专利名称：：异吲哚啉颜料的制作方法其中变量定义如下I[为C厂C4烷基；R2为氢或CVC4烷基，其在LDPE中表示易分歉性的值<10，并且为了获得1/3的标准色度，其需要>5的漂白比(reductionratio)。本发明还涉及异吲哚啉颜料的制备和它们用于着色天然和合成来源高分子量有机材料的用途，以及用异吲哚啉颜料着色的塑料。用于塑料、涂料和印刷墨黄色着色的材料通常是无机颜料如C.I.颜料黄34或184;或有机颜料，例如查诺酞酮颜料如C.L颜料黄138，异吲哚啉颜料如C.L颜料黄139或偶氮颜料如C.L颜料黄74、151或180。最近由于环境因素，对不含重金属和卤素的着色剂，尤其;ll贞料的需求正急剧增加。人们对异吲哚啉颜料，尤其是已经熟知大约30年的C.I.颜料黄185的关注程度也因此而增加。然而已经在市场上销售了大约25年的以C.I.颜料黄185为基础的粉末颜料只能用作印刷墨和涂料的颜料。它们的易分散性测试性能使它们不适于在塑料中直接使用，而是不得不首先以复杂的方法转变成制剂。专利文献中所描述的制备方法不能得到具有直接用于塑料所需性能的C.I.颜料黄185。例如，DE-A-2914086描述了在含水介质中制备该通式I的异-引咮啉颜料的方法，该方法在第一步骤中在25-9(TC下在碱性含水介质中使二亚氨基异吲哚啉(II):通过与式III的氰基乙酰胺缩合NC—CH厂CONHR1转化成式IV的半缩合物NCIIINHR'IV不进行中间分离，在酸化反应混合物之后，在70-90。C的温度下，使该半缩合物与式V的巴比土酸反应v得到异吲哚啉颜料I。然后在90-95。C下持续搅拌反应混合物2-3小时后分离出异吲哚啉颜料I。这样获得的异吲哚啉颜料I具有良好的颜色强度，但是由于其在易分散性测试中的值为大约50而不能直接用于塑料中。DE-A-2757982使用这种一锅法制备具有酰胺基或(对-氯)苯基酰胺基(基团R1:氢或(对-氯)苯基)的异吲哚淋颜料。所得的异吲哚啉颜料描述为易于分散在塑料中。为了提高其耐光性和耐候性，推荐在110-14(TC下热后处理该含水反应混合物。根据EP-A-29007中所述程序制备了该式I的异吲哚啉颜料，同样如DE-A-1670748所述，在两个阶段中首先在甲醇中缩合得到半缩合物IV,中间分离，并在稀乙酸中进一步反应。为了制备具有较大遮盖力的颜料的较粗糙形式，还建议随后对反应混合物进行热处理。然而如果如实施例中所述，该转化方法通过在含水乙酸中对粗制颜料加热3小时至120。C来进行，则得到具有很小颜色强度的C.I.颜料黄185。因此本发明的目标是提供具有整体有利性能特征，尤其是易于在塑料中分散的异吲哚啉颜料。因此发现了通式I的异吲咮啉颜料其中变量定义如下W为CrCj烷基；尺2为氢或C厂C^克基，其在LDPE中表示易分散性的值《10，并且为了获得l/3的标准色度，其需要>5的漂白比。此外，发现了制备异吲哚啉颜料I的方法，其包括使在颜料合成过程中制备的粗制颜料在仅溶合颜料颗粒的试剂存在下进行结晶过程。最后，发现了异吲哚啉颜料I用于着色天然和合成来源高分子量有机材料的用途。本发明的异吲哚啉颜料I具有优异的性能特征。此处尤其重要的是C.L颜料黄185(R、甲基，R2:氢)。本发明的异吲哚啉颜料I在非常广泛使用的各种介质中具有非常好的分散性，尤其是在塑料中具有非常好的分散性，并且其在LDPE中表示易分散性的值《IO(才艮据DINEN13900方法测定)。同时它们还具有优秀的颜色性能，尤其是具有高的颜色强度。根据本发明，由获得1/3的标准色度ST(DIN53235-1)所需的漂白比定义颜色强度。因此在LDPE中漂白比>5，优选>5.5，在PVC中漂白比>9，优选>10.5。