Nannocystin A及其结构类似物的合成的制作方法
【专利摘要】本发明涉及大环脂肽Nannocystin A及其结构类似物的合成，利用经典的逆合成分析，成功合成了天然产物Nannocystin A和其结构类似物，合成方法具有很强的医药工业的应用前景。
【专利说明】
Nannocystin A及其结构类似物的合成
技术领域
[0001] 本发明涉及大环脂肽Nannocystin A及其结构类似物的合成，属于有机化学领域。
【背景技术】
[0002] Nannocystin A 是由 Mark Bronstrup (Holger Hoffmann , et al .Angew. Chem. Int · Ed · 2015，54，10145-10148)等人在2015年从myxobacterial genus， Nannocystis sp.中分离得到的一种大环脂肽类化合物。该分子具有一个新型的21元环骨 架，其中包含一个三肽和一个带有环氧酰胺的聚酮片段。并通过核磁共振(NMR)技术、分子 动力学计算、化学降解和X-射线晶体学确定了该分子的绝对立体构型。在生物活性测试方 面，文章显示该分子可在纳摩尔级别通过诱导细胞凋亡而抑制细胞增殖。同年7月，Dominic Hoepfner(Phi 1 ipp Krastel，et al .Angew. Chem. Int .Ed. 2015，54，10149-10154)等人发表 相关文章进一步描述了该分子的特性，并确定了该分子的生物合成基因簇。在针对该分子 的生物学研究中，Dominic Hoepfner博士等人认为Nannocystin A的高生物活性是通过真 核生物翻译延长因子Ια起作用。但是在对该分子构效关系方面的描述，两篇文献的结论并 不十分一致。
[0003] 因此，基于该分子的良好生物活性及其构效关系的相关争议，对该分子的人工合 成和构效关系的进一步确证显得尤为必要。可见，完成Nannocystin Α的全合成以及类似物 的开发将会具有重要的生物学研究意义以及进一步的工业应用前景，其也是目前的研究热 点和重点，这也正是本发明得以完成的基础所在和动力所倚。
【发明内容】
[0004] 如上所述，为了完成Nannocystin A的全合成以及类似物的开发，本发明人进行了 深入研究，在付出大量创造性劳动后，从而完成了本发明。
[0005] 本发明涉及如下两个方面。
[0006] 第一个方面，本发明涉及如下式(I)所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，其 中，R1-R9独立地选自H，C1-C6的烷基，C1-C6的烷氧基，卤素，羟基，氨基，硝基，氰基，巯基， 苯基。
[0007]
[0008] 在本发明的所述化合物中，除非另有规定，卤素或卤代中的卤素例如可为F、Cl、Br 或I。
[0009] 在本发明的所述化合物中，C1-C6的烷基的含义是指具有1-6个碳原子的直链或支 链烷基，非限定性地例如可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、 正戊基、异戊基或正己基等。
[0010] 本发明的所述化合物中，C1-C6的烷氧基是指上述定义的"C1-C6的烷基"与0原子 相连后的基团。
[0011]优选的所述式(I)所示化合物的结构如下：
[0012]
[0013]
[0014] 第二个方面，本发明涉及上述化合物的合成方法。由于其结构均较为类似，以化合 物la为例进行详细说明。
[0015] 1、化合物la的逆合成分析如下：
[0016]
- {
[0017] 考虑到la各酰胺键周围的位阻较大，因此选择在位阻相对较小的双烯键之间进行 关环，所用到的反应为Suzuki偶联反应。而片段2和3的酰胺键连接可在DIC条件下进行从而 得到关环前体化合物。其中，片段3可经过Mitsunobu反应从化合物7和化合物8连接得到。经 过不对称Brown crotylboration反应及稀经复分解两步反应化合物8可从化合物17进行 制备。切断化合物2的各酰胺键可得到化合物4-6,化合物5和6可分别由L-异亮氨酸和D-酪 氨酸经过简单转化进行制备。而片段4中的环氧可由Sharpless不对称环氧化进行构建，而 整个片段可由关键反应Vinylogous Mukaiyama aldol反应连接而成。
[0018]具体合成路线如下：
[0019] 1)片段22的合成
[0020]
[0021]反应式1:片段22的合成
[0022] 从已知化合物18出发，在咪唑条件下，与TBDPSC1反应得到化合物19。
[0023] 进一步的，在DMAP，EDCI条件下化合物19与TMSE0H反应得到化合物6。
[0024]进一步的，化合物6利用TFA脱除氨基端Boc保护基，得到化合物20,进一步，以 PyAOP为接肽试剂，DIPEA作为碱，化合物20与化合物5连接得到化合物21。
[0025] 进一步的，化合物21在TFA存在的条件下，脱除二肽化合物21上的Boc保护基即可 得到片段22。
[0026] 2)片段4的合成
[0027]
-i
[0028] 反应式2:片段4的合成
[0029] 起始原料12和13,以TiCU为路易斯酸，发生关键反应Vinylogous Mukaiyama Aldol得到化合物23。
[0030]进一步的，得到化合物23后，在活性甲基化物质Meerwein's salt及大位阻碱质子 海绵(proton sponge)作用下得到甲基化产物24。
