包含可自由基固化的化合物及有机硼烷-胺络合物的涂料组合物的固化方法

文档序号:3743639阅读:202来源:国知局
专利名称:包含可自由基固化的化合物及有机硼烷-胺络合物的涂料组合物的固化方法
包含可自由基固化的化合物及有机硼烷-胺络合物的涂料组合物的固化方法
背景技术
I.发明领域本发明通常涉及一种固化包括可自由基聚合化合物及有机硼烷-胺络合物的涂料组合物的方法。更具体而言,本发明涉及一种原位形成用于解络合有机硼烷-胺络合物并引发可自由基聚合化合物聚合的解络合剂的方法。2.相关技术说明在美国及其他国家,由于所制造的车辆 的数目不断增加,因此汽车涂装及修补正成为一个不断壮大的行业。原始设备制造(OEM)汽车涂装涂料及售后汽车修补涂料通常由需要物理混合两浓缩相的单组分或双组分组合物形成。该混合通常限制对固化的控制,增加固化时间,且不易将涂料组合物施加至复杂形状及隐蔽表面。因而,在汽车涂装及修补涂料领域内,已对使用例如UV固化及电子束技术的快速固化技术产生兴趣。这些技术利用呈由紫外光形成的自由基形式或呈由电子束形成的电子形式的自由电子使涂料组合物聚合并固化。相比于以不同方式固化的基于溶剂及基于水的涂料组合物,这些技术可将涂料组合物的固化时间减至最少,但需要昂贵的设备如紫外灯、真空装置、长丝等。因而,这些技术的使用代价昂贵,耗费时间且耗费劳力,并且可能导致薄膜收缩及氧气表面抑制的问题。需热固化的涂装及修补涂料一般采用可容纳整个汽车或其组件的较大烘箱以引发交联。一般地,将涂料组合物施加于汽车组件,然后使其通过烘箱以固化涂料组合物并由此形成固化涂料。然而,烘箱的使用是极耗能、昂贵且对环境具有不利影响。在OEM汽车制造设备中,烘箱占据很大面积且其使用繁琐。也已开发其他技术来改进固化涂料组合物的速度及效率。该技术利用硼化合物如有机硼烷引发剂来形成自由基,自由基可使有机单体聚合并使涂料组合物固化。有机硼烷引发剂由于其能够产生自由基且所述自由基可使有机单体聚合而在涂料组合物中引发自由基聚合并促进所得固化涂料组合物黏着至低表面能基材。不欲受任何特定理论束缚,认为有机硼烧引发剂的扩散限制性氧化(diffusion limited oxidation)及由此产生自由基的过程是由有机硼烷引发剂中的硼-氧键的热力学稳定性所驱动,并且导致有机硼烷引发剂在氧气中自燃。由于该反应性,已知有机硼烷引发剂用使有机硼烷引发剂较不易受氧气介入及过早自由基产生影响的封端剂稳定化。封端剂在受控条件下(例如,在施加热或暴露于解络合剂下)与有机硼烷引发剂分开,以便释放有机硼烷引发剂并且经由与氧气反应而引发自由基形成。即使利用前述技术,但施加于复杂形状与表面或多组件零件上的涂料组合物一般因UV光不能到达涂料组合物的所有部分而不能有效固化。或者,一些涂料组合物不能暴露于UV光中而不受到破坏且因此也有无效固化的倾向。更进一步地,经由使用UV光的固化可受到所施加涂料组合物表面处的氧气抑制。该氧气表面抑制一般导致涂料组合物不完全固化,致使固化涂料胶黏或缺少抗刮伤性。
因此,也已开发缓解氧气表面抑制的技术。该技术包括使用含UV光的气体气氛并于该气体气氛中辐射涂料组合物。该气体气氛限制固化期间氧气的存在量,由此限制氧气表面抑制。然而,用于该类技术中的UV及辐射源一般是置于距涂料组合物极大距离处以降低但并非消除不完全固化。由于辐射源一般放出大量热,故难以使辐射源处于气体气氛内及缩小辐射源与待固化的涂料组合物间的距离。来自辐射源的热于气体气氛中产生强烈涡流并以氧气污染该气氛,因此令使用该技术的益处无效。该技术的一个衍生方法是使用有机硼烷-胺络合物及气体引发剂以进行固化。如本领域中所知及如上所提及,经由暴露于解络合剂中可以使封端剂与有机硼烷络合物中的有机硼烷引发剂分开或与其解络合而释放有机硼烷引发剂并引发自由基形成。该自由基引发聚合反应并固化涂料组合物。最常见的解络 合剂是酸、醛、酮、异氰酸酯及酐。解络合剂可以气体形式用于引发涂料组合物的固化。虽然在小规模的涂料组合物中有效,但采用该技术的现有技术因解络合剂的成本与毒性而不能有效放大规模并用于大规模OEM制造设备中。例如,许多前述解络合剂如乙醛、甲醛、异氰酸酯、马来酸酐、甲基(乙基)酮、邻苯二甲酸酐与丙醛被环境保护局归类为有害空气污染物(HAP)。因此,它们于大规模制造设备中的使用受到严格限制且不环保。此外,已知用作解络合剂的许多酸因其腐蚀性而对固化涂料和/或下层基材的性质有害,且固化涂料中酸的存在可能对固化涂料和/或下层基材的性质有害。因此,仍有机会开发一种固化涂料组合物的改进方法,其可在无外部加热、UV光、过氧化物或偶氮腈引发剂的存在下进行且可用于复杂形状与隐蔽表面。