专利名称：：取代9,10-二萘基蒽类蓝光有机电致发光材料及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种蓝色有机电致发光材料，特别涉及一种9，10-二萘基蒽类衍生物的蓝色有机电致发光材料。有机发光显示器(即OrganicLightEmittingDisplay,简称OLED)，它在手机屏、MP3、MP4屏上属于新崛起的种类，被誉为"梦幻显示器"。OLED显示技术与传统的LCD显示方式不同，无需背光灯，采用非常薄的有机材料涂层和玻璃基板，当有电流通过时，这些有机材料就会发光，因此OLED屏可以做得更轻更薄，可视角度更大，并且能够显著节省电能。蓝光材料虽然研究的比较多，但是现有的蓝光材料都是不同程度的存在问题的，具体如下(1)长时间工作在电场下或在升温(95°C)回火(annealing)程序中，蓝光材料的薄膜形态相当不稳定且容易结晶，很难形成无定形的膜；(2)经典蓝光材料的光色都是偏绿的(CIEx，y=0.20，0.26)很难达到高色纯度和深蓝光效果；(3)经典蓝光材料的荧光量子效率都偏低。
发明内容本发明所要解决的技术问题是在常规方法下蓝光材料的易结晶很难形成无定形膜的问题，光色偏绿问题以及效率偏低问题。为了解决上述技术问题，本发明的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其结构通式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中11，12可以为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基及它们的卣代物，可以相同也可以不同。本发明还提供了一种取代蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括以下步骤步骤1、2_取代-9，10-二(6-卤代叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇的合成将0.04-0.06mol的6_叔丁基_2_溴萘，40_60ml的THF，共混搅拌，氮气保护；降温至_781:后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度
背景技术：
：在-7(TC以下；待反应液逐渐变成黄色浊状时，滴毕，搅拌备用；在另一容器中加入O.020-0.027mol的2_取代蒽醌，70_90ml的THF，共患搅拌，氮气保护；降温至_781:后，将步骤1.1的反应液缓慢转移至本步骤的容器中，控制反应液温度在-70°C以下，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。步骤2、9，10-二(6-卤代叔丁基)萘-2-取代蒽的合成将0.03-0.04mol二水合氯化亚锡加热溶解于溶剂中，备用；在另一容器中加入2_5mol的4a，8a，9，9a，10，10a_六氢_2_取代-9，10-二(萘_2-)蒽-9，10-二醇，溶解，将步骤2.1中的氯化亚锡溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌一段时间；趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得9，10-二(6-叔丁基)萘-2-取代蒽(lb、2b、3b)。本发明另提供了一种9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽构成的发光器件，器件中各材料的厚度为NPB，30nm;2，6-二叔丁基_9，10-二(2-叔丁基-6-萘基-)蒽，30nm;Alq3，30nm;LiF，O.5nm。本发明最后提供了一种9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽构成的发光器件的制备方法，包括以下步骤用NPB为空穴传输层，9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽作为发光层，Alq3作为电子传输层，以ITO玻璃为阳极，氟化锂为电子注入层，铝为阴极，通过真空蒸镀方式制备发光器件。通过上述结构，本发明能够达到以下效果通过分子设计的方法，在ADN的主体结构中引入一些刚性基团，比如说甲基，乙基或者叔丁基等来增加其空间位阻，这样破坏了ADN的对称性，增加了分子之间的间隔，可以解决薄膜形态的问题，使得该材料的薄膜在回火前后的薄膜影像形态变好，并可以达到接近深蓝光的效果，并且材料效率明显增高，能达到原来的1.2-1.5倍。具体实施例方式下面给出本发明的较佳实施例，并予以详细描述，使能更好地理解本发明的功能、特点。以下实施例中，所用溶剂，催化剂剂均为国药集团化学试剂有限公司商品，分析纯AR级。产品性能测试项目及测试仪器吸收光谱由Hitach330紫外可见吸收光谱仪测定；荧光光谱和荧光量子产率由HitachF-4500型荧光分光光度计测定。实施例1.1&为甲基，R2为叔丁基的6-叔丁基-2-萘基取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(1)2-甲基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)_9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-叔丁基-2-溴萘(15.79g，0.06mol)，THF(60ml)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至_78°C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在-70°C以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-甲基蒽醌(5.56g，0.027mo1)，THF(90ml)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至_78°C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在-7(TC以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。TLC检测反应。后处理将反应液倾入300ml水中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体11.2g，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-甲基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(lOg，O.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一5001^单口瓶中，加入2-甲基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇(18g，0.03mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.36g，收率80%。(3)9，10_二(6-叔丁基)萘-2_甲基蒽的光谱性能吸收光谱入max=235nm.荧光光谱Amax=431nm荧光量子产率①=1.2实施例1.2(1)2-甲基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)_9，10-二醇的合成其它条件不变，将6-叔丁基-2-溴萘改为0.04mol，THF改为40ml，2_甲基蒽醌改为0.022mol，后面出现的THF改为75ml，乙酸乙酯改为150ml，制得淡黄色固体7.4g，收率68%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-甲基蒽的合成其它条件不变，二水合氯化亚锡改为0.03mol，2-甲基_9，10-二(6_叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇改为0.03mol，制得白色粉末10.12g，收率77%。(3)9，10_二(6-叔丁基)萘-2_甲基蒽的光谱性能同实施例l.1。实施例2&为乙基，R2为叔丁基的6-叔丁基-2-萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-乙基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)_9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入(15.79g，0.06mol)6-叔丁基_2-溴萘，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至-78t:后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在-7(TC以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-乙基蒽醌(5.56g，0.027mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至-78。