粘合剂组合物及光学元件的制作方法

文档序号:3736458阅读:168来源:国知局

专利名称::粘合剂组合物及光学元件的制作方法
技术领域
:本发明涉及粘合剂组合物及光学元件。
背景技术
:平板显示器通常层叠有通过粘合剂层结合在一起的各种光学膜.而且,这样的光学膜通常具有释放膜(releasefilm)和/或表面保护膜以防止其出现划痕和/或污染。平板显示面板在其表面处容易发生静电放电。如果发生表面放电,则平M示面板的显示侧可吸引灰尘。静电放电也可影响平面显示面板中半导体基体的显示电路和/或液晶显示面板中液晶分子的取向,结果可能导致显示器故障。因此,平面显示面板需要抗静电性。然而,如果每个分离地形成抗静电层和粘合剂层,则需要替代工艺以形成抗静电层,导致生产能力的劣化。此外,如果光学膜的粘合剂层包含抗静电剂,那么粘合剂层就具有抗静电性能并因此不需要另外的抗静电层。然而,当将粘合剂组合物施加于基体诸如光学片以形成粘合剂层时,粘合剂层偶尔会抑制光学片的光学性能和/或赋予光学片不充分的抗静电作应。
发明内容本发明旨在解决与传统技^M目关的上述问题,因此本发明的一个目的是提供粘合剂组合物,其可用于形成具有有利抗静电性能的粘合剂层而不劣化涂敷有粘合剂层的光学片的光学性能。本发明的另一个目的是提供包含上述粘合剂组合物的光学元件。为实现上述目的,本发明采用以下技术结构。本发明的粘合剂组合物包含(A)共聚物,在共聚物单元中包含选自具有卣族元素的丙烯酸酯和具有卣族元素的甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种具有囟族元素的(甲基)丙烯酸酯(al),和选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种(甲基)丙烯酸酯(a2);以及(B)包含离子化合物的抗静电剂。在根据本发明的粘合剂组合物中,丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯可包括H2C=C(Rl)COO(R2)(其中,R1是H或CH3,R2是选自以下中的至少一种CH2CF3、CH2(CF2)2H、CH2(CF2)4H、CH2CH2(CF2)6F、CH2CH22(CF2)8F、CH2CH2(CF2)10F、CH2CH2(CF2)12F、CH(CF3)2、CF(CF3)2、CH2CH(OH)CH2C1、CH2C6Br6、CH2C6H3Br3和CH2C6H4Br2)。粘合剂组合物也优选包含交联形式的共聚物。本发明的光学元件包括光学片,其一侧或两侧涂敷有上述粘合剂组合物0具体实施例方式以下,将更详细地描述本发明的优选实施方案。粘合剂组合物根据本发明一个示例性实施方案的粘合剂组合物可包含共聚物(以下称为"M聚合物"),该共聚物通过共聚具有卣族元素的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯与其它丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯来制备;以M本上包含离子化合物的抗静电剂。包含于组合物中的^b聚合物优选使用交联剂交联。由于将抗静电剂加入到1^聚合物,所以当粘合剂组合物施加于基体诸如光学片以形成粘合剂层时,粘合剂层表现出例如lxl08~lxl013(Jl/口),更优选lx108lx1011(ft/口)的表面电阻。抗静电剂用于根据本发明的粘合剂组合物中的抗静电剂可包含离子化合物。离子化合物可选自与通常用于制备粘合剂组合物的有机溶剂相容的并且如果将该离子化合物加入到基础聚合物时能保持粘合剂组合物的透明性的特定化合物。而且,当粘合剂组合物施加于基体诸如光学片以形成粘合剂层时,离子化合物选自赋予粘合剂层不大于lxl012(Q/口)的特定表面电阻的特定化合物。离子化合物可包括选自以下中的至少一种咪唑镞盐、吡吱输盐、烷基铵盐、烷基吡咯烷镞盐、和烷基锈盐。咪唑镜盐的例子包括但不限于1,3-二甲基咪唑锒氯化物;1-丁基-2,3-二甲基咪唑镜氯化物;l-丁基-3-甲基咪唑镥溴化物;l-丁基-3-曱基咪哇櫞氯化物;l-丁基-3-甲基咪唑镞甲烷磺酸盐;1-丁基-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)-咪唑镜六氟磷酸盐;l-乙基-3-甲基咪哇错溴化物;1-乙基-3-甲基咪唑镞氯化物;l-乙基-3-曱基咪哇镥六氟磷酸盐;l-乙基-3-曱基咪唑锱橫化物;l-乙基-2,3-二甲基咪唑镞氯化物;l-甲基咪唑钹氯化物;1,2,3-三甲基咪唑镞甲基硫酸盐;1國甲基画3-(3,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8國十三氟辛基)誦咪唑櫞六氟磷酸盐;l-芳基-3-甲基咪唑镥氯化物;l-节基-3-甲基咪喳櫞氯化物;l-千基-3-甲基咪唑镜六氟磷酸盐;l-苄基-3-曱基咪唑镞四氟硼酸盐等。吡咬纖盐的例子包括但不限于l-丁基-3-甲基吡咬镞溴化物,1-丁基-4-甲基吡咬櫞溴化物;l-丁基-4-甲基吡咬鴒氯化物;l-丁基吡咬镜溴化物;l-丁基吡咬镥氯化物;l-丁基吡咬餘六氟磷酸盐;l-乙基吡咬櫞溴化物;1-乙基吡咬镥氯化物等。烷基铵盐的例子包括但不限于环己基三甲基铵双(三氟甲烷磺耽基)亚氨盐,四正丁基铵氯化物;四丁基铵溴化物;三丁基曱基铵甲基硫酸盐;四丁基铵双(三氟甲基磺g)亚氨盐;四乙基铵三氟甲烷磺酸盐;四丁基铵苯甲酸盐;四丁基铵甲烷硫酸盐;四丁基铵九氟丁烷晴酸盐;四正丁基铵六氟磷酸盐;四丁基铵三氟乙酸盐;四己基铵四氟硼酸盐;四己基铵溴化物;四己基铵碘化物;四辛基铵氯化物;四辛基铵溴化物;四庚基铵溴化物;四戊基铵溴化物;正十六絲三甲基铵六氟磷酸盐等。烷基吡咯烷镜盐的例子包括但不限于l-丁基-l-曱基吡咯烷櫞溴化物;l-丁基-l-曱基吡咯烷锱氯化物;l-丁基-l-曱基他咯烷镞四氟硼酸盐等。最后,烷基辚盐的例子包括但不限于四丁基辚溴化物;四丁基锈氯化物;四丁基鳞四氟硼酸盐;四丁基镇甲烷磺酸盐;四丁基镇对甲M酸盐;三丁基十六;^镇溴化物等。同时,离子化合物优选包括含氮镥盐、含减艤盐和/或含磷的盐。