[0031] 利用LiBH4还原反应脱除Evens '辅基得到醇类物质25，在Ti (0i-Pr )4, TBHP，L-( + )- DET，4A分子筛存在下，经由Sharp less不对称环氧化反应得到化合物26,最后经过l)Dess-Martin氧化反应，在DMP，NaHC03存在下，以及2)Pinnick氧化反应，在NaC10 2，NaH2P〇4,2-methyl-2-butene存在下，反应可得到目标片段4。
[0032] 3)片段2的合成
[0033]
[0034]反应式3:片段2的合成
[0035] 在得到二肽化合物22和环氧片段4之后，在BEP，DIPEA条件下，二肽化合物22和环 氧片段4反应，得到三肽片段2。
[0036] 4)片段3的合成
[0037
[0038] 反应式4:片段3的合成
[0039] 从苯甲酸17出发经过一步不对称Brown crotylboration反应，在1:_1311〇1(，1:抑118-2-butene，n-BuLi，（ +)-(IPc)2B0Me，BF3Et20，NaOH，H2〇2存在下反应可得到化合物 16，接着 在Hoveyda-Grubbs二代催化剂条件下，与化合物32发生稀经复分解反应得到化合物8。在 PPh3，DEAD存在下，利用Mitsunobu反应链接片段7和8得到酯类化合物27。进一步在TMSOTf， TEA存在下，保护三级羟基得到化合物28,之后在PMe3条件下还原叠氮并在酸性条件下脱除 TMS保护基即可得到片段3。
[0040] 5)化合物la的合成
[0041
[0042] 反应式5:化合物la的合成
[0043] 得到三肽化合物2之后，利用TASF脱除三肽硅保护基得到化合物30,接着在DIC， H0Bt，NMM条件下进行三肽30及酯类化合物3的连接得到关环前体31，最后在Pd(PPh3)4，Ag20 的条件下实现Suzuki偶联得到最终产物Nannocystin A( la)。
[0044] 6)类似物lb-lg的合成
[0045] 本发明所设计的类似物旨在研究该类化合物的构效关系并为寻找抗癌活性更好 的该类化合物打下基础，鉴于其结构较为类似，所使用的合成方法与上述相似。
【具体实施方式】
[0046] 下面通过具体的实例对本发明进行详细说明，但这些例举性实施方式的用途和目 的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本 发明的保护范围局限于此。
[0047] 实施例1
[0048]
[0049] 氮气保护下，将化合物16(200mg，1.23mmo 1)和化合物32(0.83mL，4.94mmol)溶解 在甲苯（25·OmL)中，加入2，6-二氯苯醌（110mg,0·62mmol)，将Hoveyda-Grubbs第二代催化 剂（112mg，0.18mmo 1)溶解在适量甲苯中滴入上述混合物。将反应升温至90 °C搅拌反应12小 时。反应结束后，恢复到室温，旋干后硅胶柱分离获得无色油状物体SdSOrngjl^OJcODi +35.8°(c = l，CHCl3).1HMffi(500MHz，CDCl3)S7.37-7.27(m，5H)，6.63(dd，J=18.0， 8.0Ηζ,1Η) ,5.62(d,J= 18.0Hz, 1H) ,4.39(d, J = 8.4Hz , 1H), 2.60-2.51 (m, 1H), 1.28(s , 12H) ,0.84((1, J = 6.8Hz,3H) .13C 匪R( 125MHz，CDC13)S155·56,142.41,128.29,127.75, 126.96,83.27,77.97,48.11,29.71,24.84,16.32.HRMS ESI calcd.for[Ci7H25B03Na]+[M+ Na] +:311.1794;found :311.1787·
[0050] 实施例2
[0051] -
27
[0052] 氮气保护下，将化合物8(7511^，0.26111111〇1)和7(8311^，0.52111111〇1)溶解在1'册（411^) 中，0 °C 下依次加入PPh3(272 · 8mg，1 · 04mmo 1)和DEAD(0 · 17mL，1 · 04mmo 1)。接着恢复到室温 搅拌反应8小时。反应结束后，加入饱和NaHC03溶液(5mL)，分液，水相用Et 20(2x30mL)萃取， 收集并合并有机相，用饱和食盐水(20mL)洗涤，无水Na2S0 4干燥。旋干后硅胶柱分离获得无 色油状物体27(74.911^;67%)。[0]。= -39.4°(。=1，〇1(：13).111匪1?(50冊抱，〇0(：13)37.36-7.27(m，5H)，6.49(dd，J=18.1，6.8Hz，lH)，5.86(d，J = 6.3Hz，lH)，5.45(dd，J=18.1， 1.0Hz,lH),3.79(s,lH),2.86-2.80(m,lH),1.26-1.21(m,18H),1.10(d,J=6.8Hz,3H). 13C 匪R(125MHz，CDC13)S168.77,153.05,137.76,128.35,128.24,127.01,83.20,80.69, 72·62,69·94，44·33，26·85，25·79，24·70，14·45·HRMS ESI calcd·for[C22H32BN305Na] + [M+ Na] +:452.2333；found:452.2323.