C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在_70°〇以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。TLC检测反应。后处理将反应液倾入300mL水中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体11.5，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-乙基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(lOg，O.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-乙基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇(18g)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.5g，收率80%。(3)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-乙基蒽的光谱性能吸收光谱入max=235nm.荧光光谱Amax=431nm实施例3&为异丙基，R2为叔丁基的6-叔丁基-2-萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-异丙基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入(15.79g，0.06mol)6-叔丁基-2-溴萘，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至-78t:后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在-70°C以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-异丙基蒽醌(5.56g，0.022mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至_78°C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在_70°〇以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。TLC检测反应。后处理将反应液倾入300mL水中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体9.59g，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-异丙基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(lOg，O.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-异丙基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇(18g，0.029mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.5g，收率70%。[OO59](3)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-异丙基蒽的光谱性能吸收光谱入max=235nm.荧光光谱Amax=431nm实施例4&为叔丁基，R2为叔丁基的6-叔丁基-2-萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-叔丁基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-叔丁基-2-溴萘(15.79g，0.06mol)，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至_78°C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在_70°〇以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-叔丁基蒽醌(5.56g，0.027mo1)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至_78°C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在-7(TC以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。TLC检测反应。后处理将反应液倾入水(300mL)中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体12g，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(lOg，O.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-叔丁基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇(18g，0.028mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.9g，收率80%。(3)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽的光谱性能吸收光谱入max=234nm.荧光光谱Amax=431nm实施例5Rl为三氟甲基，R2为叔丁基的6-叔丁基_2_萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(1)、2_(4-甲基苯甲酰)苯甲酸的合成在三口烧瓶中加入O.lmol的无水苯酐、0.2mol的三氯化铝和0.6mol的三氟甲苯，控制温度50°C反应4小时，然后将产物移入烧杯中，接着缓慢滴加入冰浴过的10%的稀硫酸，冷却后减压过滤。滤饼用20%氢氧化钠溶液溶解，然后通过水汽蒸馏除去甲苯，蒸馏后液体经过滤、10%的硫酸酸化后、析晶过滤，最后真空干燥得产品，收率91.85%.(2)、2-三氟甲基蒽醌的合成在三口瓶中加入2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸(0.13mol)，和l，2-二氯乙烷(30ml)，常温下30分钟内滴完加完25ml浓硫酸，然后用13(TC油浴加热，反应3小时蒸出1，2_二氯乙烷，最终产物加入200ml冰水中，析出沉淀物后减压过滤，滤饼移入烧杯中，用20%氢氧化浸泡2小时，以除去未反应的2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸。然后经过减压过滤，水洗，干燥得黄色产品2-三氟甲基蒽醌，收率88%(3)2-三氟甲基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-叔丁基-2-溴萘(15.79g，0.06mol)，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至_78°C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在_70°〇以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-三氟甲基蒽醌(6.8g，0.024mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至-78。C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在-7(TC以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。将反应液倾入水(300mL)中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体10.9g，收率70%。(4)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-三氟甲基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(lOg，O.