用于电子器件的化合物的制作方法

用于电子器件的化合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及用于电子器件的化合物。具体地，本发明涉及通式(I)的化合物和其在有机电子器件中的用途，以及包括优选作为空穴传输材料和/或特别是与另外的基质材料结合作为基质材料的通式(I)化合物的有机电子器件。
【专利说明】
用于电子器件的化合物
[00011 本申请是申请日为2010年12月17日、申请号为201080062377.X、发明名称为"用于 电子器件的化合物"的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明涉及用于电子器件的化合物。具体地，本发明涉及通式（I)的化合物，和其 在电子器件中的用途，和包括这些化合物的电子器件。
【背景技术】
[0003] 正在开发许多不同的电子器件应用的有机半导体材料，例如本发明的化合物。
[0004] 例如在US 4539507、US 5151629、EP 0676461 和W0 98/27136中描述了其中本发明 的化合物可以用作功能材料的有机电致发光器件(0LED)的结构。
[0005] 关于有机电致发光器件的性能数据，仍有进一步改进的必要，特别是广泛的商业 用途。在这一点上特别重要的是寿命，有机电致发光器件的效率和工作电压，和实现的色 值。特别是在发蓝色光的电致发光器件的情况下，这对于器件寿命的改进是可能的。
[0006] 另外，希望用作有机半导体材料的化合物具有高的热稳定性和高的玻璃化转变温 度，而且在不分解的情况下可升华。
[0007]此外，现有技术中空穴传输材料情况中的电压通常随着空穴传输层的层厚度增 加。在实践中，通常希望空穴传输层具有更大的层厚度，但这通常产生更高的工作电压和更 差的性能数据的后果。在这一点上，需要新颖的具有高电荷载流子迀移率的空穴传输材料， 能够使较厚的空穴传输层实现略微的工作电压增加。
[0008] 现有技术中芳基胺衍生物已知作为空穴传输和空穴注入材料。该类型基于茚并芴 的材料例如公开在W0 06/100896和W0 06/122630中。上面描述的茚并芴胺存在加工性方面 的缺点:在气相沉积或涂覆过程期间，会发生过早的沉积，因此使工业过程复杂化。另外，已 知的空穴传输材料通常具有低的电子稳定性，这导致包括该化合物电子器件短的寿命。在 这一点上需要进一步改进。
[0009] 此外，需要用于电子器件的可选的基质材料。特别是，需要同时导致良好效率、长 寿命和低工作电压的磷光发光体的基质材料。正是基质材料的性能通常限制有机电致发光 器件的寿命和效率。
[0010] 根据现有技术，味挫衍生物，例如双(味唑基)联苯通常用作基质材料。在这一点上 仍有改进的可能，特别是在材料的寿命和玻璃化转变温度方面。此外，需要改进包括所讨论 材料的电子器件的工作电压。
[0011] 此外，酮(W0 04/093207)，氧化膦，砜(W0 05/003253)和三嗪化合物，例如三嗪基 螺二芴（参看申请W0 05/053055和申请W0 10/015306和W0 10/072300)，用作磷光发光体的 基质材料。特别是对于酮可实现低工作电压和长寿命。在这一点上仍有改进的可能，特别是 在包括二酮化物配体例如乙酰丙酮化物的金属络合物的效率和相容性方面。
[0012]此外，金属络合物，例如BAlq或双[2-(2-苯并噻唑基)苯酸]锌（II)，用作磷光发光 体的基质材料。在这一点上仍需要改进，特别是在工作电压及化学稳定性方面的改进。纯粹 地有机化合物通常比这些金属络合物更加稳定。因此，一些金属络合物对水解敏感，使得处 理所述络合物更加困难。
[0013] 同样，特别使人感兴趣的是提供作为混合基质体系的基质组分的替代材料。在本 申请意义上的混合基质体系被认为是指其中两种或更多种不同的基质化合物与一种或多 种掺杂剂化合物混合在一起用作发光层的体系。这些体系在有机电致磷光器件情况中是特 别使人感兴趣的。对于更详细的信息，参见未公开的申请DE 102009014513.3。
[0014] 作为混合基质体系中的基质组分的可被提及的现有技术的化合物，尤其是CBP(二 咔唑基联苯)和TCTA(三咔唑基三苯基胺）（参考实施例部分表4)。然而，仍需要用作混合基 质体系的基质组分的替代化合物。特别是，需要能实现电子器件工作电压和寿命改进的化 合物。
[0015] 对于荧光0LED，现有技术中使用的尤其是用于发蓝色光电致发光器件的基质材 料，尤其是稠合芳族化合物，特别是蒽衍生物，例如9,10-双（2-萘基）蒽（US 5935721)10 03/095445和CN 1362464公开了9,10-双（1-萘基）蒽衍生物用于0LED中。其它的蒽衍生物公 开在WO 01/076323、W0 01/021729、W0 04/013073、W0 04/018588、W0 03/087023或TO 04/ 018587中。基于芳基取代的芘和窟的基质材料公开在WO 04/016575中。基于苯并蒽衍生物 的基质材料公开在W0 08/145239中。对于高质量的应用，希望具有可利用的其它基质材料， 其优选具有改进的性能。
[0016] 在发蓝色光化合物情况下，可以提及的现有技术是使用芳基乙烯基胺（例如W0 04/013073、W0 04/016575、W0 04/018587)。然而，这些化合物是热不稳定的，不能在没有分 解的情况下蒸发，对于0LED制造这需要高的技术复杂性，因此代表一种技术上的缺点。对于 高质量的应用，因此，希望得到改进的特别是在器件和升华稳定性和发光颜色方面改进的 发光体。
[0017] 总的说来，在电子器件的功能材料的领域中需要优选具有改进性能的替代材料。
[0018] 申请W0 2006/033563和US 2009/0136779特别是公开了其中单个芳基基团彼此桥 接的三芳基胺衍生物。该化合物用作电子器件中的空穴传输材料和/或发光材料。
[0019] 申请W0 10/083871公开了其中芳基基团稠合在哌啶环上的化合物。该化合物用作 电子器件中的空穴传输材料和/或发光材料。
[0020] 此外，未公开的申请DE 102009048791.3公开了含有三嗪基基团的桥接咔唑衍生 物。所述化合物优选用作磷光掺杂剂的基质材料和用作电子传输材料。
[0021] 然而，仍需要改进器件的寿命、效率和工作电压。另外，对于化合物有利的是具有 高热稳定性和高玻璃化转变温度，并在不分解情况下可升华。

【发明内容】

[0022] 因此，本发明涉及通式（I)的化合物
[0023；
[0024] 其中以下适用于存在的符号和标记：
[0025] Y在每次出现时相同或不同地是单键、BR2、C(R2)2、R2C = CR2、Si(R2)2、C = 0、C = NR2、 0、S、SO、S02、PR2、P0R2或NR 2，其中存在至少一个代表单键的基团Y;
[0026] T1、!'2、!'3 在每次出现时相同或不同地是单键、BR2、C(R2)2、R2C = CR2、Si(R2)2、C = 0、 C = NR2、0、S、SO、S〇2、PR2、POR2SNR2;
[0027] Ph是苯基基团，其可被一个或多个基团R1取代；
[0028] Ar1是具有6至30个芳族环原子的芳族环系，其可被一个或多个基团R1取代；
[0029] R\R2 在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl，Br，I，CH0，N(R3)2，C(=0)R 3，P(=0) (妒）2,5(=0)1?3,5(=0)21?3,0?3 = (：(1?3)2，^吣2,31(1?3)3,8(01?3)2,03〇21? 3,011，具有1至40个〇 原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷基基团或具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烷氧 基或硫代烷基基团或具有2至40个C原子的烯基或炔基基团，它们每个可被一个或多个基团 R3取代，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被R3C = CR3、C^C、Si(R3)2、Ge(R3) 2、Sn(R3)2、C =0丄=3丄=36工=冊3、卩（=0)(1?3)、30、302、冊 3、0、3或0)冊3代替，和其中一个或多个!1原 子可被〇、？、(：1、8^1、0~或^) 2代替，或具有5至60个芳族环原子的单或多环的芳族或杂芳族 环系，在每种情况下它们可被一个或多个非芳族基团R 3取代，或具有5至60个芳族环原子的 芳氧基或杂芳氧基基团，它们可被一个或多个非芳族基团R3取代，或这些体系的组合，其中 两个或更多个基团R 1和/或R2可以彼此连接并可以形成单或多环的脂族或芳族环系；
[0030] R3 在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl，Br，I，CH0，N(R4)2，C(=0)R 4，P(=0) (妒)2,3(=0)1?4,5(=0)21?4,0? 4 = (：(1?4)2，^勵2^(1?4)3,8(01?4)2,03〇21? 4,011，具有1至40个〇 原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷基基团或具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烷氧 基或硫代烷基基团或具有2至40个C原子的烯基或炔基基团，它们每个可被一个或多个基团 R4取代，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被R4C = CR4、C^c、Si(R4)2、Ge(R4) 2、Sn(R4)2、C =0丄=3丄=36工=冊4、卩（=0)(1?4)、30、302、冊 4、0、3或0)冊4代替，和其中一个或多个!1原 子可被〇、？、(：1、8^1、0~或^) 2代替，或具有5至60个芳族环原子的单或多环的芳族或杂芳族 环系，在每种情况下它们可被一个或多个非芳族基团R 4取代，或具有5至60个芳族环原子的 芳氧基或杂芳氧基基团，它们可被一个或多个非芳族基团R4取代，或这些体系的组合，其中 两个或更多个基团R 3可以彼此连接并可以形成单或多环的脂族或芳族环系；
[0031] R4在每次出现时相同或不同地是H，D，F，或具有1至20个C原子的脂族、芳族和/或 杂芳族有机基团，其中另外，一个或多个Η原子可被D或F代替;此处两个或更多个相同或不 同的取代基R 4也可以彼此连接且可以形成单或多环的脂族或芳族环系；
[0032] η在每次出现时相同或不同地是0或1，其中η值总和等于1或2,和其中对于n = 0,基 团R1被键合而不是基团Y;
[0033] ml、m2、m3在每次出现时相同或不同地是0或1，其中，对于ml、m2或m3 = 0,基团R1被 键合而不分别是基团?^Τ2或T3;
[0034] ρ 等于〇或 1;
[0035]其中排除以下结构：
[0036]

[0038]其中不超过一个代表通式N(R3)2基团的基团R1可以与通式（I)中单个的三芳基胺 基团键合，其中R3是芳基基团。
【具体实施方式】
[0039] 在本发明的优选实施方式中，对于p = 1和ml =m3 = 0，通式（I)化合物中的基团T2 不能代表单键。在本发明特别的优选实施方式中，在其中P等于1和标记ml、m2和m3值总和等 于1的情况下，TU2和T 3不代表单键。在本发明另外的特别优选实施方式中，如果ml=m3 = 0，通式(I)化合物中的基团T2不能代表单键。
[0040] 以下更详细地解释不超过一个代表通式N(R3)2基团的基团R1可以与通式（I)中单 个的三芳基氨基基团键合的条件，其中R 3是芳基基团。
[0041] 在上述定义的意义上，本发明化合物结构式中的左边部分(通式(la))和右边部分 (通式（lb))代表单个的三芳基氨基基团。
[0042]
[0043]例如，其中R3代表芳基基团的以下指出的通式代表不落入本申请权利要求范围内 的化合物：
[0044]
[0045]如以上解释的，以上显示的通式表示的化合物中，两个基团N(R3)2与单个的三芳基 氨基基团键合，其中R3是芳基基团。
[0046]该情形与以下其中R3代表芳基基团的通式的化合物相同：
[0047]
[0048]相反，其中R3代表芳基基团的以下通式的化合物被本申请权利要求保护：
[0049]
[0050] 这是因为，在这种情况下，如以上解释的，单一基团N(R3)2与单一的三芳基氨基基 团键合，其中R 3代表芳基基团。
[0051] 在本发明意义上的芳基基团包含6至60个C原子;在本发明意义上的杂芳基基团包 含1至60个C原子和至少一个杂原子，条件是C原子和杂原子的总和至少是5。所述杂原子优 选选自N、0和/或S。此处的芳基基团或杂芳基基团被认为是指简单的芳族环，即苯，或简单 的杂芳族环，例如吡啶、啼啶、噻吩等，或稠合(稠）的芳基或杂芳基基团，例如萘、蒽、菲、喹 啉、异喹啉、咔唑等。
[0052] 在本发明意义上的芳族环系在环系中包含6至60个C原子。在本发明意义上的杂芳 族环系在环系中包含5至60个芳族环原子和至少一个杂原子，条件是C原子和杂原子的总和 至少为5。所述杂原子优选选自N、0和/或S。在本发明意义上的芳族或杂芳族环系旨在被认 为是指不必仅包含芳基或杂芳基基团的体系，而是其中另外，多个芳基或杂芳基基团可被 非芳族单元(优选小于非Η原子的10% )连接，例如，sp3-杂化的C、N或0原子。因此，例如，体 系例如9,9'_螺二芴、9,9_二芳基芴、三芳基胺、二芳基醚、芪等也旨在被认为是指本发明的 意义上的芳族环系，如其中两个或更多个芳基基团例如通过直链的或环状的烷基或通过甲 娃烷基基团间断的体系。