[0053] 实施例3
[0054]
[0055] 将化合物27( 159mg，0 · 37mmol)溶解在无水THF( lOmL)中，加入TEA(0 · 3mL, 1.85mmol)后冷却到-50 °C，滴加 TMSOTf (0.2mL，1.1 lmmo 1)。滴加完毕后，保持-50 °C搅拌反 应15分钟。加入饱和NaHC03 (5mL)溶液猝灭反应，利用乙酸乙酯（3x50mL)反复萃取，合并有 机相，用饱和食盐水（15mL)洗涤，无水Na2S〇4干燥。旋干后硅胶柱分离获得无色油状物体28 (14〇11^ ;75%)。[0]。= + 13.6° (c = 1，CHC13) Mffi(500MHz，CDCl3)S7.34-7.26(m，5H)， 6.46(dd，J=18.1，7.0Hz，lH)，5.78(d，J = 6.7Hz，lH)，5.39(dd，J=18.1，1.2Hz，lH) ,3.56 (s,lH),2.86-2.77(m,lH),1.32(d,J= 13.4Hz,6H) ,1.22(s,12H) ,1.10(d,J = 6.8Hz,3H), 0.09(s，9H) .13C 匪R(125MHz，CDC13)S167·85,153.34,138.22,128.16,127.99,127.29, 83.12,80.24,76.54,71.05,44.57,27.99,26.93,24.71,15.02,2.24.HRMS ESI calcd.for [C25H40BN305NaSi ] + [M+Na] +: 524.2728 ； found: 524.2721.
[0056] 实施例4
[0057]
[0058] 将化合物28( 140mg，0 · 30mmol)溶解在THF(7 · OmL)和H20(lmL)中并搅拌20分钟。接 着将PMe3(lM in THF，0.90mL)溶液滴入上述混合物中，室温搅拌16小时。反应结束后，直接 旋干得到白色蜡状物用于下一步。HRMS ESI calcd.for[C25H43BN05Si] + [M+H] +:476.3004; found :476.2999.
[0059] 实施例5
[0060]
[0061 ] 将化合物29溶解在DCM(2. OmL)中冷却到0°C，加入HC1 (0.3mL，1M)，0°C下搅拌反应 3h。反应结束后，直接旋干得到白色蜡状物用于下一步。HRMS ESI calcd.for[C22H35BN05] + [M+H]+:404.2608；found:404.2603.
[0062] 实施例6
[0063]
[0064] 将化合物 12(1.348,6.84111111〇1)溶解在001(5011^)中冷却到-78°(：，滴加11(：14(1]? in 012(：12,51^，5111111〇1)并在-78°(：搅拌反应20分钟。将化合物13(1.7(^，4.56111111〇1)溶解在 DCM( 15mL)中在-78°C条件下缓慢滴入上述混合物中，接着升温至-30°C搅拌反应18小时。反 应结束后，用饱和酒石酸钾钠溶液(30mL)和饱和NaHC0 3溶液(30mL)淬灭反应，使之恢复到 室温，分液，用乙醚(2x 50mL)反复萃取，收集有机相，用无水Na2S04干燥，过滤，旋干后硅胶 柱分离获得无色油状物体23(1.43g ,69%)。[a]D = + 12.6° (0 = 1,01(?).? NMR(500MHz, □Χη3)δ7.41-7.32(m，2H),7.32-7.27(m，lH),7.24-7.15(m，2H), 6.38(s，lH),5.95-5.85 (m，lH)，4.83-4.72(m，lH) ,4.35-4.24(m，2H)，4.19(dd，J = 9 · Ο，5·3Ηζ，1Η)，3.35(dd，J = 13.5,3.4Hz,lH),2.86(dd,J=13.5,9.3Hz,lH),2.55-2.39(m,2H),1.97(s,3H),1.88(d,J =0.7Hz，3H).13C NMR(125MHz，CDC13)S171.27，153.70，148.41，134.90，134.04，132.83， 129.42,128.98,127.47,78.48,74.71,66.51,55.27,37.67,34.76,20.77,13.84.HRMS ESI calcd. f or [Ci9H22N04NaI ] + [M+Na] +: 478.0491 ； found: 478.0484.