离子化合物的例子包括但不限于l-丁基吡咬镥四氟硼酸盐;1-丁基吡啶嗡六氟磷酸盐;l-丁基-3-曱基吡咬镥四氟硼酸盐;l-丁基-3-甲基吡咬镜三氟曱烷磺酸盐;l-丁基-3-曱基吡咬镜双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;1-丁基-3-甲基吡咬镥双(五氟乙烷磺酰基)亚氨盐;l-己基吡咬镥四氟硼酸盐;2-甲基-l-二氢吡咯四氟硼酸盐;l-乙基-2-苯基吲哚四氟硼酸盐;1,2-二甲基吲哚四氟硼酸盐;1-乙基呼唑(carbzole)四氟硼酸盐;l-乙基-3-曱基咪唑镜四氟硼酸盐;l-乙基-3-曱基咪唑镥乙酸盐;l-乙基-3-甲基咪唑镜三氟乙酸盐;l-乙基-3-甲基咪唑镞七氟丁酸盐;l-乙基-3-甲基咪唑櫞三氟甲烷磺酸盐;l-乙基-3-曱基咪唑镜全氟丁烷磺酸盐;l-乙基-3-曱基咪唑镞二氰胺;l-乙基-3-曱基咪喳镜双(三氟甲烷磺絲)亚氨盐;l-乙基-3-甲基咪哇镜双(五氟乙烷磺酰基)亚氨盐;1-乙基-3-甲基咪唑镥三(三氟甲烷磺酖基)亚氨盐;l-丁基-3-曱基咪哇镜四氟硼酸盐;l-丁基-3-甲基咪唑镜六氟乙酸盐;l-丁基-3-甲基咪唑纖三氟乙酸盐;l-丁基-3-七氟丁酸盐;l-丁基-3-甲基咪唑嗡三氟曱烷磺酸盐;l-丁基-3-甲基咪唑镜全氟丁烷磺酸盐;l-丁基-3-甲基咪唑镲双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;l-己基-3-甲基咪唑镜溴化物;1-己基-3-甲基咪唑镥氯化物;l-己基-3-甲基咪喳镥四氟硼酸盐;l-己基-3-甲基咪唑镥六氟磷酸盐;l-己基-3-曱基咪唑镜三氟甲烷磺酸盐;l-辛基-3-甲基咪唑镜四氟硼酸盐;l-辛基-3-曱基咪唑镜六氟磷酸盐;l-己基-2,3-二甲基咪唑镭四氟硼酸盐;1,2-二甲基-3-丙基咪唑镜双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;l-曱基吡唑镜四氟硼酸盐;3-甲基吡唑镜四氟硼酸盐;四己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;二烯丙基二甲基铵四氟硼酸盐;二烯丙基二甲基铵三氟甲烷磺酸盐;二烯丙基二甲基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;二烯丙基二甲基铵双(五氟乙烷磺絲)亚氨盐;N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-甲氧基乙基)铵四氟硼酸盐;N,N画二乙基画N陽甲基國N國(2画甲緣乙基)铵三氟甲烷磺酸盐;N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-甲氧基乙基)铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-甲氧基乙基)铵双(五氟乙烷磺酰基)亚氨盐;缩7jc甘油基三甲基铵三氟甲炮璜酸盐;缩水甘油基三甲基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;缩水甘油基三甲基铵双(五氟乙烷磺酰基)亚氨盐;1-丁基吡咬镛(三氟甲烷磺酖基)三氟乙酰胺;1-丁基-3-甲基吡咬镜(三氟甲烷磺醃基)三氟乙酰胺;l-乙基-3-甲基咪唑镲(三氟甲烷磺酰基)三氟乙酰胺;二烯丙基二甲基铵(三氟甲烷磺酰基)三氟乙酰胺;缩水甘油基三甲基铵(三氟甲烷磺醃基)三氟乙酰胺;N,N-二甲基-N-乙基-N-丙基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-乙基-N-丁基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-乙基-N-戊基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二曱基-N-乙基-N-己基铵双(三氟甲烷磺耽基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-乙基-N-庚基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-乙基-N-壬基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N,N-二丙基铵双(三氟甲烷磺跣基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-丙基國N-丁基铵双(三氟曱烷磺絲)亚氨盐;N,N-二甲基-N-丙基-N-戊基铵双(三氟甲烷磺醃基)亚氨盐;N,N-二曱基-N-丙基-N-己基铵双(三氟甲烷磺酖基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-丙基-N-庚基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-丁基-N-己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N-丁基-N-庚基铵双(三氟甲烷磺itiO亚氨盐;N,N-二曱基-N-戊基誦N-己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二甲基-N,N-二己基铵双(三氟甲烷磺絲)亚氨盐;三甲基庚基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二乙基-N-曱基-N-丙基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二乙基-N-甲基-N-戊基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二乙基-N-曱基-N-庚基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二乙基-N-丙基-N-戊基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;三乙基丙基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