本发明的异吲哚啉颜料I的平均初级粒度一般为50-180nm。本发明的异吲咮啉颜料I的BET比表面积通常是25-40m2/g。本发明的异吲哚啉颜料I可以包含次要量的未反应半缩合物IV和水解的半缩合物(亚胺官能团水解得到羰基)。这些附属组分的总量通常低于20重量％，尤其是低于15重量％。本发明的异吲哚啉颜料I可有利地通过同样属于本发明的制备方法获得，其中使在颜料合成过程中制备的粗制颜料在仅溶合颜料颗粒的试剂存在下进行结晶过程。这里粗制颜料可以通过已知的中间分离半缩合物IV的方法(变化方案A)或通过一锅合成法(变化方案B)合成，优选变化方案B。在变化方案A中，有机溶剂用作反应介质。用于第一缩合步骤的合适溶剂是质子溶剂，尤其是脂族醇如甲醇、乙醇、异丙醇、异丁醇、戊醇、乙二醇和乙二醇单乙醚，或者是非质子性溶剂如二曱基曱酰胺、二甲基乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮、乙腈、二甲亚砜、二噁烷、环丁砜、二氯苯和硝基苯，优选醇溶剂。第二缩合步骤优选在脂族羧酸如甲酸、乙酸、丙酸、一氯代乙酸和二氯代乙酸中进行。第一阶段反应温度通常为40-120°C，第二阶段反应温度通常为60-180。C。在变化方案B中，操作在含水介质中进行，优选在水中或水和乙二醇的混合物中。如果需要也可加入表面活性剂。第一缩合步骤通常在10-180°C，尤其在10-90。C和pH〉7，尤其是pH为8-11的条件下进行。半缩合物的进一步反应通常在40-150。C，尤其在40-100。C，以及在pH〈7,尤其在pH为1-3的条件下进行。通常通过分别加入氨(优选浓氨水溶液)和加入无机酸(优选稀无机酸，优选硫酸、磷酸和盐酸)调节pH。如果通过在含水悬浮液中热处理粗制颜料来进行本发明的结晶过程，则通过变化方案B制备粗制颜料尤其有利。在该方法的这种优选变化方案中，粗制颜料的结晶可以在没有中间分离的情况下直接在合成中产生的悬浮液中进行。如果对异吲哚啉颜料I纯度有特别高的要求，则可以对粗制颜料进行分离，以及如果合适进行提纯，然后也可以干燥和粉碎。在含水悬浮液中的本发明结晶过程中，将粗制颜料加热1-60小时达到卯-180。C范围内的温度T。在此温度T[。C依赖于处理时间t[小时，并通过以下公式进行计算T[°C]=[148-14.4In(t)±10例如，相对于相应待选温度T。C，给出某些处理时间t小时I如下<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>本发明的结晶过程通常在中性或酸性介质中进行，如果使用在合成中制备的反应悬浮液，则酸性介质特别合适，在此阶段其pH小于7。在此不适于用乙酸调节pH。有机酸通常不如无机酸合适，优选的无机酸为硫酸、磷酸和盐酸。含水介质与粗制颜料的重量比通常为5:1-50:1，尤其为10:1-40:1。也可以向含水悬浮液中加入有机溶剂。此处结果可以偏离温度及通过上述公式计算出的各个处理时间。在极少数情况下所需处理时间可变得更长，但通常是缩短，该值可下降至所计算时间的三分之一。合适溶剂的实例是醇、醚醇、醚、酮、羧酰胺和羧酸酯，以及它们的混合物。例如，特别可以提及下述化合物具有至多IO个碳原子的脂族和芳脂族、一元或多元醇，如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、己醇、异己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、环己醇、甲基环己醇、千醇和2-苯基乙醇；单-和二-C2-C3亚烷基二醇单-C广C4烷基醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚和乙二醇单丁醚，以及二甘醇单甲醚和二甘醇单乙醚；具有至多IO个碳原子的非环状和环状脂族醚，如二丙醚、二异丙醚、二丁醚、二异丁醚、四氢呋喃、二恶烷、二甘醇二甲醚和二甘醇二乙醚；具有至多IO个碳原子的非环状和环状脂族和芳脂族酮，例如，丙酮、甲乙酮、甲基丙基酮、曱基丁基酮、二乙基酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环己酮、甲基环己酮、苯乙酮和苯基乙基甲酮；具有至多4个碳原子的脂族羧酸酰胺和脂族羧酸d-C4烷基酰胺，例如，甲酰胺、N，N-二甲基-和N,N-二乙基甲酰胺、N，N-二甲基-和N，N-二乙基乙酰胺、N,N-二甲基-和N,N-二乙基丙酰胺和N-曱基吡咯烷酮；具有总共至多12个碳原子的芳族羧酸酯，例如，邻苯二甲酸二曱酯和邻苯二甲酸二乙酯。此处优选使用在后处理中易于去除的溶剂，如通过水洗提取、与水共沸蒸馏、蒸汽蒸馏或干燥全部混合物的方法去除溶剂。尤其优选的溶剂是二元醇和它们的单-和二烷基醚。如果含水结晶介质含有有机溶剂，则水和有机溶剂的重量比通常是99:1-50:50,尤其是95:5-80:20。结晶过程通过将粗制颜料在含水介质中分散或简单地通过静置而进行。优选是搅拌由粗制颜料和含水介质组成的混合物。由于结晶过程在含水介质沸程或以上温度进行，适当的是使用密闭装置如压力容器，或在回流下操作。本发明的异吲哚啉颜料I可以按常规通过过滤、洗涤和干燥进行分离。干燥的产品有利地进行解聚集研磨，例如在旋转磨机、齿轮磨机或喷射磨机中进行。作为替换也可以冷冻干燥或喷雾干燥含水滤饼。如果需要，在本发明的结晶过程中也可以使用已经用弱碱性研磨助剂提前干磨的粗制颜料。这可以使本发明的异吲咮啉颜料I具有特别窄的初级粒度分布，这些色调更红一些。合适研磨助剂的实例是弱无机酸的水溶性盐，尤其是碱金属碳酸盐和碱金属碳酸氢盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾。研磨助剂与粗制颜料的重量比通常是10:1-1:1，优选是4:1-1:1。合适研磨装置的实例是球磨机、振动磨机、行星式齿轮磨机和超微磨碎机。合适研磨介质的实例是钢丸、珪/铝/锆氧化物珠、玻璃珠和玛瑙珠，它们的直径通常为0.1-5cm。为了降低风险，可能有利的是该研磨过程在惰性气氛中进行。优选将材料研磨直到磨制材料的平均初级粒度《50nm，这样一般需要的时间为1-40小时，尤其需要4-20小时。然后将磨制材料与水混合以除去研磨助剂、过滤分离、洗涤并从研磨介质中分离出来。在使用钢丸的研磨过程中，为了除去任何可能存在的磨损铁材料，可用盐酸对该磨制材料进行后处理。为了控制晶体大小，还可能有利的是在颜料增效剂存在下进行结晶过程，所用增效剂的量通常为约O.Ol-O.lg增效剂/克粗制颜料。如果实施了预粉碎步骤，则还可在该步骤完成之前加入颜料增效剂。颜料增效剂是其分子结构在某种程度上或全部含有颜料生色团的化合物。在此颜料增效剂的结构不必与要进行结晶的颜料的结构相同。例如，在本发明中不仅可以使用其结构基于异吲哚啉结构的颜料增效剂，也可以使用例如基于查诺酞酮结构的那些。特别合适颜料增效剂的实例为从WO-A-02/00643可知的奎诺酞酮衍生物，优选衍生自C.I.颜料黄138并且在萘环上具有一个或多个磺酸官能团的颜料增效剂。颜料增效剂的存在对本发明的异吲咪啉颜料I在使用介质中的分散性也会产生有利的影响。通过和常规添加剂接触可以进一步改进本发明的异吲咪啉颜料I的分散性。除了芳族磺酸衍生物如萘磺酸及其盐以及基于松香衍生物的添加剂外，基于天然和合成蜡的添加剂尤其适用于塑料着色。