[0053] 在每种情况下可被上述提到的基团取代并可以经由任何希望的位置与芳族或杂 芳族环系连接的芳基或杂芳基基团，被认为特别是指衍生于如下物质的基团：苯、萘、蒽、 菲、芘、二氢芘、顏、.茈、荧蒽、苯并蒽、苯并菲、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯 并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、硫芴、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吲哚并 咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、吩 噻嗪、吩〖摇I嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、 喹喔啉并咪唑、騸唑、苯并:卩恶唑、萘并嘯唑、蒽并If唑、菲并I!恶唑、异!J恶唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、二氮杂萘、氮杂咔唑、 苯并咔啉、菲咯啉、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、苯并三唑、1，2，3-1?二唑、1，2，4-?恶二唑、1， 2,5-111二唑、1，3,4-躧二唑、1，2,3-噻二唑、1，2,4-噻二唑、1，2,5-噻二唑、1，3,4-噻二唑、 1，3,5-三嗪、1，2,4-三嗪、1，2,3-三嗪、四唑、1，2,4,5-四嗪、1，2,3,4-四嗪、1，2,3,5-四嗪、 嘌呤、蝶啶、吲嗪和苯并噻二唑，或这些基团的组合。
[0054]具有5-60个芳族环原子，在每种情况下也可被如上定义的基团取代以及可以通过 任何希望的位置与芳族或杂芳族基团连接的芳族或杂芳族环系被认为特别是指衍生于如 下物质的基团：苯、萘、蒽、苯并蒽、菲、苯并菲、芘、蔚、花、荧蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、联 苯、偶苯、三联苯、三亚苯、芴、讳并芴、讳并咔唑、螺二芴、二氢菲、二氢芘、四氢芘、顺式或反 式茚并芴、三聚茚、异三聚茚、螺三聚茚、螺异三聚茚、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并 呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、硫芴、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、口丫 啶、菲啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、吩噻嗪、吩I態I嗪、吡唑、吲唑、咪 唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、驄唑、苯并P恶 唑、萘并嗯唑、蒽并嗯唑、菲并Ρ?唑、异驅唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒 嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、1，5_二氮杂蒽、2，7_二氮杂芘、2，3_二氮杂芘、1，6_二氮杂芘、 1，8-二氮杂芘、4，5-二氮杂芘、4，5，9，10-四氮杂茈、啦嗪、吩嗪、吩_嗪、吩噻嗪、焚红环、二 氮杂萘、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲咯啉、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、苯并三唑、1，2，3-H恶二唑、 1，2,4_罐二唑、1，2,5-_ 二唑、1，3,4-? 二唑、1，2,3_ 噻二唑、1，2,4_ 噻二唑、1，2,5_ 噻二 唑、1，3,4_噻二唑、1，3,5_三嗪、1，2,4_三嗪、1，2,3_三嗪、四唑、1，2,4,5_四嗪、1，2,3,4_四 嗪、1，2，3，5-四嗪、嘌呤、蝶啶、吲嗪和苯并噻二唑。
[0055]为了本发明目的，其中另外，单个Η原子或CH2基团可被在基团R1和R2定义下的上述 提到的基团取代的具有1至40个C原子的直链烷基基团，或具有3至40个C原子的支链或环状 的烷基基团或具有2至40个C原子的烯基或炔基基团，优选被认为是指如下的基团：甲基、乙 基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、 新戊基、正己基、环己基、新己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、2-乙基己基、三氟甲基、 五氟乙基、2,2,2_三氟乙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、 庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基或辛炔基。具 有1至40个C原子的烷氧基或硫代烷基基团优选被认为是指甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、正 丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、仲戊氧基、2-甲基 丁氧基、正己氧基、环己氧基、正庚氧基、环庚氧基、正辛氧基、环辛氧基、2-乙基己氧基、五 氟乙氧基、2,2,2_三氟乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、 仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、仲戊硫基、正己硫基、环己硫基、正庚硫基、环庚硫基、正辛 硫基、环辛硫基、2-乙基己硫基、三氟甲硫基、五氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、乙烯硫基、丙 烯硫基、丁烯硫基、戊烯硫基、环戊烯硫基、己烯硫基、环己烯硫基、庚烯硫基、环庚烯硫基、 辛稀硫基、环辛稀硫基、乙块硫基、丙块硫基、丁块硫基、戊块硫基、己块硫基、庚块硫基或辛 块硫基。
[0056]如果存在基团Y，优选每个基团Y要与在与氮原子结合的键的邻位的基团Ph键合。 [0057]此外，如果存在基团T1、!"2和T3,优选每个基团T 1、!"2和T3要与在与氮原子结合的键 的邻位的Ar1键合。
[0058] 在本发明化合物的优选实施方式中，最多存在2个代表单键的基团Y。特别优选，确 切地存在一个代表单键的基团Y。
[0059] 在本发明另外优选的实施方式中，η值的总和等于1。
[0060] 在本发明特别的优选实施方式中，确切地一个基团Υ代表单键，确切地一个另外的 基团Υ选自 BR2、C(R2)2、Si(R2)2、C = 0、C = NR2、0、S、S0、S02、PR2、P0RqPNR2。
[0061] 此外，优选T1、!12和T3在每次出现时相同或不同地选自单键、C(R 2)2、C = 0、0、S和 NR2。在这种情况下，R2优选选自Η，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个碳原子 的支链烷基基团，或具有6至10个碳原子的芳基基团，其中所述基团每个可被一个或多个基 团R 3取代。
[0062]特别优选T1、!12和T3在每次出现时是单键。此外，此处优选，与如上提及的T 1、!12和T3 两个优选实施方式结合，如果Ρ = 1和ml =m3 = 0，Τ2不代表单键。
[0063]此外，本发明优选
[0064] Y在每次出现时相同或不同地是单键、C(R2)2、C = 0、0、S或NR2,其中存在至少一个 代表单键的基团Y。
[0065] 在这种情况下，R2优选选自Η，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个 碳原子的支链烷基基团，或具有6至10个碳原子的芳基基团，其中所述基团每个可被一个或 多个基团R 3取代。
[0066] 在本发明的优选实施方式中，标记ml、m2和m3值总和等于2。
[0067] 在这种情况下，根据本发明优选确切地两个基团T1、!12之一和T3代表单键，存在的 两个基团T 1、!"2的另一个和T3代表选自以妒)2丄=0、0、5或冊 2的基团。在这种情况下，此外优 选η值总和同时等于1。
[0068] 在本发明另外优选的实施方式中，标记ml、m2和m3值总和等于1。与所述的优选实 施方式结合，在这种情况下优选存在的单个的基团?^Τ 2或T3不代表单键。
[0069] 在本发明另外优选的实施方式中，所有的标记ml、m2和m3等于零。
[0070] 此外，R1优选不是基团N(R3)2,其中R3是芳基基团。
[0071] R1再次进一步优选在每次出现时相同或不同地选自!1，0^，^51(1?3)3或具有1至 20个C原子的直链烷基或烷氧基基团，或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基 基团，它们每个可被一个或多个基团R 3取代，其中一个或多个相邻的或非相邻的CH2基团可 被-(：三(：-、1^ = 0?3、3丨（1?3)2丄=0丄=冊3、冊 3、0、3、0)0或0)冊3代替，或具有5至30个芳族 环原子的芳基或杂芳基基团，它们在每种情况下可被一个或多个基团R 3取代。
[0072] 基团R2优选在每次出现时相同或不同地选自!1，0^，^3以1?3) 34(1?3)2或具有1至 20个C原子的直链烷基或烷氧基基团，或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基 基团，它们每个可被一个或多个基团R3取代，其中一个或多个相邻的或非相邻的CH2基团可 被-(：三(：-、1^ = 0?3、3丨（1?3)2丄=0丄=冊3、冊 3、0、3、0)0或0)冊3代替，或具有5至30个芳族 环原子的芳基或杂芳基基团，它们在每种情况下可被一个或多个基团R 3取代。
[0073] R2特别优选在每次出现时相同或不同地选自H，D，具有1至8个碳原子的直链烷基 基团，具有3至8个碳原子的支链烷基基团，或具有6至18个碳原子的芳基基团，其中所述基 团每个可被一个或多个基团R 3取代。R2非常特别优选等于H，D，甲基或苯基。
[0074] 此外优选本发明的化合物必须包含至少一个基团R2,所述基团R2代表被一个或多 个基团R 3取代的具有6至10个碳原子的芳基基团。本发明的化合物特别优选包含至少一个 基团R2,所述基团R 2代表被一个或多个基团R3取代的苯基基团。
[0075] 此外优选两个或更多个基团R2彼此形成环。特别优选两个基团R2的成环形成螺环 化合物。此外，两个作为基团C(R 2)2的一部分的代表￥、1'1、1'2、1'3或1^的基团妒特别优选形成螺 环化合物。此处L如以下部分中之一所定义的。
[0076] 本发明优选基团R1和R2不代表以下通式(A)至(G)的结构：
[0077]
[0078] 其中以下适用于存在的符号和标记：
[0079] Ar2在每次出现时相同或不同地是具有5-30个芳族环原子的芳族或杂芳族环系， 它们可被一个或多个非芳族基团R 3取代;此处键合到同一 N原子或P原子上的两个基团Ar2也 可以通过单键或选自N(R3)、C(R 3)2或0的桥连基彼此连接；
[0080] R3定义如上；
[0081] p代表0或 1;
[0082]符号*表示其中基团键合的位置。
[0083]根据本发明此外优选基团R1和R2彼此不连接。
[0084] 基团R3优选在每次出现时相同或不同地选自H，D，F，CN，Si(R4)3，N(R 4)2,或具有1至 20个C原子的直链烷基或烷氧基基团，或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基 基团，它们每个可被一个或多个基团R 4取代，其中一个或多个相邻的或非相邻的CH2基团可 被-(：三(：-、1^ = 0?4、3丨（1?4)2丄=0丄=冊4、冊 4、0、3、0)0或0)冊4代替，或具有5至30个芳族 环原子的芳基或杂芳基基团，它们在每种情况下可被一个或多个基团R 4取代。
[0085] 本发明的通式（I)的化合物也可以表示为两个通式（II)和（III)之一：
[0086]
123 其中存在的符号和标记如以上指出的定义。 2 对于通式(111)的化合物，如果ml =m3 = 0，优选基团T2不代表单键。 3
[0089] 基团Ph的优选实施方式符合通式(Ph-Ι)和(Ph-2):
[0090]
[0091] 通过虚线表示与两个氮原子结合的键，或与氮原子和与基团Ar1结合的键，如果基 团Y存在，则符号#标记与基团Y键合的位置，和其中该结构可被以上定义的基团R 1在所有的 空位取代。
[0092]基团Ar1的优选实施方式符合以下的通式(Αι^-Ι)至(Ar1-?):
[0093]
1234567 其中 2 L 在每次出现时相同或不同地选自 BR2、C(R2)2、R2C = CR2、Si(R2)2、C = 0、C = NR2、0、 S、SO、S〇2、PR2、POR2 和 NR2; 3 其中通过虚线表示与基团Ph和与氮原子结合的键，如果基团T1、!"2或T3存在，则符 号#标记与基团Τ 1、!·2或Τ3键合的位置，和其中所述基团可被以上定义的基团R1在所有的空 位取代。 4
[0097]在本发明的优选实施方式中， 5
[0098] L在每次出现时相同或不同地选自C(R2)2、C = 0、0、S和NR2。 6 在这种情况下，R2优选选自Η，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个 碳原子的支链烷基基团，或具有6至10个碳原子的芳基基团，其中所述基团每个可被一个或 多个基团R 3取代。 7 L非常特别优选在每次出现时相同或不同地选自C(R2)2和NR2。
[0101 ]在这种情况下，R2优选选自Η，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个 碳原子的支链烷基基团，或具有6至10个碳原子的芳基基团，其中所述基团每个可被一个或 多个基团R3取代。
[0102]根据本发明优选Ar1代表具有6至20个芳族环原子的被一个或多个基团R1取代的芳 族环系。Ar1特别优选是具有6至18个芳族环原子的只包括苯基基团并被一个或多个基团R1 取代的芳族体系。在本发明特别优选的实施方式中，Ar1是被一个或多个基团R1取代的苯基 基团。
