聚脲化合物的制作方法

文档序号:3818972阅读:1441来源:国知局

专利名称::聚脲化合物的制作方法聚脲化合物本发明涉及一种可通过使一种或多种多异氰酸酯与胺反应而得到的聚脲化合物以及所述聚脲化合物在涂料组合物中作为流变改进剂,尤其是作为流挂控制剂(SCA)的用途。本发明进一步涉及包含作为流挂控制剂的聚脲化合物的流挂控制剂组合物、^M且合物和涂层。SCA在^Ht组合物中的应用是已知的。US4,311,622公开了由基料和流挂控制剂制备的触变*#组合物,其为二异氰酸酯和单胺或羟基单胺的反应产物。类似地EP-A-0.261.863公开了用于漆的流动控制剂,当它施用于漆时,其赋予涂膜触变性能并且在形成厚涂膜时几乎不产生流桂。然而,常规流变控制剂的性能并不总是足够的并且可能需要较大的量来得到所需流变性能,在低剪切时的特别高的粘度.此外,在某些情况下(取决于配方和固化条件)可能在光学外观方面导致负作用如混浊或变色。因此,仍希望具有改进性能的流变控制剂,以能减少用量,本发明提供了一种可通过使一种或多种多异氛酸酯与一种或多种非手性单胺和一种或多种手性单胺反应并共沉淀反应产物以形成l^化合物而得到的聚脲化合物,其中所述,化合物中的2-98摩尔%单胺为手性单胺。已发现本发明,化合物为非常有效的流变改进剂。尤其发现,在流挂模拟测试中,与仅包含非手性单胺化合物的现有技术,化合物相比,单胺混合物中的甚至少量手性单胺也导致柔量值显著下降,所述柔量值被认为与由室温下的湿涂膜呈现的累积流动量成比例。主要基于纯手性胺的聚脲化合物描述于未预先公开的申请EP2004/007597和EP2004/007602中。这些化合物的缺点在于它们的成;^高,因为手性化合物昂贵。与基于纯手性胺的聚脲相比,本发明IW化合物不仅较廉价而且甚至具有改进的流变改进效果。由于本发明聚脲化合物具有增加的流变改进效果,可降低涂料组合物的闪蒸阶段流动,可降低尤其是在低剪切下的粘度,可改进粘度建立的速率和/或其对剪切应力或稀释水平的响应,以在施用条件下得到良好的流挂控制和良好的流平。提高的流变改进效果还可用于降〗氐流变改进剂的量,这导致节约成本并且可导致由包含聚脲化合物作为流桂控制剂的M组合物具有改进的光学性能。通常而言,本发明聚脲化合物的精细结构对低混浊水平有贡献.尽管手性化合物较昂贵,但从经济角度上,本发明M化合物很具有吸引力,因为在较低的手性单胺含量下得到了显著的流变改进的改善。一优点为改进了高温流动,导致了比基于非手性单胺的现有技术,化合物更光滑且更具光泽的涂层表面。高温流动可通过调节手性单胺含量来控制。在优选实施方案中,在本发明方法中得到IW化合物,其中使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种非手性单胺和一种或多种手性单胺的混合物反应,随后沉淀反应产物形成聚脲化合物。在该方法中,可存在大量的不同反应产物。在优选实施方案中,其中使二异氛酸酯与一种非手性单胺和一种手性单胺的混合物反应,形成至少3种不同的l^反应产物。因为手性单胺具有两种或更多种对映体,因此形成甚至更大量的所述聚脲反应产物的不同立体异构体,当三异氰酸酯反应时,形成多种不同的反应产物。在替代的实施方案中,IW化合物可在如下方法中得到,其中在步骤A中使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种非手性单胺反应,并且在分开的步骤B中使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种手性单胺反应,随后将步骤A和步骤B的反应产物合并,并沉淀合并的反应产物形成M化合物。应注意的是多异氰酸酯(R-NC(-O))与手性/非手性单胺(R、NH2)的反应产生脲键(I^-NC(-0)N-R)。对本领域技术人员显而易见的是,所述脲键是对称的,因此恰好相同的,化合物可通过使多胺与对应的手性/非手性单异氰酸酯反应而得到。因此本发明还涵盖了可通过使多胺与手性/非手性单异氰酸酯反应而得到的聚脲.除非另有特别说明,在本说明书中在仅描述一种方案时两种方案均适用.然而,优选使用手性单胺,因为它们更易于得到且较廉价。对多异氰酸酯和多胺使用的前缀"多"是指在各"多"化合物中存在至少两种所述官能团。应注意的是在制备聚脲产物,即胺与多异氰酸酯的反应产物或者异氰酸酯与多胺的反应产物时,优选制备双脲产物或三脲产物。还应注意的是尽管使用手性单胺或异氰酸酯,所得聚脲反应产物并不必须是旋光的。非手性胺是指与具有两个相同取代基并因此为非手性的的^f、子共价键合的胺。对于非手性单胺,原则上可4吏用宽范围的不同的非手性单胺。合适的非手性单胺I例如为环己胺、丁胺、月桂胺、2-苯乙基胺、千胺、曱氧基丙基胺、己胺、3-氨基甲基-吡>!^_^胺等。与^Jjf目邻的碳可具有一个、两个或三个(非氢)取代基,然而其中两个取代基必须相同以使碳原子是非手性的。优选非手性单胺为与^J^目邻的碳原子上具有2个氬原子和1个取代基R1的胺。此外,还可以使用多胺以影响结晶性能。然而,如果使用多胺,优选多胺以次于单胺的量少量使用,优选小于20摩尔。/。,更优选小于15摩尔%,甚至更优选小于10摩尔%,最优选小于5摩尔%。多胺含量太高可导致聚合并使防流挂性能降低。在PCT/EP2004/007957(实施例25)中,描述了具有比手性单胺(S-AMBA)少的约为20%的非手性二胺的聚跟。所述聚脲不含非手性单胺。在US-A-4165329(实施例9和IO)中,描述了具有非手性单胺和50摩尔。/。手性二胺的聚脲化合物,其中与本发明相反,手性中心并不在与^J^目邻的碳原子上。产物不含手性单胺.现有技术的M化合物甚至在昂贵的手性胺的含量显著较高时,也才具有显著较低的防流挂性能。在US-A-3367920中,描述了通过^吏手性二异氰酸酯和非手性二胺反应而得到的IW化合物。该聚跟不包含单胺且事实上为用作涂料的聚合物。USA一20020166630描述了由多异氰酸酯、非手性脂环族二胺和手性多胺(聚天冬氨酸酯)形成的聚脲。该聚脲不包含非手性单胺,仅包含多胺,因此事实上该聚脲为用作结构工程树脂的聚合物树脂。手性单胺是指与具有三个不同取代基并因此为手性的碳原子共价键合的胺。对于手性单胺,原则上也可使用宽范围的不同单胺。优选手性单胺为与氨^目邻的碳原子上具有一个氩原子和两个不同取代基112和1^的胺。合适的手性单胺例如描述于未预先公开申请EP2004/007597和EP2004/007602中,此处引入作为参考。