专利名称：一种将油相量子点转移至水相的方法
技术领域：
本发明涉及一种通用的将油相量子点转移至水相中的方法，具体可应用于氧化物、硫化物及硒化物等各种油相量子点的转移，属于量子点技术领域。
背景技术：
半导体量子点材料由于其量子限域效应，电子与空穴被量子限域，当量子点尺寸小于波尔半径时，量子点的能级分布将由连续能级转变成分立能级，受激后可以发射特殊波长的光。量子点的发光性能可以通过改变颗粒尺寸以及化学成分来调节。正是由于量子点优良的发光性能，使其在生物化学、分子生物学等领域有着广泛的应用前景。半导体量子点在生物医学研究中的应用越来越受到重视，其中主要是作为生物荧光标记。在使用过程中，量子点需要与DNA、抗体、药物及细胞等相互作用。但目前高质量的量子点通常都是采用高温有机溶剂法制备得到的。量子点表面大都被有机配体(Τ0Ρ0，Τ0Ρ， OLA)包覆，因而呈疏水性，而生物大分子或药物一般都是亲水的。因此，寻找一种简单且通用的方法将油溶性量子点转移至水相当中显得十分必要。目前报道的量子点相转移方法主要有以下几种(1)通过功能分子连接改性。该方法主要是采用带巯基的双功能分子，如巯基羧酸等，取代量子点表面的有机分子，以使其从疏水性转变为亲水性，然后通过另一端的功能基团可以与生物大分子相连。该方法尽管简单、重复性好，但量子点稳定性不好，且荧光性能也大大减弱。( 通过在量子点表面包覆二氧化硅进行改性。该方法改性后的量子点稳定性、水溶性都较好，但步骤较多，操作繁琐， 周期长，且重复性不好。(3)将量子点直接包埋在聚合物的空腔中，该方法同样操作繁琐，较难控制，重复性不好。(4)通过双亲高分子与量子点表面的烷基链疏水作用实现包覆。该方法需使用大量有机溶剂，过程复杂，纯化困难。此外，由于不同的量子点体系不同，合成方法上往往有所差异，导致上述不同的表面改性的方法往往只能适用于某些特定体系。因此，寻找一种简单而且通用的，能将各种油溶性量子点转移至水相中的方法显得极为重要。
发明内容
本发明的目的是为了他提出一种将油相量子点转移至水相的方法。本发明的目的是通过以下技术方案实现的。本发明的一种将油相量子点转移至水相的方法，步骤为将量子点A分散于有机溶剂B中，然后加入高分子C，搅拌1 48h，然后再加入乙醇，搅拌1 Mh，最后再加入去离子水；然后将有机溶剂B和乙醇蒸发干，得到均勻分散于水中的量子点A。所述的量子点A 为 Au、Ag、h203、Fe203、CdS、CdSe、CdTe、CdSe/aiS (核壳结构)中的一种；所述的有机溶剂B为正己烷、甲苯、环己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、二氯甲苯中的一种；
所述的高分子C为聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚氨酯中的一种。有益效果本发明的方法简单而且通用，能够将油相量子点转移至水相中。
具体实施例方式实施例1将5mmol油胺包覆的CdS量子点分散于IOOml正己烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室温下搅拌48小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌M小时。然后再加入IOOml 去离子水，并将正己烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的CdS量子点。实施例2将4mmol三辛基氧化磷(TOPO)包覆的CcKe量子点分散于IOOml甲苯中。然后再加入10克聚乙烯，室温下搅拌40小时。再加入40ml乙醇，室温下继续搅拌20小时。然后再加入IOOml去离子水，并将甲苯和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的Cdk量子点。实施例3将5mmol三辛基磷(TOP)包覆的CdTe量子点分散于80ml正己烷中。然后再加入 10克聚氧化乙烯，室温下搅拌42小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌22小时。然后再加入IOOml去离子水，并将正己烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的CdTe量子点。实施例4将5mmol油胺包覆的狗203量子点分散于IOOml环己烷中。然后再加入8克聚乙烯甲脂，室温下搅拌48小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌M小时。然后再加入IOOml 去离子水，并将环己烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的狗203量子点。实施例5将5mmol油胺包覆的Au量子点分散于IOOml三氯甲烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室温下搅拌48小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌M小时。然后再加入IOOml 去离子水，并将三氯甲烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的Au量子点。实施例6将5mmol TOPO包覆的CdSe/SiS (核壳结构)量子点分散于IOOml正己烷中。然后再加入8克聚氯乙烯，室温下搅拌48小时。再加入48ml乙醇，室温下继续搅拌18小时。 然后再加入IOOml去离子水，并将正己烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的CdSe/ ZnS量子点。实施例7将5mmol油胺包覆的Ag量子点分散于IOOml正己烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室温下搅拌8小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌2小时。然后再加入IOOml去离子水，并将正己烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的Ag量子点。实施例8将5mmol TOP包覆的CdS量子点分散于80ml吡啶中。然后再加入10克聚乙烯醇， 室温下搅拌48小时。再加入30ml乙醇，室温下继续搅拌M小时。然后再加入IOOml去离子水，并将吡啶和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的CdS量子点。
实施例9将5mmol TOP包覆的CcTTe量子点分散于IOOml 二氯甲烷中。然后再加入10克聚丙烯酸，室温下搅拌38小时。再加入50ml乙醇，室温下继续搅拌14小时。然后再加入 IOOml去离子水，并将二氯甲烷和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的CdTe量子点。实施例10将5mmol TOPO包覆的CcKe量子点分散于IOOml 二氯甲苯中。然后再加入10克聚丙烯酸，室温下搅拌观小时。再加入40ml乙醇，室温下继续搅拌20小时。然后再加入 IOOml去离子水，并将二氯甲苯和乙醇蒸发。最后得到均勻分散于水中的Cdk量子点。
权利要求
1. 一种将油相量子点转移至水相的方法，其特征在于步骤为将量子点A分散于有机溶剂B中，然后加入高分子C，搅拌1 48h，然后再加入乙醇，搅拌1 Mh，最后再加入去离子水；然后将有机溶剂B和乙醇蒸发干，得到均勻分散于水中的量子点A ；所述的量子点 A 为 Au、Ag Jr^Ori^OyCc^CdSeACdl^CdSe/aiS 中的一种； 所述的有机溶剂B为正己烷、甲苯、环己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、二氯甲苯中的一种；所述的高分子C为聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、 聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚氨酯中的一种。
全文摘要
本发明涉及一种将油相量子点转移至水相中的方法，属于量子点技术领域。将量子点分散于有机溶剂中，然后加入高分子C，搅拌，然后再加入乙醇，搅拌，最后再加入去离子水；然后将有机溶剂和乙醇蒸发干，得到均匀分散于水中的量子点A。量子点A为Au、Ag、In2O3、Fe2O3、CdS、CdSe、CdTe或CdSe/ZnS；有机溶剂为正己烷、甲苯、环己烷、正辛烷、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶或二氯甲苯；高分子C为聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯甲脂、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯或聚氨酯。本发明的方法简单而且通用，能够将油相量子点转移至水相中。
文档编号C09K11/56GK102516996SQ20111041435
公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月13日 优先权日2011年12月13日
发明者曹传宝, 陈卓 申请人:北京理工大学