茎叶病害而喷雾到茎叶。本发明的微生物制剂优选为 防治±壤病害而进行喷雾或灌注。
[0036] 本发明的微生物制剂(植物病害防治剂、线虫防治剂和植物生长促进剂),根据需 要可W含有本发明的有效成分W外的有效成分,例如杀虫剂、其他杀菌剂、除草剂、植物生 长调节剂、肥料等。
[0037] 作为杀菌剂成分,例如可列举:联苯S挫醇、慷菌挫、环挫醇、苯酸甲环挫、締挫醇、 恩康挫、氣环挫、氣哇挫、腊苯挫、氣娃挫、粉挫醇、己挫醇、亚胺挫、种菌挫、叶菌挫、腊菌挫、 戊菌挫、丙环挫、丙硫菌挫、娃氣挫、=挫酬、=挫醇、戊挫醇、四氣酸挫、灭菌挫、咪鲜胺、稻 攝醋、抑霉挫、氣菌挫、氯霜挫、苯菌灵、多菌灵、嚷菌灵、麦穗宁、嚷挫菌胺、上菌灵、嗯咪挫 富马酸盐、嗯霉灵、喀菌脂、酸菌胺、締目亏菌醋、氣喀菌醋、酸菌醋、苯氧菌胺、目亏酸菌胺、晚氧 菌醋、化挫酸菌醋、朽菌醋、萎诱灵、苯霜灵、晚酷菌胺、联苯化菌胺、环酷菌胺、氣酷胺、巧化 菌胺、灭诱胺、甲霜灵、精甲霜灵、甲巧酷胺、嗯霜灵、氧化萎诱灵、化嚷菌胺、嚷巧酷胺、嚷酷 菌胺、締酷吗嘟、氣吗嘟、氣联苯菌、氣化菌胺、环丙酷菌胺、双氯氯菌胺、双烘酷菌胺、氣晚 胺、晚斑朽、乙喀酪横酸醋、喀菌环胺、氯苯喀晚醇、喀菌腺、喀菌胺、氣苯喀晚醇、喀霉胺、嗦 氨灵、拌种咯、咯菌腊、氨丙麟酸、吗菌灵、下苯吗嘟、十=吗嘟、苯诱晚、异菌脈、腐霉利、乙 締菌核利、嗯挫菌酬、咪挫菌酬、辛异嚷嘟酬、締丙苯嚷挫、敌菌灵、化菌酬、咯哇酬、丙氧哇 嘟、=环挫、敌菌丹、克菌丹、棉隆、灭菌丹、氯菌胺、哇氧灵、吗I挫横菌胺、代森儘锋、代森儘、 威百亩、代森联、福美铁、丙森锋、秋兰姆、代森锋、福美锋、乙霉威、鄉霉威、苯嚷菌胺、霜霉 威盐酸盐、甲基硫菌灵、化菌苯威、波尔多液、碱性氯化铜、碱性硫酸铜、氨氧化铜、8-径基哇 嘟铜、多果定、双脈辛烧苯横酸盐、双脈辛胺乙酸盐、双脈盐、春雷霉素、链霉素、多抗霉素、 上霉素、井岗霉素 A、乐杀蛾、敌蛾普、敌蛾通、二嚷农、稻攝灵、克攝散、异稻攝净、=乙麟酸、 乙憐侣、定菌憐、甲基立枯憐、百菌清、抑菌灵、横菌胺、六氯苯、四氯苯献、戊菌隆、五氯硝基 苯、环氣菌胺、霜脈氯、甲菌定、乙菌定、巧霜灵、苯菌酬、螺环菌胺、代森锭、硫、石硫合剂、氯 挫灵、碳酸氨钟、碳酸氨巧、嚷二嗦、叶枯献、=嗦、壬基酪横酸铜、径基异嗯挫、氣氯菌核利、 代森福美锋、横菌威、敌攝憐化DDP)、硫菌灵(IBP)、挫虫酷胺、氣化菌酷胺、异嚷菌胺、W及 化挫糞菌胺,但并不限定于运些。
[0038]作为杀虫剂成分,例如可列举:化虫清、化晒酬、杀惧硫憐、乙酷甲胺憐、西维因、灭 多虫、杀惧丹、=氣氯氯菊醋、酸菊醋、伏虫隆、氣虫酷胺、氣虫脈、抑虫阱、挫蛾醋、速蛾酬、 化虫嘟、嚷嗦酬、仲下威(BPMC)、异丙威(MIPC)、马拉硫憐、杀扑憐、倍硫憐、二嗦憐、异亚讽 憐、晒灭憐、乙硫苯威、抗晒威、氯菊醋、氯氯菊醋、毕芬宁、节蛾酸、氣娃菊醋、締晚虫胺、氣 晚脈、甲氧虫酷阱、化蛾胺、酸蛾酸、开乐散、烘蛾特、嚷蛾酬、四蛾嗦、艾克敌、密灭汀、BT(苏 云金芽抱杆菌(Bacillus thuringiensis))、巧虫威、氯氣虫腺、漠虫腊、氣虫清、乙蛾挫、灭 蛾酿、甲基虫蛾憐、氣丙菊醋、灭蛾猛、毒死婢、阿维菌素、因灭汀、苯下锡、特下硫憐、丙线 憐、硫线憐、克线憐、丰索憐、DSP、除线憐、嚷挫憐、杀线威、异美沙同憐(isamidof OS)、下硫 环憐、氯挫憐、虫线憐、丙硫克百威、螺蛾醋、杀虫丹、谷硫憐、乙拌憐、甲硫威、讽吸憐、对硫 憐、氣氯氯菊醋、e-氣氯氯菊醋、下基喀晚憐、螺甲蛾醋、硫丹、双甲脉、四漠菊醋、乙酷虫腊、 乙虫清、乙硫憐、敌百虫、甲胺憐、敌敌畏、速灭憐、久效憐、乐果、伐虫脉、安果、灭晒憐、甲基 乙拌憐、乙拌憐、二漠憐、甲基对硫憐、杀惧腊、二胺憐、阿苯达挫、奥苯达挫、芬苯达挫、奥芬 达挫、丙虫憐、硫丙憐、丙硫憐、丙漠憐、埃文松、双硫憐、稻丰散、甲基毒虫畏 (Dimethylvinfos)、毒虫畏、杀虫畏、辛硫憐、异嗯挫憐、化挫硫憐、毒死婢、化嗦硫憐、伏杀 硫憐、亚胺硫憐、蔬果憐、奎硫憐、除虫菊素、丙締菊醋、烘丙菊醋、节巧菊醋、氯菊醋、屯氣菊 