[0065] 实施例7
[0066] .23
^
[0067] 氮气保护下，将化合物23(0.92g,2.02mmol)置于一个250mL烘干的圆底烧瓶中，手 套箱中称取大位阻碱质子海绵(proton sponge) (2.16g, 10. lOmmol)及活性甲基化物质三 甲基氧鐵四氟硼酸盐（0.59g,4.04mmol)置于上述250mL烘干圆底烧瓶中，加入无水DCM (100mL)作为溶剂，室温搅拌反应3小时。反应结束后，分液，用DCM(2x 50mL)萃取，收集有几 液，依次用IN HC1水溶液（30mL)，饱和NaHC03(30mL)洗涤，无水Na2S〇4干燥，旋干后硅胶柱分 离获得无色油状物体24(0.79g,83%)。[a] D = -53.4° ^ = NMR(500MHz，CDC13) 57.40-7.31(m,2H),7.31-7.25(m,lH),7.24-7.14(m,2H),6.29(s,lH),6.01-5.91(m,lH), 4.75-4.65(m,lH) ,4.26( t ,J = 8.5Hz , 1H) ,4.21-4.13(m, 1H), 3.76(t ,J = 6.8Hz , 1H), 3.35 (dd,J=13.5,3.4Hz,lH),3.22(s,3H) ,2.84(dd,J=13.4,9.3Hz,lH),2.56-2.42(m,lH), 2.41-2.29(m，lH)，1.91(s，3H) ,1.79((1, J = 0.8Hz，3H) .13C NMR(125MHz，CDC13)S171.52， 147.14,135.13,133.66,132.59,129.43,128.93,127.36,84.61,79.84,66.42,56.48， 55.43,37.58,32.70,18.70,13.85.HRMS ESI calcd. for[Ci9H22N04NaI ] + [M+Na] +: 492.0648；found :492.0641.
[0068] 实施例8
[0069]
[0070] 氮气保护下，将化合物24(1.14g，2.43mmol)溶解在THF(60mL)和Me0H(l.2mL)，冷 却至0°(：，滴加1^8!14(1.821^，4.6111111〇1，2111〇1/1丨111'册)后0°(：反应3小时。反应结束后，加入 Na0H(20mL，lmol/L)恢复到室温后搅拌10分钟，加入水溶液(20mL)，利用DCM(2x 50mL)进行 萃取，收集有机液，无水Na2S04干燥，过滤旋干后硅胶柱分离获得无色油状物体25 (687.9mg， 96%)。[0]0 = +3.8。（c = 1，CHC13) .? NMR(500MHz，CDCl3)S6.19(s，lH)，5.37-5.28(m，lH)， 3.99(s,2H),3.67(t,J=6.8Hz,lH),3.20(s,3H),2.41-2.30(m,lH),2.30-2.14(m,lH), 1.76(d，J=1.0Hz，3H)，1.65(s，3H) .13C 匪R(125MHz,αχη3)δδ147· 51,137.14,120.85， 85.76,79.05,68.57,56.44,32.10,18.82,13.88.HRMS ESI calcd.for[Ci0Hi702NaI] + [M+ Na]+:319.0171；found:319.0164.
[0071] 实施例9
[0072]
[0073] 氮气保护下，将化合物 25 (690mg，
2 · 3 3mmo 1)和L- (+) -DET (0 · 24mL，1 · 40mmo 1)溶解 在无水DCM(50mL)加入到装有活化4A分子筛（1.5g)的圆底烧瓶中，室温搅拌4.5小时。将反 应混合物冷却至_35°C，滴加 Ti(0i-Pr)4(340yL，1.20mmol)之后搅拌1.5小时并缓慢升温 至-5°C。接着将反应温度降低到_30°C，滴入t-Bu00H(2mL，ca 5.5M in decane，9.32mmol)。 将反应升温至〇°C反应60小时。反应结束后，加入水溶液（15mL)和EtOAc (15mL)并在室温条 件下搅拌1小时。利用娃藻土过滤，乙酸乙酯(200mL)洗涤，收集滤液，依次用15 % w/wNa2S2〇4 (2x 75mL)水溶液、饱和NaHC03 (75mL)和饱和食盐水（1 OOmL)洗涤，无水Na2S〇4干燥，过滤旋 干后硅胶柱分离获得白色泡沫状物体26(6481^,89^^1(1)4(^ = -31((3 = 1,01(:13).? NMR(500MHz，CDC13)S6.32(s，1H)，3.85(t，J = 6.9Hz，lH)，3.67(d，J= 12.3Hz，1H)，3.56((1, J= 12.3Hz, 1H) ,3.23( s, 3H), 3.07-2.98(m, 1H), 1.91 -1.83(m, 2H), 1.78(d, J = 0.9Hz , 3H),1.27(s,3H). 13C NMR(125MHz，CDC13)S147.12,83.91,79.81,65.23,60.67,56.91, 56.43,32.66,18.67,14.42.HRMS ESI calcd.for[Ci0Hi703NaI] + [M+Na] +:335.0120；found: 335.0116.