例如可以提及的是基于聚乙烯和聚丙烯(它们也可以被氧化)、基于聚环氧乙烷、基于乙氧基化脂肪醇、基于聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物、基于脂肪酸酯(如褐煤蜡)、基于脂肪酸酰胺和基于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的蜡。如果使用这些类型的添加剂，它们的量以颜料计通常为2-30重量％。本发明的异吲哚啉颜料I对于着色天然和合成来源的高分子量有机材料有优良的适用性。可提及的这些材料的实例为塑料、粉末涂料、油墨、有机调色剂和滤色片这类材料。本发明的异吲哚啉颜料I对于塑料着色特别重要。有利的待着色塑料的具体实例是聚烯烃，如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯和聚-4-曱基-l-戊烯，聚烯烃共聚物，如LuflexeiABasell)、Nordef(Dow)和Engage⑧(DuPont)，环烯烃共聚物，如T叩as⑧(Celanese);聚四氟乙烯(PTFE)，乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE);聚偏二氟乙烯(PVDF)，聚氯乙烯(PVC)，聚偏二氯乙烯，聚乙烯醇，聚乙烯基酯如聚乙酸乙烯酯，乙烯基酯共聚物如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)，聚乙烯基链烷醛如聚乙烯醇缩乙醛和聚乙烯醇缩丁醛(PVB)，聚乙烯基酮缩醇，聚酰胺如尼龙⑧6]、尼龙[12j和尼龙[6，6(DuPont)，聚酰亚胺，聚碳酸酯，聚碳酸酯共聚物，以及聚碳酸酯与丙烯酸-丁二烯-苯乙烯共聚物的物理共混物、与丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的物理共混物、与聚甲基丙烯酸甲酯的物理共混物、与聚丙烯酸丁酯的物理共混物、与聚甲基丙烯酸丁酯的物理共混物、与聚对苯二甲酸丁二醇酯的物理共混物和与聚对苯二甲酸乙二醇酯的物理共混物；其它例子是聚酯，如聚对苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)，以上所提及的聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯的共聚物、酯交换产物和物理混合物(共混物)，聚(曱基)丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、聚(甲基)丙烯酸酯/聚偏二氟乙烯共混物、聚氨酯、聚苯乙烯、苯乙烯共聚物如苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈/甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和甲基丙烯酸S旨-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS);聚醚如聚苯醚、聚醚酮、聚砜、聚醚砜，聚二醇如聚曱醛(POM)，聚亚芳基亚乙烯基，聚硅氧烷，离聚物，热塑性和热固性聚氨酯，也可以是它们的混合物，重点是聚烯烃，尤其是聚乙烯(LDPE、MDPE、HDPE)和聚氯乙烯。可以用任何已知方法将本发明的异吲哚啉颜料I掺入塑料中，例如将材料一起挤出(优选使用单-或双螺杆挤出机)，辊压、捏和、压缩或研磨，其中可以加工塑料得到塑料模制品，或得到连续的型材，或得到片材、箔、纤维、薄膜和涂层。