有机化合物处理,合成应用技术
  • 本发明涉及砜基化合物的制备方法。现有的染料中所用到的添加剂往往制备工艺复杂,环境友好度差,急需一种制备过程简单的能够用作染料添加剂的砜基化合物的制备方法。发明内容一种砜基化合物的制备方法,包括:步骤1:将2.1克添加到100毫升的甲酸中,搅拌均匀;步骤2:将3.1克的,添加到步骤1形成的溶...
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种嘧啶并1,2,4-三氮唑肼类化合物及其制备方法和应用。2004年,哈佛大学医学院ShiYang教授首次发现组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1),并揭示组蛋白甲基化修饰是一个可逆的动态平衡过程。作为单胺氧化酶类似物,LSD1依赖黄素腺嘌呤二核...
  • KDM5B抑制剂及其制备方法与流程
    本发明属于药物化学领域,具体涉及一种KDM5B抑制剂及其制备方法。癌症是一种严重威胁人类健康与生命的疾病,根据世界卫生组织公布的全球癌症统计数据显示,2012年全球新增约1410万癌症病例和820万死亡病例,其中肺癌是全球最为常见且死亡率最高的癌症。肺癌严重威胁人类健康,由于人口老龄化、吸...
  • 本发明涉及生物,尤其是涉及一种土曲霉SKL-001新次级代谢产物LW-4。众所周知,微生物早已成为抗生素、酶抑制剂等活性物质的重要来源。微生物由于可以大规模发酵培养,无原料限制,不会破坏环境等优点已成为天然产物研究领域的热点。近年来从陆地微生物中获得新化合物的概率大幅降低,而海洋来...
  • 近红外光热激活延迟荧光材料及其制备方法、显示装置与流程
    本发明涉及有机电致发光材料,特别是一种近红外光热激活延迟荧光材料及其制备方法、显示装置。有机电致发光是利用有机材料在外加电场和电流的激发作用下而实现的一种发光现象。1963年美国纽约大学的Pope等人就首先以单晶蒽为发光层在100V的驱动电压下观察到了有机电致发光现象,但是由于发光...
  • 吴茱萸次碱-NO供体偶联物及其应用的制作方法
    本发明属于药物化合物和药物,具体涉及一类吴茱萸次碱-NO供体偶联物,该类化合物为活性成分的药物组合物,以及该类化合物和其药物组合物在在制备促降钙素基因相关肽(CGRP)释放药物和在制备治疗高血压等药物中的应用。高血压是现代社会的一种常见慢性病,也是心肌梗死、心衰、中风等心血管疾病的...
  • 本发明涉及新型化合物及包含其的有机电致发光元件,更具体地说,涉及载流子传输能力、发光能力等优异的新型化合物,以及包含上述化合物作为有机物层的材料而使发光效率、驱动电压、寿命等特性得到提高的有机电致发光元件。1950年代,Bernanose首次观察到有机薄膜发光,之后通过1965年利...
  • 有机发光材料4,6-二苯基双茚并蒽唑啉的合成方法与流程
    本发明属于光电材料。具体涉及一种4,6-二苯基双茚并蒽唑啉类化合物的合成方法。近年来,有机电致发光二极管(OrganicLight-emittingDiode,OLED)的研究和应用取得了长足的进展,已经成为当今显示器件研究中的热门,引起人们的广泛兴趣。这主要由于OL...
  • 本发明属于化学医药领域,具体涉及一种α-咔啉酮类化合物及其制备方法和应用。肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物。在全球范围内,肿瘤都有着较高的发病率和致死率。据统计,在全球70亿人口中,每年有约1000多万人患...
  • 本发明涉及选择性抑制Bcl-2抗凋亡蛋白活性的化合物,还涉及这些化合物的制备方法及其药物组合物和用途。细胞凋亡在保证生物体细胞增殖与消亡间的平衡中起着重要作用。这一途径的紊乱导致多种疾病。抗凋亡Bcl-2蛋白在调节细胞凋亡中发挥着重要作用,与许多疾病有关,在各种癌症和免疫系统的病症中,Bc...