也有机会开发一种环保且可以最低排放及污染用于大规模制造设备中的方法。也有机会开发一种降低或消除固化涂料中对固化涂料和/或下层基材的性质有害的酸的存在。发明概述和优点本发明提供一种固化涂料组合物的方法及一种将固化涂料形成于汽车组件上的方法。该涂料组合物包含可自由基聚合化合物,具有有机硼烷引发剂与胺封端剂的有机硼烷-胺络合物及水。该固化涂料组合物的方法包括组合有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水以形成涂料组合物的步骤。形成涂料组合物之前,将二氧化碳引入该涂料组合物中或将其引入包括有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水中至少一种的组合物中。二氧化碳以相对于有机硼烷-胺络合物的胺封端剂为至少500 I的摩尔比存在于涂料组合物中。碳酸以基于涂料组合物的温度和/或涂料组合物周围的大气压力的预定量原位形成于涂料组合物中。有机硼烷-胺络合物用碳酸解络合而将有机硼烷引发剂与胺封端剂分开。在氧气存在下,使用有机硼烷引发剂聚合可自由基聚合化合物。用于本发明方法中的二氧化碳是非毒性且并未归类为有害空气污染物,由此使得该方法环保且使该方法可以最低排放及污染用于大规模制造设备中。此外,二氧化碳不贵且可轻易获自为减少温室气体及降低环境污染所设计的回收工作。另外,二氧化碳的使用使固化的氧气表面抑制降至最低,由此增加该方法的效率。此外,二氧化碳的使用改进固化速度的控制及允许减少固化时间的单组分(IK)体系的使用。更进一步地,用于该方法的二氧化碳可经由热可逆反应由该方法回收,从而进一步降低排放及污染。另外,二氧化碳具有极低水合平衡常数,其中存在于涂料组合物中的碳酸的量取决于其中存在的二氧化碳的量。涂料组合物中的二氧化碳量的减少会导致其中存在的碳酸的量减少。存在于涂料组合物中的碳酸的量也基于该涂料组合物所暴露的温度及压力而变化。因此,有机硼烷-胺络合物解络合时,则可减少或消除固化涂料中存在的碳酸。以该方式,可避免或最小化用作解络合剂的已知酸相关的有害作用。发明详述本发明提供一种固化包含可自由基聚合化合物、包括有机硼烷引发剂及胺封端剂的有机硼烷-胺络合物及水的涂料组合物的方法。固化经由于涂料组合物中原位形成碳酸以解络合有机硼烷-胺络合物,由此将有机硼烷引发剂与胺封端剂分开的方式来完成。可自由基聚合化合物在氧气存在下,使用有机硼烷引发剂 来聚合。将有机硼烷-胺络合物,碳酸及形成碳酸的方式及可自由基聚合化合物更加详细地描述于下文。涂料组合物可以是包括可自由基聚合化合物、有机硼烷-胺络合物及水的任何组合物,且涂料组合物不受限于任何特定工业的任何特定应用。涂料组合物可以各种应用使用,包括但不限于原始设备制造(OEM) “涂装”涂料、售后“修补”涂料、汽车涂料、保护性涂料、薄膜、封装剂、凝胶、密封剂、脱模涂料、保形涂料及其组合。该涂料组合物通常以底漆(primer)、基漆(basecoat)、清漆(clearcoat)和/或密封剂形式用作汽车OEM涂装涂料或用作汽车修补涂料。涂料组合物可是水性或溶剂性且可以单组分(IK)或双组分(2K)体系形式使用。一般地,该组合物是溶剂性且是IK体系。一般地将涂料组合物施加于基材并固化以形成固化涂料。例如,为2K体系的涂料组合物包括两种彼此反应的组分,例如一种组分可包括如上所述的可自由基聚合化合物及另一组分可包括交联剂或在其不存在下则不能充分固化2K体系的其他化合物。或者,为IK体系的涂料组合物包括可自由基聚合化合物,其在不与2K体系所需的第二组分混合下完成充分固化。当然,应了解为IK体系的涂料组合物可包括一种以上可自由基聚合化合物,且可包括交联剂和/或催化剂。又于其他实施方案中,IK和/或2K体系可包括受阻胺光稳定剂(HALS) ,UVA封装剂、流动添加剂、润湿剂、颜料、交联齐U、催化剂等。正如上文最初所说明,可自由基聚合化合物存在于涂料组合物中。可自由基聚合化合物通常每个分子包括一个或多个烯属不饱和基团,即C = C基团。可预期可自由基聚合化合物可包括两个烯属不饱和基团或者三个或三个以上烯属不饱和基团。如本领域中所熟知,烯属不饱和基团是亲电子的且可在聚合过程中贡献电子。可自由基聚合化合物也可包括一个或多个炔基,即C = C基团。可自由基聚合化合物可选自单体、二聚物、低聚物、预聚物、聚合物、共聚物、嵌段聚合物、星形聚合物、接枝聚合物、无规共聚物及其组合,只要可自由基聚合化合物仍能够进行自由基聚合即可。在一个实施方案中,可自由基聚合化合物为单体。