优选地,本发明IW化合物可通过使一种或多种多异氰酸酯与式(I)非手性单胺和式(II)手性单胺的混合物反应而得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中所述混合物包含2-98摩尔%手性单胺II,其中R,-R3各自独立地选自线性或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的烃基或含杂原子的基团,其中各手性单胺II的R2和R3不同,以使单胺II中的碳原子为手性中心。据信在本发明聚脲化合物中,用手性单胺取代的化合物与用非手性单胺取代的化合物共结晶。已发现如果单胺I的取代基R1与单胺II的R3基本同形,且W为烷基、芳基或优选包含l-6个原子的含杂原子基团,则可获得最优结果.优选112为甲基。应注意的是式I和式II反映了一般化学结构,没有反映手性单胺II的特殊的对映体结构,手性单胺II可以为手性单胺II的对映体混合物。"基本同形"是指单胺I的取代基Ri的尺寸和形状与单胺II的RS基;M目同。应强调的是这些取代基无需相同,并且如果取代基的尺寸和形状明显不同,也可获得本发明IM^化合物的优点,尽管程度较低.熟练技术人员可基于本说明书无需过多的试验就可确定产生高流变改进效果的单胺I的R1与单胺II的R3的取M组合,如果本发明聚脲化合物中单胺I的W与单胺n的R3包含约相同数目的原子,或者如果单胺I的R1与单胺II的R3均包含具有约相同数目的芳基中原子的芳基,或者其中单胺I的R1与单胺II的R3均包含具有约相同数目原子的烷基或杂烷基,则可获得良好结果。此处"约"是指相同原子数目加或减2个原子或者加或减25%。最优选单胺I的Ri与单胺II的RS中的原子数相同。在所有的组合中,合适的组合为曱基/乙基。优选单胺I的R1与手性单胺II的包含任选带有不同的取代基的相同基础芳基、烷基或含杂原子基团。取代基优选为小取代基,优选甲基、乙基或甲氧基.取代基可在类型或在它们的基础芳基、烷基或含杂原子基团中的位置不同。在本发明聚脲化合物的最优选实施方案中,单胺I的R1与手性单胺II的相同。在本发明聚脲化合物的优选实施方案中,手性单胺II为a-甲基苄胺(AMBA)或任选酯化的氨基酸。在优选实施方案中,单胺I为节胺(BA)且手性单胺II为a-曱基节胺(AMBA),在另一优选实施方案中,单胺I的R1和/或手性单胺II的R3为-吡咬基结构部分。在再一实施方案中,单胺I为3-氨基甲基吡咬(AMP)且手性单胺II为a-曱基苄胺(AMBA)。在聚脲化合物中,2-98摩尔%(基于单胺的总量)为手性单胺.手性单胺的含量优选为至少2摩尔%以获得显著改善的流变改进,尤其是获得显著降低的柔量和/或获得改善的高温流动.优选含量为至少5%,更优选至少10%.在手性单胺的含量高于50%时,进一步的流变改善较小。手性单胺的含量优选低于98%.太高的手性单胺含量可导致包含聚脲化合物的流挂控制剂组合物的熔融温度太低和储存寿命降低.此外,从手性单胺成本较高的角度看,含量不必太高。优选所述单胺含量低于卯%,更优选低于80%,甚至更优选低于70。/。,最优选低于55%。聚脲化合物在它们的施用环境中的熔融(溶解)温度可用单胺I与单胺H的比例调节以产生所需的高温流动量;该最佳比例取决于确切的施用方法和所用多异氰酸酯。优选地,在本发明IW化合物中,混合物中的手性单胺II含量(基于单胺的总含量)为5-80摩尔%,更优选7-70摩尔%,最优选10-55摩尔%。应理解的是可使用类型II的单胺的任何对映体混合物来制备本发明聚脲化合物。甚至手性单胺II为对映体的外消旋混合物时,也可获得良好的结果。然而,优选在本发明M化合物中,手性单胺化合物II以显著对映体过量提供。术语"对映体过量",下文也称为"ee",用于指在包含手性单胺II的两种对映体的试样中一种对映体较外消旋材料的过量。对映体过量以百分数表示,外消旋试样,即两种对映体的50:50的混合物的ee为0%,对映体纯的试样的ee为100%.应注意的是通常在较高的ee值时获得最佳结果,但无需100%。ee优选至少10%(如55:45的比例),更优选至少20%(如60:40的比例),甚至更优选至少40%(如70:30的比例),最优选至少50%(如75:25的比例),甚至至少80%。本发明进一步涉及一种共混的聚脲化合物,其包含两种或更多种具有不同熔融温度的不同聚脲化合物的物理共混物。涂料组合物的高温流动性能可通过向耐温的聚脲化合物中加入足量的具有较低熔融温度的聚脲化合物而改进.如上所述,不同的熔融温度可通过选择合适类型的单胺和多异氰酸酯组分和/或更优选通过选择不同手性单胺的含量而获得。优选地,在这种共混的聚脲化合物中,至少一种聚脲化合物为上述的本发明,化合物.甚至更优选地,共混的^M匕合物包含两种具有不同熔融温度,优选具有不同手性单胺含量的本发明IW化合物.在手性单胺中,在与^J^目邻的碳上的取M独立地选自氢,线性或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的烃基或含杂原子的基团,包括取代或未取代苯基或萘基,其中各取^fl基不同以使碳原子为手性。在取代基为烃基的情况下,优选其独立地选自满足上述条件的线性、环状或支化、取代或未取代、饱和或不饱和、任选含杂原子的d-C25烷基,芳基,芳烷基和链烯基,在式II的优选实施方案中,取代基W和RS独立地选自上述CrC25烷基之一。任选地,R1、112和113中的两个可与它们连接的碳原子一起形成含有4-8个碳原子的取代或未取代环.如果存在的话,取代基优选选自烷基、烷氧基、羟基、(优选非伯)胺、膦酸、膦酸酯、酮基、酮亚胺、尿烷、脲基曱酸酯、酰胺和脲基团,最优选取>^^选自烷基或烷氧基。如果一个或多个取代基为含杂原子的d-C2s基团,则优选呈醚单元形式。在一个优选实施方案中,手性单胺选自下式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R为线性或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的烃基。如果存在的话,则R上的取代基优选选自羟基、胺、羧酸、膦酸、酮基、酮亚胺、胺、醚、尿烷、脲基甲酸酯、脲和异氰脲酸酯基团。优选R选自线性或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的d-C2S烷基,芳基,芳烷基和链烯基。更优选R为线性或支化的d-C2s烷基。甚至更优选R为线性或支化的d-C5烷基。最优选R为甲基或乙基.