蚊媒病毒的常温收集保存载体的制作方法
【技术领域】
[0001]本实用新型属于病毒的收集、保存及检测的材料，特别是蚊媒病毒收集、保存及检测的材料。
【背景技术】
[0002]媒介蚊虫携带的病原微生物中，病毒是引起严重疾病的主要的致病因而广受关注，如乙脑病毒、登革热病毒等。蚊虫监测只是蚊媒病监测的一个方面，要准确预测蚊媒病流行风险，其中重要的是掌握媒介蚊虫携带病原微生物的种类和数量。目前对蚊媒病毒监测的主要手段是对媒介蚊虫体内的病毒进行检测，该方法需要大量搜集蚊虫，并要求有冷链技术来保存蚊虫体内病毒的完整性，以带回实验室进行病毒提取分离、血清学及免疫学实验等或者进行病毒RNA分析[Ritchie SA，et al.，2007]。在野外运输和携带上，冷链技术采用的液氮罐重量大，具有危险且使用不方便；在检测分析上，由于病毒RNA分析容易受蚊虫自身RNA干扰，病毒分离效率低，血清学和免疫学检测灵敏度不高；同时，为进行病毒分析搜集大量蚊虫将耗费许多人力物力，因而，需要有新的技术来替代目前的蚊媒病毒监测技术。
【发明内容】
[0003]本实用新型利用蚊虫取食过程中唾液反吐同时排出病毒的生物学特性，提供一种蚊媒病毒的常温收集保存载体，该载体具有在常温下保存病毒RNA于7天以上的效果，除节省人力和物力外，能提高病毒分离效率，利于实验室检测。
[0004]上述目的通过以下方式实现:
[0005]把中央标记有滴加RNA保存液位置的定性滤纸⑴置于医用棉球⑵之上，医用棉球(2)浸泡在加有8?10%蔗糖水的培养容器(3)中使其饱和，从而构成蚊媒病毒常温收集载体，以收集蚊虫的病毒液。
[0006]所述的载体进一步是定性滤纸(1)为面积为3?5cm2圆形或正方形，中央位置滴加有0.25?3ml RNA保存液。
[0007]所述的载体进一步是培养容器(3)为培养皿或不会渗漏的袋子。
[0008]本发明利用蚊虫吮吸糖水过程中唾液反吐的同时也排出病毒的生物学特性，收集病毒，并将其病毒RNA保存于载体上，在常温保存7天之内供实验室分析检测。
[0009]本实用新型之蚊媒病毒的常温收集保存载体利用蚊虫吮吸糖液过程中唾液反吐同时排出病毒的生物学特性，提供了一种将定性滤纸置于浸泡在蔗糖水医用棉球之上的收集保存蚊媒病毒的载体，该载体便于携带，能提高病毒收集保存效率，于常温中保存蚊虫病毒RNA于载体可在7天内进行实验室检测，节省了人力物力。
【附图说明】
[0010]图1是本实用新型的结构示意图。
[0011]以下结合附图对本实用新型的做进一步说明。
【具体实施方式】
[0012]实施例1:把中央标记位置处滴加有0.25RNA保存液的3cm2圆形定性滤纸1置于医用棉球2之上，医用棉球2浸泡在加有8?10%蔗糖水的培养容器3中使其饱和，从而构成蚊媒病毒常温收集载体。
[0013]实施例2:除定性滤纸1为面积为5cm2正方形，中央位置滴加有3ml RNA保存液，并以塑料袋作为培养容器3之外，其余与实施例1相同。
【主权项】
1.蚊媒病毒的常温收集保存载体，其特征是: 把中央标记有滴加RNA保存液位置的定性滤纸(1)置于医用棉球(2)之上，医用棉球(2)浸泡在加有8~10%蔗糖水的培养容器(3)中使其饱和，而构成蚊媒病毒常温收集载体，以收集蚊虫的病毒液； 所述的培养容器(3)为培养皿或不会渗漏的袋子。2.根据权利要求1所述的载体，其特征是所述的定性滤纸(1)为面积为3~5cm2圆形或正方形，中央位置滴加有0.25~3ml RNA保存液。
【专利摘要】蚊媒病毒的常温收集保存载体，属于病毒的收集、保存及检测的材料。本实用新型是将中央标记有滴加RNA保存液位置的定性滤纸置于医用棉球之上，并医用棉球浸泡在加有蔗糖水的培养容器。本实用新型制作容易，使用携带方便，能于常温搜集保存病毒在7天内进行实验室检测。
【IPC分类】C12Q1/68, C12Q1/70, C12R1/93
【公开号】CN204958948
【申请号】CN201420201644
【发明人】余静, 张富强, 范泉水, 王杰, 邓波
【申请人】成都军区疾病预防控制中心军事医学研究所
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2014年4月24日