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物已部分聚合且为低聚物或聚合物,但仍保留进一步被聚合的能力。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物选自具有至少一个可自由基聚合官能团的单和多不饱和甘油或磷脂、磷酸二酯、肽、核苷、核苷酸及其组合。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物选自丙烯酸酯、氨基甲酸酯、环氧化物及其组合。氨基甲酸酯及环氧化物的适合的非限制性实例为具有至少一个可自由基聚合官能团且通常具有一个或多个选自酯、醚、酮、醛、羧酸、酰胺及脲、丙烯酸类树脂、硫族、磷族及其组合的官能团的那些氨基甲酸酯及环氧化物。氨基甲酸酯可包括脂族、脂环族及芳族基团,且可具有线性或支化结构,其具有各种官能团,包括但不限于支化烃官能团、羟基官能团、羧酸酯官能团、氨基甲酸酯官能团和/或酯官能团。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物选自α,不饱和脂族化合物、乙烯基酯、被取代的苯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯及其组合。适合的α,不饱和脂族化合物的实例包括但不限于I-辛烯、I-己烯、I-癸烯及其组合。适合的乙烯基酯及苯乙烯的非限制性实例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯及其组合。在其他实施方案中,可自由基聚合化合物选自丙烯酸酯、被卤素取代的丙烯酸酯、烯酸酯(alkenoate)、碳酸酯、邻苯二甲酸酯、乙酸酯、衣康酸酯及其组合。丙烯酸酯的适合实例包括但不限于丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸环己酯、丙烯 酸辛酯、含异氰酸酯的丙烯酸酯如异氰酸酯基丙烯酸酯及其组合。在其他实施方案中,可自由基聚合化合物选自二丙烯酸酯、三丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯、不饱和聚酯及其组合。二丙烯酸酯、三丙烯酸酯及聚丙烯酸酯的适合的实例包括但不限于己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、烷氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯及其组合。尿烷丙烯酸酯的适合的非限制性实例包括可购自 UCB Chemicals 的 Ebercryl 8402 及 Ebercryl 8301,以及可购自 Akcros Chemicals 的Actilane 251。不饱和聚酯的适合的非限制性实例包括用马来酸酐制备的聚酯。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物进一步定义为羟基丙烯酸类树脂及二季戊四醇五/六丙烯酸酯的混合物。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物选自不饱和丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类树脂、功能性丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类单体及其组合。在其他实施方案中,可自由基聚合化合物选自丁二醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸
2-羟基乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸己内酯、丙烯酸全氟丁酯、甲基丙烯酸全氟丁酯、丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、甲基丙烯酸1H,1H,2H,2H-十七氟癸酯、四氢全氟丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、双酚A丙烯酸酯、双酚A 二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A丙烯酸酯、乙氧基化双酚A甲基丙烯酸酯、六氟双酚A 二丙烯酸酯、六氟双酚A 二甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯及其组合。