[0074] 实施例10
[0075]
[0076] 醇26(88mg, 0 · 30mmo 1)溶解在DCM(20mL)中，冷却至0°C，依次加入NaHC03(lOOmg, 1.2〇1111]1〇1)和〇688-]\&11'1:;[11试剂（38211^，0.90_31)，恢复至室温，搅拌反应1小时。反应结束 后，直接旋干后硅胶柱分离获无色油状物体用于下一步氧化反应。将上述无色油状物溶解 在两相溶剂卜131^31101和!120(1:1，101111^)中，室温依次加入2-11161:1171-2-131^6116(21111^)、 NaH2P04(327mg，2.10mmol)和 NaC102(81mg，0.90mmol)。室温反应 12 小时，反应结束后，加水 (1 OmL)淬灭反应，用乙酸乙酯(3x20mL)反复萃取，收集有机液，无水Na2S04干燥，过滤旋干后 硅胶柱分离获得无色油状物体4(9511^，98%)。[€^ = +2.2°(0 = 1，01(：13).1!1匪1?(5001抱， CDCl3)56.37(s,lH),3.87(t,J=6.7Hz,lH),3.24(s,3H),3.22(M,lH),1.95-1.80(m,2H), 1.79(s，3H)，1.55(s，3H). 13C 匪R(125MHz，CDC13)S174.92，146.61，83.45,80.28,59.72， 57.27,56.55,32.65,18.82,13.14.HRMS ESI calcd.for[Ci0Hi504NaI] + [M+Na]+:348.9913； found:348.9915.
[0077] 实施例11
[0078]
[0079] 将化合物18(63311^，1.81111111〇1)溶解在001(2011^)中冷却至0°(：，依次加入咪唑 (492mg，7 · 24mmol)、TBDPSC1 (1 · 4ml，5 · 43mmol)，升到室温搅拌1小时，反应结束后加入 NH4Cl(20mL)，用DCM(3x30mL)萃取，合并有机液，依次用水（30mL)和饱和食盐水(30mL)洗 涤，无水Na2S〇4干燥，滤液旋干得到粗产品直接进行下一步。
[0080] 将上述粗产品与2-三甲基硅乙醇(0.6ml，3.60mmol)-并溶解在CH2Cl2(20mL)中冷 却至0 °C，依次加入EDCI (766mg，3.60mmo 1)和DMAP (30mg，0.18mmo 1)，升至室温后搅拌反应 16小时。反应结束后，用乙酸乙酯（40mL)进行萃取，依次用5 %柠檬酸（2 X 12mL)，饱和 NaHC03(2 X 12mL)和饱和食盐水(2 X 12mL)洗涤，无水Na2S〇4干燥。滤液旋干后硅胶柱分离获 得无色油状物体6(1.228,98%)。[€^ = -24.8°(0=1，01(：13).111匪1?(5001泡，00(：13)3 7.75-7.72(m,4H),7.43-7.34(m,6H),6.95(s,2H),5.01(d,J=7.6Hz,1H),4.45(d,J= 6.6Hz,lH),4.19(t,J=8.7Hz,2H),3.02-2.88(m,2H),1.45(s,9H),1.14(s,9H),0.04(s, 9H) .13C 匪R(125MHz，CDC13)S171.37，154.94，147.32，135.24，133.42，130.51，129.74， 129.69,127.37,126.04,80.05,64.02,54.40,37.07,28.33,26.72,20.38,17.63,-1 · 56 ·HRMS ESI calcd· for[C35H47N05NaSi2Cl2] + [M+Na] +: 710 · 2268;found: 710 · 2262 ·
[0081 ] 实施例12
[0082]
[0083] 将化合物6 (620mg , 0.90mmol)溶解在DCM( lOmL)中，滴入三氟乙酸（0.6mL , 8. lOmmol)，室温搅拌反应2小时，反应结束后直接旋干并抽干得到化合物6-1直接用于下一 步反应。
[0084] 将化合物6-1和化合物5(265mg，1.08mmol)溶解在DCM(15mL)冷却至0°C，依次加 入DIPEA(0.8mL，4.50mmo 1)和PyAOP (703mg，1.35mmo 1)，恢复到室温搅拌反应 12小时。反应 结束后，加入饱和NH4C1溶液(5mL)，用乙酸乙酯（50mL)进行萃取，收集有机相，依次用饱和 NaHC03(10mL)和饱和食盐水（lOmL)洗涤，无水Na2S〇4干燥，滤液旋干后硅胶柱分离得到无色 油状物质21(26511^，36%)。[0]。= -41.6。（。= 1，01(：13).111匪1?(5001抱，〇0(：13)37.78-7.67 (m，4H)，7.44-7.30(m，6H)，6.95(s，2H)，4.68(d，J=5.9Hz，lH)，4.22-4.14(m，2H)，3.06-2.84(m,2H),2.75(s,3H),2.12-2.02(m,lH),1.46(s,9H),1.13(s,9H),0.97(dd,J=11.0, 6.5Hz，2H),0.9卜0.82(m，6H)，0.03(s，9H). 13C 匪R(125MHz，CDC13)S170.76，170.39， 147.30,135.21,135.18,133.43,130.48,129.67,129.54,127.37,126.02,80.37,63.94， 63.14,53.05,36.72,31.62,30.37,28.35,26.69,24.52,20.37,17.64,15.87,10.42,-1 · 58 ·HRMS ESI calcd· for[C42H60N206NaSi2Cl2] + [M+Na] +: 837 · 3265;found: 837 · 3262 ·