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-三氟甲基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)_9，10-二醇(18g，)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.55g，收率80%。(5)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基基蒽的光谱性能吸收光谱入max=234nm.荧光光谱Amax=440nm实施例6Rl全氟叔丁基，R2为叔丁基的6-叔丁基_2_萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-全氟叔丁基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)_9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-叔丁基-2-溴萘(15.79g，0.06mol)，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至_78°C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在_70°〇以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-全氟叔丁基蒽醌(6.8g，0.016mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至-78。C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在-7(TC以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。将反应液倾入水(300mL)中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体8.88g，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-全氟叔丁基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(10g，0.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-全氟叔丁基-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇(18g，0.022mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.7g，收率80%。(3)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-全氟叔丁基蒽的光谱性能吸收光谱入max=230nm.荧光光谱Amax=445nm实施例7Rl，R2，都为全氟代叔丁基的蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-全氟叔丁基-9，10-二(6-全氟代叔丁基_2-萘_)_9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-全氟代叔丁基_2-溴萘(25.5g，0.06mol)，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至-78。C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在-70°C以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌O.5hr，备用。在另一三口瓶中加入2-全氟叔丁基蒽醌(6.8g，0.016mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至-78。C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在_70°〇以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。将反应液倾入水(300mL)中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体47.15g，收率70%。(2)9，10-二(6-全氟代叔丁基)萘-2-全氟叔丁基蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(10g，0.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-全氟叔丁基-9，10-二(6-全氟代叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇(24.7g，0.022mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末19.lg，收率80%。(3)9，10-二(6-全氟代叔丁基)萘-2-全氟叔丁基蒽的光谱性能吸收光谱入max=238nm.荧光光谱Amax=440nm实施例8Rl为4-三氟甲基苯基，R2为叔丁基的6-叔丁基-2-萘基的取代蒽类蓝光有机电致发光材料的合成路径(1)2-(4-三氟甲基苯基)-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇的合成在接有恒压滴液漏斗和温度计的四口圆底烧瓶内，加入6-叔丁基-2-溴萘(15.79g，0.06mol)，THF(60mL)，搅拌，氮气保护。干冰丙酮浴降温，待反应液降温至_78°C后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在_70°〇以下。反应液逐渐变成黄色浊状。滴毕，搅拌0.5hr，备用。在另一三口瓶中加入4-三氟甲基苯基蒽醌(6.8g，0.019mol)，THF(90mL)，搅拌，氮气保护，用干冰丙酮浴降温至-78。C。用双头针将四口瓶内的反应液缓慢转移入三口瓶内，同时控制反应液温度在-7(TC以下。约lhr滴毕，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。将反应液倾入水(300mL)中，用200mL乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得淡黄色固体9.7g，收率70%。(2)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-(4-三氟甲基苯基)蒽的合成在500mL的单口瓶中，加入二水合氯化亚锡(10g，0.04mol)，用冰醋酸(250mL)加热溶解，备用。在另一500mL单口瓶中，加入2-(4-三氟甲基苯基)-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇(18g，0.025mol)，用冰醋酸(100mL)溶解，将配置好的氯化亚锡冰醋酸溶液倾入其中，升温至IO(TC，搅拌1小时。趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得白色粉末13.64g，收率80%。(3)9，10-二(6-叔丁基)萘-2-(4-三氟甲基苯基)蒽的光谱性能吸收光谱入max=230nm.荧光光谱入max=445nm另外，其他可行的实施例包括在表1中。实施例99，10_二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽构成的发光器件的制作和性能11用NPB为空穴传输层，9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽作为发光层，Alq3作为电子传输层，以ITO玻璃为阳极，氟化锂为电子注入层，铝为阴极，通过真空蒸镀方式制备发光器件。器件中各材料的厚度为NPB，30nm;2，6-二叔丁基-9，10-二(2_叔丁基-6-萘基-)蒽，30nm;Alq3，30nm;LiF，O.5nm.在10V的操作电压下，发射445nm蓝光，高度为3000cd/m2。器件制作中，所用空穴传输层NPB和电子传输层Alq3的化学结构为NPB禾口Alq3实施例109，10-二(6-叔丁基)萘-2-三氟甲基蒽构成的发光器件的制作和性能器件的制作工艺同实施例9。器件性能为，在8V的操作电压下，发射440nm的蓝光，亮度为5000cd/m2。本发明的主要优点在于1.合成产物避免了大多数有机电致发光材料存在的浓度淬灭现象，可以直接做为主体发光材料，因而可以简化器件制备工艺，使器件具有较好的稳定性。2.通过刚性基团的引入，使材料的成膜后的薄膜形态为无定形态，并且荧光量子效率提高.3.原料价格便宜，反应简单，适合大量生产。