[0103]基团Ar1特别优选的实施方式符合以下通式(ΑγΜ)至:
[0104]
[0105]
[0106；
12 其中通过虚线表示与基团Ph和与氮原子结合的键，如果存在基团T1、!"2或T3,符号# 标记与基团Τ 1、!·2或Τ3键合的位置，其中所述基团可被基团R1在所有的空位上取代，和所述 基团R 1可以彼此连接，且可以因此形成另外的脂族或芳族环。 2 以下通式(1-1)至(1-55)表示本发明通式(I)化合物的特别优选的实施方式：
[0109]
[0110]
[0111]
[0112]
[0113]
[0114]
12345 其中基团L和R1如上所述定义。以上指出的通式中的L在每次出现时相同或不同地 非常特别优选选自C(R 2)2和NR2。 2 在这种情况下，R2优选选自Η，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个 碳原子的支链烷基基团，或具有6至10个碳原子的芳基基团，其中所述基团每个可被一个或 多个基团R 3取代。 3 通常，在本申请中提及的优选和特别的优选实施方式能够根据本发明依照要求彼 此结合。 4 特别是，对于所述的优选实施方式，优选六-乂^^^竹^和以皮此组合。 5 通式(I)的优选化合物的例子是以下描绘的结构。
[0120]
[0121]
[0122]
[0123]
[0124]
[0125]
[0126]
[0127]
[0128]
[0129]
[0130]
[0131]
[0132]
[0133]
[0134] 本发明的化合物能够通过本领域普通技术人员熟知的合成步骤获得，例如过渡金 属催化的偶联反应和酸催化的闭环反应。
[0135] 因此，例如，如果卤素取代的基团Ar1存在于本发明化合物的前体分子中，通过 Hartwig-Buchwald偶联能够引入二芳基氨基基团。
[0136] 以下方案1显示在合成本发明化合物中重要中间体的各种桥接三芳基胺单元(A-E)的合成。
[0137] 通常，以下方案中的R和R'代表如以上R1和R2所定义的基团。
[0138] 方案 1
[0139]
[0140]

[0149] 此外本发明涉及制备通式（I)化合物的方法，其特征在于进行至少一个闭环反应 用于引入桥连基团YJ^T^T^L。
[0150] 任选闭环反应能够随后为偶联反应，用于引入二芳基氨基基团。或者，所述二芳基 氨基基团可以已经存在于分子中，之后引入桥连基团。
[0151] 如上所述本发明的化合物，特别是被反应性离去基团例如溴、碘、硼酸或硼酸酯取 代的化合物，能够用作制备相应的低聚物、树枝状大分子或聚合物的单体。此处低聚或聚合 优选通过卤素官能团或硼酸官能团进行。
[0152] 因此，本发明还涉及包括一种或多种通式（I)化合物的低聚物、聚合物或树枝状大 分子，其中与聚合物、低聚物或树枝状大分子结合的键可以位于在通式（I)中被R 1或R2取代 的任何希望的位置。取决于通式(I)化合物的连接，该化合物是低聚物或聚合物的侧链部分 或主链部分。在本发明意义上的低聚物被认为是指由至少三个单体单元构成的化合物。在 本发明意义上的聚合物被认为是指由至少十个单体单元构成的化合物。本发明的聚合物、 低聚物或树枝状大分子可以是共辄、部分共辄或非共辄的。本发明的低聚物或聚合物可以 是直链的、支链的或树枝状的。在以线性方式连接的结构中，通式（I)的单元能够彼此直接 地连接，或它们能够通过二价基团彼此连接，例如通过取代或未取代的亚烷基基团，通过杂 原子，或通过二价芳族或杂芳族基团连接。在支链和树枝状结构中，通式（I)的三个或更多 个单元例如可以经由三价或多价基团连接，例如经由三价或多价芳族或杂芳族基团连接， 以得到支链或树枝状的低聚物或聚合物。
[0153]对于低聚物、树枝状大分子和聚合物中的通式(I)的重复单元，适用如上所述对于 通式（I)化合物相同的优选。
[0154]为制备低聚物或聚合物，将本发明的单体均聚或与另外的单体共聚。适当的和优 选的共聚单体选自芴（例如根据EP 842208或W0 00/22026)，螺二芴（例如根据EP 707020、 EP 894107或W0 06/061181)，对苯撑（例如根据W0 92/18552)，咔唑（例如根据W0 04/ 070772和W0 04/113468)，噻吩（例如根据EP 1028136)，二氢菲（例如根据W0 05/014689或 TO 07/006383)，顺式和反式茚并芴(例如根据W0 04/041901或W0 04/113412)，酮（例如根 据TO 05/040302)，菲（例如根据W0 05/104264或W0 07/017066)或同样这些单元的多个。聚 合物、低聚物和树枝状大分子通常也包含其它的单元，例如发光(荧光或磷光)单元，例如乙 烯基三芳基胺（例如，根据W0 07/068325)，或磷光金属络合物(例如，根据W0 06/003000)， 和/或电荷传输单元，特别是基于三芳基胺的那些。
[0155] 本发明的聚合物、低聚物和树枝状大分子具有有利的性能，特别是长寿命、高效率 和良好的彩色坐标。
[0156] 本发明聚合物和低聚物通常通过聚合一种或多种类型的单体制备，其至少一种单 体导致聚合物中通式（I)的重复单元。适当的聚合反应为本领域普通技术人员熟知并描述 于文献中。导致C-C或C-N连接的特别适当的和优选的聚合反应是以下反应：
[0157] (A)SUZUKI 聚合；
[0158] (B) YAMAMOTO 聚合；
[0159] (C)STILLE 聚合;和
[0160] (D)HARTWIG-BUCHWALD 聚合。
[0161] 通过这些方法能够进行聚合的方式和然后聚合物从反应介质中分离去并提纯的 方式是本领域普通技术人员熟知的，这详细地描述于文献中，例如WO 03/048225、W0 04/ 037887和W0 04/037887 中。
[0162] 因此，本发明也涉及制备本发明聚合物、低聚物和树枝状大分子的方法，其特征在 于它们通过SUZUKI聚合、YAMAMOTO聚合、STILLE聚合或HARTWIG-BUCHWALD聚合制备。本发明 的树枝状大分子能够通过本领域普通技术人员熟知的方法或与此类似的方法制备。适当的 方法描述于文献中，例如在Frechet，Jean M.J. ; Hawker，Craig J ·，"Hyperbranched polyphenylene and hyperbranched polyesters : new soluble , three-dimensional, reactive polymers"（超支化聚苯撑和超支化聚酯：新型可溶的三维反应性聚合物）， Reactive&Functional Polymers (反应性和功能性聚合物）（1995)，26(1-3)，127-36; Janssen,H.M.；Meijer,E.ff.,uThe synthesis and characterization of dendritic molecules"（树枝状分子的合成和表征），Materials Science and Technology(材料科学 和技术）（1999)，20(Synthesis of Polymers(聚合物的合成）），403-458; Tomalia，Donald A.，"Dendrimer molecules"（树枝状大分子），Scientific American(科学美国人）（1995)， 272(5)，62-6;W0 02/067343A1和W0 2005/026144A1中。
[0163] 本发明通式（I)的化合物适合用于电子器件中，特别是有机电致发光器件(0LED) 中。取决于取代，化合物用于不同的功能和层中。
[0164] 因此，本发明还涉及本发明通式(I)的化合物在电子器件中的用途。此处的电子器 件优选选自有机集成电路(0-IC)、有机场效应晶体管(0-FET)、有机薄膜晶体管(0-TFT)、有 机发光晶体管(0-LET)、有机太阳能电池(0-SC)、有机光学探测器、有机光感受器、有机场猝 熄器件(0-FQD)、发光电化学电池(LEC)、有机激光二极管(Ο-laser)和特别优选有机电致发 光器件(0LED)。
[0165] 本发明还涉及制剂，其包括至少一种通式(I)化合物或含有至少一种通式(I)单元 的聚合物、低聚物或树枝状大分子，和至少一种溶剂，优选有机溶剂。
[0166] 此外本发明还涉及包括至少一种通式（I)化合物的电子器件。此处的电子器件优 选选自如上提及的器件。特别优选包括阳极、阴极和至少一个发光层的有机电致发光器件， 其特征在于至少一个有机层，可以是发光层、空穴传输层或另外的层，包括至少一种通式 (I)的化合物。
[0167] 除了阴极、阳极和发光层，所述有机电致发光器件也可以包括另外的层。这些例如 是在每种情况下选自一个或多个空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子传输层、电子 注入层、电子阻挡层、激子阻挡层、电荷产生层（IDMC 2003，Taiwan;Session 210LED(5)， T.Matsumoto，T·Nakada，J·Endo，K.Mori，N·Kawamura，A·Yokoi，J·Kido，Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer(具有电荷产生层的多光子有机EL 器件））和/或有机的或无机的p/n结。然而，应该指出没有必要必须存在这些层的每一个，所 述层的选择总是取决于使用的化合物，特别是也取决于它是荧光电致发光器件还是磷光电 致发光器件。
[0168] 所述有机电致发光器件也可以包括多个发光层。在这种情况下这些发光层特别优 选总共具有多个在380nm和750nm之间的发光峰值，导致总体上白色发光，即，在发光层中使 用能够发荧光或发磷光，和发蓝色和黄色、橙色或红色光的不同的发光化合物。特别优选三 层体系，g卩，具有三个发光层的体系，其中这些层的至少一个包括至少一种通式（I)的化合 物，其中所述三层显示蓝色、绿色和橙色或红色发光（对于基本结构，例如见W0 05/ 011013)。或者和/或另外，本发明的化合物也可以存在于空穴传输层中。同样适合于白色发 光的是那些具有宽带发光频带且因此显示白色发光的发光体。
[0169] 在本发明的优选实施方式中，通式（I)的化合物用作空穴传输材料。因而，该化合 物优选用于空穴传输层和/或空穴注入层中。在本发明意义上的空穴注入层是与阳极直接 相邻的层。为了本发明的目的，空穴传输层是位于空穴注入层和发光层两者之间的层。空穴 传输层能够与发光层直接相邻。如果通式(I)的化合物用作空穴传输材料，则它们优选掺杂 有电子受体化合物，例如掺杂有F4-TCNQ或描述在EP 1476881或EP 1596445中的化合物。如 果通式（I)化合物用作空穴传输层的空穴传输材料，则该化合物能够作为纯材料使用，即， 在空穴传输层中比例为100%，或它能够与其它的化合物在空穴传输层中结合使用。
[0170] 根据本发明，优选通式（I)的化合物用于包括一种或多种磷光发光体的电子器件 中。此处的化合物可用于空穴传输层、空穴注入层或发光层中，特别优选用于空穴传输层 中。
[0171]在本发明另外的实施方式中，通式(I)的化合物用作发光材料、优选磷光掺杂剂的 基质材料。在这种情况下，通式(I)化合物特别优选用作有机电致发光器件中发光材料的基 质材料。
[0172] 在本发明另外优选的实施方式中，所述有机电致发光器件也可以包括多个发光 层，其中至少一个发光层包括至少一种通式(I)的化合物和至少一种发光体，优选磷光发光 体。
[0173] 基于包括发光体和基质材料的整个混合物，包括通式（I)化合物和用于发光层的 磷光发光体的混合物优选包括99至50体积％、优选98至50体积％、特别优选97至60体积％、 特别是95至85体积％的通式（1)的化合物。相应地，基于包括发光体和基质材料的整个混合 物，该混合物包括1至50体积％、优选2至50体积％、特别优选3至40体积％、特别是5至15体 积％的所述磷光发光体。
[0174] 本发明另外的优选实施方式是本发明的化合物与其它基质材料结合用作磷光发 光体的基质材料。能够与本发明化合物组合使用的特别适当的基质材料是芳族酮，芳族氧 化膦或芳族亚砜或砜，例如根据WO 04/013080、W0 04/093207、W0 06/005627或申请W0 10/ 006680,三芳基胺，咔唑衍生物，例如CBP(N，N-二咔唑基联苯）或公开在WO 05/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527或WO 08/086851 中的咔唑衍生物，吲哚并咔唑 衍生物，例如根据W0 07/063754或W0 08/056746,氮杂咔唑衍生物，例如根据EP 1617710、 EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160,双极性基质材料，例如根据W0 07/137725,硅 烷，例如根据W0 05/111172，氮杂硼杂环戊二烯或硼酸酯，例如根据W0 06/117052，三嗪衍 生物，例如根据申请WO 10/015306、W0 07/063754、W0 08/056746,锌络合物，例如根据 EP652273或W0 09/062578,二氮杂噻咯或四氮杂噻咯衍生物，例如根据申请W0 10/054729， 或二氮杂磷杂环戊二烯衍生物，例如根据申请W0 10/054730，或茚并咔唑衍生物，例如根据 未公布的申请DE102009023155.2。
[0175] 适当的磷光化合物（=三重态发光体)特别是经适当的激发时发光、优选在可见区 发光的化合物，其另外包含至少一个原子序数大于20、优选大于38且小于84、特别优选大于 56且小于80的原子。使用的磷光发光体优选是包含铜、钼、钨、铼、钌、锇、铑、铱、钯、铂、银、 金或铕的化合物，特别是包含铱或铂的化合物。
[0176] 上面描述的发光体例子被如下申请公开:WO 00/70655、W0 01/41512、W0 02/ 02714、W0 02/15645、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、W0 05/033244、W0 05/019373 和US 2005/0258742。一般说来，如现有技术中用于磷光OLED的和如在有机电致发光领域中 的本领域普通技术人员熟知的所有使用的磷光络合物都是适当的，本领域普通技术人员在 不付出创造性劳动的情况下能够使用其它的磷光络合物。
