检测无乳链球菌的试剂盒的制作方法
【技术领域】
[0001] 本实用新型属于医疗器具，涉及一种检测无乳链球菌的试剂盒。
【背景技术】
[0002] 无乳链球菌是一种β溶血链球菌，寄居于人的下消化道及泌尿生殖道，在成年女 性的阴道和直肠内有15%至40%的人可以检测出无乳链球菌，无乳链球菌成为继大肠埃 希菌外，最常见的生殖道细菌，导致该类女性分娩的新生儿感染该菌的比例比较高。
[0003] 现有的检测方法多采用PCR扩增，检测时对硬件要求较高，耗时长，因此，有必要 设计一种无乳链球菌的检测器具，以实现快速、经济的进行无乳链球菌检测。
【发明内容】
[0004] 本实用新型的目的在于克服现有技术的缺陷，提供一种检测无乳链球菌的试剂 盒，采用该试剂盒后，可以方便、快速的对无乳链球菌进行检测。
[0005] 其技术方案如下：
[0006] 检测无乳链球菌的试剂盒，包括盒体、缓冲体及多个试剂瓶；缓冲体为柔性，放置 于盒体内，缓冲体的上表面设置有多个放置插孔，试剂瓶内分别装有检测无乳链球菌的测 试试剂，各试剂瓶分别置于放置插孔内。
[0007] 本实用新型进一步技术方案是：
[0008] 所述盒体为方形，与此相对应，所述缓冲体也为方形。
[0009] 在所述缓冲体上设置的所述放置插孔为七个，与此相对应，所述试剂瓶也为七个， 分别为：反应液试剂瓶、检测无乳链球菌的引物试剂瓶、聚合酶试剂瓶、荧光染料试剂瓶、阳 性对照试剂瓶、超纯水试剂瓶、密封液试剂瓶。
[0010] 七个所述试剂瓶排为两列，第一列为四个，第二列为三个。
[0011] 所述缓冲体为海绵垫。
[0012] 所述放置插孔上方呈圆柱形，其下部直径逐渐变小。
[0013] 所述试剂瓶的上端相对于所述缓冲体的上表面露出。
[0014] 在所述缓冲体的上方设有片状的缓冲层，该缓冲层也位于盒体内。
[0015] 所述缓冲层为海绵垫。
[0016] 下面对本实用新型的优点或原理进行说明：
[0017] 1、在使用时，将各个试剂瓶分别置于各个放置插孔内，避免各个试剂瓶相互碰撞， 缓冲体可以吸收震动，避免试剂瓶破碎；盒体可以从外侧对试剂瓶进行保护。
[0018] 2、在缓冲体上设有七个试剂瓶，分别为反应液试剂瓶、检测无乳链球菌的引物试 剂瓶、聚合酶试剂瓶、荧光染料试剂瓶、阳性对照试剂瓶、超纯水试剂瓶、密封液试剂瓶；采 用该七个试剂瓶可以用于对无乳链球菌进行检测。
[0019] 3、所述放置插孔上方呈圆柱形，其下部直径逐渐变小，可以方便的将各试剂瓶插 入放置插孔中，下部直径逐渐变小，可以通过插入深度的不同调节试剂瓶与缓冲体之间的 配合松紧，减少试剂瓶在缓冲体内的晃动。
[0020] 4、所述试剂瓶的上端相对于所述缓冲体的上表面露出，以方便测试时取用。
[0021] 5、在所述缓冲体的上方设有片状的缓冲层，通过该片状的缓冲层可以对试剂瓶的 上部进行保护，避免试剂瓶从上方脱出放置插槽。
【附图说明】
[0022] 图1是本实用新型实施例所述试剂盒的结构图；
[0023] 附图标记说明：
[0024] 10、盒体，20、缓冲体，21、放置插孔，31、反应液试剂瓶，32、引物试剂瓶，33、聚合酶 试剂瓶，34、荧光染料试剂瓶，35、阳性对照试剂瓶，36、超纯水试剂瓶，37、密封液试剂瓶， 40、缓冲层。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合【具体实施方式】和附图对本实用新型作进一步详细说明。
[0026] 如图1所示，检测无乳链球菌的试剂盒，包括盒体10、缓冲体20及多个试剂瓶；缓 冲体20为柔性，放置于盒体10内，缓冲体20的上表面设置有多个放置插孔21，试剂瓶内分 别装有检测无乳链球菌的测试试剂，各试剂瓶分别置于放置插孔21内。
[0027] 其中，在所述缓冲体20上设置的所述放置插孔21为七个，与此相对应，所述试剂 瓶也为七个，分别为：反应液试剂瓶31、检测无乳链球菌的引物试剂瓶32 (其引物组成如表 1所述）、聚合酶试剂瓶33、荧光染料试剂瓶34、阳性对照试剂瓶35、超纯水试剂瓶36、密封 液试剂瓶37。七个所述试剂瓶排为两列，第一列为四个，第二列为三个。
[0028] 所述放置插孔21上方呈圆柱形，其下部直径逐渐变小，所述试剂瓶的上端相对于 所述缓冲体20的上表面露出。
[0029] 在所述缓冲体20的上方设有片状的缓冲层40,该缓冲层40也位于盒体10内，所 述缓冲体20及缓冲层40均为海绵垫。所述盒体10为方形，与此相对应，所述缓冲体20及 缓冲层40也均为方形。
[0030] 检测无乳链球菌的引物试剂瓶32中的扩增引物如下。
[0031] 表1无乳链球菌fbs B基因引物
[0032]