在另一优选实施方案中,手性单胺选自a-甲基节胺,a-甲基(4-甲基)苄胺、1,l-(l-萘基)絲乙烷,a-曱基(4-甲猛)苄胺、1,1-(2-萘基)絲乙烷、2-絲,3-曱基丁烷、l-苯基,l-JL基,5-二乙基氛基戊烷、l-吲咮基,l-絲乙烷、3,3-二甲基,2-絲丁烷、2-狄庚烷、3-曱氧基-2-絲丙烷,l-环己基,1-絲乙烷、l-絲,l-(l-四氢萘基)乙烷、3-苄H^,2-脉丙烷,1-苄氧基,2-氨基丁烷、3-苯氧基,2-氨基丙烷、l-氨基,2-节氧基环戊烷、l-氨基,2-苄氧基环己烷、l-絲,l-(4-甲猛苯基)丁烷和l-絲,l-(4-甲llJ^基)丙烷,其中所述化合物分布具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>10以及(S/R)-2-^J^己烷和(S/R)-l-苯基丙基胺,手性单胺也可为下式(AA)的旋光4^酸及其酯和成盐,1H2N—(b*—COOR3U,其中R,、R2和R3各自独立地选自氢和线性、环状或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的烃基或含杂原子的基团,其中R,和R2各自不同以4吏^^子<:*为手性中心,在下文中,"JL^酸及其酯和/或盐"也称为"M酸衍生物".如果式(AA)的R,和/或R2为烃基,则烃基优选独立地选自满足上述条件的线性、环状或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的任选含杂原子的d-C24烷基,芳基,芳烷基和链烯基,更优选选自线性或支化的d-C24烷基,甚至更优选选自线性或支化的d-C4烷基,最优选烃基为甲基或乙基。在式II手性单胺的优选实施方案中,一个取代基为氢且另一个为选自上述C,-C2S基团之一的烃基。如果取代基为含杂原子的d-C25基团,则优选呈醚单元形式。任选取代基可与连接它们的手性碳原子<:*一起形成取代或未取代的含4-8个碳原子的环,条件是所述环在^f子。上维持手性。如果存在的话,氨基酸中的和上述环上的取代基R!和/或R2优选选自烷基、芳基、烷氧基、羟基、(优选非伯)胺、酸酸、酯、膦酸、膦酸酯、酮基、酮亚胺、尿烷、脲基甲酸酯、酰胺、硫醇、咪唑、p引咮、胍、烷基硫化物和脲基团,最优选选自烷基或烷氧基。如果式AA的狄酸中的R3为如上所述的烃基,则其优选选自线性、环状或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的任选含杂原子的C1-C25烷基,芳基,芳烷基和链烯基;更优选R3选自线性或支化、取代或未取代任选含杂原子的Cl-C25烷基,甚至更优选选自线性或支化、取代或未取代的Cl-C8烷基、醚和/或任选酯化的Cl-C8(聚)烷氧基,最优选选自线性C1-C4烷基和任选烷IL^化的线性C1-C4烷氧基,如果烷氧基化,则优选使用乙氧基化、丙IU^化和/或丁IL^化的化合物.如果存在的话,R3上的取代基优选选自单瞇醇和烷基化化合物。在优选实施方案中,手性单胺为优选其自然存在的构造形式的活性氨基酸衍生物,其选自丙氨酸(Ala)、氨基丁酸(Abu)、精氨酸(Arg)、天冬酰胺(Asn)、天冬氨酸(Asp)、半M酸(Cys)、谷氨酸(GIu)、谷氨酰胺(Gln)、组氨酸(His)、高半MJL酸(Hey)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)、蛋氨酸(Met)、正亮氨酸(Nle)、正缬氨酸(Nva)、鸟氨酸(Orn)、苯丙氨酸(Phe)、丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)、色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)、缬氨酸(Val)及其酯衍生物和盐.多异氰酸酯优选选自脂族、脂环族、亚芳烷基和亚芳基多异氰酸酯,更优选选自取代或未取代的线性脂族多异氰酸酯(以及它们的异氛脲酸酯、缩二脲、脲二酮(uretdione))以及取代或未取代的亚芳基、亚芳Mi^和亚环己基多异氰酸酯。多异氰酸酯通常在NCO基团之间含有2-40个,优选4-12个碳原子。多异氰酸酯优选含有至多4个异氰酸酯基团,更优选至多3个异氰酸酯基团,最优选2个异氰酸酯基团。甚至更优选使用对称的脂族或亚环己基二异氰酸酯.二异氰酸酯的合适实例优选选自四亚甲基-l,4-二异氰酸酯、六亚甲基-l,6-二异氰酸酯(HMDI)、反式-环己基-l,4-二异氰酸酯、二环己基甲烷-4,4,-二异氰酸酯、1,5-二甲基-(2,4-co-二异氰酸甲酯基)苯、1,5-二甲基(2,4-co-二异氰酸乙酯基)苯、1,3,5-三甲基(2,4-co-二异氰酸甲酯基)苯、1,3,5_三乙基{2,4-0)-二异氰酸甲酯基}苯、间苯二曱撑二异氰酸酯、对^甲撑二异氰酸酯、二环己基-二甲基甲烷-4,4'-二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-曱苯二异氰酸酯和二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(MDI)。其它合适的多异氰酸酯优选选自基于HMDI的多异氰酸酯,其包括HMDI的缩合衍生物如脲二酮、缩二脲、异^J^酸酯(三聚体)和不对称的三聚体等,其中许多以DesmodurN和TolonateHDB和TolonateHDT,以及称为"聚合MDI"的多异氰酸酯出售。聚合MDI通常为纯MDI和低聚MDI的混合物,特别优选多异氰酸酯选自HMDI、其异氛脲酸酯三聚体、其缩二脲、反式-环己基-l,4-二异氰酸酯、对苯二甲撑异氛酸酯、间苯二曱撑二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯.最优选选择HMDI。本领域4支术人员应理解的是,还可使用就地产生两个或更多个异氰酸酯的常规封端多异氰酸酯,只要其裂解后封端剂不会阻止本发明流变改进剂的形成。在本文的通篇中术语"多异氛酸酯"用于指所有多异氰酸酯和产生多异氰酸酯的化合物。氨基化合物的氨基的数目与(产生的)异氛酸酯基团的数目之比可为0.7-1.5。优选比例为约0.9-1.1。异氰酸酯和单胺组分之间的反应可以任意选择的方式通过合并反应組分,任选在升高温度下进行,il^本领域技术人员是清楚的。优选反应在0-150*C,更优选20-80C的温度下进行。尽管反应组分通常以任意选择的方式合并,但优选将异氛酸酯加入单胺组分中,需要的话这可以多步进行。