[0177] 通过以下表展现了适当的磷光发光体化合物的例子：
[0178]
[0179]
[0180]
[0181]
[0182]
[0183]
[0184]
[0185]
[0186]
[0187]
[0188]
[0189] 在本发明另外的实施方式中，通式（I)的化合物用于包括单重态发光体化合物的 发光层和包括三重态发光体化合物的发光层之间的夹层。在这一点上，参见申请W0 10/ 115498。如果本发明的化合物用于夹层，则优选这种夹层用于包括含三重态发光体化合物 的发绿色光层和含单重态发光体化合物的发蓝色光层之间的三个发光层的电子器件中。
[0190] 在本发明的另外优选实施方式中，通式(I)的化合物用作发光层中的发光材料。如 果至少一个稠合的芳基或杂芳基基团或其它的二芳基氨基取代基存在于该分子中，则通式 (I)化合物特别适合作为发光材料。
[0191] 如果通式（I)的化合物用作发光层中的发光材料，则优选将其与基质材料结合使 用。在包括基质和掺杂剂的体系中，基质材料被认为是指以较高的比例存在于体系中的组 分。在包括基质和多种掺杂物的体系中，基质被认为是指在该混合物中比例最高的组分。
[0192] 在发光层混合物中通式（I)化合物的比例为0.1至50.0体积％，优选为0.5至20.0 体积％，特别优选为1. 〇至10. 〇体积％。相应地，基质材料的比例为50.0至99.9体积％，优选 为80.0至99.5体积％，特别优选为90.0至99.0体积％。
[0193] 本发明优选的基质材料是如下部分中列出的。
[0194] 以下提及优选用于本发明电子器件中用于各个功能的材料。
[0195] 优选的发光体材料选自以下类:单苯乙烯基胺、二苯乙烯基胺、三苯乙烯基胺、四 苯乙烯基胺、苯乙烯基膦、苯乙烯基醚和芳基胺。单苯乙烯基胺被认为是指包含一个取代或 未取代苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。二苯乙烯基胺被认为是指包含两 个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。三苯乙烯基胺被认为 是指包含三个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合物。四苯乙烯 基胺被认为是指包含四个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一种胺优选芳族胺的化合 物。所述苯乙烯基基团特别优选是芪，其也可以被进一步取代。类似于胺，定义相应的膦和 醚。在本发明意义上的芳基胺或芳族胺被认为是指包含直接键合到氮上的三个取代或未取 代的芳族或杂芳族环系的化合物。至少一个这些芳族或杂芳族环系优选是稠合的环系，其 特别优选具有至少14个芳族环原子。其优选的例子是芳族蒽胺、芳族蒽二胺、芳香芘胺、芳 族芘二胺、芳族窟胺或芳族?二胺。芳族蒽胺被认为是指其中一个二芳基氨基基团直接与 蒽基团优选在9-位键合的化合物。芳族蒽二胺被认为是指其中两个二芳基氨基基团直接与 蒽基团优选在9,10-位键合的化合物。类似地，定义芳族芘胺、芘二胺、窟胺和鹿二胺，其中 二芳基氨基基团优选与芘在1-位或在1，6_位键合。进一步优选的发光体材料选自茚并芴胺 或茚并芴二胺，例如根据W0 06/122630,苯并茚并芴胺或苯并茚并芴二胺，例如根据W0 08/ 006449,和二苯并茚并芴胺或二苯并茚并芴二胺，例如根据W0 07/140847。苯乙烯基胺类的 发光体材料的例子是取代或未取代的三芪胺或描述于WO 06/000388、W0 06/058737、W0 06/000389、W0 07/065549和WO 07/115610中的发光体材料。此外，优选公开在申请WO 10/ 012328中的稠合的烃。
[0196] 此外优选的发光体材料是本发明通式(I)的化合物。
[0197] 此外适宜的发光体材料是以下表中描绘的结构，和公开在JP06/001973、W0 04/ 047499、TO 06/098080、TO 07/065678、US 2005/0260442和TO 04/092111 中的这些结构的 衍生物。
[0198]
[0199]
[0200]
[0201]
[0202] 本发明电子器件中适当的基质材料是各种类别物质的材料。优选的基质材料选自 如下的类:低聚亚芳基(根据EP 676461的例如2,2'，7,7'_四苯基螺二芴，或二萘基蒽），特 别是含有稠合芳族基团的低聚亚芳基，低聚亚芳基亚乙烯基（例如根据EP 676461的DPVBi 或螺-DPVBi )，多足金属络合物（例如根据W0 04/081017 )，空穴传导化合物（例如根据W0 04/058911)，电子传导化合物，特别是酮、氧化膦、亚砜等（例如根据W0 05/084081和W0 05/ 084082)，阻转异构体(例如根据W0 06/048268)，硼酸衍生物（例如根据W0 06/117052)，或 苯并蒽(例如根据W0 08/145239)。此外适当的基质材料也可以是本发明的化合物。除本发 明的化合物之外，特别优选的基质材料选自如下的类别:含萘、蒽、苯并蒽和/或芘或这些化 合物的阻转异构体的低聚亚芳基，低聚亚芳基亚乙烯基，酮，氧化膦和亚砜。除本发明的化 合物之外，非常特别优选的基质材料选自如下的类别:含蒽、苯并蒽、苯并菲和/或芘或这些 化合物的阻转异构体的低聚亚芳基。在本发明意义上的低聚亚芳基旨在被认为是指其中至 少三个芳基或亚芳基基团彼此键合的化合物。
[0203] 适当的基质材料例如是在以下表中描绘的材料，和公开在W0 04/018587、W0 08/ 006449、US 5935721、US 2005/0181232、JP 2000/273056、EP 681019、US 2004/0247937和 US 2005/0211958中的这些材料的衍生物。
[0204]
[0205]
[0206]
[0207] 可用于本发明有机电致发光器件的空穴注入或空穴传输层，或电子传输层中适宜 的电荷传输材料例如是在Y.Shirota等人在Chem.Rev.(化学综述)2007，107(4)，953-1010 中公开的化合物，或用于这些层中现有技术的其它材料。
[0208] 有机电致发光器件的阴极优选包括具有低逸出功的金属、金属合金或多层结构， 其包含不同金属例如碱土金属、碱金属、主族金属或镧系元素（例如〇&、1^、]\^、41、111、]\^、 Yb、Sm等）。同样适当的是包括碱金属或碱土金属和银的合金，例如包括镁和银的合金。在多 层结构情况下，除所述金属之外，也可以使用具有相对高逸出功的其它金属例如Ag或A1，在 这种情况下，通常使用金属的组合，例如Ca/Ag或Ba/Ag。也可以优选在金属阴极和有机半导 体之间引入具有高介电常数材料的薄的夹层。适合于该目的的例如是碱金属氟化物或碱土 金属氟化物，但也可以是相应的氧化物或碳酸盐(例如LiF、Li 20、BaF2、Mg0、NaF、CsF，Cs2C03 等）。此外，8-羟基喹啉锂(LiQ)能用于该目的。该层的层厚度优选为0.5至5nm。
[0209] 所述阳极优选包括具有高逸出功的材料。所述阳极优选具有相对于真空大于 4.5eV的逸出功。适于该目的的一方面是具有高氧化还原电势的金属，例如Ag、Pt或Au。另一 方面，也可以优选金属/金属氧化物电极(例如Al/Ni/NiO x、Al/PtOx)。对于某些应用，至少一 个电极必须是透明的，以利于有机材料辐射(有机太阳能电池），或耦合输出光（〇LED、〇-laser)。优选的结构使用透明阳极。此处优选的阳极材料是导电的混合金属氧化物。特别优 选氧化锡铟（ΙΤ0)或氧化铟锌（ΙΖ0)。此外优选导电的掺杂有机材料，特别是导电的掺杂聚 合物。
[0210] 所述器件被适当地(取决于应用）结构化，提供以电接触和最后被密封，因为本发 明器件的寿命在水和/或空气存在下会缩短。
[0211]在优选实施方式中，本发明的有机电致发光器件特征在于借助于升华方法施加一 个或多个层，其中在真空升华设备中，在小于1〇_5毫巴、优选小于1〇_6毫巴的初压下通过气 相沉积施加所述材料。然而，此处所述初压也可以甚至更低，例如小于1〇_ 7毫巴。
[0212] 同样优选如下有机电致发光器件，其特征在于通过ovro(有机气相沉积)方法或借 助于载气升华施加一个或多个层，其中，在1〇_ 5毫巴至1巴的压力下施加所述材料。该方法中 的特别的例子是0VJP(有机蒸气喷印）方法，其中所述材料通过喷管直接施加，因此是结构 化的（例如M.S.Arnold等人，Appl.Phys.Lett.(应用物理快报）2008，92,053301)。
[0213] 此外优选如下有机电致发光器件，其特征在于从溶液中例如通过旋涂，或通过任 何希望的印刷方法例如丝网印刷、柔性版印刷、喷嘴印刷或平版印刷，但是特别优选LITI (光引发热成像，热转印）或喷墨印刷产生一个或多个层。对于这种目的通式(I)的可溶性的 化合物是必要的。通过适当取代所述化合物实现高的溶解性。
[0214] 为制造本发明的有机电致发光器件，此外优选从溶液中施加一个或多个层和通过 升华方法施加一个或多个层。
[0215] 根据本发明，包括一种或多种通式(I)化合物的电子器件能够用于显示器中，作为 照明应用中的光源，作为医疗和/或化妆应用中的光源(例如光疗法）。
[0216] 本发明的化合物具有优异的空穴迀移率，因此非常高度地适合作为空穴传输材 料。所述高空穴迀移率能够降低工作电压，改进包括本发明化合物的电子器件的使用寿命。 此外，当本发明化合物用于电子器件中时导致更高的器件功率效率。
[0217] 此外，通式(I)的化合物优异之处在于在溶液中高度的氧化稳定性，这在化合物纯 化和处理期间和当其用于电子器件中时具有有利的效果。
[0218] 此外，所述化合物高度适合用作混合基质体系中的基质材料，其中它们优选导致 工作电压降低，和电子器件寿命的增加。
[0219]此外，通式（I)的化合物是温度稳定的，因此能够在基本上不分解的情况下升华。 因此，简化了化合物的纯化，所述化合物能够以更高的纯度获得，这对包括所述材料的电子 器件的性能数据产生积极的影响。特别是，因此能够制备具有更长使用寿命的器件。
[0220] 通过以下实施例更详细地解释本发明，但不希望由此限制本发明。
[0221] 实施例
[0222] A)实施例1至30本发明化合物的合成
[0223]除非另外注明，以下合成在保护气体气氛下进行。该原料能够购买自ALDRICH或 ABCR(乙酸钯（II)、三邻甲苯基膦、无机物、溶剂）。根据文献能够合成8,8_二甲基吲哚并[3， 2，1-如]吖啶和7,7，11，11-四甲基-7!1，11!1-苯并[1，8]吲哚并[2,3,4,5,6-(1 6]吖啶 (Chemische Berichte(化学学报）1980，113(1)，358-84)。8!1-吲哚并[3,2，l-de]吩嗪 (Journal of the Chemical Society(化学会志）1958,4492_4)和B-[4_(l-苯基-1H-苯并 咪挫-2-基）苯基]硼酸(Advanced Functional Materials(先进功能材料）2008，18(4)， 584-590)，2_溴吲哚并[3,2，l-jk]咔唑和吲哚并[3,2,1-jk]咔唑硼酸（Chemistry A European Journal(欧洲化学期刊A)，2009,15(22) ,5482-5490)，Ν-[1，Γ-联苯]-4-基-9， 9-二甲基-9Η-芴-2-胺(TO 2006073054)和7-溴-2，12-二甲基-10-苯基-10，12-二氢-10-氮 杂茚并[2,1-b]芴(见迄今未公开的申请DE 102009023155.2)的合成同样是文献中已知的。
[0224] 实施例1:3-溴-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶
[0225]
12345 2-(3-溴-9H-咔唑)苯甲酸甲酯： 2 在2000ml DMF中，将62g(207mmol)2-(9H-咔唑）苯甲酸甲酯冷却到-10°C，分份加 入37.38(207臟〇1)呢3，将混合物在室温下搅拌611。随后将5001111水加入到该混合物中，然后 用CH 2C12提取。使用硫酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热甲苯洗涤产品 并用抽吸过滤。 3 产率:728(19〇111111〇1)，理论值的92%，根据 1!1-匪1?的纯度为约98%。 4 2-[2-(3_溴咔唑-9-基)苯基]丙-2-醇： 5 将81g(213mmol)2-(3-溴-9H-咔唑）苯甲酸甲酯溶解在1500ml干燥四氢呋喃中，并 脱气。将该混合物冷却到-78°C，在40分钟时间内加入569ml (854mmo 1)甲基锂。将该混合物 在lh时间内放置温热到-40°C，通过TLC监控反应。当反应完全时，在-30°C下用甲醇小心地 猝灭。将反应溶液蒸发到1/3，加入1L CH2C12，洗涤混合物，使用硫酸镁干燥有机相并蒸发。
[0231] 产率:738(193臟〇1)，理论值的91%，根据 1!1-匪1?的纯度约为94%。
[0232] 6-溴-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶：
[0233] 将16.3g(44mmol)2-[2-(3-溴咔唑-9-基）苯基]丙-2-醇溶解在1200ml脱气甲苯 中，加入40g多磷酸和28ml甲磺酸的悬浮液，将所述混合物在60°C下加热lh。冷却该配料，加 入水。固体沉淀出来，并将其溶解在CH 2C12/THF( 1:1)中。使用20%的NaOH小心地使溶液成为 碱性，进行相分离，并使用MgS04干燥。通过搅拌用庚烷洗涤获得的固体。产率：13.5g (37mmol)，理论值的87%，根据1H-NMR的纯度约为95%。
[0234] 实施例2:6-溴-8，8-二甲基-3-苯基-8H-吲哚并「3，2，1-de 1吖啶