[0085] 实施例13
[0086]
[0087] 将化合物21(2611^，0.03111111〇1)溶解在001(211^)中，滴入三氟乙酸（0.0611^， 0. Slmmol)，室温搅拌反应2小时，反应结束后直接旋干并抽干得到化合物21-1直接用于下 一步反应。
[0088] 将化合物21-1溶解在MeCN( 1 · 5mL)中，依次加入DIPEA(0 · 06mL, 363μπιο1)和BEP (20mg，73μπιο1)，将化合物4溶解在DCM(lmL)中滴入上述混合物中，室温下反应过夜。反应结 束后，加入乙酸乙酯（1 OmL)，分液，有机相依次用饱和NaHC03 (1 OmL)和饱和食盐水（1 OmL)洗 涤，无水Na2S〇4干燥。滤液旋干后硅胶柱分离得到三肽化合物2(26mg，90 % )。[a ]D = -43.8° ^ = NMR(500MHz，CDC13)S7.75-7.71(m，4H) ,7.42-7.31 (m，6H), 6.95(s，2H)， 6.60(d ,J = 7.5Hz,lH),6.35(s,lH),4.73-4.63(m,lH) ,4,44(d ,J= 11.4Hz, 1H) ,4.22-4.16 (m,2H),3.90(t J = 6.7Hz,lH),3.24(s,3H),3.13-3.08(m,lH),3.04-3.00(m,lH),3.00(s, 3H),2.87-2.80(m,lH),2.15(s,lH),1.86-1.77(m,5H),1.48(s,3H),1.13(s,9H),0.98-0.94(m，2H)，0.89-0.86(m，6H),0.82-0.79(m，2H)，0.04(s，9H). 13C NMR(125MHz，CDCl3)S 171.39,170.70,169.22,147.33,146.81,135.23,133.45,130.49,129.73,129.57,127.40, 126.07,83.73,80.11,64.10,61.85,60.57,59.23,56.56,53.14,36.64,32.86,31.13, 30.90,26.72,24.43,20.39,18.90,17.61,15.65,15.10,10-48,-1.51.HRMS ESI calcd. f or [C47H65N207NaSi2Cl2l ] + [M+Na] +: 1045.2650 ； found: 1045.2644.
[0089] 实施例14
[0090]
[0091] 将化合物2(5511^，0.054111111〇1)溶解在1'冊（511^)，冷却至0°(：加入溶在1'冊（11^)的 TASF(44mg，0.16mmol)试剂，升至室温搅拌反应12小时，反应结束后加入饱和NH4CI (10mL) 溶液，加入乙酸乙酯（3x 30mL).反复萃取，收集有机相，依次用水（30mL)和饱和食盐水 (30mL)洗涤，无水Na2S〇4干燥，滤液旋干直接用于下一步。
[0092] 将化合物3(27mg，0 · 067mmo 1)溶解在DMF(3mL)中，依次加入NMM(0 · 1ml，0 · 9mmo 1)， !108以8211^，0.6111111〇1)和01(：(31111，0.201臟〇1)。将上步所得粗产品溶解在001(111^)中滴入 上述混合物中，室温下搅拌过夜。反应结束后，加入饱和NH4CI (10mL)，用乙酸乙酯(3x30mL) 反复萃取，合并有机相，依次用水(60mL)和饱和食盐水(30mL)洗涤。无水Na 2S〇4干燥，滤液旋 干后硅胶柱分离得到关环前体化合物31(511^，88%)。[€(九=-19.8° ((63 = 1,003).? NMR (500MHz，CDCl3)S7.27((1, J = 5.1Hz，5H)，7.15(s，2H)，6.98(s，lH)，6.83 (s，lH)，6.38(dd， J=18.0,7.1Hz,lH),6.32(s,lH),5.83(s,lH),5.67(d ,J = 7.7Hz,lH),5.35(d ,J = 18.1Hz, 1H) ,4.69(dd ,J=14.2,8.5Hz,lH) ,4.40(d ,J = 8.3Hz , 1H), 4.32(d ,J = 11. 1Hz , 1H), 3.85 (t ,J = 6.5Hz,lH),3.20(dd ,J = 23.7,7.1Hz,2H),3.14(s,3H),3.02(s,3H),2.90-2.86(m, lH),2.84(d ,J = 6.3Hz,lH),2.09(s,lH),1.79(d ,J = 6.4Hz,2H),1.77(s,3H),1.42(s,3H), 1.22(s,12H),1.13(d,J = 6.7Hz,3H),1.09(s,3H),1.03(s,3H),0.86(t ,J = 7.4Hz,6H), 0.73(d,J = 6.5Hz，3H).13C NMR(125MHz，CDC13)S171.72，170.25，170.03，153.05，146.92， 146.88,138.05,130.32,128.94,128.19,127.57,121.28,83.63,83.21,80.52,80.08， 76.02,71.57,62.56,60.57,60.35,59.32,56.48,54.09,44.51,36.25,32.96,31.68， 31.28,29.71,29.36,26.92,24.74,24.63,18.99,15.63,15.49,15.03,10.50.HRMS ESI calcd.for[C48H67BN30iiNaCl2I] + [M+Na] +:1092.3188； found :1092.3178.