以上所述的，仅为本发明的较佳实施例，并非用以限定本发明的范围，本发明的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本发明申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰，皆落入本发明专利的权利要求保护范围。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>权利要求一种取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其结构通式如下其中R1，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物，可以相同也可以不同。F2008102032459C0000011.tif2.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为甲基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。3.根据权利要求2所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为甲基，R2为叔丁基。4.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述Rl为乙基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。5.根据权利要求4所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述Rl为乙基，R2为叔丁基。6.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R1为异丙基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。7.根据权利要求6所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为异丙基，R2为叔丁基。8.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为叔丁基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。9.根据权利要求8所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为叔丁基，R2为叔丁基。10.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为三氟甲基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。11.根据权利要求10所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为三氟甲基，R2为叔丁基。12.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为全氟叔丁基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。13.根据权利要求12所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为全氟叔丁基，R2为叔丁基。14.根据权利要求12所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为全氟叔丁基，R2为全氟叔丁基。15.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为4-三氟甲基苯基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。16.根据权利要求15所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的Rl为4-三氟甲基苯基，R2为叔丁基。17.—种取代蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括以下步骤步骤1、2-取代-9，10-二(6-卤代叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇的合成；步骤2、9，10-二(6-卤代叔丁基)萘-2-取代蒽的合成。18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤1具体包括步骤1.1、将0.04-0.06mol的6-叔丁基-2-溴萘，40-60ml的THF，共混搅拌，氮气保护；降温至_781:后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在_701:以下；待反应液逐渐变成黄色浊状时，滴毕，搅拌备用；步骤1.2、在另一容器中加入0.020-0.027mol的2-取代蒽醌，70_90ml的THF，共患搅拌，氮气保护；降温至_781:后，将步骤1.1的反应液缓慢转移至本步骤的容器中，控制反应液温度在-70°C以下，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，在步骤1.2之后加入后处理步骤1.3，包括将反应液倾入水中，用150-200ml乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓縮得2-取代-9，10-二(6-叔丁基-2-萘_)-9，10-二醇。20.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤2具体包括步骤2.1、将0.03-0.04mol二水合氯化亚锡加热溶解于溶剂中，备用；步骤2.2、在另一容器中加入0.02-0.03mol的4a，8a，9，9a，10，10a-六氢-2-取代-9，10-二(萘-2-)蒽-9，10-二醇，溶解，将步骤2.1中的氯化亚锡溶液倾入其中，升温至10(TC，搅拌一段时间；趁热过滤，滤饼用无水乙醇洗涤两次，水洗一次，烘干得9，10-二(6-叔丁基)萘-2-取代蒽(lb、2b、3b)。21.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，步骤1.l中所述的6-叔丁基-2-溴萘为0.06mol，THF为60ml;步骤1.2中所述的2-取代蒽醌为0.027mol，THF为90ml。22.根据权利要求20所述的方法，其特征与在，步骤2.1中所述的二水合氯化亚锡为0.04mol，步骤2.2中所述的4a，8a，9，9a，10，10a-六氢-2-取代-9，10-二(萘_2_)蒽-9，10-二醇为0.028mol。23.根据权利要求17-22任一所述的制备方法，其特征在于，在步骤2之后还包括步骤3、检测9，10-二(6-卤代叔丁基)萘-2-异丙基蒽的光谱性能。24.根据权利要求17-22所述的制备方法，其特征在于，在步骤1之前包括2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸的合成和2-三氟甲基蒽醌的合成。25.—种9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽构成的发光器件，器件中各材料的厚度为NPB，30nm;2，6-二叔丁基_9，10-二(2-叔丁基-6-萘基-)蒽，30nm;Alq3，30nm;LiF，0.5nm。26.—种9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽构成的发光器件的制备方法，包括以下步骤用NPB为空穴传输层，9，10-二(6-叔丁基)萘-2-叔丁基蒽作为发光层，Alq3作为电子传输层，以ITO玻璃为阳极，氟化锂为电子注入层，铝为阴极，通过真空蒸镀方式制备发光器件。全文摘要本发明涉及一种蓝色有机电致发光材料，特别涉及一种9，10-二萘基蒽类衍生物的蓝色有机电致发光材料，其结构通式如下其中R1，R2可以为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基及它们的卤代物，可以相同也可以不同。还提供了一种取代蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法。本发明通过分子设计的方法，在ADN的主体结构中引入一些刚性基团，比如说甲基，乙基或者叔丁基等来增加其空间位阻，这样破坏了ADN的对称性，增加了分子之间的间隔，可以解决薄膜形态的问题，使得该材料的薄膜在回火前后的薄膜影像形态变好，并可以达到接近深蓝光的效果，并且材料效率明显增高，能达到原来的1.2-1.5倍。文档编号C09K11/06GK101698796SQ20081020324公开日2010年4月28日申请日期2008年11月24日优先权日2008年11月24日发明者夏芃,李恒,郑飞璠申请人:上海拓引数码技术有限公司