[0235]
123456789101112 2-(3-苯基-9H-咔唑)苯甲酸甲酯： 2 将 85g(350mmol)3-苯基-9H-咔唑、63ml(262mmol)2-碘代苯甲酸甲酯、87g (631mmol)碳酸钾和9.3g(35mmol)18-冠-6首先在保护气体下引入1200ml的DMF中，在130°C 下加热86h。随后蒸发所述混合物，通过搅拌利用热庚烷洗涤，通过色谱法(庚烷/CH2C12 1: 1)提纯。通过搅拌用热己烷洗涤产品并用抽吸过滤。 3 产率:828(219臟〇1)，理论值的62%，根据 1!1-匪1?的纯度约为97%。 4 2-(3-溴-6-苯基-9H-咔唑)苯甲酸甲酯： 5 将 78.48(207111111〇1)2-(3-苯基-9!1-咔唑）苯甲酸甲酯在20001111的01^中冷却到-10 °C，分份加入37.3 8(207臟〇1)呢3，将混合物在室温下搅拌611。随后将5001111水加入到该混合 物中，然后用CH 2C12提取。使用硫酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热甲苯 洗涤产品并用抽吸过滤。 6 产率:91.48(200臟〇1)，理论值的95%，根据 1!1-匪1?的纯度约为98%。 7 2-[2-(3_溴-6-苯基咔唑-9-基)苯基]丙-2-醇： 8 将97g (213mmo 1) 2- (3-溴-6-苯基-9H-咔唑）苯甲酸甲酯溶解在1500ml的干燥四氢 9 呋喃中，并脱气。将该混合物冷却到-78°C，在40分钟时间内加入569ml (854mmol)甲基锂。将 10 该混合物在lh时间内放置温热到-40°C，通过TLC监控反应。当反应完全时，在-30 °C下用甲 11 醇小心地猝灭。将反应溶液蒸发到1/3，加入1L CH2C12，洗涤混合物，使用硫酸镁干燥有机相 12 并蒸发。
[0244] 产率:93.48(204臟。1)，理论值的96%，根据1!1-匪1?的纯度为约96%。
[0245] 6-溴-8，8-二甲基-3-苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶：
[0246] 将20g(43.6mmol)2-[2-(3-溴-6-苯基咔唑-9-基）苯基]丙-2-醇溶解在1200ml脱 气的甲苯中，加入40g多磷酸和28ml甲磺酸的悬浮液，将所述混合物在60°C下加热lh。冷却 该配料，加入水。固体沉淀出来，并将其溶解在CH 2C12/THF(1:1)中。使用20%的NaOH小心地 使溶液成为碱性，进行相分离，并使用MgS0 4干燥。通过搅拌用庚烷洗涤获得的固体。产率： 16.3g(37mmol)，理论值的84%，根据1H-NMR的纯度约为95%。
[0247] 实施例3:3-溴-8，8_二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶
[0248]
[0249] 首先将6.38(22.2臟〇1)8,8-二甲基吲哚并[3,2，卜(^]吖啶引入1501111的〇1 2(：12中。 随后在-15°C避光下逐滴加入3.9g(22.3mmol)NBS在100ml乙腈中的溶液，将所述混合物在 室温下搅拌另外4h。为了处理，将150ml水加入到所述混合物中，然后利用CH 2C12提取。使用 硫酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热己烷洗涤产品并用抽吸过滤。
[0250] 产率:4.5g( 12mmol)，理论值的57 %，根据1H-NMR的纯度为约97 %。
[0251 ] 实施例4:3，6-二溴-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶
[0252]
[0253] 首先将 6.38(22.2臟〇1)8,8-二甲基吲哚并[3,2，1-(16]吖啶引入1501111的〇12(：1 2中。 随后，在避光-15°C下逐滴加入8g(45. lmmol )NBS在100ml乙腈中的溶液，将所述混合物在室 温下搅拌另外的4h。为了处理，将150ml水加入到所述混合物中，然后利用CH 2C12提取。使用 硫酸镁干燥有机相，在真空下除去溶剂。通过搅拌用热己烷洗涤产品并用抽吸过滤。
[0254] 产率:7.3g(16mmol)，理论值的75%，根据1H-NMR的纯度约为97%。
[0255] 实施例5:10-溴-8,8-二甲基-3,6-二苯基-8H-吲哚并「3,2,1-del吖啶
[0256]
1234 8，8-二甲基-3，6-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶： 2 将19.8g(45mmol)3,6-二溴-8,8-二甲基-8H-吲哚并[3,2，l-de]吖啶、11.4g 3 (94mmol)苯硼酸和164ml饱和碳酸氢钠溶液悬浮在1500ml甲苯和150ml乙醇中。将1.9g 4 (1.6mmo 1) Pd (PPh3) 4加入到该悬浮液中，将所述反应混合物加热回流16h。冷却之后，分离去 有机相，将其通过硅胶过滤，用200ml水洗涤三次，随后蒸发至干。
[0259] 产率:18.5g(42mmol)，理论值的95%，根据1H-NMR的纯度约为98%。
[0260] 10-溴-8，8-二甲基-3，6-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶：
[0261 ]首先将9.6g(22.2mmol )8，8-二甲基-3，6-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶引入 150ml的CH2C12中。随后在-15°C避光下逐滴加入3.9g(22.3mmol)NBS在100ml乙腈中的溶液， 将所述混合物在室温下搅拌另外4h。为了处理，将150ml水加入到所述混合物中，然后利用 CH2C12提取。使用硫酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热己烷洗涤产品并 用抽吸过滤。
[0262] 产率:10.7g(20.8mmol)，理论值的94%，根据1H-NMR的纯度约为97 %。
[0263] 实施例6:3-溴-8H-8，12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯
[0264]
123456789 氟代-9-( 2-硝基苯基)-9H_咔唑： 2 用 N2 饱和 97ml(990mmol)2-氟苯胺和 165g(862mmol)2-溴氯苯在 1000ml 的 NMP 中的 脱气溶液lh。然后，首先向所述溶液中加入28.9g(100mmol)三氯己基膦，然后加入11.2g (50mmo 1)乙酸钯（II)，随后加入固态的549g(2.5mo 1)碳酸钾。将所述反应混合物加热回流 18小时。冷却到室温之后，小心地加入1000ml水。将有机相用4 X 50ml的水洗涤，使用硫酸镁 干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶获得纯产物。 3 产率:lllg(760mmol)，理论值的70%，根据1H-NMR的纯度约为98%。 4 6_溴-丨-氟-9-(2-硝基苯基)-9H_咔唑： 5 首先将6.78(22.2_〇1)氟代-9-(2-硝基苯基)-9!1-咔唑引入1501111的〇1 2(：12中。随 后在-15°C避光下逐滴加入3.9g(22.3mmol )NBS在100ml乙腈中的溶液，将所述混合物在室 温下搅拌另外4h。为了处理，将150ml水加入到所述混合物中，然后利用CH 2C12提取。使用硫 酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热己烷洗涤产品并用抽吸过滤。 6 产率:8g(20mmol)，理论值的97 %，根据1H-NMR的纯度约为97 %。 7 2-(6-溴-1-氟咔唑-9-基)苯胺： 8 将67g(219mmol)6-溴-1-氟-9-(2-硝基苯基）-9H-咔唑溶解在820ml的EtOH中，在 室温下加入143g(755mm〇l)ZnCl2,将所述混合物加热回流6h。随后，将所述混合物在lh时间 内温热到室温，加入20%的NaOH，在相分离之后，除去溶剂，通过色谱法提纯残余物。 9 产率:44g(125mmol)，理论值的72%，根据1H-NMR的纯度约为97%。
[0274] 3-溴-8H-8，12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯：
[0275] 将25g(72mmol)2-(6-溴-1-氟咔唑-9-基）苯胺在保护气体下溶解在200ml的DMF 中，在室温下加入2.8g(72mmol )NaH(在油中60 % )，将所述混合物在回流下煮沸6h。随后，将 所述混合物在lh时间内温热到室温，除去溶剂，通过色谱法提纯残留物。
[0276] 产率:198(54!11111〇1)，理论值的78%，根据 1!1-匪1?的纯度约为98%。
[0277] 溴代-8-苯基-8H-8，12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯：
[0278] 用N2饱和30g(86.6mmol)3-溴-8H-8, 12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯和8.8g (95.9mmol)苯胺在1000ml二嗯烷中的脱气溶液lh。然后，首先将0.9ml(4.3mmol)P(tBu)3加 入到溶液中，然后将〇.48g(2.1mmol)乙酸钯（II)加入到溶液中，随后加入固态的12.6g (13lmmo 1 )Na0tBu。将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之后，小心地加入 1000ml水。用4 X 50ml的水洗涤有机相，用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶获得 纯产物。
[0279] 产率:27g(64mmol)，理论值的76%，根据1H-NMR的纯度约为98%。
[0280] 实施例7:8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶-3-硼酸
[0281]
[0282] 将 93.9g(259mmol)3-溴-8,8-二甲基-8!1-吲哚并[3,2，1-(16]吖啶溶解在150〇1111干 燥的四氢呋喃中，在_70°C下逐滴加入1351111(337111111〇1)2.51的正丁基锂环已烷溶液，在111之 后逐滴加入37ml硼酸三甲酯（336mmol)，将所述混合物在lh时间内温热至室温，除去溶剂， 根据 1H-NMR为均匀的残余物无需进一步纯化用于随后的反应中。
[0283] 产率:778(235臟〇1)，理论值的91%，根据 1!1-匪1?的纯度约为98%。
[0284] 实施例8:8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，卜de ]吖啶-6-硼酸
[0285]
123 将 93.7g(259mmol)6-溴-8,8-二甲基-8!1-吲哚并[3,2，1-(16]吖啶溶解在150〇1111的 干燥四氢咲喃中，在_70°C下逐滴加入135ml(337mmol)的2.5M正丁基锂环已烧溶液，在lh之 后，逐滴加入37ml硼酸三甲酯(336mmol)，将所述混合物在lh时间内温热到室温，除去溶剂， 根据 1H-NMR为均匀的残余物无需进一步纯化用于随后的反应中。 2 产率:67g(204mmol)，理论值的80%，根据1H-NMR纯度约为96 %。 3 实施例9:8，8-二甲基-6-苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶-3-硼酸
[0289]
[0290] 将 113.4g (259mmo 1) 6-溴-8，8-二甲基-3-苯基-8H-吲哚并[3，2，1-de ]吖啶溶解在 1500ml的干燥四氢呋喃中，在-70°C下逐滴加入135ml(337mmol)2.5M的正丁基锂环已烷溶 液，在lh之后，逐滴加入37ml硼酸三甲酯(336mmo 1)，将所述混合物在lh时间内温热到室温， 除去溶剂，根据h-NMR为均匀的残余物无需进一步纯化用于随后的反应中。
[0291] 产率:92g(229mmol)，理论值的89%，根据1H-NMR的纯度为约98%。
[0292] 实施例10:8，8-二甲基-3，6-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶-10-硼酸
[0293]
[0294] 将 133g(259mmol)10-溴-8,8-二甲基-3,6-二苯基-8!1-吲哚并[3,2，1-(16]吖啶溶 解在1500ml的干燥四氢呋喃中，在-70°C下逐滴地加入135ml(337mmol)2.5M的正丁基锂环 已烷溶液，在lh之后，逐滴加入37ml硼酸三甲酯（336mmo 1)，将所述混合物在lh时间内温热 到室温，除去溶剂，根据h-NMR为均匀的残余物无需进一步纯化用于随后的反应中。
[0295] 产率:1118(233臟〇1)，理论值的90%，根据 1!1-匪1?的纯度约为98%。
[0296] 实施例11:8，8-二甲基-3-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-8H_吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶 (化合物H5)
[0297] 123 〈丄丄UmmolJ?，》-一丄_cle」u| 〈丄lOmmol) 3-溴-9-苯基-9H-咔唑和9.7g(92mmol)碳酸钠悬浮在350ml甲苯、350ml二P恶烷和500ml水 中。将913mg(3.Ommo 1)三邻甲苯基膦和112mg(0.5mmo 1)乙酸钯（II)加入到该悬浮液中，将 该反应混合物加热回流16小时。冷却之后，分离去有机相，将其通过硅胶过滤，用200ml水洗 涤三次，随后蒸发至干。从甲苯和CH 2C12/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。 2 产率:52g(lOOmmol)，理论值的91 %，根据HPLC的纯度为99·9%。 3 实施例12:4_(8,8-二甲基-8H-吲哚并[3,2, Ι-de]吖啶-3-基）苯基]二苯胺(化合 物HTM2)
[0301]
[0302] 通过与实施例13相同的步骤，通过使相应的吲哚并[3，2，1-de]吖啶硼酸与35.6g (1 lOmmol )4-溴苯基二苯基胺反应合成所述化合物。
[0303] 从甲苯和CH2CI2/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0304] 产率：51g(97mmol)，理论值的89%，根据HPLC的纯度为99.9%。
[0305] 实施例 13:8,8,8'，8'_四甲基-8H，8'H-[3,3']双（吲哚并[3,2，l-de]吖啶基）（化 合物H7)
[0306]
[0307] 通过与实施例13相同的步骤，通过使相应的吲哚并[3,2,1-de]吖啶硼酸与39g (1 lOmmol) 3-溴-8，8-二甲基-8Η-Π 引噪并[3，2，1-de ]吖啶反应合成所述化合物。
[0308] 从甲苯和CH2C12/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0309] 产率:558(100臟〇1)，理论值的92%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0310] 实施例14:8,8,8'，8'_四甲基-8H，8'H-[3,6']双（剛噪并[3,2，l-de]B丫啶基）（化 合物H8)
[0311]
通过与实施例13相同的步骤，通过使相应的吲哚并[3,2,1-de]吖啶硼酸与39g (1 lOmmol)6-溴-8，8-二甲基-8Η-Π 引噪并[3，2，ι-de]吖啶反应合成所述化合物。
[0313]从甲苯和CH2CI2/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0314] 产率:49.5g(90mmol)，理论值的82%，根据HPLC的纯度为99.9%。
[0315] 实施例15:(8,8-二甲基-8!1-吲噪并[3,2，1-如]叮啶-3-基)二苯胺(化合物取￥4)
[0316]
[0317] 用N2饱和31 g(86 · 6mmol) 3-溴-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de ]吖啶和 16g (95.9mmol)二苯胺在1000ml二醯烧中的脱气溶液lh。然后，首先将0.9ml(4.3mmol)P(tBu)3 加入到溶液中，然后将0.48g(2 . lmmol)乙酸钯（II)加入到溶液中，随后加入固态的12.6g (13lmmo 1 )Na0tBu。将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之后，小心地加入 1000ml水。将有机相用4 X 50ml水洗涤，用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶和最 后的升华获得纯的产物。
[0318] 产率:34g(76mmol)，理论值的89%，根据HPLC的纯度为99.9%。
[0319] 实施例 16:3-(9,9-二甲基-9!1-叮啶-10-基)-8,8-二甲基-8!1-吲噪并[3,2，1-(16] 吖啶(化合物HTM5)
[0320]
12345 通过如实施例18相同的步骤，通过使31g(86.6mmol)3-溴-8,8-二甲基-8H-吲哚并 [3，2，1 -de ]吖啶和20g (95.9mmo 1) 9，9 ' -二甲基-9，10-二氢吖啶反应合成所述化合物。 2 从甲苯中重结晶残余物，最后在高真空中升华。 3 产率:378(76臟〇1)，理论值的80%，根据册^：的纯度为99.9%。 4 实施例17: (8，8-二甲基-6-苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶-3-基)二苯胺(化合 5 物HTM6)
[0325]
[0326] 通过与实施例18相同的步骤，通过使37.6g(86.6mmol )6-溴-8，8-二甲基-3-苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶与相应的胺反应合成所述化合物。
[0327] 从甲苯中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0328] 产率:398(79臟〇1)，理论值的87%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0329] 实施例18:(8,8_二甲基- 3,6-二苯基-8H-吲哚并[3,2，l-de]吖啶-10-基）二苯胺 (化合物HTM7)
[0330]
[0331] 通过与实施例18相同的步骤，通过使44g(86.6mmol) 10-溴-8，8-二甲基-3，6-二苯 基-8H-吲哚并[3,2，l-de]吖啶与相应的胺反应合成所述化合物。
[0332] 从甲苯中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0333] 产率:398(64臟〇1)，理论值的75%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0334] 实施例19:3-咔唑-9-基-8，8_二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶(化合物H9)
[0335]
12 通过如实施例18相同的步骤，通过使31g(86.0mmol)3-溴-8,8-二甲基-8H-吲哚并 [3，2，1 -de ] B丫啶和16g (95.9mmo 1)味唑反应合成所述化合物。 2 从甲苯中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0338] 产率:388(64臟〇1)，理论值的85%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0339] 实施例20:8-咔唑-9-基-2-乙-(E)-叉-3-苯基-1-丙-2-烯-(E)-叉-2,3-二氢-1H-吡嗪并[3，2，1 - j k ]咔唑(化合物HTM9)
[0340]
[0341] 通过如实施例18相同的步骤，通过使37g(86.6mmol)3-溴-8H-8，12b-二氮杂苯并 [a]醋蒽稀与16g(95.9mmol)味唑反应合成所述化合物。
[0342] 从甲苯中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0343] 产率:318(60臟〇1)，理论值的70%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0344] 实施例21: N4，N4，-双-(8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶-3-基）-N4，N4，-二苯基联苯基-4，4 ' -二胺(化合物HTM8)
[0345]
123 用 N2 饱和 31g(86.6mmol)3-溴-8,8-二甲基-8!1-吲哚并[3,2，1-(16]吖啶和13.48 (4〇111111〇10川'-二苯基联苯胺在1〇〇〇1111二11:烷中的脱气溶液111。然后，首先将〇.91111 (4.3mmo 1)P(tBu)3加入到溶液中，然后将0.480g(2. lmmo 1)的乙酸钯（II)加入到溶液中，随 后加入固态的12.6g (13 lmmo 1) NaOtBu。将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之 后，小心地加入1 〇〇〇ml水。将有机相用4 X 50ml的水洗涤，用硫酸镁干燥，在真空下除去溶 剂。通过重结晶获得纯产物。 2 产率:298(32臟〇1)，理论值的81%，根据册^：的纯度为99.9%。 3 实施例22:联苯-4-基-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基）-[4-(8，8-二甲基-8H-吲哚并 [3，2，1 -de ]吖啶-3-基)苯基]胺(化合物HTM3)
[0349
[0350」 肤本-4-S-H-y旲本S，9-二中 S-9H-勿-2-?)妝：
[0351 ]用N2饱和490mg(0 · 16mmol)氣化铜（I)和906mg(5mmol) 1，10-菲略琳在100ml 甲苯 中的脱气溶液lh，并加热到130°C。随后将18g(50mmOl)N-[l，Γ-联苯]-4-基-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺和14g(50mm Ol)l-溴-4-碘苯加入到所述溶液中，然后在180°C下加热2h。冷却之 后，将180ml水加入到所述混合物中，分离去有机相，在真空下除去溶剂。从正己烷中重结晶 产物。
[0352] 产率:15g(29mmo 1)，理论值的58%，根据1H-NMR的纯度为约98%。
[0353] 联苯-4-基 _(9,9-二甲基-9!1-芴-2-基)-[4-(8,8-二甲基-8!1-吲哚并[3,2，1-(16] 吖啶-3-基)苯基]胺：
[0354] 通过与实施例13相同的步骤，通过使相应的吲哚并[3，2，1 - d e ]吖啶硼酸与15 g (29mmo 1)联苯-4-基-(4-溴苯基)-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基)胺反应合成所述化合物。
[0355] 从乙酸乙酯/庚烷中重结晶残余物，最后在高真空下升华。
[0356] 产率：14.48(20臟〇1)，理论值的69%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0357] 实施例23:3-(12，12-二甲基-10-苯基-10，12-二氢-10-氮杂-茚并[2，Ι-b]芴-7-基)-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，1 -de ]吖啶(化合物H10)
[0358]
[0359] 通过与实施例13相同的步骤，通过使相应的吲哚并[3，2，1-de ]吖啶硼酸与48g (llOmmol )7-溴-2,12-二甲基-10-苯基-10,12-二氢-10-氮杂茚并[2,1-b]芴反应合成所述 化合物。
[0360] 从甲苯和CH2CI2/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。
[0361] 产率:54.58(85臟〇1)，理论值的78%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0362] 实施例24: [4'_(8,12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯-8-基)联苯-4-基]二苯胺(化合物 HTM10)
[0363]
123456 丨-氟-9-(2-氨基苯基）-9H_咔唑： 2 将50g(163mmol)l-氟-9-(2-硝基苯基)-9H-咔唑溶解在600ml的EtOH中，在室温下 加入67g (489mmo 1) ZnCl2，将所述混合物加热回流6h。随后将所述混合物在lh时间内温热到 室温，加入20%的NaOH，在相分离之后，除去溶剂，通过色谱法提纯残余物。 3 产率:338(119臟〇1)，理论值的73%，根据 1!1-匪1?的纯度约为98%。 4 8H-8，12b_二氮杂苯并[a]醋蒽烯： 5 将30g(109mmol)l-氟-9-(2-氨基苯基)-9H-咔唑在保护气体下溶解在200ml的DMF 中，在室温下加入4.4g( 109mmol )NaH(在油中60% )，将所述混合物在回流下煮沸6h。随后， 将所述混合物在lh时间内温热到室温，除去溶剂，通过色谱法提纯残余物。 6 产率:23.4g(86mmol)，理论值的79%，根据1H-NMR的纯度约为98%。
[0370] [4'_(8,12b-二氮杂苯并[a]醋蒽烯-8-基)联苯-4-基]二苯胺：
[0371 ]用 N2 饱和 35 · 6g(89mmol) (4 ' -溴联苯-4-基）二苯胺和 22 · 0g(81mmol )8H-8，12b-二 氮杂苯并[a]醋蒽稀在1000ml二P恶焼中的脱气溶液lh。然后，首先将1.0ml(4mmol)P(tBu)3， 然后将0.4g(2mmo 1)乙酸钯（II)加入到所述溶液中，随后加入11.7g(122mmo 1)固态NaOtBu。 将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之后，小心地加入1000ml水。分离去有机 相，将其用4X50ml水洗涤，使用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶和最后在高真 空中升华获得纯产物。
[0372] 产率:33.48(58臟〇1)，理论值的72%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0373] 实施例25:3-溴-8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶
[0374]
[0375] 2-(3-溴-9H-咔唑)苯甲酸甲酯：