;三乙基戊基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;三乙基庚基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二丙基-N-甲基-N-乙基铵双(三氟曱烷磺StJO亚氨盐;N,N-二丙基-N-曱基-N-戊基铵双(三氟曱烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二丙基-N-丁基-N-己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二丙基-N,N-二己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N,N-二丁基-N-甲基-N-戊基铵双(三氟曱烷磺絲)亚氨盐;N,N-二丁基-N-甲基-N-己基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;三辛基曱基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐;N-甲基-N-乙基-N-丙基-N-戊基铵双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐等。M聚合物(共聚物)(A)用于根据本发明的粘合剂组合物中的l^l聚合物包含共聚物,该共聚物通过共聚(al)含卤族元素的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯(以下称为"含卣族元素的(曱基)丙烯酸酯")和(a2)丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯(以下称为"(甲基)丙烯酸酯")来制备。含卣族元素的(甲基)丙烯酸酯(al)的量优选为M聚合物总重量的0.1~15wt%。如果(al)的量小于0.1重量%("wt.%"),那么粘合剂组合物可能不能表现出足够改善的抗静电效果。使用包含上述范围内的含卤族元素的(曱基)丙烯酸酯(al)的M聚合物(A)时,从制造的角度来看,粘合剂组合物也具有经济优势。这样的含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(al)可包括例如H2C=C(Rl)C00(R2)(其中,Rl是H或CH3,R2是选自以下中的至少一种CH2CF3、CH2(CF2)2H、CH2(CF2)4H、CH2CH2(CF2)6F、CH2CH22(CF2)8F、CH2CH2(CF2)10F、CH2CH2(CF2)12F、CH(CF3)2、CF(CF3)2、CH2CH(OH)CH2C1、CH2C6Br6、CH2C6H3Br3和CH2C6H4Br2)。含卣族元素的(甲基)丙烯酸酯Ul)的具体例子可包括但不限于(曱基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯;丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯;(甲基)丙烯酸1H,lH,5H-八氟戊酯;(甲基)丙烯酸六氟-2-丙酯;丙烯酸七氟-2-丙酯;甲基丙烯酸2-(全氟辛基)乙酯;2誦丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟辛酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十一氟十二烷基酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-二十五氟十四烷基酯;甲基丙烯酸3-氯-2-羟丙酯;丙烯酸五溴苄酯;丙烯酸2,4,6-三溴苄酯;丙烯酸2,6-二溴苄酯等。作为M聚合物(A)的另一个主要组分,M聚合物中包含的(甲基)丙烯酸酯U2)的量优选为^l聚合物总重量的5099.1wt.。/。。(甲基)丙烯酸酯U2)可以单独使用或作为其两种或更多种的组^使用。(曱基)丙烯酸酯(a2)的优选例子可包括(曱基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(曱基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(曱基)丙烯酸丁n&乙酯、(曱基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(曱基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸异水片基(isobonyl)酯,(甲基)丙烯酸四氢糠酯等,但不仅限于上述例子。用于光学元件的粘合剂组合物中包含的J^聚合物优选包含丙烯酸正丁酯作为主要成份以表现出高的粘合性。考虑到与离子化合物极好的相容性和根据本发明的粘合剂组合物的高的粘合性,M聚合物优选是包含至少一种(甲基)丙烯酸酯作为主要组分的丙烯酸聚合物。^聚合物优选具有1000000~2000000范围内的重均分子量。在该范围内,粘合剂组合物具有足够的粘合性以形成光学元件(或光学构件)的粘合剂层。可通过皿渗透色谱基于聚苯乙烯转换估计重均分子量。此外,糾聚合物的Tg优选不高于0'C,更优选为-100~-5。C,最优选-80~-10'C。当Tg不超过0'C时,包含离子化合物的J^b聚合物可表现出优异的粘合性。除了上述的(甲基)丙烯酸酯(al)和(甲基)丙烯酸酯(a2)之外,^ftl聚合物还可包含其它组分。该其它组分可包括例如用于增加内聚和/或热阻的组^f"如包含磺睃基的单体、包含磷酸酯基的单体、包含氛基的单体、乙烯基酯、芳族乙烯基化合物等;或具有用于增强粘合性或作为交fi^应起点的官能团的组M如包含g的单体、包含酸酐基团的单体、包含羟基的单体、包含酰胺基的单体、包含氨基的单体、包含环氧基团的单体、n-丙烯酰基吗啉、乙烯基醚等.其它组分可包括至少一种或两种或更多种上述组分的组合。