适合的丙烯酸酯的其他实例包括丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺如N-异丙基丙烯酰胺及N,N-二甲基丙烯酰胺。在一个实施方案中,可自由基聚合化合物选自烷二醇二烷基丙烯酸酯、烷二醇二丙烯酸酯及其组合。可自由基聚合化合物最通常为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。烯酸酯的适合的实例包括但不限于烷基-N-烯酸酯、甲基-3- 丁烯酸酯及其组合。碳酸酯的适合的实例包括但不限于碳酸烷基酯、碳酸烯丙基烷基酯如碳酸烯丙基甲酯、焦碳酸二烯丙酯、碳酸二烯丙酯及其组合。适用于本发明的衣康酸酯包括但不限于衣康酸烷基酯如衣康酸二甲酯。适合的乙酸酯的非限制性实例包括乙酸烷基酯、乙酸烯丙酯、乙酰乙酸烯丙酯及其组合。邻苯二甲酸酯的非限制性实例包括但不限于邻苯二甲酸烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯及其组合。可自由基聚合化合物也可包括苯乙烯及被取代的苯乙烯,尤其当与丙烯酸类单体联合使用时。可自由基聚合化合物或者可包括通过使异氰酸酯反应性丙烯酸酯类单体、低聚物或聚合物如羟基丙烯酸酯与异氰酸酯官能预聚物反应而制备的被丙烯酸酯封端的聚氨酯预聚物。也可使用一类导电单体、掺杂物、低聚物、聚合物及每分子平均具有至少一个可自由基聚合基团且能够输送电子、离子、空穴和/或声子的大分子单体。非限制性实例包括但不限于4,4',4"-三[N-(3 (2-丙烯酰氧基乙 氧基)苯基)-N-苯基氨基]三苯胺及4,4/,4"-三[N-(3 (苯甲酰基氧基苯基)-N-苯基氨基]三苯胺。也预期可自由基聚合化合物可包括包含如下基团的化合物丙烯酰氧基烷基如丙烯酰氧基丙基;甲基丙烯酰氧基烷基如甲基丙烯酰氧基丙基;和/或不饱和有机基团,包括但不限于具有2至12个碳原子的链烯基,包括乙烯基、烯丙基、丁烯基及己烯基;具有2至12个碳原子的炔基,包括乙炔基、丙炔基及丁炔基;及其组合。不饱和有机基团可包括呈低聚和/或聚合聚醚形式的可自由基聚合基团,包括烯丙氧基聚(氧化烯)基团、其被卤素取代的类似物及其组合。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物包括通过使具有聚合主链的有机化合物与可自由基聚合化合物共聚使得每个共聚物平均存在至少一个可自由基聚合基团而形成的化合物。适合的有机化合物包括但不限于基于烃的聚合物如聚异丁烯、聚丁二烯、聚异戊二烯;聚烯烃如聚乙烯、聚丙烯及聚乙烯聚丙烯共聚物;聚苯乙烯、苯乙烯-丁二烯及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯;聚丙烯酸酯;聚醚如聚环氧乙烷及聚环氧丙烷;聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯及聚对苯二甲酸丁二醇酯;聚酰胺;聚碳酸酯;聚酰亚胺 ’聚脲;聚甲基丙烯酸酯;部分氟化或全氟化的聚合物如聚四氟乙烯、氟化橡胶;末端不饱和烃;烯烃;聚烯烃;及其组合。当然,应了解,可自由基聚合化合物不限于前述化合物且可包括本领域中已知的任何其他化合物。应了解涂料组合物可包括前述任何可自由基聚合化合物中一种以上的组合。在各实施方案中,可自由基聚合化合物一般基于涂料组合物的总重量以20至99重量%的量,或者以50至99重量%的量,或者以60至99重量%的量,或者以80至99重量%的量存在于涂料组合物中。在另一实施方案中,可自由基聚合化合物对于每100重量份组合物以50至80重量份的量存在。在该实施方案中,20重量份的组合物一般包括溶剂。应了解当一种以上可自由基聚合化合物存在于涂料组合物中时,以上所述量可表示存在于涂料组合物中的所有可自由基聚合化合物的总量。回顾有机硼烷-胺络合物,本发明关于解络合涂料组合物中的有机硼烷-胺络合物。如上简述,有机硼烷-胺络合物具有有机硼烷引发剂与胺封端剂。更具体而言,有机硼烷-胺络合物可进一步定义为于有机硼烷引发剂(也即有机硼烷(R3B))与适合胺封端剂间所形成的络合物。胺封端剂使有机硼烷-胺络合物在环境条件下及可自由基聚合化合物的各种溶液中以及在氧气的存在下稳定以抑制可自由基聚合化合物在氧气存在下经由暴露于有机硼烷弓I发剂而过早聚合。有机硼烷引发剂通常包括三官能硼烷,其具有如下的一般结构
权利要求