[0376] 在2000ml DMF中，将62g(207mmol)2-(9H-咔唑）苯甲酸甲酯冷却到-10°C，分份加 入37.3g(207mmol)NBS，将混合物在室温下搅拌6h。随后将500ml水加入到所述混合物中，然 后用CH 2C12提取。使用硫酸镁干燥有机相，在真空下除去该溶剂。通过搅拌用热甲苯洗涤产 品并用抽吸过滤。
[0377] 产率:728(190臟〇1)，理论值的92%，根据 1!1-匪1?的纯度为约98%。
[0378] [2-(3-溴咔唑-9-基)苯基]二苯基甲醇：
[0379] 首先将21.38(86.7111111〇1)氯化铈（111)引入25〇1111四氢呋喃中。在室温下将3(^ (78.9mmo 1) 2- (3-溴-9H-咔唑)苯甲酸甲酯(溶解在600ml干燥四氢呋喃中）逐滴加入该溶液 中，将所述混合物搅拌2.5小时。将所述混合物冷却到0 °C，加入在四氢呋喃中的118.3ml (236mmol)的2M苯基溴化镁，将所述混合物搅拌过夜。当反应完全时，在-30 °C下用甲醇小心 地猝灭。将反应溶液蒸发到1/3,加入1L CH2C12,洗涤混合物。随后使用硫酸镁干燥所述有机 相，并蒸发。
[0380] 产率:38 · 7g(76 · 7mmol)，理论值的97%，根据1H-NMR的纯度为约94%。
[0381 ] 溴代-8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶：
[0382] 将 38.78(76.7!11111〇1)2-[2-(3-溴咔唑-9-基）苯基]丙-2-醇溶解在75〇1111脱气的二 氯甲烧中，加入49.6g多磷酸和33ml甲磺酸的悬浮液，将该混合物在60°C下加热lh。冷却该 配料，加入水。固体沉淀出来，并将其溶解在CH 2C12/THF( 1:1)中。使用20 %的NaOH小心地使 溶液成为碱性，进行相分离，并使用MgS04干燥。通过搅拌用庚烷洗涤获得的固体。产率:22g (45mmol)，理论值的59%，根据1H-NMR的纯度为约95%。
[0383] 类似地获得以下的化合物：
[0384]
[0385] 实施例26:8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，1-de ]吖啶-6-硼酸
[0386]
123 将 125 · 9g(259mmol)溴代-8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，Ι-de]吖啶溶解在 1500ml 干燥四氢咲喃中。在_70°C下逐滴加入1351111(3371111]1〇1)2.51的正丁基锂环已烧溶液，在111之 后，逐滴加入37ml硼酸三甲酯(336mmol)。将所述混合物在lh时间内温热到室温，除去溶剂， 根据 1H-NMR为均匀的残余物无需进一步纯化用于随后的反应中。 2 产率:87.68(194臟〇1)，理论值的75%，根据 1!1-匪1?的纯度为约96%。 3 类似地获得以下的化合物：
[0390]
[0392] 实施例27:联苯-4-基-(4-溴苯基)-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基)胺
[0393]
用 N2饱和 24 · 6g(87mmol) 1-溟-4-碘苯和 28 · 8(80mmol)联苯-4-基-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺在1000ml二H恶烷中的脱气溶液lh。然后，首先将0 · 9ml (4 · 3mmol )P(tBu)3加 入到溶液中，然后将〇.48g(2.1mmol)乙酸钯（II)加入到溶液中。随后加入固态的12.6g (13lmmo 1 )Na0tBu。将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之后，小心地加入 1000ml水。将有机相用4 X 50ml水洗涤，用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶和最 后的升华获得纯的产物。
[0395] 产率:31.5g(61mmol)，理论值的70%，根据HPLC的纯度为98%。
[0396] 实施例28:联苯-4-基(9,9_二甲基-9H-芴-2-基)-[4-(8,8_二苯基-8H-吲哚并[3， 2，l-de]吖啶-3-基)苯基]胺(HTM14)
[0397]
[0398] 将85g (190mmo 1) 8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，1 -de ]吖啶-3-硼酸、98g (190mmo 1) 联苯-4-基-(4-溴苯基)-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)胺和13g(123mmol)碳酸钠悬浮在180ml 甲苯、180ml二睡烷和60ml水中。将3·0mg(2·6mmol)Pd(PPh3)4加入到该悬浮液中，将所述反 应混合物加热回流16h。冷却之后，分离去有机相，将其通过硅胶过滤，用200ml水洗涤三次， 随后蒸发至干。从甲苯和从二氯甲烷/异丙醇中重结晶残余物，最后在高真空中升华。纯度 是99.9%。产率是124 8(147臟〇1)，对应于理论值的78%。
[0399] 类似地获得以下的化合物：
[0400]
[0401]
[0402]
[0403] 实施例29: (8，8-二苯基-8H-吲哚并[3，2，1-de]吖啶-3-基)二苯胺(HTM21)
[0404]
用N2饱和42g(86.6mmol)3-溴-8,8-二苯基-8H-吲哚并[3,2,卜de]吖啶和16g (95.9mmol)二苯胺在1000ml二釅烧中的脱气溶液lh。然后，首先将0.9ml(4.3mmol)P(tBu)3 加入到溶液中，然后将0.48g(2 . lmmol)乙酸钯（II)加入到溶液中，随后加入固态的12.6g (13lmmo 1 )Na0tBu。将所述反应混合物加热回流18小时。冷却到室温之后，小心地加入 1000ml水。将有机相用4 X 50ml水洗涤，用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。通过重结晶和最 后的升华获得纯的产物。
[0406] 产率:398(69臟〇1)，理论值的80%，根据册^：的纯度为99.9%。
[0407] 类似地获得以下的化合物：
[0408]
[0409]
[0410] 实施例30:3-(9，9-二甲基- 10-苯基-9，10-二氢吖啶-2-基)-8，8-二甲基-8H-吲哚 并[3,2，l-de]吖啶
[0411] 2-氯-9,9-二甲基-9,10-二氢叮啶
[0412]
[0413] 将30.3g(116mmol)2-[2-(4-氯苯基氨基）苯基]丙-2-醇溶解在700ml的脱气甲苯 中，加入93g多磷酸和61.7g甲磺酸的悬浮液，在室温下将所述混合物搅拌lh，在50°C下加热 lh。冷却所述配料，并将其倒在冰上，用乙酸乙酯提取三次。将合并的有机相用饱和氯化钠 溶液洗涤，使用硫酸镁干燥并蒸发。用庚烷/乙酸乙酯（20:1)经过硅胶过滤粗产物，得到 25. lg(89% )的浅黄色晶体2-氯-9，9-二甲基-9，10-二氢吖啶。
[0414] 2-氯-9，9-二甲基-10-苯基-9，10-二氢吖啶
[0415]
[0416] 用 N2 饱和 16 · 6ml (147mmol )4_ 碘苯和 30g( 123mmol )2_ 氯-9，9-二甲基-9，10-二氢 吖啶在600ml甲苯中的脱气溶液lh。然后，首先将2.091111(8.6111111 〇1)?(七811)3，然后将1.388 (6.1mmol)乙酸钯（II)加入到所述溶液中。随后将17.7g(185mm〇l)Na0tBu作为固体加入。将 所述反应混合物加热回流1小时。冷却到室温之后，小心地加入500ml水。用3 X 50ml的甲苯 洗涤水相，使用硫酸镁干燥，在真空下除去溶剂。用庚烷/乙酸乙酯（20:1)经过硅胶过滤粗 产物，得到32.2g(81 % )作为浅黄色晶体的2-氯-9，9-二甲基-10-苯基-9，10-二氢吖啶。
[0417] 3-(9，9-二甲基-10-苯基-9，10-二氢吖啶-2-基)-8，8-二甲基-8H-吲哚并[3，2，1-de]吖啶
[0418
[0419] 将 36g(110mmol)8,8-二甲基-8H-吲哚并[3,2,卜de]吖啶-3-硼酸、35.2g (llOmmol )2_ 氯-9,9-二甲基-10-苯基-9，10-二氢卩丫 啶和 9 · 7g(92mmol)碳酸钠悬浮在 350ml 甲苯、350ml二囉:烧和500ml水中。将913mg(3 · Ommol)三邻甲苯基勝和112mg(0 · 5mmol)乙酸 钯（II)加入到该悬浮液中，将该反应混合物加热回流16小时。冷却之后，分离去有机相，将 其通过硅胶过滤，用200ml水洗涤三次，随后蒸发至干。从甲苯和CH 2C12/异丙醇中重结晶残 余物，最后在高真空中升华。
[0420] 产率:52g(lOOmmol)，理论值的91 %，根据HPLC的纯度为99·9%。
[0421] B)器件实施例C1-I63:0LED的制造
[0422] 按照W0 04/058911中的一般方法制造本发明的0LED和现有技术的0LED，此处将该 方法调整以适应所述环境(层厚度的改变，使用的材料）。
[0423] 各种0LED的数据列于以下的实施例C1至163中（见表1-3)。为改进处理，将已经涂 有厚度为150nm结构化IT0(氧化锡铟）的玻璃板，涂覆20nm的PED0T(聚（3,4-亚乙基二氧基-2，5-噻吩），从水中旋涂施加;购买自H. C. Starck，Goslar，德国）。这些涂覆的玻璃板形成基 底，将0LED施加到所述基底上。所述0LED基本上具有以下的层结构:基底/任选的空穴注入 层(HIL)/空穴传输层(HTL)/任选的夹层（IL)/电子阻挡层(EBL)/发光层(EML)/任选的空穴 阻挡层(HBL)/电子传输层(ETL)/任选的电子注入层(EIL)和最后的阴极。所述阴极由厚度 为lOOnm的铝层形成。所述OLED的确切的结构显示于表1中。制造 OLED需要的材料显示于表4 中。
[0424] 在真空室中通过热气相沉积施加所有材料。此处的发光层总是由至少一种基质材 料(主体材料)和发光掺杂剂(发光体)组成，通过共蒸发使所述一种或多种基质材料以一定 的体积比例与所述发光掺杂剂混合。此处例如H3: CBP: TER 1 (55 % : 35 % : 10 % )的说明是指 材料H3在所述层中的体积比例为55%，CBP在所述层中的体积比例为35%，和TER1在所述层 中的体积比例为10%。类似地，所述电子传输层也可以由两种材料的混合物组成。
[0425] 通过标准方法表征所述0LED。为此目的，确定电致发光光谱，电流效率（以cd/A测 定），功率效率（以lm/W测定)和外量子效率(EQE，以百分比测定），其作为发光密度函数从电 流-电压-亮度特性线（IUL特性线)计算，和寿命。所述寿命定义为从特定的初始发光密度下 降到某一比例后所用的时间。命名LD80是指所述寿命是发光密度下降到初始发光密度80% 时的时间，即，例如从4000cd/m 2下降到3200cd/m2。类似地，LD50表示初始亮度下降到一半后 的时间。借助于本领域普通技术人员熟知的换算公式，寿命的值能够被转化为对于其它的 初始发光密度的指标。对于初始发光密度为l〇〇〇cd/m 2的寿命是此处的通常的表达。
[0426] 包括蓝色荧光发光体D1的0LED从6000cd/m2的初始发光密度开始测定寿命。包括 绿色荧光发光体D2的0LED从25,000cd/m 2的发光密度开始。包括磷光发光体TER1和TEG1的 0LED 从4000cd/m2 开始。
[0427] 各种0LED的数据总结在表2和3中。实施例C1-C22是现有技术的对比例，实施例1I-163显示了其中使用本发明材料的0LED的数据。
[0428] 以下更详细地解释一些实例以说明本发明化合物的优点。然而，应当指出这仅代 表显示于表2和3中数据的选择。如从表中看出的，当使用没有更详细地描述的本发明化合 物时同样实现了优于现有技术的显著改进，观察到在一些情况下所有参数的改进，但在一 些情况下仅效率或电压或寿命的改进。然而，即使所述参数之一的改进也代表了显著的进 步。
[0429] 本发明的化合物作为空穴传输或电子阻挡材料的用途
[0430]根据本发明，本发明的材料能够特别是用在0LED的空穴传输侧上，更确切地说作 为空穴传输或电子阻挡材料。这参考实施例11-I26、I40-I55、I57而表明。现有技术的对比 例(：1-09、(：11、(：12和(：19-022包括材料!^1和!^12作为空穴传输材料，和陬8』811、!^11 和HTM12作为电子阻挡材料。
[0431]如果实施例1I与实施例C3相比，能够看出通过在空穴传输层中使用本发明的材料 HTM8工作电压能够降低0.2V，这与略微改进的量子效率相结合，导致功率效率从10.71m/W 到12.1 lm/W的改进，即，改进了约15%。在厚度为200nm的空穴传输层(实施例C5和12)情况 下，同样观察到类似的改进。此外，很明显厚的HTL(200nm)和薄的HTL(llOnm)电压之间的区 别从〇.5V(实施例C3和C5)降低到0.3V(实施例1I和12)。这是重要的方面，因为为了最优化 光的耦合输出通常希望较厚的空穴传输层。此处希望工作电压保持尽可能低。材料HTM8的 其它优点是寿命的增加。在厚度为ll〇nm的层的情况下，尽管改进只有10%，但与具有110nm 厚度的HTL的OLED比较，现有技术的材料HTM1在具有200nm厚度HTL的OLED中显示寿命显著 的下降到250,000h，而包括200nm本发明材料的0LED甚至显示寿命略微的改进达到340， 〇〇〇h(实施例C3、C5、I1和12)。与现有技术的三芳基胺取代的化合物HTM12相比，材料HTM8显 示甚至更显著的性能数据的改进(实施例C19、C20、I1和12)。