为了在低熔点聚合物(例如大多数熟悉的聚烯烃)或那些具有低熔体粘度的聚合物(如增塑的PVC和PVB，以及可吹塑的PET)中获得具有良好颜色强度的均匀着色，使用分别预先制备并且以一种聚合物或聚合物共混物或一种或多种聚烯烃蜡或它们的混合物为基础的颜料制剂同样有利。然而在以聚合物为基础的颜料制剂("母料，，、"配混的材料，，)中所用的载体聚合物(共混物)通常与待着色的高分子量合成有机材料相同，特别用于以制备聚烯烃-蜡为基础的颜料制剂的载体材料是均聚和共聚的PE蜡以及均聚和共聚的PP蜡，如Luwax⑧A(乙烯均聚物；BASF),LuwaxEVA(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；BASF)和Licowax⑧PP230(丙埽均聚物；Clariant)。实施例A.本发明异吲哚啉颜料I的制备实施例1将100g水润湿的C.I.颜料黄185压缩饼(固含量大约50重量％，根据DE-A-2914086中的实施例1制备)在1125ml水中均匀悬浮1小时。然后在2小时内将该悬浮液于具有锚式搅拌器(转速150rpm)的2.4升压力容器(Juchheim)内加热到U5。C，并在此温度下搅拌12小时。在1小时内冷却到60。C后，过滤分离该颜料，并用已加热到60。C的5升水洗涤(排;^水的电导率〈100gS)。在干燥箱中于70。C下通过空气循环干燥该润湿的压缩饼，并且为了解聚集，在齿轮式磨机(ZM100超离心磨机，Retsch;齿轮级数12,l.Omm篩，10OOOrpm)中进行研磨。产率为100%。实施例2加入100g乙二醇单丁醚后，将570g根据DE-A-2914086的实施例1获得的C.L颜料黄185的合成悬浮液(颜料含量5.4重量％)搅拌加热到IOO'C(回流温度)，并在此温度下搅拌12小时。冷却l小时到70。C后，过滤分离形成的颗粒状材料，用5升加热到60。C的水洗涤(排;^文水的电导率<50/^)。在干燥箱中于12(TC下通过空气循环干燥该润湿的压缩饼，并且为了解聚集，按实施例1的方式进行研磨。产率为90%。实施例3将570g根据DE-A-2914086的实施例1获得的C.I.颜料黄185的合成悬浮液(颜料含量5.4重量％)在2小时内于具有锚式搅拌器(转速150rpm)的2.4升压力容器(Juchheim)中加热到130°C,并在此温度下搅拌3小时。在1小时内冷却到6(TC后，过滤分离该颜料，并用已加热到6(TC的5升水洗涤(排放水的电导率〈5(^S)。在干燥箱中于7(TC下通过空气循环干燥该润湿的压缩饼，并且为了解聚集，按实施例1的方式进行研磨。产率为100%。实施例4将600g根据DE-A-2914086中的实施例1获得的C,I.颜料黄185的合成悬浮液(颜料含量5.1重量％)在2小时内于具有锚式搅拌器(转速150rpm)的1升玻璃反应器(Normag)中加热到95°C，并在此温度下搅拌36小时。在1小时内冷却到60。C后，过滤分离该颜料，并用已加热到60。C的5升水洗涤(排放水的电导率〈50pS)。在干燥箱中于7(TC下通过空气循环干燥该润湿的压缩饼，并且为了解聚集，按实施例1的方式进行研磨。产率为100%。B.本发明颜料在塑料中的测试为了测试颜料的性能特征，将获得的颜料掺入聚乙烯(LDPE)和软质PVC中。每种情况下用(1:10)白色漂白在如下制备的磨制片上测定颜色性能和易分散性。LDPE磨制片将80g白色LDPE颗粒(Sicolen⑧白色00/24729颗粒，含有5重量％的二氧化钛)和0.4g各种颜料分别称重，然后在Collin混合辊上按如下方式处理在150。C(土2。C)的辊温度下该白色LDPE颗粒用作初始进料。一旦形成磨制片，将颜料按份加入并在150。C(土2。C)的辊温度下使用250次辊旋转处理成厚度为0.4mm(土10。