不限制包含磺g单体的例子,其包括苯乙烯磺酸、芳基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙烷磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、(甲基)丙烯酰IL^^t酸等。包含磷酸酯基团的单体可通过2-幾乙基丙烯g磷酸酯举例说明。包含氰基的单体可通过丙烯腈举例说明。一种示例性的乙烯基酯是乙酸乙烯酯。芳族乙烯基化合物也可通过苯乙烯举例说明。不限制包含羧基的单体,其包括(甲基)丙烯酸、(曱基)丙烯酸羧乙酯、(曱基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、丙烯酸2-羧乙酯等。包含酸酐基团的单体可包括例如马来酸酐、衣康酸酐等。不限制包含羟基的单体,其包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(曱基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、(甲基)丙烯酸8-羟辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基十二烷基酯、丙烯酸(4-羟曱基环己基)甲酯、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟乙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯基醇、烯丙基醇、2-羟乙基乙烯基醚、4-羟丁基乙烯基醚、二甘醇单乙烯基醚等。包含酰胺基的单体可包括例如丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺等。包含氨基的单体可包括例如(曱基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基丙酯等。包含环氧基的单体可包括例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、芳基缩水甘油基醚等。乙烯基醚的一个例子是乙烯基乙基醚。可以通过通常用于合成丙烯酸类聚合物的聚合方法得到^54聚合物,所述聚合方法诸如溶液聚合、乳液聚合、本体聚合、悬浮聚合等。交联剂通过适当地交^5*聚合物,尤其是作为所述J^聚合物的主要组分的丙烯酸聚合物,根据本发明的一个优选实施方案的粘合剂组合物可产生具有改善的热阻的粘合剂层。尤其是,交联方法可包括将化合物加入丙烯酰基聚合物中作为交^应的合适起点,该化合物具有能够与氛基、羟基、氨基、酰胺等中的任一种反应的官能团,所述化合物例如是异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮杂环丙烷化合物、金属螯合物等。简言之,可使用期望的交联剂进行该交联方法。不具体限制异氰酸酯化合物的例子,其可包括芳族异氰酸酯诸如甲苯二异氰酸酯、二异氰酸二甲苯酯等;脂环族异氰酸酯诸如异佛尔酮二异氰酸酯;和脂肪族异氰酸酯诸如1,6-己二异氰酸酯。其中,关于希望的内聚性,尤其优选的是异氰酸酯化合物和/或环氧化合物。这些化合物可单独使用或作为其两种或更多种的组合^f吏用。更具体地,异氰酸酯化合物的优选例子包括但不限于低脂肪族多异氰酸酯诸如二异氰酸亚丁酯、1,6-己二异氰酸酯等;脂环族异氰酸酯诸如二异氰酸亚环戊基酯、二异氰酸亚环己基酯、异佛尔酮二异氰酸酯等;芳族二异氰酸酯诸如2,4-曱苯二异氰酸酯、4,4,-二苯曱烷二异氰酸酯、二异氰酸二曱苯酯等;和异氰酸酯加合物诸如三羟曱基丙甲苯二异氰酸酯三聚体加合物(商品名:CORONATEL)、三羟甲基丙烷/l,6-己二异氰酸酯三聚体加合物(商品名CORONATEHL)、异M酸酯(异氰脲酸酯类)(商品名CORONATEHX),其全部由NipponPolyurethaneIndustrialCo"Ltd.生产。环氧化合物包括例如N,N,N,N,-四缩水甘油基间二曱苯二胺(商品名TETRAD-X)、1,3-双(N,N-二缩水甘油基氨曱基)环己烷(商品名TETRAD-C)等,其都由MitsubishiChemicals生产。这些交联剂可单独使用或作为其两种或更多种的组^使用。考虑交联剂和待交联的l^l聚合物之间的平衡,并且更优选考虑光学元件的用途,可合适地确定交联剂的量。为了通过丙烯酸粘合剂的内聚性得到M聚合物的高热阻,通常可以以相对于100重量份(wt.份)的M聚合物不小于O.Olwt.份的量,将交联剂加入到M聚合物中。或者,考虑到柔性和/或粘合性,相对于ioowt份的l^;聚合物,与^;聚合物相结合的交联剂的量优选为5wt.份或更少。包含于根据本发明的粘合剂组合物中的M聚合物具有就凝胶分数率(gelfractionrate)而言50~80%的交联度。如果M^分数率在该范围之内,那么^聚合物可改善粘合剂组合物的粘合性。当在25'C浸于乙酸乙酯一天时,可通过基于初重和浸渍并干燥粘合剂组合物之后的重量的以下等式估计凝胶分数率a^分数率-浸渍并干燥之后的重量/初重x100混合比率抗静电剂(B)与^ftb聚合物(A)和抗静电剂(B)的组合的总重量的比率优选为0.01~5wt%,更优选0.05~2wt%。比率小于0.01wt%时,粘合剂组合物不具有4^人满意的抗静电效果。如果比率为0.01~5wt%,则本发明的粘合剂组合物从制备观点来看还具有经济优势。其它组分根据本发明实施方案的粘合剂组合物根据其应用还可包含本领域已知的不同形式的多种添加剂,诸如粉末、颗粒和/或箔,不具体限制添加剂,其包括例如,增稠剂、表面润滑剂、流平剂、抗氧化剂、腐蚀抑制剂、光稳定剂、紫外吸收剂、阻聚剂、珪烷偶联剂、无机或有机填料、金属粉末、颜料等。粘合剂组合物的制备用于制^4艮据本发明的一个示例性实施方案的粘合剂组合物的方法可通过以下两种方法举例i兌明所述方法之一是例如,在有机溶剂中,将作为^聚合物的原料的不同类型的单体混合在一起,该有机溶剂具有约120'C或更小的沸点,例如为乙酸乙酯、甲苯、丙酮、己烷、醇,随后通过向其中加入聚合引发剂以引发单体的聚合并产生^聚合物。所得^l聚合物可以以溶解和/或溶胀在有机溶剂中的溶液状态得到。然后,将包含离子化合物的抗静电剂加入包含^ftl聚合物的有机溶剂中,并与所iij^聚合物均匀地混合。