任选地,反应可在惰性溶剂存在下进行,例如在丙酮、曱基异丁基酮、N-甲基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯或者脂族烃如石油酸,醇以及水或其混合物中进行。此处术语"惰性"是指溶剂在聚脲的形成过程中不明显千扰,这是指存在溶剂时形成的聚脲的量至少为不存在溶剂时所产生的量的至少80%。在下文中也称为流变改进剂的聚脲化合物的制^r选可在M存在下进行。这可通过将M和异氰酸酯的混合物与胺组分混合,或者通过将异氰酸酯与基料和胺组分的混合物混合,或者通过将基料分别与胺组分和NCO-组分的两种混合物混合而进行。显然如果M对胺或异氰酸酯呈高反应性,则不可将基料和特别敏感的化合物预混。此处术语"高反应性"是指在将^J^酸衍生物和异氰酸酯混合以制备流变改进剂之前,超过30%的敏感的^J^酸衍生物或异氰酸酯与M反应。混合操作可以任何常规方式以分批或连续法进行,其中将反应物剧烈搅拌,可将胺组分加入异氰酸酯中,或可将异氰酸酯加入胺组分中,以其中最方便的方式进行。如果使用基料并且胺组分或者异氰酸酯对基料呈高瓦皮性,则优选将对M最具反应性的化合物加入基料和对^t反应性较低的化合物的混合物中.在本发明的一个实施方案中,IW化合物最终涂料组合物的M或固化组分中以低浓度,优选0.1-8%的浓度生产,以佳JjH"^t体仍可以作为流体处理且随后可用于涂料组合物中,任选使用其它基料、固化组分和/或其它(常规)添加剂。当流变改进剂在基抖中生产时,优选在20-80"C的温度和充分搅拌下制备.本发明进一步涉及上述IW化合物尤其在粘合剂、印刷油墨、洗涤剂、纸、纸板、织物、建筑材料、工程塑料、颜料、采矿用流体或化妆品中作为流变改进剂的用途。IW化合物的最重要应用是在涂料组合物中用作流挂控制剂。本发明还进一步涉及包含M和作为流桂控制剂的^化合物或本发明流挂控制剂组合物的i^t组合物,涂料组合物优选包含0.05-10重量%聚脲化合物(基于涂料组合物的总固体重量)。本发明还涉及由本发明涂料组合物制备的涂层.这些涂层具有较均匀的厚度、较低的流挂和较好的光学外观。涂料组合物通过将聚脲化合物、基料和任选其它^h组合物组分混合而制备,其最优选呈包含^t在M材料中的本发明聚脲化合物的流挂控制剂组合物的母料形式。该母料组合物包含基料,溶剂和0.1-10重量%,优选0.2-7重量%,最优选0.5-5重量。/。(基于组合物的总固体重量)IM^化合物,其中聚脲化合物^t在基料中。M含量优选为邻-80重量%(基于组合物的总重量)。该母料SCA组合物可以作为流体处理并可易于与J^h组合物混合。聚脲化合物也可以各种不同的方式加入涂料组合物中。例如可将聚脲化合物沉淀并分离,然后作为干粉混入涂料组合物中。或者,聚脲化合物可以溶解态加入涂料组合物中,优选以浓缩的,需要的话温热的溶液加入,例如使用N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丁醇或乙酸作为溶剂,任选与辅助材料一^口入,^使聚脲化合物在涂料组合物中沉淀。结果得到细^t体。在制备流变改进剂的另一实施方案中,将基料与如下量的异氰酸酯和胺组分混合,所述量应使得反应结束时,混合物以由5-99重量份,优选6-50重量份,更优选7-25重量份流变改进剂和95-1重量份,优选94-50重量份,更优选93-75重量份基料组成的固体状材料得到,该固状材料可用作流变改进剂的母料。任选可存在其它稀释剂或助剂。在最终涂料组合物和流变改进剂母料中的^可具有相同或不同的组成。虽然不太希望,但包含流变改进剂的基料或固化组合物也可在所述流变改进剂存在下制备或改性,或通过在制备流变改进剂的同时制备M或固化化合物而制备或改性。熟练技术人员可无问题地将流变改进剂或流变改进剂的原料与^或固化化合物的原料混合,1^反应形成含有流变改进剂的^F或固化组合物,本发明进一步涉及包含JJH"和本发明流变改进剂的,组合物。当将该流变改进剂用于配制^l"组合物时,所得^H"组合物显示出改进的流变性,此处为刮平触变(dubbedthixotropic),并且取决于流变改进剂^t颗粒的尺寸和折光指数,可具有不透明、乳色或甚至透明的外观.任选地,在本发明的^T涂料组合物中可存在常规添加剂,如其它辅助基料、交联剂、溶剂和/或^t添加剂、颜料a剂、染料、颜料、纳米颗粒、UV固化添加剂、流动添加剂、其它流变控制添加剂、溶剂和用于固化反应的促进剂如酸性化合物如对甲苯磺酸或其封端产物。涂料组合物可包含可基于溶剂或无溶剂的其它常规流变改进剂。在另一实施方案中,液态的其它常规流变改进剂为水基液体。触变^Mt组合物可以以任何所需方式施加到基材上,例如通过辊涂、气动喷涂或静电喷涂、刷涂、喷洒、浇铸和浸渍施加。性质以及组合物的组分。通常而言,所需触变程度可通过使用基于组合物的总重量的如下量的流变改进剂而获得优选至少0.01%,更优选至少0.05%,甚至更优选至少0.10°/。,最优选至少0.15%,且优选至多30%,更优选至多10%,甚至更优选至多3%。最优选至多1.5%。本发明触变组合物可含有极性和/或非极性溶剂。优选地,触变性不仅在室温下存在而且在升高温度下存在,因此本发明流变改进剂适于在室温使用,并适于在烘漆(固化)中使用,例如在50-250"C的温度,优选低于165r下使用2-120分钟。用作本发明SCA的流变改进剂还具有的显著优点为其不降低或im降低尤其用于透明涂层的组合物的光泽或亮度,流变改进剂可用于所有热塑性和交联涂料配制剂中;它们优选用于基于如下的涂料组合物多元醇-异氰酸酯固化(包括所有封端的异氰酸酯,以及如Cylink2000(Cytec)的化合物,其中OH官能可在氨基甲酸酯基团处交换),用基于甲醛的交联剂(如常用的蜜胺甲醛型)固化的多元醇,用基于甲醛的交联剂固化的聚氨基甲酸酯,用异氛酸酯固化的空间位阻胺(如DesmophenNH1220、DesmophenNH1420和DesmophenNH1521),用异氰酸酯固化的硫醇,基于(甲基)丙烯耽基的^Mt组合物,可环氧固化的涂料组合物(使用酸、酸肝或胺作为交联剂),以及任何结合有超过一种这些化学品的体系,后者也称为可混合固化的i^fr组合物(如并入OH-NCO体系中的基于丙烯跣基的体系)。可与本发明流变控制剂结M用的其它交联化学品为酮基官能的M或乙酰乙酰H基官能的^K或可通过氧化机制(如使用不饱和聚酯)固化的M,或可通过由热自由基引发剂、光引发体系或高能辐照引发的自由&机制而固化的J^K除涂料应用外,可使用本发明流变控制剂的其它应用为粘合剂,印刷油墨如丝网印刷应用或防飞墨应用,洗涤剂和清洁应用,纸和纸板工业,织物,皮革和地趁应用,建筑用化合物,颜料组合物,采矿和化妆品,本发明通过下述实施例说明。