1.一种固化包含可自由基聚合化合物及具有有机硼烷引发剂、胺封端剂的有机硼烷-胺络合物及水的涂料组合物的方法,所述方法包括以下步骤 A.组合有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水以形成涂料组合物; B.形成所述涂料组合物之前,将二氧化碳引入所述涂料组合物中或引入包括有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水中至少一种的组合物中,其中二氧化碳以相对于有机硼烷-胺络合物的胺封端剂为至少500 I的摩尔比存在于所述涂料组合物中,由此以基于所述涂料组合物的温度和/或所述涂料组合物周围气氛的压力的预定量原位形成碳酸; C.用碳酸解络合所述有机硼烷-胺络合物,由此将有机硼烷引发剂与胺封端剂分开;及 D.在氧气存在下,使用所述有机硼烷引发剂聚合所述可自由基聚合化合物。
2.根据权利要求I的方法,其中碳酸的预定量进一步定义为碳酸相对于有机硼烷-胺络合物的胺封端剂为至少I : I的摩尔比。
3.根据权利要求2的方法,其中碳酸在约Iatm的大气压力及约_78°C至约30°C的温度下形成。
4.根据权利要求I的方法,其中碳酸在小于或等于60分钟的时间内以预定量原位形成。
5.根据权利要求I至4中任一项的方法,其中引入二氧化碳的步骤进一步定义为将涂料组合物暴露于所含二氧化碳的存在浓度高于环境大气中的二氧化碳浓度的受控气体气氛中。
6.根据权利要求I至4中任一项的方法,其中引入二氧化碳的步骤进一步定义为形成涂料组合物之前,将超临界二氧化碳引入所述涂料组合物中或引入包括有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水中至少一种的组合物中。
7.根据权利要求I至4中任一项的方法,其中引入二氧化碳的步骤进一步定义为形成涂料组合物之前,将固体二氧化碳引入涂料组合物中或引入包括有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水中至少一种的组合物中。
8.根据权利要求I至4中任一项的方法,其中引入二氧化碳的步骤进一步定义为自冲击喷枪的喷嘴喷雾二氧化碳。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其进一步包括限制存在于涂料组合物中的氧气量的步骤。
10.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述有机硼烷-胺络合物具有下式
11.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述可自由基聚合化合物选自不饱和丙烯酸酯树脂、功能性丙烯酸酯单体及其组合。
12.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述可自由基聚合化合物以涂料组合物的总重量计为90至97重量%的量存在且所述有机硼烷-胺络合物以涂料组合物的总重量计为2至5重量%的量存在。
13.根据前述权利要求中任一项的方法,其中解络合有机硼烷络合物的步骤在无外部加热反应性组合物下进行。
14.根据前述权利要求中任一项的方法,其中步骤A)进一步包括将所述涂料组合物施加于汽车组件上。
15.一种汽车组件,包括根据权利要求14的方法于其上形成的固化涂料。
全文摘要
本发明提供一种固化涂料组合物的方法及一种将固化涂料形成于汽车组件上的方法。该涂料组合物包含可自由基聚合化合物及具有有机硼烷引发剂、胺封端剂的有机硼烷-胺络合物及水。该固化涂料组合物的方法包括组合有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水以形成涂料组合物的步骤。形成涂料组合物之前,将二氧化碳引入该涂料组合物中或将其引入包括有机硼烷-胺络合物、可自由基聚合化合物及水中至少一种的组合物中。经由水与二氧化碳的反应于涂料组合物中原位形成碳酸。有机硼烷-胺络合物用碳酸解络合而将有机硼烷引发剂与胺封端剂分开。在氧气存在下,使用有机硼烷引发剂聚合可自由基聚合化合物。
文档编号C09D4/00GK102803403SQ201080028407
公开日2012年11月28日 申请日期2010年6月22日 优先权日2009年6月26日
发明者K·E·古托夫斯基, W·H·奥尔鲍姆, D·克兰菲尔, D·H·坎贝尔 申请人:巴斯夫欧洲公司
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