之后,制备的混合物与交联剂混合以交^Rfc聚合物,如果必要的话,在此之后加入选自常规添加剂的至少一种诸如硅烷偶联剂。结果,作为最终产物制备了本发明的粘合剂组合物。粘合剂组合物易于用于通过将粘合剂组合物施加于基体并干燥涂敷的基体来形成粘合剂层。所述方法的另一个是例如,在有机溶剂诸如乙酸乙酯中,将作为基础聚合物原料的不同类型的单体混合在一起,同时,向其中加入包含离子化合物的抗静电剂。还向混合物中加入聚合引发剂以引发单体的聚合,因此得到包含抗静电剂的1^J聚合物。类似于所述第一方法,可以以溶解和/或溶鉢有机溶剂中的溶液状态得到所得絲聚合物。之后,将交联剂加入到包含在有机溶剂中的M聚合物和抗静电剂的所得溶液中,以交^fife聚合物,如果必要,随后加入选自常规添加剂的至少一种诸如硅烷偶联剂。结果,作为最终产物制备了本发明的粘合剂组合物。类似笫一方法,当将粘合剂组合物施加于基体随后干燥涂敷的基体时,该粘合剂组合物可形成粘合剂层。如上所公开的,关于本发明的粘合剂組合物的制备,抗静电剂可在制备M聚合物之后加入到^聚合物中,或者,抗静电剂可在M聚合物的制备期间加入到M聚合物中。为了获得抗静电剂和M聚合物的均匀混合物,抗静电聚合物优选可溶于有机溶剂诸如乙酸乙酯中。光学元件根据本发明的一个示例性实施方案的光学元件包括光学片和使用本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层,该粘合剂层以3~200pm的典型厚度,优选10~100pm的厚度施加于光学片的一侧或两侧的4一侧。通常通过将粘合剂层直接施加于光学片,将粘合剂层涂敷在光学片上。或者,粘合剂层可首先施加于其它基体(诸如释放衬板(releaseliner))并然后转移至光学片。粘合剂层的施加和涂敷可通过用于制造粘合带的常规方法进行,所述方法包括例如辊涂、凹版涂敷、反转涂敷(reversecoating)、辊刷、喷涂、气刀^"敷(airknifecoating)、缝涂(diecoating)等。不具体限制在本发明中4吏用的光学片,只要其可适用于制造不同的显示器即可,其可包括例如偏光镜、相衬板(phasecontrastplate)、亮度增强板、防眩iUl等。而且,光学片也可包括至少两个光学层的层叠物,诸如偏光镜和相衬板的层叠物、使用两个或更多个相衬板形成的层叠物、偏光镜和亮度增强板或防眩iUl的层叠物等。在光学片上形成的粘合剂层(即粘合剂组合物)表现出1~15(N/25mm)、更优选5~10(N/25mm)的粘合强度。认为1~15(N/25mm)的粘合强JLA以实现对于光学元件有利的粘合剂层。可根据对于粘合带和粘合片已知的测试方法JISZ0237测量和评估粘合强度。更具体地,将具有粘合剂层的光学元件置于在23。C下50%RH的环境中7天之后,将光学元件切割为25mm的宽度。然后将切割的样品粘接于玻璃片用于在50'C下和5kg/cm2的压力下高压釜处理20分钟。随后,根据JISZ0237,使用拉伸试验机用以下条件对样品的粘合性进行测量剥离速度为0.3m/分钟,剥离角度为180。,温度为23'C,50。/oRH的环境,以评价粘合剂层的粘合性。本发明的粘合剂组合物包含基础聚合物和包含离子化合物的抗静电剂,所述^l聚合物可通过共聚含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯与(曱基)丙烯酸酯来制备。因此,如果与不含卣族元素的(甲基)丙烯酸酯和/或抗静电剂的粘合剂组合物相比,则本发明的粘合剂组合物更能用于制备具有极好抗静电性能的粘合剂层。更具体地,当根据本发明示例性实施方案的粘合剂组合物施加于基体即光学片以形成粘合剂层时,粘合剂层具有约lxl012(Q/口)更优选为lxl()Slxl011(fl/n)的期望薄层电阻,由此表现出极好的抗静电性能。根据本发明示例性实施方案的粘合剂组合物的抗静电性能可能由包含于(甲基)丙烯酸酯的卤族元素所引起,卤族元素是高度电负性的并使得离子化合物易于在粘合剂层中迁移。另外,才艮据本发明示例性实施方案的粘合剂组合物优选用于形成具有高透明性和防止涂敷有该粘合剂层的光学片污染和/或腐蚀能力的粘合剂层,由此不^f吏该片的光学性能劣化。因此,本发明的粘合剂组合物适于形成用于光学元件的粘合剂层。而且,根据本发明示例性实施方案的粘合剂组合物表现出极好的透明性,所述粘合剂组合物中的^l聚合物包含至少一种(甲基)丙烯酸酯作为主要组分。基础聚合物的重均分子量为1000000~2000000,凝胶分数率同样为50~80%。因此,如果使用粘合剂组合物作为光学元件的粘合剂层,则粘合剂层具有足以优选地应用于光学元件的改善粘合性。如果含有硅烷偶联剂的粘合剂组合物用于形成光学元件的粘合剂层,则在硅烷偶联剂和待涂覆的基体表面上的官能团之间形成化学键。这导致粘合剂层和基体之间的界面处的粘合强度的增强。因此,即4吏待涂^&体和光学片的热膨胀系数显著不同,应力也由于粘合剂层和基体之间热膨胀系数的差异而集中于粘合剂层和基体之间的界面处,由此减小施加于光学片的应力。优选实施方案详述通过以下实施例将更好地理解本发明,所述实施例不应解释为限制本发明的范围。实施例首先,将详细描述制备根据实施例1~11和对比例1~7的粘合剂组合物的方法。此外,在下面的描述中,将"^兌明制造才艮据实施例1~11和对比例1~7的光学元件的方法,例如,其包括将粘合剂组合物施加于偏光镜。对每个制造的光学元件进行性能测试。根据实施例1的共聚物组合物的制备实施例1将98.49重量份的丙烯酸丁酯、1重量份的丙烯酸2-羟乙酯、0.5重量份的作为含卣族元素的(甲基)丙烯酸酯(al)的丙烯酸三氟乙酯以及作为溶剂的120重量份的乙酸乙酯置于配备有回流冷凝器和搅拌器的烧瓶中,并且在氮气氛下加热到65。C。向其中加入0.04重量份的AIBN作为聚合引发剂,并且在保持65'C的相同温度的同时允许聚合进行6小时。聚合完成之后,以0.01重量份的量将离子化合物即l-己基-3-曱基咪唑镥六氟磷酸盐加入到反应产物中。为了控制产物的粘度,另外向其中加入280重量份的乙酸乙酯。然后,冷却产物到室温,得到包含根据实施例l的粘合剂组合物的共聚物组合物溶液(称为"共聚物溶液")。共聚物溶液中所述粘合剂组合物的浓度为约20wt"/a,而共聚物溶液的粘度是4000mPa.s。