在下述实施例和对比试验中,通过使多异氰酸酯与单胺在多元醇M存在下反应而制备用于涂料组合物的各种流挂控制剂(在下文中称为多元醇SCA混合物)。单组分(1K)多元醇涂料组合物通过将多元醇SCA混合物与一定量的具有相同性质的未改性多元醇和一定量的US138丁基化蜜胺甲醛交联剂以70/30的干重比(多元醇/蜜胺交联剂)共混而制备,并进一步用Solvesso100稀释至配制剂具有700mPas的高剪切粘度;所述粘度被认为是喷雾并到达基材上的漆的典型粘度水平.所报道的SCA量基于胺和异氰酸酯相对于总干重的用量。两组分(2K)多元醇涂料组合物通过将多元醇SCA混合物与一定量的具有相同性质的未改性多元醇和一定量的TolonateHDT异氛酸酯交联剂以可获得OH-NCO化学计量为1的比例共混而制备。将所述混合物用乙酸丁酯进一步稀释以得到700mPas的高剪切粘度.所报道的SCA量基于总干重。环氧酸配制剂通过将相关量的SCA改性的环氧官能树脂与一定量的相同未改性环氧官能树脂和根据EP0275138A2的制备C制备的三元酸溶液共混,以获得l:l的酸和环氣基团化学计量。将该配制剂用乙酸丁酯进一步稀释以得到700mPas的高剪切粘度.在短暂的高剪切处理以破坏所有存在的流变结构之后,在应力控制流变仪中,在恒定的0.5Pa的剪切应力下进行柔量测量,其中模拟重力对具有典型厚度的垂直湿膜的作用。认为在室温下柔量与湿膜显示的累积流动量成比例。实施例1:在Setal166SS-80中的(卯/10)S/R-AMBA+BA+HDI将100.00gSetal166SS-80(80%的在乙酸丁酯/邻二甲苯中的聚酯多元醇)加A^应器中,并使用转盘式溶解器使其在1500rpm下与0.07g(0.58毫摩尔)R-(+)-a-甲基节胺,0.62g(5.1毫摩尔)S-(-)-a-甲基千胺和0.61g(5.7毫摩尔)节胺混合5分钟。将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.99g(5.9毫摩尔)1,6-六亚甲基二异氰酸酯'将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。对比试验1:在Setal166SS-80中的BA+HDI。如实施例1制备SCA混合物,不同之处在于将1.22g(11.4毫摩尔)节胺用作单胺组分。对比试验2:在Setal166SS-80中的(卯/10)S/R誦AMBA+HDI。如实施例1制备SCA混合物,不同之处在于将0.14g(1.2毫摩尔)R-(+)-a-曱基节胺和l.Wg(9.6毫摩尔)S-(-)-ot-甲基节胺用作胺组分。对比试验3:对比试验1和2的物理共混物。使用转盘式溶解器500rpm下使50.00g来自对比试验2的材料与50.00g来自对比试验1的材料在混合5分钟,如上所述分别制备了基于涂料组合物的总干重包含1.2重量%和0.5重量%1化合物的两种多元醇-异氰酸酯2K配制剂.如上所述测量了流变柔量。结果在表l中对比。可清楚地看出,可使用基于高对映体过量的SAMBA-HDI的SCA得到的相对于常规BA-HDISCA的闪蒸柔量方面的优点可通过使用SAMBA-BA混合物与HDI反应而以相同或更高程度得到。使用两种单独类型的SCA的物理共混物显然得到了不同的结果,并且不能与(S)AMBA-BA混合胺SCA的流变效果相比。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>在图2-4中的这些材料的SEM图片表明混合胺SCA(图4)具有与BA-HDI(图3)和SAMBA-HDI(图2)均不同的形态,表明实际上发生了共结实施例2:在Setal166SS-80中的S画AMBA+BA(25:75)+HDI将lOO.OgSetal166SS-80加入反应器中并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.33g(2.7毫摩尔)S-(-)-a-曱基节胺和0.90g(8.4毫摩尔)节胺混合2分钟.将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.97g(5.77毫摩尔)1,6-六亚曱基二异氰酸酯。将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。实施例3:在Setal166SS-80中的S國AMBA+BA(20:80)+HDI如实施例2制备SCA混合物,不同之处在于使用0.25g(2.1毫摩尔)S-(-)-a-甲基爷胺和0.99g(9.2毫摩尔)节胺。实施例4:在Setal166SS-80中的S-AMBA+BA(10:90)+HDI如实施例2制备SCA混合物,不同之处在于使用0.14g(1.2毫摩尔)S-(-)-a-甲基千胺和1.10g(10.3毫摩尔)节胺。实施例5:在Setal166SS-80中的S-AMBA+BA(5:95)+HDI如实施例2制备SCA混合物,不同之处在于使用0.07g(0.6毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺和1.17g(10.9毫摩尔)节胺.对比试验4:在Setal166SS-80中的BA+HDI如实施例2制备SCA混合物,不同之处在于使用1.22g(11.4毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺作为胺组分.如上所述制备了多元醇-异氰酸酯2K配制剂并测量了流变柔量。结果在表2中比较.该表明显表明在主要基于BA的SCA中即使少量共反应的SAMBA也在闪蒸流挂中产生显著优点.表2Setal1660.5%SCA2K配制剂,基于在0.5Pa下100秒之后的柔量(1/Pa)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>对比试验4:0-100SAMBA-BA135实施例6:在Setalux1770VS-70中的S誦AMBA+BA(1:1)+HDI将lOO.OOgSetalux1770VS-70(70%的在solvesso100/乙酸丁酯中的热固性羟基化丙烯酸树脂)加入反应器中,并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.56g(4.6毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺和0.538(4.9毫摩尔)苄胺混合2分钟。