[0093] 实施例15
[0094]
[0095] 将？(1(?卩113)4(1011^，0.009111111〇1)和厶820(3311^，0.14111111〇1)溶解在脱气的1'冊/!120 (20mL，v:v = 10:1)，将溶在脱气THF/H2〇(13mL，v: v=10:1)中的化合物31滴入上述混合物 中，室温下搅拌反应12小时。反应结束后，用乙酸乙酯（100mL)进行萃取，依次用水（30mL) and饱和食盐水(30mL)进行洗涤，无水Na 2S〇4干燥，滤液旋干后硅胶柱分离得到化合物la。 [α]〇 = -29° (c = l,MeOH). ΧΗ NMR(500MHz ,DMS0)59.77(s , 1Η), 8.61 (d ,J= 10.1Hz , 1Η), 8.05(d,J = 9.8Hz,lH) ,7.56(d,J = 7.4Hz,2H) ,7.37(s,2H) ,7.32(t,J = 7.5Hz,2H) ,7.25 (t,J=7.3Hz,lH),6.45-6.32(m,lH),6.24-6.07(m,2H),5.89(s,1H),5.13(s,1H),4.77-4.63(m,2H),4.47(d,J=11.3Hz,lH),3.62(dd,J=10.3,3.2Hz,lH),3.09(s,3H) ,2.97(s, 3H) ,2.81 (d,J= 10.8Hz, 1H) ,2.68-2.58(m,2H) ,2.48-2.44(m, 1H), 2.12(t ,J = 11.2Hz , 1H),1.70(s,3H),1.51-1.37(m,4H),1.22(d,J=12.6Hz,2H),1.14(s,3H),1.03(s,3H), 0.98-0.82(m,4H),0.77(t ,J = 7.3Hz,3H),0.33(d ,J = 6.6Hz,3H).13C NMR( 125MHz ,DMS〇-)5 170.48,170.34,169.29,168.50,147.19,139.84,138.04,133.29,130.78,129.59,128.65, 127.69,126.86,125.91,124.70,121.49,83.78,78.76,71.76,61.15,59.22,59.15,57.91, 55.09,52.60,41.77,37.11,30.92,30.29,29.57,28.10,24.53,24.09,14.82,14.38, 10.75,9.96,9.69.HRMS ESI calcd. for [C42H55N309NaCl2] + [M+Na] +: 838.3213 ； found: 838.3211.
[0096] 采用与上述基本相同的实验步骤相应的替换对应原料化合物合成了化合物lb、lc 和Id，其相应的核磁和质谱分析数据如下：
[0097]
[0098] 1)化合物lb的相关数据：[a]D = -16° (c = l，MeOH) .? NMR (500MHz，MeOH-d4)S 7.38-7.28(m,5H) ,7.07(d,J = 8.5Hz,2H),6.66(d,J = 8.5Hz,2H),6.46-6.39(m,lH),6.15 (s,lH),6.05-6.00(m,lH),4.65(d ,J = 3.6Hz,lH),4.54(d ,J=11.4Hz,2H),3.71-3.66(m, 1H),3.17(s,3H),3.07(s,3H),3.00-2.95(m,lH),2.88-2.85(m,lH),2.74-2.69(m,2H), 2.34-2.27(m,lH),2.21-2.16(m,lH),2.06-1.94(m,2H),1.73(s,3H),1.61(s,lH),1.49(s, 3H) ,1.29(d,6H) ,1.05(d ,J = 6.9Hz,3H) ,0.86-0.85(m, 2H), 0.71 (d ,J = 6.9Hz , 3H) ,0.57 (d，J = 6.5Hz，3H) .13C 匪R( 125MHz，Me0H-d4)Sl71· 63,171.49,170.62,169.11,155.99， 139.48,136.87,133.24,130.18,129.52,127.93,127.30,127.28,125.64,125.35,114.83， 84.38,78.08,61.25,60.38,58.42,56.21,54.60,53.43,42.17,38.57,31.34,31.28， 30.87,29.37,24.08,23.64,18.39,15.78,14.17,9.71,9.06.HRMS ESI calcd.for [C42H57N308Na] + [M+Na] +: 754.4043 ； found: 754.4048
[0099]
[0100] 2)化合物 1 c的相关数据：[a ]D = -23 · 60° (c = 1,MeOH) ·咕 NMR(500MHz ,MeOH_d4) δ 7.47-7.39(m,2H),7.37-7.32(m,2H),7.30-7.26(m,1H),7.10-7.00(m,2H),6.73-6.66(m, 2H) ,6.46-6.37(m,lH) ,6.17(d,J=10.7Hz,lH) ,6.01(dd,J=15.8,5.9Hz,lH) ,5.92(s, lH),4.80(s,lH),4.75-4.64(m,2H),4.56(s,lH),3.77(d,J=7.8Hz,lH),3.24(s,3H),3.03 (s,3H),2.80-2.70(m,2H),2.59(s,lH),2.22-2.10(m,lH),1.74(s,3H),1.50(s,3H),1.44-1.35(m,2H),1.22(d,J=8.7Hz,6H),1.10(s,3H),1.08-1.01(m,3H). 13C NMR(125MHz,Me0H-d4)5l71.71,171.47,170.83,170.01,156.02,136.30,133.28,130.42,130.09,128.31, 127.62,127.31,127.11,126.41,125.79,114.88,83.63,80.02,71.47,70.48,60.54, 58.56,54.95,54.23,52.81,42.05,37.36,31.03,29.94,26.80,24.74,13.99,12.23, 10 · 74·HRMS ESI calcd· for[C39H5iN309Na] + [M+Na] +: 728 · 3523;found: 728 · 3513 ·