表l表示粘合剂组合物中组分的混合比、共聚物溶液中粘合剂组合物的浓度以及共聚物溶液的粘度。通过GPC测定M聚合物的重均分子量。结果示于表1。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>4HBA:丙烯酸4-羟丁酯AA:丙蜂酸化合物1:l-己基國3國甲基咪唑櫞六氟碌酸盐(由TokyoCaseiIndustriesLtd.,生产)化合物2:N-甲基-N-丙基旅咬镛双(三氟甲影埃酰基)亚氨盐(由KantoChemicalCo.,Inc.,生产)化合物3:1-乙基吡梵镜溴化物(由TokyoCaseiIndustriesLtd.,生产)化合物4:l-丁基-3-甲基吡焚输三氣曱烷磺酸盐(由TokyoCaseiIndustriesLtd.,生产)_根据实施例2至12的共聚物组合物溶液的制备除了选自丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸六氟-2-丙酯、甲基丙烯酸六氟-2-丙酯、甲基丙烯酸3-氯-2-羟丙酯中的任意一种作为含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(al);选自丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸4-羟丁酯和丙烯酸中的至少一种;和作为溶剂的乙酸乙酯混合在一起,同时,向其中加入选自l-己基-3-甲基咪唑鏺六氟磷酸盐、N-曱基-N-丙基哌咬镥双(三氟曱烷磺itt)亚氨盐、1-乙基吡咬镥溴化物和1-丁基-3-曱基吡咬镥三氟甲烷磺酸盐中的任意一种作为离子化合物之外,通过与实施例1中描述的相同的方法制^^根据实施例2至12的包含粘合剂組合物的每种共聚物溶液。对于包含根据实施例2至12的粘合剂组合物的每种所得共聚物溶液,表l示出粘合剂组合物中的组分的混合比、共聚物溶液中粘合剂组合物的浓度和共聚物溶液的粘度,以及粘合剂组合物中^fife聚合物的重均分子量。根据对比例1至7的共聚物组合物溶液的制备除了选自丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸4-羟丁酯和丙烯酸中的至少一种与作为溶剂的乙酸乙酯混合在一起,同时,向其中加入(或不加入)选自丙烯酸三氟乙酯、曱基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸六氟-2-丙酯中的任意一种作为含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(al),同时,向其中加入选自1-己基-3-甲基咪喳鎩六氟磷酸盐和N-甲基-N-丙基哌咬镛双(三氟甲烷磺酰基)亚氨盐中的任意一种作为离子化合物之外,通过与实施例1中描述的相同的方法制名^根据对比例1至7的包含粘合剂组合物的每种共聚物溶液。对于根据对比例1至7的包含粘合剂组合物的每种所得共聚物溶液,表2示出粘合剂组合物中的组分的混合比、共聚物溶液中粘合剂组合物的浓度和共聚物溶液的粘度,以及粘合剂组合物中基础聚合物的重均分子量。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>BA:丙烯酸丁敏2EHA:丙烯酸2-乙基己酯TFEA:丙烯酸三氟乙酯TFEM:曱基丙烯酸三氣乙酯HFPA:丙烯酸六氟-2-丙酯HEA:丙烯酸2-轻乙醋4HBA:丙烯酸4-鞋丁酯AA:丙烯酸化合物1:1-己基-3-甲基咪唾嫌六氣裤酸盐(由'TokyoCaseiIndustriesLtd.,生产)化合物2:N-曱基-N-丙基艰咬银双(三氣甲坑磺欲基)亚氨盐(由CantoChemicalCo.,Inc.,生产)根据实施例1至12以及对比例1至7的光学元件的制造向如表1和2所示的根据实施例1至12以及对比例1至7的包含粘合剂组合物的100wt。/。的每种共聚物溶液中,分别加入三羟甲基丙烷/甲^1异氰酸酯类交联剂B(NipponPolyurethaneInd.Co.,Ltd.,商品名CORONATEL)以及3-环氧丙氧基丙基甲基二乙IU^烷作为珪烷偶联剂C(Shin-EtsuChemicalCo"Ltd.,商品名ShinetsuSiliconeKBM-403),以达到表3和/或表4所列的混合比,然后,均匀地混合以制备溶液状态的粘合剂组合物。将粘合剂组合物施加于PET释放膜(由MitsubishiChemicalPolyesterFilmCorp.,生产,商品名MRF38)以形成具有25干厚度的粘合剂层,在90'C下干燥3分钟以形成包含粘合剂组合物的粘合剂层。将PET释放膜和粘合剂层粘接于偏光镜(由MiguanImaging生产,商品名:MLPH)以制造才艮据实施例1至11以;S^J"比例1至7的每一项的光学元件。对制造的光学元件进行性能测试以确定和分析多种性能诸如粘合性、表面电阻、金属腐蚀性、漏光性、耐久性、基体粘附性、待涂lt&体的污染、低温稳定性、再加工(rework)性等。此外,也测量和/或确定其它特性,其包括溶液中粘合剂组合物的浓度、粘合剂组合物的粘度以及粘合剂组合物交联之后的凝胶分数率。当在25'C下浸在乙酸乙酯中一天时,皿分数率通过基于粘合剂组合物的初重以及浸渍并干燥之后重量的下式计算[凝胶分数率-浸渍并干燥之后的重量/初重x100。根据以下方法进行性能测试性能测试方法表面电阻在将具有粘合剂层的光学元件在23。C下、在50%RH环境中放置7天之后,在23'C下、在50。/。RH的环境中使用微静电计(得自KawaguchiElectricWorksCo.Ltd.)测量光学元件的表面电阻。金属腐蚀性在将具有粘合剂层的光学元件在23。C下、在50%RH环境中放置7天之后,将铝箔粘接于粘合剂层的表面,并且在60。C下、在90。/。RH的环境中放置2天,随后观察粘合剂层的状况。显示铝箔无变化的情况通过"o"表示,而显示铝箔变白的其它情况通过"x"表示。漏光性在将具有粘合剂层的光学元件在23'C下、在50%RH环境中放置7天之后,将光学元件分另'J切割为120mm(偏光镜的MD方向)x60mm以及120mm(偏光镜的TD方向)x60mm的尺寸。