醋、甲氯菊醋、a-氯氯菊醋a-氯氣氯菊醋、漠氯菊醋、氯戊菊醋、高氯戊菊醋、氣氯菊醋、氣 胺氯菊醋、乙氯菊醋、硫双威、涕灭威、棉铃威、速灭威、灭杀威、残杀威、苯酸威、苯硫威、联 苯阱醋、克百威、下硫克百威、硫、Pyrif 1叫uinazon J夫线威、下酸脈、除虫脈、氣铃脈、双苯 氣脈、風蛾脈、氣晚脈、=环己基氨氧化锡、油酸钢、油酸钟、締虫醋、締虫乙醋、乐杀蛾、双甲 脉、克氯苯、漠蛾醋、=氯杀蛾讽、杀虫横、苯蛾特、环虫酷阱、氯虫酷阱、安杀番、二苯丙酸、 挫虫酷胺、挫晒威、硫酸烟碱、嚷虫嘟、嚷虫嗦、嚷虫胺、巧虫胺、氣晚胺、蚊蛹酸、喀蛾醋、氣 蚁腺、灭蛹胺、异氯脈酸=丙醋(TPIC)、杀虫环、哇蛾酸、浏阳霉素、印棟素、鱼藤酬、径基丙 基淀粉、倍硫憐亚讽(mesulfenfos)、憐虫威、异美沙同憐(^ッアミK木乂,isoamidofos)、 涕灭讽威(aldoxycarb)、威百亩、酒石酸甲嚷喀晚、棉隆、盐酸左旋咪挫、水杨菌胺、挫虫酷 胺、晚虫丙酸、氯虫苯甲酯胺、腊化蛾醋W及下氣蛾醋,但不限定于运些物质。 实施例
[0039] 下面,利用实施例对本发明更具体地说明。但是,本发明的技术范围并不限于运些 实施例。
[0040] 从日本国内采取的包含植物根的±壤中分离微生物。具体而言,通过对采取的± 壤进行热处理(8(TC、10分钟),将所得的干燥±壤1肖悬浮于灭菌水中。将该悬浮液稀释至 102~104倍,用普通肉汤培养基(荣研化学株式会社)进行分离培养(28°C、3天),分离所形成 的菌落。将分离的菌落在马铃馨-葡聚糖琼脂培养基上,找出对各种植物病原菌有效果的菌 株。其结果得到四种微生物,分别命名为ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP- 01726) JTB105(NITE BP-01727) JTB117(NITE P-01728)。对运些微生物分析其leSrRNA基 因的序列,进行系统分析,全部鉴定为Bacillus sp.。 对运些微生物按照下面的步骤,对于植物病害防治活性、杀线虫活性和对植物的生长 促进效果进行评价。
[0041 ] 实施例1 植物病害防治效果体外(in vitro)试验 (1)各种细菌的培养方法 对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 口B117(OTTE P-01728)株,分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤培养 基(荣研化学株式会社)的带挡板的500mlS角烧瓶中,然后用旋转振荡机W转速18化pm在 28°C培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至成为5X107c化/mL,供对時培养试验用。
[0042] (2)对時培养方法在加入有马铃馨-葡聚糖琼脂培养基的培养皿的边缘,将上述稀 释的培养液W每20iU进行接种。进一步,对于预先培养的各种植物病原菌(苗立枯病:纹枯 病菌(I^iizoctonia solani)、斑点落叶病:苹果褐斑病菌(Alternaria mali)、炭痘病:炭痘 病菌(Glomerella cingula1:a)、稻攝病:稻攝病菌(Pyricularia oiTzae)和灰霉病:灰霉病 菌(Bot巧tis cinerea)),每个培养基分别用直径5mm的木塞穿孔器挖出菌丝,接种到同一 个培养皿的中屯、。在25°C下将培养皿培养2~5天,观察对各种病原菌的括抗作用或形成抑 困圈。
[0043] (3)检查方法 对于各种病原菌,观察到括抗作用或形成抑菌圈时记为"+",未观察到时记为"一"。
[0044] (4)结果 检查结果如表1所示。可知本发明的新型株均对受试的病原菌具有防治活性。
[0045] [表U