[0101]
[0102] 3)化甘物Id 的相天数据：La」D = -28.C(c = 0.5，Me0H) .? NMR(500MHz，Me0H_d4)S
7·51-7.46(m，2H)，7.38-7.32(m，2H)，7.31-7.24(m，5H),7.21- 7.17(m，lH)，6.49-6.41(m， 1H) ,6.18(d,J=10.5Hz,lH),6.05(dd,J=15.3,5.5Hz,lH) ,5.95(d,J=1.7Hz,lH) ,4.98-4.92(m,lH),4.65(s,lH) ,4.53(d ,J= 11.3Hz , 1H), 3.74(dd ,J= 10.1,3.2Hz , 1H), 3.22(s, 3H),3.16-3.11(m,lH),3.08(s,3H),2.95(dd,J=9.7,2.6Hz,lH),2.81-2.75(m,lH),2.74-2.68(m,lH),2.23-2.15(m,lH),1.97-1.90(m,lH),1.75(s,3H),1.63-1.56(m,lH),1.51(s, 3H), 1.23(s,3H),l. 12-1.06(m,6H),l. 02-0.92(m,2H),0.86(t,J = 7.4Hz,3H),0.43(dJ = 6.6Hz,3H),13C NMR(125MHz,Me0H-d4)5l71.54,171.21,170.05,169.34,139.36,136.86, 136.70,133.23,129.18,129.02,128.05,127.63,127.04,126.40,126.26,125.46,84.08, 80.00,71.89,61.25,60.37,60.07,58.51,54.75,53.29,42.05,38.85,31.45,30.80, 29.46,26.96,24.42,24.03,14.18,14.05,10.04,9.80,9.06.
[0103]综上所述，发明人付出了大量的创造性劳动，完成了Nannocystin A的全合成以及 类似物的开发，这将会具有重要的生物学研究意义以及进一步的工业应用前景。
[0104]应当理解，这些实施例的用途仅用于说明本发明而非意欲限制本发明的保护范 围。此外，也应理解，在阅读了本发明的技术内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各 种改动、修改和/或变型，所有的这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的保 护范围之内。
【主权项】
1. 设及如下式（I)所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R1-R9独立地选自 H，C1-C6的烷基，C1-C6的烷氧基，面素，径基，氨基，硝基，氯基，琉基，苯基2. 根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于:R1、R2为Η或C1， R3 为Η或 0H，R4 为Η、化，R5、R6 为H、C册，R7 为H、0Me，R8 为 CH(C出）C出 CH3、CH3，R9 为Η 或 0Η。3. 化合物la的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下：4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于:Ξ肤化合物2利用TASF脱除Ξ肤娃保 护基得到化合物30,接着在DIC，HO化，NMM条件下进行Ξ肤30及醋类化合物3的连接得到关 环前体31，最后在Pd(PF*h3)4，Ag2〇的条件下实现Suzuki偶联得到最终产物化nnocystin A (la)。5. 根据权利要求3-4任一项所述的制备方法，其特征在于:所述Ξ肤化合物2和醋类化 合物3的合成路线如下6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于:Ξ肤片段2合成方法为在BEP，DIPEA条 件下，二肤化合物22和环氧片段4反应，得到Ξ肤片段2;醋类化合物3合成方法为苯甲醒17 经过一步不对称化own croty化oration反应，在t-BuOK，trans-2-butene，n-BuLi，（ + )- (IPc) 2B0Me，BF3Et2〇，NaOH，出〇2存在下反应可得到化合物16，接着在Hov巧da-Grubbs二代催 化剂条件下，与化合物32发生締控复分解反应得到化合物8，所述化veyda-GriAbs二代催化 剂如路线中所示，在PPh3，DEAD存在下，利用Mitsunobu反应链接片段7和8得到醋类化合物 27，进一步在TMSOTf，TEA存在下，保护Ξ级径基得到化合物28，之后在PMe3条件下还原叠氮 并在酸性条件下脱除TMS保护基即可得到片段3。7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于:环氧片段4的合成路线如下：8. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于:化合物22的合成路线如下：
【文档编号】C07K1/06GK106083997SQ201610522803
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年7月5日
【发明人】叶涛, 许正双, 廖林萍, 周经经
【申请人】北京大学深圳研究生院, 深圳乾延药物研发科技有限公司