[0033] 本实用新型所述检测无乳链球菌的试剂盒采用环介导恒温扩增技术扩增无乳链 球菌fbs B基因，实时荧光检测结果，荧光染料在反应前加入，避免反应后开盖加染料引起 气溶胶污染造成假阳性。
[0034] 具体操作步骤如下：
[0035] 1、无乳链球菌接种于血平板37°C培养18-24小时，取菌混于Iml生理盐水制成菌 悬液。
[0036] 2、菌悬液按照细菌基因组DNA提取试剂盒说明书提取基因组。
[0037] 3、采用上述检测试剂盒进行准备加样准备。
[0038] 4、按照恒温扩增试剂盒（购自广州迪澳生物科技有限公司）的要求配反应体系。 其中工作液是内、外、环引物按照浓度比8:1:4配制的，使它们在25ul体系中浓度分别达到 1.6UM、0. 2UM、0.8UM。荧光染料在加样的时候加入。反应体系如表2。
[0039] 表2恒温扩增的反应体系
[0040]
[0041] 5、加完样的扩增管置于实时荧光检测仪ABi 7500上，设置反应时间（25-60min)， 反应温度为63摄氏度。每次检验分别设置灭菌双蒸水为阴性对照。荧光通道选择SYBR。 反应结束，观察扩增曲线，若有出峰即为阳性。
[0042] 本实施例具有如下优点：
[0043] 1、在盒体10内设有七个试剂瓶，分别为反应液试剂瓶31、引物试剂瓶32、聚合酶 试剂瓶33、荧光染料试剂瓶34、阳性对照试剂瓶35、超纯水试剂瓶36、密封液试剂瓶37 ;采 用该七个试剂瓶可以用于对无乳链球菌进行检测。
[0044] 2、在使用时，将各个试剂瓶分别置于各个放置插孔21内，避免各个试剂瓶相互碰 撞，缓冲体20可以吸收震动，避免试剂瓶破碎；盒体10可以从外侧对试剂瓶进行保护。
[0045] 3、所述放置插孔21上方呈圆柱形，其下部直径逐渐变小，可以方便的将各试剂瓶 插入放置插孔21中，下部直径逐渐变小，可以通过插入深度的不同调节试剂瓶与缓冲体20 之间的配合松紧，减少试剂瓶在缓冲体20内的晃动。
[0046] 4、所述试剂瓶的上端相对于所述缓冲体20的上表面露出，以方便测试时取用。
[0047] 5、在所述缓冲体20的上方设有片状的缓冲层40,通过该片状的缓冲层40可以对 试剂瓶的上部进行保护，避免试剂瓶从上方脱出放置插槽。
[0048] 以上仅为本实用新型的具体实施例，并不以此限定本实用新型的保护范围；在不 违反本实用新型构思的基础上所作的任何替换与改进，均属本实用新型的保护范围。
【主权项】
1. 一种检测无乳链球菌的试剂盒，其特征在于，包括盒体、缓冲体及多个试剂瓶；缓冲 体为柔性，放置于盒体内，缓冲体的上表面设置有多个放置插孔，试剂瓶内分别装有检测无 乳链球菌的测试试剂，各试剂瓶分别置于放置插孔内。2. 如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述盒体为方形，与此相对应，所述缓冲体 也为方形。3. 如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，在所述缓冲体上设置的所述放置插孔为七 个，与此相对应，所述试剂瓶也为七个，分别为：反应液试剂瓶、检测无乳链球菌的引物试剂 瓶、聚合酶试剂瓶、荧光染料试剂瓶、阳性对照试剂瓶、超纯水试剂瓶、密封液试剂瓶。4. 如权利要求3所述试剂盒，其特征在于，七个所述试剂瓶排为两列，第一列为四个， 第二列为三个。5. 如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述缓冲体为海绵垫。6. 如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述放置插孔上方呈圆柱形，其下部直径逐 渐变小。7. 如权利要求1至6中任一项所述试剂盒，其特征在于，所述试剂瓶的上端相对于所述 缓冲体的上表面露出。8. 如权利要求1至6中任一项所述试剂盒，其特征在于，在所述缓冲体的上方设有片状 的缓冲层，该缓冲层也位于盒体内。9. 如权利要求8所述试剂盒，其特征在于，所述缓冲层为海绵垫。
【专利摘要】本实用新型公开了一种试剂盒，包括盒体、缓冲体及多个试剂瓶；缓冲体为柔性，放置于盒体内，缓冲体的上表面设置有多个放置插孔，试剂瓶内装有测试试剂，各试剂瓶分别置于放置插孔内。采用该试剂盒后，可以方便、快速的对无乳链球菌进行检测。
【IPC分类】C12M1/34
【公开号】CN205077054
【申请号】CN201520771483
【发明人】郭旭光, 夏勇, 庄雅茹
【申请人】郭旭光
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年9月29日