将切割板粘接于玻璃基体的两侧并然后在50'C和5kg/cm2的压力下进行高压釜处理20分钟。将处理的玻璃基体在80'C下在正常环境中放置120小时之后,观察玻璃基体的外观。显示没有漏光的情况通过"o,,表示,而显示漏光的其它情况通过"x,,表示。耐久性在将具有粘合剂层的光学元件在23。C下、在50%RH环境中放置7天后,将光学元件切割为120mm(偏光镜的MD方向)x60mm的尺寸。将切割板粘接于玻璃1^体的一侧,然后在50。C和5kg/cm2的压力下进行高压釜处理20分钟。将处理的玻璃基体在80。C下在正常环境中、然后在60。C下在卯。/。RH环境中放置120小时之后,观察玻璃基体的外观。显示切割板没有起泡、浮起和/或分离的情况通过"o"表示,而显示切割M泡、浮起和/或分离的其它情况通过"x"表示。粘合性和基体粘附性将具有粘合剂层的光学元件在23。C下、在50%RH环境中放置7天之后,将光学元件切割为25mm的宽度,并粘接于玻璃基体的一侧,然后在50。C和5kg/cm2的压力下进行高压釜处理20分钟。根据用于粘合带和/或粘合片的试验方法的JISZ0237,使用拉伸试验机用以下条件测量处理的玻璃基体的粘合性,剥离速度为0.3m/分钟、剥离角度180。、在23'C下、50%RH的环境中。或者,也测量基体(偏光镜)粘附性。粘合剂层没有完全从偏光镜除去的情况通过"o"表示,粘合剂层完全从偏光镜除去的其它情况通过"x"表示。基体污染如上所述测量粘合性之前和之后,确定玻璃基体的接触角.粘合性测量之前和之后接触角没有变化时玻璃基体通过"o,,表示,如果粘合性测量之前和之后接触角发生变化,则玻璃通过"x"表示。根据是玻璃基体湿润性的试验方法的JISR3257进行接触角的测量。低温稳定性在将具有粘合剂层的光学元件在23。C下、在50%RH环境中放置7天后,将光学元件切割为120mm(偏光镜的MD方向)x60mm的尺寸。将切割板粘接于玻璃1^体的一侧并然后在50'C和5kg/cm2的压力下进行高压釜处理20分钟。在将处理的J^体在-40。C下在正常环境中放置120小时之后,观察玻璃基体的外观。显示切割板没有起泡、浮起和/或分离或没有沉淀的情况通过"o"表示,而显示切割;^泡、浮起和/或分离和/或沉淀的其它情况通过"x"表示。再加工性在如上所述的粘合性测量期间,观察剥离条件。发现粘合剂层和基体之间界面破坏的情况通过"o,,表示,而在基体上发现内聚性损坏或DE(电沉积)的其它情况通过"x,,表示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>A:表l所示的粘合剂组合物B:三羟甲基丙烷/甲3M^异氛酸酯(NipponPolyurethaneIndustryCo"Ltd.,商品名CORONATEL)C:3-环氧丙JL^丙基甲基二乙^S^^gJ^;(Shin-EtsuChemicalCo"Ltd.,商品名ShinetsuSiliconeKBM403)表4<table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>A:表2所示的粘合剂组合物B:三羟甲基丙*甲笨二异氛酸酯(NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.,商品名CORONATEL)C:3-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基娃烷(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd,,商品名ShinetsuSiliconeKBM-403)参考表3,发现根据实施例1~12的光学元件的粘合剂层具有不超过1012(ii/口)的表面电阻,并因此表现出优异的抗静电性。而且,所有根据实施例1~12的光学元件在室温下老化7天后均具有4~8(N/25mm)的期望的粘合性。此外,根据实施例1的光学元件被证实就金属腐蚀性、漏光性、耐久性、基体粘附性、基体污染、低温稳定性和再加工性而言^:有利的。另一方面,参考表4,根据对比例1的没有加入抗静电剂和含卣^L素的(曱基)丙烯酸酯(al)的光学元件表现出约101S(!!/□)的表面电阻,这使得它们表现出劣于根据实施例1至12的光学元件的抗静电性。同样地,根据对比例2~4的没有加入抗静电剂的每个光学元件表现出约1015(!!/□)的表面电阻,这使得它们表现出劣于根据实施例1至12的光学元件的抗静电性。同时,根据对比例5~7的没有加入含卤族元素的(曱基)丙烯酸酯(al)的每个光学元件表现出约1013~1014(!!/□)的表面电阻,这使得它们表现出劣于根据实施例1至12的光学元件的抗静电性。再次参考表3和4,可看出根据实施例1~12的光学元件具有比根据对比例1~7的光学元件更好的抗静电性,同时保持粘合剂层的其它的本征性能基本上等同于才艮据对比例1~7的光学元件的那些性能。由上述结果,可清楚地理解本发明的粘合剂组合物有效地用于形成具有优异抗静电性的粘合剂层,而没有劣化涂敷有所述粘合剂层的光学片的光学性能。而且,通过将本发明的粘合剂组合物施加于光学片的一侧或两侧制造的本发明的光学元件具有有利的抗静电性,而没有劣化光学片的光学性能。权利要求1.一种包含抗静电剂的粘合剂组合物,包含(A)共聚物,在共聚物单元中包含选自具有卤族元素的丙烯酸酯以及具有卤族元素的甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种具有卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(a1)、和选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种(甲基)丙烯酸酯(a2);和(B)包含离子化合物的抗静电剂。2.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中包含于所述(甲基)丙烯酸酯(al)中的所述卣族元素是F或C1。3.