[0046] 实施例2 对黄瓜灰霉病(Botirtis cinerea)防治效果试验 (1)各种细菌的培养方法 对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 口B117(OTTE P-01728)株,分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤培养 基(荣研化学株式会社)的带挡板500mlS角烧瓶中,然后用旋转振荡机W转速18化pm在28 °C培养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至成为5 X107c化/mL,供后面的试验用。作为对 照,同样地培养枯草芽胞杆菌(Baci 1 lus subti 1 is)MBI600(购入并分离自乐b年弓一可湿 性粉剂(出光兴产株式会社))。
[0047] (2)处理方法 在胚轴部分切取完全展开的黄瓜子叶(香b光3号P型),使切口与湿纸巾纸接触。接 种菌是将在PSA培养基培养的灰霉病抱子悬浮于PS培养基5mL中制备而成的。在子叶的中屯、 部滴下灰霉病菌胞子悬浮液50化。在由滴下而形成的水滴上放纸片(PAP邸DISK)(抗生素 检测用纸片、厚8mm东洋滤纸),并滴下供试药剂(浓度5X107c化/血的细胞悬浮液)5化L,放 入湿室,在25 °C下保管。
[004引(3)检查方法 在接种后第3日检查在黄瓜叶上出现的病斑面积,根据下述式(1)求出防治效价。 防治效价={1-(处理区的病斑面积/未处理区的病斑面积)}X100...式(1)
[0049] [表2]__
[0050] 结果如表2所示,通过经本发明所设及的微生物进行处理,灰霉病菌(Botrytis cinerea)所致的黄瓜灰霉病的发病率与未处理区相比显著减少,与枯草芽胞杆菌MBI600株 相比,获得非常高的防治效果。
[0化1] 实施例3 线虫防治效果 (1)各种细菌的培养方法 对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 口B117(OTTE P-01728)株,分别将一接种环的保存菌接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤培养 基(荣研化学(株))的带挡板500mlS角烧瓶中,然后用旋转振荡机W转速18化pm在28°C培 养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至5X107c化/mL,供试验用。 作为对照区,同样地培养枯草芽胞杆菌MBI600株(购入并分离自乐|^年弓一可湿性粉剂 (出光兴产株式会社)),供试验用。
[0052] (2)杀线虫活性试验方法 对自番茄根采集的从卵囊解化在24小时W内的南方根结线虫2期幼虫的杀线虫活性进 行试验。微量滴定板中添加各菌种的稀释培养液和等量的根结线虫2期幼虫悬浮液(约50 只)。作为比较剂,将枯草芽胞杆菌MBI600株(购入并分离自乐^年弓一可湿性粉剂(出光兴 产株式会社))进行同样稀释得到的液体供试验用。将滴定板密封,放置在28°C、相对湿度约 为50 %的培养箱内。
[0053] (3)检查方法 72小时后,通过在实体显微镜下观察来检查线虫的死亡率。此时,不动的线虫视为死 亡。杀线虫率由下式(2)算出。 杀线虫率(% )=(死亡线虫数^受试线虫数)X 100* ??式(2)
[0054] (4)结果 如表3所示,通过将与本发明相关的微生物进行处理,对南方根结线虫2期幼虫,获得与 枯草芽胞杆菌MBI600株相比极高的杀线虫活性。
[0化5][表3]
[0056] 实施例4 对南方根结线虫的防治效果试验 (1)各种细菌的培养方法 对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 口B117(OTTE P-01728)株,分别将一接种环的保存株接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤培养 基(荣研化学(株))的带挡板500mlS角烧瓶中,然后用旋转振荡机W转速18化pm在28°C培 养2天。用灭菌水将得到的培养液稀释至5X107c化/mL,供后面的试验用。作为对照,同样地 培养枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)MBI600株(购入并分离自乐|^年弓一可湿性粉剂 (出光兴产株式会社))。