将搅拌速率升高至4000rpm,并^^用注射器加入0.83g(4.9毫摩尔)1,6-六亚甲基二异氰酸酯。将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。对比试验5:在Setalux1770VS-70中的S-AMBA+HDI如实施例6制备SCA混合物,不同之处在于使用1.13g(9.3毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺作为胺组分.对比试验6:在Setalux1770VS-70中的BA+HDI如实施例6制备SCA混合物,不同之处在于使用1.07g(10.0毫摩尔)节胺作为胺组分.实施例7:在Setalux1715VX-74中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI如实施例6制备SCA混合物,不同之处在于使用100.00gSetalux1715VX-74(74%的在solvesso100/邻二曱苯中的饱和聚酯多元醇树脂)作为基料。对比试验7:在Setalux1715VX-74中的S-AMBA+HDI如实施例7制备SCA混合物,不同之处在于使用1.19g(9.82亳摩尔)S-(-)-a-曱基千胺作为胺组分.对比试验8:在Setalux1715VX-74中的BA+HDI如实施例7制备SCA混合物,不同之处在于使用1.13g(10.5毫摩尔)千胺作为胺组分。实施例8:在Setalux1757W-70中的S画AMBA+BA(1:1)+HDI如实施例7制备SCA混合物,不同之处在于使用lOO.OOgSetalux1715W-70(70%的在Solvesso100中的热固性羟基化丙烯酸共聚物)作为M。对比试验9:在Setalux1757W-70中的S-AMBA+HDI如实施例8制备SCA混合物,不同之处在于使用l.Ug(9.32毫摩尔)S-(-)-a-甲基爷胺作为胺组分。对比试验10:在Setalux1757W-70中的BA+HDI如实施例8制备SCA混合物,不同之处在于使用1.06g(9.9毫摩尔)节胺作为胺组分。实施例9:在Setalux1760VB國64中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI如实施例8制备SCA混合物,不同之处在于使用Setalux1760VB-64(64%的在solvesso100/正丁醇中的热固性羟基化丙烯酸共聚物)作为^。对比试验11:在Setalux1760VB-64中的S"AMBA+HDI如实施例9制备SCA混合物,不同之处在于使用1.03g(8.5毫摩尔)S-(-)-tt-甲基节胺作为胺组分。对比试验12:在Setalux1760VB-64中的BA+HDI如实施例9制备SCA混合物,不同之处在于使用0.98g(9.2毫摩尔)节胺作为胺组分.使用SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交联剂,对基于Setalux1715、1757、1760和1770的实施例和对比试验制备^H"配制剂。测量了流变柔量,结果在表3中比较.表3<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表3表明表1所示优点非常普遍,并且可以扩展到其它聚酯多元醇和丙烯酸多元醇树脂和基于蜜胺曱醛交联剂的1K型配制剂。实施例10A:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI将600.0gofSetalux1767W-65(65%的在solvesso100中的丙烯酸多元醇)加入反应器中并使用转盘式溶解器在lS00rpm下使其与4.40g(36.3毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺和4.18g(S9.0毫摩尔)节胺混合5分钟,在这5分钟内将温度升高至40X:。然后将搅拌速率升高至4000rpm,并^_用注射器加入6.52g(38.8毫摩尔)l,6-六亚甲基二异氛酸酯。将混合物在4000rpm下再搅拌1分30秒。实施例10B:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+BA(2:1)+HDI如实施例10A制备SCA混合物,不同之处在于将5.90g(48.7毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺和2.77g(25.9毫摩尔)节胺用作胺组分.对比试验13:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+HDI如实施例10A制备SCA混合物,不同之处在于将lOO,OgSetalux1767W-65加入反应器中并与作为胺组分的1.49g(12.3毫摩尔)S-(-)-a-甲基千胺混合。对比试验14:在Setalux1767W-65中的BA+HDI如对比试验13制备SCA混合物,不同之处在于将1.42g(11.7毫摩尔)千胺用作胺组分。制备了Setalux1767实施例的多元醇-异氰酸酯2K配制剂并测量了流变柔量。结果在表4中比较,在基于所述丙烯酸二醇的2K配制剂中也可观察到所述优点。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>实施例11:在Setal166SS-80中的D,L-AMBA+BA(1:3)+HDI将100.0gSetal166SS-80(80%的在乙酸丁酯/邻二甲苯中的聚酯多元醇)加;N^应器中并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.32g(2.6毫摩尔)外消旋(+/-)会甲基节胺和0.91g(8.5毫摩尔)节胺混合5分钟.将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.97g(5.77毫摩尔)1,6-六亚甲*^异氰酸酯。将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。实施例12:在Setal166SS-80中的D,L-AMBA+BA(1:1)+HDI如实施例11制备SCA混合物,不同之处在于将0.64g(5.3毫摩尔)夕卜消旋(+A)-tt-曱基节胺和0.59g(5.5毫摩尔)节胺用作胺组分。制备了多元醇-异氰酸酯2K配制剂,并测量了流变柔量.