专利名称：新型螺噁嗪类化合物的制备及其光变性能改进的制作方法
技术领域：
本发明属于吲哚啉螺噁嗪类有机光致变色材料的制备及其应用技术领域，特别涉及吲哚啉螺苯并噁嗪化合物及其制备方法与光致变色性能改进。本发明的步骤包括以功能设计为依据，以螺噁嗪为母体，通过分子设计在不同位置引入具有特定基团，通过化学反应制备具有特定结构和功能的新型光致变色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪类化合物制备的化合物(结构如下图所不)，其名称为N - (R1)-S ,3-二甲基5- (R2)-4; - (R3)-2_螺Π引哚啉-2，3' -[3H]苯并[2，l-b] [1,4]噁嗪；通过添加赋型剂、包囊包覆等，提高光致变色材料稳定性；通过在介质中加入抗氧剂等方法，改善光致变色材料的抗疲劳性。本发明的吲哚啉螺苯并噁嗪光致变色化合物具有良好的光致变性、热稳定性以及抗疲劳性等特点，具有广阔的应用前景。
权利要求
1.一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于所述的化合物具有以下结构
2.如权利要求I所述的一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物的制备方法，其特征在于在氮气的保护下，将1_( R1)^, 3，3-三甲基-吲哚碘化物加入有机溶剂中，加入适量有机碱或无机碱作催化剂，在回流条件下，将与1_( R1)_2，3，3-三甲基-吲哚碘化物等摩尔的2-亚硝基苯酚衍生物或2-亚硝基-4- (R3)苯酚溶于有机溶剂中，慢慢加入上述反应器中，并加入适量活性碳，滴加完成后，在微沸状态下继续回流，蒸除部分溶剂，热滤，冷却、滤集析出晶体，用有机溶剂进行重结晶并脱色，抽滤，干燥，得到吲哚啉螺苯并噁嗪化合物
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂可以是乙醇、异丙醇、正丁醇、甲苯、苯等，而且溶剂必须重新蒸馏或进行其他无水处理。
4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于所述的催化剂的用量通常为3%-15% (质量分数)。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的催化剂可以是有机碱或无机碱，其中有机碱如六氢吡啶、二甲胺、二乙胺、甲乙胺等；无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾等。
6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的滴加2-亚硝基苯酚衍生物或2-亚硝基4- (R3)苯酚的有机溶液速度等于溶剂流出的速度。
7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的加热回流时间是3-12小时。
8.其中R3可以是氧、齒素、轻基、氛基、竣基、硝基、氣基、胺基X1-C4的烧基、轻烧基、烧酰基、醚烷基、羧烷基、烷酯基或酰胺基等。
9.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的重结晶过程所用有机溶剂可以是乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。
10.如权利要求I所述的一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于该化合物具有良好的光致变性、热稳定性以及抗疲劳性等特点。
11.如权利要求I所述的一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于通过添加赋型剂、包囊包覆等，可以提高光致变色材料稳定性。
12.如权利要求I所述的一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于通过在介质中加入抗氧剂等方法，改善光致变色材料的抗疲劳性。
13.如权利要求I所述的一种吲哚啉螺苯并噁嗪化合物，其特征在于可以利用各种常规的光致变色制品的制造方法，结合各种有机基质材料及其他添加剂，如分散剂、偶联剂、染料或颜料等，把本发明的吲哚啉螺苯并噁嗪化合物用于制造含有该化合物的变色制品。
全文摘要
本发明属于吲哚啉螺噁嗪类有机光致变色材料的制备及其应用技术领域。本发明的步骤包括以功能设计为依据，以螺噁嗪为母体，在不同位置引入特定基团，通过化学反应制备具有特定结构和功能的新型光致变色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪类化合物制备的化合物(结构如下图所示)，其名称为N–(R1)-3,3-二甲基5-(R2)-4′-(R3)-2-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,1-b][1,4]噁嗪；通过添加赋型剂、包囊包覆等，提高光致变色材料稳定性；通过在介质中加入抗氧剂等方法，改善光致变色材料的抗疲劳性。本发明的吲哚啉螺苯并噁嗪光致变色化合物具有良好的光致变性、热稳定性以及抗疲劳性等特点，应用前景广阔。
文档编号C09K9/02GK102702226SQ20111027984
公开日2012年10月3日 申请日期2011年9月20日 优先权日2011年9月20日
发明者刘艳飞, 彭东明, 李永欣, 李玲, 王福东 申请人:湖南中医药大学