  • 盐酸去亚甲基小檗碱晶型及其制备方法与流程
    本发明属于药物化学,具体涉及三种盐酸去亚甲基小檗碱晶型及其制备方法。盐酸去亚甲基小檗碱,英文名DemethyleneberberineHydrochloride或DemethyleneberberineChloride,分子式:C19H18NO4Cl。其有机结构部分去亚...
  • 一种罗通定生产工艺的制作方法
    本发明涉及罗通定生产,具体为一种罗通定生产工艺。罗通定具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶,强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在...
  • 一种检测生物体内硒半胱氨酸的生物发光探针及其制备方法和应用与流程
    本发明属于有机合成及检测领域,具体涉及一种检测生物体内硒半胱氨酸的生物发光探针及其制备方法和用途。生物发光成像(Bioluminescenceimaging)是利用生物体内发生酶催化的化学反应而产生光子的原理进行的。最常见的生物发光体系是萤火虫萤光素酶(Luciferase)-萤光素(L...
  • 一种取代的噻唑衍生物及其用途的制作方法
    本发明涉及医药领域,具体地,本发明涉及一种取代的噻唑衍生物及其用途。该取代的噻唑衍生物可以作为腺苷受体2a拮抗剂,用于治疗肿瘤。腺苷是一种体内用于限制炎症和免疫应答的信号分子,它能在许多不同类型的肿瘤中产生并在肿瘤微环境中维持较高水平。肿瘤细胞产生腺苷的途径之一是在其表面表达高水平的CD7...
  • 一种水溶液中检测锌离子的比率荧光探针化合物及其检测方法与流程
    本发明属于荧光探针领域,尤其是涉及一种用于水溶液中锌离子(Zn2+)检测的荧光探针化合物及其检测方法。锌是一种重要的微量元素,是人体中第二富集的过渡金属元素,广泛地分布于人体的细胞和体液中,在生理功能调节以及细胞构建中扮演着重要的角色[1]。人体内锌缺乏可引发各种疾病,如免疫系统功能障碍、...
  • 以DMF为碳源一步构建2-(2-噻吩基)-1,3,4-噁二唑的方法与流程
    本发明属于医药、材料、细胞生物学等,具体涉及到以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为碳源一步构建2-(2-噻吩基)-1,3,4-噁二唑的方法。1,3,4-噁二唑及其衍生物是一类重要的生理活性物质,具有一定的消炎、抗菌、抗癌、抗艾滋和调节植物生长等活性,某些1,3,4-噁二唑类化合物还是...
  • 本发明涉及一种索尼吉布中间体及索尼吉布的制备方法,属于医药化学。索尼吉布,英文名Sonidegib,是由诺华(Novartis)公司开发并分别于2015年7月24日、2015年8月14日获得美国FDA和EMA批准上市的一种SMO受体拮抗剂,它通过抑制Hedgehog途径,从而阻止或...
  • 一种含乙炔基和降冰片烯的苯并噁嗪单体及其制备方法和用途与流程
    本发明涉及一种苯并噁嗪热固性树脂及其制备方法,具体涉及一种含乙炔基和降冰片烯的苯并噁嗪单体及其制备方法。苯并噁嗪单体是一种由氧、氮原子构成的杂环结构,化学结构式如下:苯并噁嗪单体作为一种新型热固性树脂的制备原料,在一定条件下可以发生开环聚合而产生交联形成类似于酚醛树脂的结构的。这种树脂的特...
  • 二苯并[b,d]噻吩类STAT3抑制剂的M晶型及其制备方法与流程
    本发明属于医药化学领域,具体涉及具有肿瘤作用的化合物4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物,以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途。背景技...
  • 一种有机光致变色材料及其制备方法和应用与流程
    本发明涉及一种变色材料,尤其是涉及一种有机光致变色材料及其制备方法和应用。随着科学技术的不断发展,发展海量信息存储材料与高速信息传输材料已成为现代信息技术发展的主要目标;在时间尺度上实现分子水平乃至原子水平上的信息存储也是现代信息技术的研究方向。对于有机光致变色材料而言,信息的读写均采用全...
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