结果在表5中比较,并且结果表明使用a-甲基千胺的外消旋混合物代替高对映体过量混合物也可获得所述优点。然而,在本发明中高对映体过量的AMBA的结果更显著.表5:使用外消旋的AMBA<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>实施例13:在Setalux8503SS-60中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI将lOO.OgSetalux8503SS-60(60%的在乙酸丁酯中的环氧官能丙烯酸树脂)加A^应器中并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.69g(4.1亳摩尔)1,6-六亚甲基二异氰酸酯混合2分钟。将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.幼g(4.0毫摩尔)S-(-)-a-甲基节胺和0.必g(4.2毫摩尔)节胺的混合物。将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。对比试验15:在Setalux8503SS-60中的S-AMBA+HDI如实施例13制备SCA混合物,不同之处在于将0.97g(8.0毫摩尔)S-(-)-a-曱基节胺用作胺组分。对比试验16:在Setalux8503SS-60中的BA+HDI如实施例13制备SCA混合物,不同之处在于将0.92g(8.6毫摩尔)千胺用作胺组分,如上所述制备了基于组合的Setalux8503与三元酸交联剂的配制剂。流变结果在表6中比较。表6:8503/三元酸柔量<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>基于SAMBA-HDI的SCA在Setalux8503中表现的非常有活性,但在用三元酸交联剂溶液配制时溶解,得到清澈的牛顿液体。尽管该配制剂中的常规HDI-BASCA的胶体特征保持完整,但其具有非常低的流变活性,。实施例14:在Setalux1757W國70中的S-AMBA+BA(l:3)+HDI将lOO.OgSetalux1757W-70(70%的在solvesso100中的热固性的羟基化丙烯酸共聚物)加入反应器中并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.28g(2.3毫摩尔)S-(-)-a-曱基千胺和0.80g(7.5毫摩尔)节胺混合2分钟。将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.85g(5.0毫摩尔)1,6-六亚甲基二异氰酸酯。将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。由基于Setalux1757的实施例并与SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交联剂组合制备了配制剂,并在所谓的降波(fallingwave)装置中测试。在该试验中,原始的表面曲线的位移由于重力牵引可为时间的函数。这些试验包括蒸发效应,以及室温下的模拟和实际闪蒸时间,fSl^进行加热循环。波配置可在闪蒸期间(5分钟)以及在加热(至多140"C,以30X:/min的初始速率进行)过程中测定。可看到BA-HDISCA在闪蒸期间表现出很大的波移动,但在SCA结构建立时不再流动其在烘箱中保持完整。与^M目反,SAMBA-HDISCA在闪蒸过程中M现出非常小的流动,这与上面使用的柔量测量的结果相符。在烘箱中,由于该SAMBA-HDISCA的熔点最低,结构坍塌,并产生一定的高温流动。可看到可通过4吏用SAMBA-BA混合胺控制闪蒸流动与高温流动的比例,较高的BA水平使所述比例向闪蒸侧移动。因此,使用这些混合胺制备SCA可以是在整个施用-固化循环中产生特定流变性能的工具。实施例15:在Setalux1760VB-64中的S-AMBA+AMP(1:1)+HDI将100.0gSetalux1760VB-64(64%的在Solvesso100/正丁醇中的热固性羟基化丙烯酸共聚物)加入反应器中并使用转盘式溶解器在1500rpm下使其与0.72g(5.9毫摩尔)S-(-)-a-甲基爷胺和0.砂g(6.4毫摩尔)3-(M曱基)吡啶混合2分钟.将搅拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入1.07g(6.36毫摩尔)l,6-六亚甲基二异氛酸酯,将混合物在4000rpm下再搅拌30秒。对比试验17:在Setalux1760VB-64中的AMP+HDI如实施例15制备SCA混合物,不同之处在于将1.40g(12.9毫摩尔)3-(氨基甲基)吡啶用作胺组分.对比试验18:在Setalux1760VB-64中的S-AMBA+HDI如实施例15制备SCA混合物,不同之处在于将1.47g(12.1毫摩尔)S-(-)-a-甲基千胺用作胺组分。对基于Setalux1760的实施例和对比试验制备了涂料组合物,并使用SetamineUS138丁基化蜜胺曱醛交联剂。测量了流变柔量,结果在表7中比较iJL明实施例15就闪蒸柔量而言的优点。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>实施例16:在Setalux1760VB-64中的L-丙氨酸丁酯+BA(l:l)+HDI如实施例15制备SCA混合物,不同之处在于将0.77g(5.3毫摩尔)L-丙氨酸丁酯和0.69g(6.4毫摩尔)节胺用作胺组分。对比试验19:在Setalux1760VB-64中的L-丙氨酸丁酯十HDI如实施例16制备SCA混合物,不同之处在于将1.58g(10.88毫摩尔)L-丙氨酸丁酯用作胺组分.对比试验20:在Setalux1760VB-64中的BA+HDI如实施例15制备SCA混合物,不同之处在于将1.40g(13.1毫摩尔)节胺用作胺组分.对基于Setalux1760的实施例和对比试验制备了^tt组合物,并使用SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交联剂。测量了流变柔量。结果在表8中比较,说明实施例16的材料具有较强的柔量限制。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>实施例16:<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>权利要求1.