[0化7] (2)处理方法 在用灭菌水将得到的培养液稀释至1 X 107c化/mL的液体中浸溃黄瓜种子(香b光3 号P型)30分钟后,播种在填装了根结线虫污染±壤的1/lOOOOa瓦氏盆(wagner pot)中,该 根结线虫污染±壤的根结线虫的密度约为3.3只/干±20g。
[005引(3)检查方法 定植1 个月后,按照Zeck(Zeck,W.M. (1971) :Pflanzenschutz-Nachichten.Bayer AG, 24,141-144.)的方法对根的被害程度(根瘤程度),并通过W下的等级值对根瘤附生程度进 行评价。 0:完全未看到根瘤。 1:通过谨慎的观察,可看到数个小根瘤。 2:容易地确认到与1同样的数个小根瘤。 3:有许多小根瘤,其中有几个发生融合。根的功能几乎不受损害。 4:有很多小根瘤,也有几个大根瘤。根的大部分具有功能。 5:根的25 %上明显附生有根瘤,且不具有功能。 6:根的50 %上明显附生有根瘤,且不具有功能。 7:根的75%上明显附生有根瘤,且根的再生能力也丧失。 8:完全没有健全的根,阻碍植物的养分吸收。茎叶部仍为绿色。 9:完全被根瘤覆盖的根系正在腐败。植物正在枯死。 10:植物和根都已枯死。
[0059] 按下述式(3)求出根瘤指数。 根瘤指数=X(被害程度X个体数)/(所有检查个体数X10)X100* ??式(3) 基于评价的根瘤附生程度,按下述式(4)算出防治效价。 防治效价=100-(处理区的根瘤指数/未处理区的根瘤指数)X 100...式(4)
[0060] [表 4]
[0061] 结果如表4所示,通过将与本发明有关的微生物进行处理,由南方根结线虫导致的 根瘤指数与未处理区相比显著减少,获得与枯草芽胞杆菌MBI600株相比极高的防治效果。
[0062] 实施例5 植物的生长促进效果 (1)各种细菌的培养方法 对于ITB090(NITE BP-01725)、ITB100(NITE BP-01726)、ITB105(NITE BP-01727)、 口B117(OTTE P-01728)株,分别将一接种环的保存株接种到每烧瓶含有60ml普通肉汤培养 基(荣研化学(株))的带挡板500mlS角烧瓶中,然后用旋转振荡机W转速18化pm在28°C培 养2天。作为对照,同样地培养枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)MBI600(购入并分离自乐 |^年弓一可湿性粉剂(出光兴产株式会社))。
[0063] (2)各菌的处理方法 对小麦的处理方法: 在用灭菌水将得到的培养液稀释至1 X 107c化/mL的液体中浸溃小麦种子30分钟后,播 种到填装有育苗培育上的盆中。 对拟南芥的处理方法: 在填装有育苗培育±的盆中播种拟南芥后,用灭菌水将得到的培养液稀释至成为1 X 107cf u/mL,取该溶液5血进行灌概处理。 对玉米的处理方法: 将得到的培养液与玉米种子W每Ig种子重量为1 X 108c化地混和,将各培养液涂抹到 种子上。经处理的种子播种到填装有育苗培育±的盆中。 对大豆的处理方法: 将得到的培养液与大豆种子W每Ig种子重量为1 X 107c化地混和,将各培养液涂抹到 种子上。经处理的种子播种到填装有育苗培育±的盆中。
[0064] (3)检查方法 小麦:在播种后3周后测定每个个体的地上部重量。 拟南芥:在播种后3周后测定每个个体的叶面积。 玉米:在播种后4周后测定每个个体的地上部重量。 大豆:在播种后4周后测定每个个体的地上部重量。 分别相对于未处理区算出增加量。