[0432] 如果HTM3与荧光掺杂剂D1和D2-起用作电子阻挡材料，与NPB比较获得了工作电 压和效率的显著改进(实施例(：1-3、05、13-16)。然而，更加重要的是在发蓝色光的情况下通 过使用HTM3能够增加寿命(实施例C1、C2、I3和14)达到约7700h，相比之下NPB(ETM1作为电 子传输材料)为5200h。这对应于50%的显著的增加。在绿色发光情况下，寿命的改进有些不 太大，获得了约25 %的增加(实施例C3、C5、15和16)。通过使用本发明的化合物HTM2 (实施例 17-19)能够实现类似的改进。特别是，新颖的材料HTM8作为空穴传输材料和HTM3作为电子 阻挡材料的组合获得了良好的性能数据:与现有技术比较，寿命改进约50%，功率效率改进 约25% (实施例C2和112)。
[0433] 此外，本发明的化合物也可以用作单个的层，这代表了在加工复杂性方面优于 HTM1和NPB组合的显著优势。这通过参考与蓝色荧光掺杂剂D1结合的材料HTM2和HTM3证明。 尽管双层结构HTM1/HTM2(实施例18)或HTM1/HTM3(实施例14)显示比所述单个的层(实施例 110和111)更好的电压和效率，然而，所述单个的层仍在寿命方面显著地优于现有技术(实 施例C2)。电压和效率大致相同。
[0434]在磷光0LED中，本发明的化合物当用作电子阻挡层时特别显示显著的寿命提高和 量子或电流效率的提高(实施例 04、06-09、(：11、(：12和113-126、141、143、144、146、150-153、 157)。例如，如果本发明的化合物HTM3用于包括绿色磷光发光体TEG1的0LED中，则与现有技 术的材料EBM1比较寿命增加达到大于60% (实施例C12和117)。量子效率增加约10%，由于 工作电压基本不变，产生功率效率同样增加约10%的结果。通过本发明化合物更大的三重 态间隙得以解释所述的效率提高。与现有技术的材料HTM11和HTM12相比，当HTM3用作电子 阻挡材料时同样出现显著的改进(实施例C21、C22和115)。本发明其它材料显示与现有技术 相比类似的改进。在红色发光的情况下，本发明的化合物与现有技术的NPB相比较特别是显 示寿命的显著提高(实施例C4、C6、125和126)。
[0435] 因此，在0LED的空穴传输侧上使用本发明的化合物产生显著的改进，特别是在寿 命和工作电压、功率效率、寿命和加工复杂性方面的改进。
[0436] 本发明的化合物用作混合基质体系中的组分
[0437] 混合基质体系，即，具有由三种或多种组分组成的发光层的0LED，有时显示出优于 包括单个基质材料体系的显著的优点。所述的体系详细地描述于特别是申请W0 10/108579 中。所述化合物也可以用于本发明的这种体系中。与现有技术的混合基质组分相比，在效 率、电压和寿命方面呈现显著的改进。所使用的现有技术的化合物是材料CBP、TCTA和FTPh (见表4)。对应的0LED由C6、C10和C14-C18表示。本发明使用的材料是与基质材料H3、Ketl和 DAP1结合的化合物H5-H17。相应的0LED由127-139、156、158-163表示。
[0438] 首先，比较包括发绿色光掺杂剂TEG1的混合基质体系。当用本发明的化合物替换 CBP或TCTA时，观察到工作电压、功率效率和同样尤其是寿命的显著提高。当本发明的化合 物H10与例如，H3结合使用时，与使用CBP相比功率效率增加60%，与TCTA相比增加约70% (实施例C10、C18和127)。与CBP相比寿命几乎增加60%，与TCTA相比观察到基本四倍于所述 的寿命。当H10与酮基质Ketl和二氮杂磷杂环戊二烯基质DAP1组合时，同样获得类似的改进 (实施例C14-C17、I28和129)。对于化合物H12和H14也可以实现非常好的寿命，其中所述桥 原子被苯环取代(实施例158、160)。本发明其它的化合物同样显示电压、功率效率和寿命的 显著改进。
[0439]在发红色光的混合基质体系中，当使用本发明的化合物时同样获得显著的改进 (参看含有137-139、162、163的实施例C6)。当用例如H10替换CBP时，获得电压提高1. IV，功 率效率增加约50%，基本上两倍的寿命(实施例C6和137)。对于本发明的化合物H7和H9能够 实现类似的良好性能数据。此外，与现有技术相比对于在所述桥原子上被苯环取代的化合 物H16和H17同样获得了显著的改进(162、163)。
[0440]因此，在混合基质体系中使用本发明材料产生显著的0LED电压、效率和尤其同样 寿命的改进。与非常不同类别的基质材料（酮:Ketl，螺三嗪：H3,二氮杂磷杂环戊二烯： DAP1)结合时能够实现这些改进。因此，能认为通过使本发明的化合物与其它类别的材料组 合也可以实现类似的改进。
[0441] 表1:0LED的结构
[0442]
[0443]
[0444]
[0445]
[0446]
[0447] 表2:0LED的数据
[0448]
[0450] 表3:0LED的数据
[0451]
[0453]表4:使用材料的结构式
[0454]
[0455]
[0456]
[0457]
[0458]
【主权项】
1.通式(I)的化合物其中W下适用于存在的符号和标记： Y在每次出现时相同或不同地是单键或C(R2)2,其中存在至少一个代表单键的基团Y; 陆是苯基基团，其可被一个或多个基团Ri取代； Ari是具有6至30个芳族环原子的芳族环系，其可被一个或多个基团Ri取代； R1、R2 在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl，Br，I，CH0，N(R3)2，C(=0)R3，P(=0) (R3)2，S(=0)R3，S(=0)2R3，CR3 = C(R3)2，CN，N02，Si(R3)3，B(0R3)2,0S02R3,0H，具有l至40个C 原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷基基团或具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烧氧 基或硫代烷基基团或具有2至40个C原子的締基或烘基基团，它们每个可被一个或多个基团 R3取代，其中一个或多个非相邻的C此基团可被R化= CR3、C三C、Si(R3)2、Ge(R3)2、Sn(R3)2、C = 0、C = S、C = Se、C = NR3、P(=0)(R3)、S0、S02、NR3、0、S或C0NR3代替，和其中一个或多个H原 子可被D、F、C1、Br、I、CN或N02代替，或具有5至60个芳族环原子的单或多环的芳族或杂芳族 环系，在每种情况下它们可被一个或多个非芳族基团R3取代，或具有5至60个芳族环原子的 芳氧基或杂芳氧基基团，它们可被一个或多个非芳族基团R3取代，或运些体系的组合； R3 在每次出现时相同或不同地是H，D，F，Cl，Br，I，CH0，N(R4)2，C(=0)R4，P(=0)(R 4)2，S (=0)R4，S(=0)2R4，CR4 = C(R4)2，CN，N02，Si(R4)3，B(0R4)2,0S02R4,0H，具有l至40个C原子的 直链烷基、烷氧基或硫代烷基基团或具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫 代烷基基团或具有2至40个C原子的締基或烘基基团，它们每个可被一个或多个基团R4取 代，其中一个或多个非相邻的C出基团可被R4C = CR4、C三C、Si(R4)2、Ge(R4)2、Sn(R4)2、C = 0、C = S、C = Se、C = NR4、P(=0)(R4)、S0、S02、NR4、0、S或C0NR 4代替，和其中一个或多个H原子可被 D、F、C1、Br、I、CN或N02代替，或具有5至60个芳族环原子的单或多环的芳族或杂芳族环系， 在每种情况下它们可被一个或多个非芳族基团R4取代，或具有5至60个芳族环原子的芳氧 基或杂芳氧基基团，它们可被一个或多个非芳族基团R4取代，或运些体系的组合，其中两个 或更多个基团R3可W彼此连接并可W形成单或多环的脂族或芳族环系； R4在每次出现时相同或不同地是H，D，F或具有1至20个C原子的脂族、芳族和/或杂芳族 有机基团，其中另外，一个或多个Η原子可被D或F代替;此处两个或更多个相同或不同的取 代基R4也可W彼此连接并可W形成单或多环的脂族或芳族环系； η在每次出现时相同或不同地是0或1，其中η值的总和等于1或2,和其中对于η = 0,基团 Ri被键合而不是基团Υ; 和其中不超过一个代表通式-N(R3)2基团的基团Ri可W与通式（I)中单个的Ξ芳基胺基 团键合，其中R3是芳基基团。2. 根据权利要求1所述的化合物，其特征在于η值的总和等于1。3. 根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于确切地一个基团Υ代表单键，和确切地 一个另外的基团Υ是C(R2)2。4. 根据权利要求1至3中的一项或多项所述的化合物，其特征在于Ri在每次出现时相同 或不同地选自H，D，F，CN，Si(R3)3，或具有l至20个C原子的直链烷基或烷氧基基团或具有3至 20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，它们每个可被一个或多个基团R3取代，其中 一个或多个相邻的或非相邻的C出基团可被-C=C-、R化= CR3、Si(R3)2、C = 0、C = NR3、NR3、0、 S、COO或CONR3代替，或具有5至30个芳族环原子的芳基或杂芳基基团，它们在每种情况下可 被一个或多个基团R3取代。5. 根据权利要求1至4中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R2在每次出现时相同 或不同地选自H，D，具有1至8个碳原子的直链烷基基团，具有3至8个碳原子的支链烷基基团 或具有6至18个碳原子的芳基基团，其中所述基团每一个可被一个或多个基团R3取代。6. 根据权利要求1至5中的一项或多项所述的化合物，其特征在于必须存在至少一个代 表被一个或多个基团R3取代的具有6至10个碳原子芳基基团的基团R2。7. 根据权利要求1至6中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R3在每次出现时相同 或不同地选自H，D，F，CN，Si(R4)3，N(R4)2，或具有l至20个C原子的直链烷基或烷氧基基团， 或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，它们每个可被一个或多个基团R4取代，其中一个或多个相邻的或非相邻的C此基团可被-C^C-、R4C = CR4、Si(R4)2、C = 0、C = NR4、NR4、0、S、C00或CONR4代替，或具有5至30个芳族环原子的芳基或杂芳基基团，它们在每 种情况下可被一个或多个基团R4取代。8. 根据权利要求1至7中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R4在每次出现时相同 或不同地是H，D，F或具有1至20个C原子的脂族、芳族和/或杂芳族有机基团，其中另外，一个 或多个Η原子可被D或F代替。9. 根据权利要求1至8中的一项或多项所述的化合物，其特征在于基团Ari符合通式 (Afi-l):其中通过虚线表示与基团化和与氮原子结合的键，并且其中所述基团可被在权利要求 1或4中定义的基团Ri在所有的空位取代。10. 根据权利要求1至9中的一项或多项所述的化合物，其特征在于基团Ph符合通式 (Ph-1)和(Ph-2)之一：其中通过虚线表示与氮原子和与基团Ari结合的键，和如果基团Υ存在，则符号#标记与 基团Υ键合的位置，和其中该结构可被权利要求1或4中定义的基团Ri在所有的空位取代。11. 根据权利要求1至10中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述化合物符合W 下通式（1-16)至（1-20)之一：其中 L 是 C(R2)2;和 Ri如在权利要求1或4中所定义的。12. 低聚物、聚合物或树枝状大分子，其包括一种或多种根据权利要求1至11中的一项 或多项所述的化合物，其中与所述聚合物、低聚物或树枝状大分子结合的键可W位于通式 (I)中被Ri或R2取代的任何希望的位置。13. 制剂，其包括至少一种权利要求1至11中的一项或多项所述的化合物或至少一种根 据权利要求12所述的聚合物、低聚物或树枝状大分子，和至少一种溶剂。14. 制备根据权利要求1至11中的一项或多项所述的化合物的方法，其特征在于至少进 行一种闭环反应W引入桥连基团Y或L。15. 根据权利要求1至11中的一项或多项所述的化合物或根据权利要求12所述的聚合 物、低聚物或树枝状大分子在电子器件中、优选在有机电致发光器件(OLED)中的用途。16. 电子器件，其包括至少一种根据权利要求1至11中的一项或多项所述的化合物，或 至少一种根据权利要求12所述的聚合物、低聚物或树枝状大分子，其特别是选自有机集成 电路（0-IC)、有机场效应晶体管（0-FET)、有机薄膜晶体管（0-TFT)、有机发光晶体管（0- LET)、有机太阳能电池(0-SC)、有机光学探测器、有机光感受器、有机场巧焰器件(0-F孤）、 发光电化学电池(LEC)、有机激光二极管(O-laser)和有机电致发光器件(0LED)。17. 根据权利要求16所述的有机电致发光器件，其特征在于根据权利要求1至11中的一 项或多项所述的化合物或根据权利要求12所述的聚合物、低聚物或树枝状大分子用作空穴 传输层或空穴注入层中的空穴传输材料和/或在发光层中优选与一种或多种另外的基质材 料结合用作基质材料。
【文档编号】C07D471/06GK106083848SQ201610390933
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2010年12月17日 公开号201610390933.5, CN 106083848 A, CN 106083848A, CN 201610390933, CN-A-106083848, CN106083848 A, CN106083848A, CN201610390933, CN201610390933.5
【发明人】埃米尔·侯赛因·帕勒姆, 克里斯托夫·普夫卢姆, 康斯坦策·布罗克
【申请人】默克专利有限公司