一种可通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种非手性单胺(I)和一种或多种手性单胺(II)反应并共沉淀反应产物以形成聚脲化合物而得到的聚脲化合物,其中所述聚脲化合物中的2-98摩尔%单胺为手性单胺。2.根据权利要求l的聚脲化合物,其可通过使一种或多种多异氰酸酯与式(i)非手性单胺和式(ii)手性单胺的混合物反应而得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中该混合物包含2-98摩尔%手性单胺11,其中r^rs各自独立地选自线性或支化、取代或未取代、饱和或不饱和的烃基或含杂原子的基团,其中各手性单胺ii的W和r3不同以4吏单胺ii中的碳原子为手性中心.3.根据权利要求1或2的IW化合物,其中所述多异氛酸酯选自取代或未取代的线性脂族多异氰酸酯以及取代或未取代的亚芳基、亚芳烷基和亚环己基多异氰酸酯.4.根据权利要求2或3的IW化合物,其中单胺i的r1与单胺ii的RS基本同形,且W为烷基、芳基或优选包含l-6个原子的含杂原子基团。5.根据权利要求2-4中任一项的IW化合物,其中W为甲基。6.根据权利要求2-5中任一项的IW化合物,其中单胺i的r1与单胺ii的r3包含相同数目的原子加或减2个原子或者加或减25%.7.根据权利要求2-6中任一项的聚脲化合物,其中单胺i的r1与单胺ii的RS均包含具有相同数目的原子加或减2个原子或者加或减25%的芳基、烷基或杂烷基。8.根据权利要求2-7中任一项的IW化合物,其中单胺i的r1与手性单胺ii的r3包含任选带有不同取^m的相同^芳基、烷基或含杂原子基团。9.根据权利要求2-8中任一项的IW化合物,其中单胺i的r1与手性单胺1I的rS相同。10.根据权利要求1-9中任一项的,化合物,其中手性单胺II为a-甲基苄胺(AMBA)。11.根据权利要求i-io中任一项的化合物,其中手性单胺n为任选酯化的氛基酸。12.根据权利要求l-ll中任一项的聚脲化合物,其中单胺I为辛胺(BA)且手性单胺II为a-甲基节胺(AMBA)。13.根据权利要求1-12中任一项的IW化合物,其中单胺I的W和/或手性单胺II的R3为吡咬基。14.根据权利要求1-13中任一项的IW化合物,其中单胺I为3-(M曱基)吡啶(AMP)且手性单胺II为a-甲基苄胺(AMBA)。15.根据权利要求2-14中任一项的IW化合物,其中所述混合物包含10-55摩尔。/。手性单胺II.16.根据权利要求1-15中任一项的IW化合物,其中所述手性胺化合物II以至少20%的对映体过量提供.17.—种共混的聚脲化合物,其包含两种或更多种具有不同熔融温度的不同|化合物的物理共混物,其中至少一种SJM匕合物为根据权利要求1-16中任一项的IM^化合物,18.根据权利要求17的共混的IW化合物,其包含两种具有不同熔融温度的根据权利要求1-16中任一项的^JM匕合物,19.根据权利要求18的共混的IW化合物,其中所述两种聚脲化合物的不同之处在于不同的手性胺含量。20.根据权利要求1-16中任一项的IW化合物或根据权利要求17-19中任一项的共混的聚脲化合物作为流变改进剂的用途。21.根据权利要求1-16中任一项的化合物或根据权利要求17-19中任一项的共混的聚脲化合物在粘合剂、印刷油墨、洗涤剂、纸、纸板、织物、建筑材料、工程塑料、颜料、采矿用流体或化妆品中作为流变改进剂的用途。22.根据权利要求1-16中任一项的聚脲化合物或根据权利要求17-19中任一项的共混的聚脲化合物在涂料组合物中作为流挂控制剂的用途。23.包含^t在^材料中的根据权利要求l-16中任一项的聚脲化合物的流挂控制剂组合物。24.根据权利要求23的流挂控制剂组合物,其在*#组合物的制备中用作母料,其中所述组合物包含基料、溶剂和0.5-7重量%^化合物(基于所述组合物的总重量)。25.—种涂料组合物,包含基料和作为流挂控制剂的根据权利要求1-19中任一项的^化合物或根据权利要求23是24的流挂控制剂组合物。26.根据权利要求25的糾组合物,包含0.05-10重量%聚脲化合物(基于涂料组合物的总重量)。27.—种由根据权利要求25或26的M组合物制备的涂层。28.—种制备根据权利要求1-16中任一项的IMM匕合物的方法,其中使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种非手性单胺和一种或多种手性单胺的混合物反应,随后沉淀反应产物形成固体共沉淀聚脲化合物。29.—种制备根据权利要求1-16中任一项的聚脲化合物的方法,其中使一种或多种多胺与一种或多种非手性单异氛酸酯和一种或多种手性单异氰酸酯的混合物反应,随后沉淀反应产物形成固体共沉淀IW化合物。30.—种制备根据权利要求1-16中任一项的^J!L化合物的方法,其中在步骤A中使一种或多种多异氛酸酯与一种或多种非手性单胺反应,并且在分开的步骤B中使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种手性单胺反应,随后将步骤A和步骤B的反应产物合并,并沉淀合并的反应产物形成固体共沉淀IRJ^化合物。31.根据权利要求28或29的方法,其中所述反应步骤和沉淀步骤在分开的阶段中进行,其中在笫一阶段中,在反应步骤之后,产生单独的中间聚脲产物,并且在后一阶段中将中间聚脲产物与其它化合物配混以沉淀聚脲化合物。32.以溶解态包含根据权利要求1-16中任一项的聚脲化合物的中间聚脲产物,用于其中溶解的IW化合物共结晶形成根据权利要求1-16中任一项的聚脲化合物的应用中。全文摘要本发明涉及一种可通过使一种或多种多异氰酸酯与一种或多种非手性单胺(I)和一种或多种手性单胺(II)反应并共沉淀反应产物以形成聚脲化合物而得到的聚脲化合物,其中所述聚脲化合物中的2-98摩尔%单胺为手性单胺。本发明还涉及所述聚脲化合物在涂料组合物中作为流变改进剂,尤其是作为流挂控制剂(SCA)的用途。本发明进一步涉及包含作为流挂控制剂的聚脲化合物的流挂控制剂组合物、涂料组合物和涂层。文档编号C09D5/04GK101103060SQ200680002086公开日2008年1月9日申请日期2006年1月10日优先权日2005年1月11日发明者R·H·G·布林克许斯申请人:树脂核动力工业有限公司
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