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中所述包含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯Ul)是H2C-C(Rl)COO(R2),其中R1是H或CH3,R2是选自以下中的任意一种CH2CF3、CH2(CF2)2H,、CH2(CF2)4H、CH2CH2(CF2)6F、CH2CH22(CF2)8F、CH2CH2(CF2)10F、CH2CH2(CF2)12F、CH(CF3)2、CF(CF3)2、CH2CH(OH)CH2C1、CH2C6Br6、CH2C6H3Br3和CH2C6H4Br2。4.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中所述包含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(al)的含量为所述共聚物(A)总重量的0.115wtV。。5.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述包含卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(al)是选自以下中的至少一种(甲基)丙烯酸2,2,2-三氟乙酯;丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯;(甲基)丙烯酸1H,lH,5H-八氟戊酯;(曱基)丙烯酸六氟-2-丙酯;丙烯酸七氟-2-丙酯;曱基丙烯酸2-(全氟辛基)乙酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8画十三氟辛基酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10誦十七氟辛基酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十一氟十二;^酯;2-丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-二十五氟十四沈基酯;甲基丙烯酸3國氯-2-羟丙酯;丙烯酸五溴节酯;丙烯酸2,4,6-三溴节酯;和丙烯酸2,6-二溴苄酯。6.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述(甲基)丙烯酸酯组分(a2)的含量为所述共聚物(A)总重量的50~99.1wt%。7.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中所述(甲基)丙烯酸酯组分(a2)是选自以下中的至少一种(曱基)丙烯酸曱酯;(曱基)丙烯酸乙酯;(甲基)丙烯酸正丁酯;(甲基)丙烯酸叔丁酯;(甲基)丙烯酸异丁酯;(甲基)丙烯酸己酯;(甲基)丙烯酸2-乙基己酯;(曱基)丙烯酸正辛酯;(曱基)丙烯酸异辛酯;(甲基)丙烯酸正壬酯;(曱基)丙烯酸异壬酯;(曱基)丙烯酸正癸酯;(甲基)丙烯酸异癸酯;(甲基)丙烯酸正十二烷基酯;(甲基)丙烯酸正十三烷基酯;(甲基)丙烯酸正十四烷基酯;(甲基)丙烯酸甲lt^乙酯;(甲基)丙烯酸乙lL^乙酯;(甲基)丙烯酸丁li^乙酯;(甲基)丙烯酸环己酯;(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯;(甲基)丙烯酸苯氧乙酯;(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯;(甲基)丙烯酸节酯;(甲基)丙烯酸异水片基酯;和(曱基)丙烯酸四氢糠酯。8.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述共聚物(A)包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及选自以下中的至少一种包含磺睃基的单体、包含磷酸酯基的单体、包含氰基的单体、乙烯基酯、芳族乙烯基化合物、包含氛基的单体、酸酐基团单体、包含环氡基的单体、n-丙烯耽基吗啉和乙烯基醚,并且通过共聚所述单体制备所述共聚物(A)。9.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中所述共聚物(A)的重均分子量为1000000~2000000,玻璃4匕转变温度Tg为-100~-5'C。10.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中所述共聚物(A)交联为具有50~80。/。的凝胶分数率。11.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述离子化合物包括选自以下中的至少一种咪嗤镜盐、吡咬镜盐、烷基铵盐、烷基吡咯烷镥盐、烷基镇盐、含氮镥盐、>|^危镥盐和>^磷盐。12.根据权利要求l所述的粘合剂组合物,其中包含所述离子化合物的所述抗静电剂(B)的含量为所述粘合剂组合物总重量的0.01~5wt%。13.—种光学元件,其通过将根据权利要求1~12中任意一项所述的粘合剂组合物施加于光学片的一侧或两侧制造。全文摘要公开了用于形成粘合剂层的粘合剂组合物以及使用其制造的光学元件,所述粘合剂层具有高的粘合性和优异的抗静电性能,且没有劣化涂敷有所述粘合剂层的光学片的光学性能。为了实现上述目的,本发明提供粘合剂组合物,包含(A)共聚物,在共聚物单元中包含选自具有卤族元素的丙烯酸酯和具有卤族元素的甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种具有卤族元素的(甲基)丙烯酸酯(a1)、和选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的至少一种或两种或更多种(甲基)丙烯酸酯(a2);以及(B)包含离子化合物的抗静电剂。文档编号C09J11/06GK101368072SQ20081014626公开日2009年2月18日申请日期2008年8月14日优先权日2007年8月14日发明者宋政训,小川博史,诹访达弘申请人:第一毛织株式会社
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