[0065] (4)结果 结果如下表5所示。在任一个植物体中都处理各株,由此与未处理区相比,植物的生长 显著得到促进,与枯草芽胞杆菌MBI600株相比,显示出极高的生长促进效果。
[0066] [表 5-U 小麦 相对于未处理区的鲜重(% )
[006引[表 5-3] 玉米 相对干夫々h巧反的鮮雷(% )
【主权项】
1. 微生物或由这些微生物的菌株诱导而来的突变株,其特征在于,所述微生物选自于 由Bacillus SP.ITB090株(NITE BP-01725)、Bacillus SP.ITB100株(NITE BP-01726)和 Bacillus sp.ITB105株(NITE BP-01727)所组成的组。2. 如权利要求1所述的微生物或由这些微生物的菌株诱导而来的突变株,其特征在于, Bacillus sp.ITB090株(NITE BP-01725)具有序列号1的碱基序列所示的16S rDNA, Bacillus sp.ITB090株(NITE BP-01725)的突变株具有与序列号1的碱基序列有99.5%以 上同源性的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus sp.ITBlOO株(NITE BP-01726)具有序列 号2的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus sp.ITBlOO株(NITE BP-01726)的突变株具有与 序列号2的碱基序列有99.5 %以上同源性的碱基序列所示的16S rDNA,Bac i 1 lus sp.ITB105株(NITE BP-01727)具有序列号3的碱基序列所示的16S rDNA,Bacillus sp.ITB105株(NITE BP-01727)的突变株具有与序列号3的碱基序列有99.5%以上同源性的 碱基序列所示的16S rDNA。3. -种菌体或其培养物,其特征在于,所述菌体或其培养物是权利要求1或2所述的微 生物或其突变株的菌体或其培养物。4. 一种微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂含有权利要求1或2所述的微生物或 其突变株、或者权利要求3所述的菌体或其培养物。5. 如权利要求4所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是植物生长促进剂。6. 如权利要求4所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是植物病害防治剂。7. 如权利要求4所述的微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂是线虫防治剂。8. -种植物生长促进方法,其特征在于,包括用权利要求3所述的菌体或其培养物或者 权利要求5所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。9. 一种植物病害防治方法,其特征在于,包括用权利要求3所述的菌体或其培养物或者 权利要求6所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。10. -种线虫防治方法,其特征在于,包括用权利要求3所述的菌体或其培养物或者权 利要求7所述的微生物制剂对植物或土壤进行处理的步骤。11. 一种植物的栽培方法,其特征在于,包括用权利要求3所述的菌体或其培养物或者 权利要求4~7中任一项所述的微生物制剂对植物进行处理的步骤。
【文档编号】A01G7/00GK106062175SQ201480057082
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2014年10月14日
【发明人】稻井康二, 田中元气, 天木雄介
【申请人】出光兴产株式会社, 日本史迪士生物科学株式会社
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