/。)的磨制片。切除约10g后(磨制片1)，将剩下的磨制片等分，一旦将两等份互相叠置，在150。C(土2。C)下用220次辊旋转进一步研磨该材料(磨制片2)。PVC磨制片将80g根据DIN53775-B制备的白色PVC母体混合物(48.7g氯乙烯均聚物，25.1g邻苯二甲酸二异癸酯，1.12g环氧豆油，0.97g稳定剂，0.15g硬脂酸和4.0g二氧化钛)和4.0g各种颜料在1111"1)11^@混合机中均化。将得到的混合物在Collin轧制机上，在150°C(±2。C)的辊温度下使用165次辊;旋转处理成厚度为0.4mm(±10%)的磨制片。切除约10g后(磨制片1)，将剩下的磨制片等分，一旦将两等份互相叠置，在150。C(土2。C)用225次辊旋转进一步研磨该材料(磨制片2)。样品(磨制片2)的颜色才艮据DIN5033(0/0。测量几何)用Teleflash(Optronik)分光光度计进行测量。漂白比RR根据DIN53235-1通过使用FIAF方法测定，将待检测样品的色度匹配至1/3标准色度。表中用于色调[。]、彩度(:*、明度L、3*(分别为红色和绿色组分)和1)*(分别为蓝色和黄色组分)的CIELAB色度坐标在匹配色度后根据DIN6174(D65标准光源，10。标准观察者)进行测定。表示易分散性的值(DH)根据下述公式从测试中获得的各个漂白比进行计算「RR2DH=RR1x100其中RR1-磨制片1的漂白比RR2二磨制片2的漂白比获得的测试结果(CIELAB色度坐标和表示易分散性的值)整理如下表。为了比较，在此还列出EP-A-29007的实施例14中在LDPE中的测试结果。表<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>权利要求1.一种通式I的异吲哚啉颜料其中变量定义如下R1为C1-C4烷基；R2为氢或C1-C4烷基，其在LDPE中表示易分散性的值≤10，并且为了获得1/3的标准色度，其需要≥5的漂白比。2.根据权利要求1所述的通式I的异吲哚啉颜料，其中W为曱基和R2为氢。3.—种制备权利要求1或2所述的异吲咮啉颜料的方法，其包括使在颜料合成过程中制备的粗制颜料在仅溶合颜料颗粒的试剂存在下进行结晶过程。4.根据权利要求3所述的方法，其中在90-180。C的温度T下，将在含水悬浮液中的粗制颜料热处理l-60小时，然后将该材料常规分离，其中温度T[。Cj用选定的处理时间通过下式从处理时间t小时计算T[°C]=[148—14.4In(t)]土10。5.根据权利要求4所述的方法，其中将含水颜料合成过程中制备的悬浮液进行热处理。6.根据权利要求1或2所述的通式I的异吲咮啉颜料用于着色天然和合成来源高分子量有机材料的用途。7.根据权利要求6所述的用途，其中高分子量材料是塑料、粉末涂料、.、有机调色剂和滤色片。8.根据权利要求6所述的用途，其中高分子量材料是塑料。9.一种塑料，其使用权利要求1或2所述的异吲味啉颜料着色全文摘要本发明公开了通式(I)的异吲哚啉颜料，其中R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>2</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基。所述异吲哚啉颜料在LDPE中的分散硬度≤10，并且为了调整1/3的标准色度其需要≥5的漂白比。文档编号C09B57/04GK101490178SQ200780027060公开日2009年7月22日申请日期2007年7月11日优先权日2006年7月18日发明者A·施特尔,J·勒贝尔,P·伯特歇尔申请人:巴斯夫欧洲公司