专利名称：一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种有机发光材料及其制备方法。
背景技术：
目前，设计与合成全光谱范围的发光有机配合物一直受到材料领域的极大重视。 通过发现简单小分子体系来实现三种关键的基色(蓝，绿，红)对于合成工作者是一项富有魅力的挑战。通过稀土离子铕(III)和铽(III)自身的4f-4f跃迁，大量的红光和绿光材料在有机电致发光器件(简称0LED)方面得到了良好的发挥。相对于上述材料的普及，发射波长在455nm至492nm的蓝光材料却极少被报道。近来王苏宁等人研究了一系列含氮原子杂环金属配合物在蓝光OLED方面的应用，证明了该类配体具备了蓝光发射体上的潜在应用。但是，由于有机小分子与金属配位后，增加了配体分子的构型刚性和共平面性，进一步防止小分子基团对荧光的淬灭，从而增加了发光配合物的荧光寿命。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有发蓝光的有机发光材料种类稀少，荧光寿命较短的问题，而提供一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物及其制备方法。本发明的一种有机发光材料2_(苯并咪唑基)-6_甲氧基-吡啶锌配合物的分子式为C13H11N3OZnCl2，其中，结构式为
权利要求
1.一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物，其特征在于有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的分子式为C13H11N3OZnCl2，其中，结构式为
2.如权利要求I所述的一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的制备方法，其特征在于有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的制备方法是按以下步骤进行的一、配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-卩比唳的制备将O.05 Img的邻苯二胺溶解于I 20mL的甲醇溶剂中，并以200r/min的速度搅拌均勻,得混合溶液；向上述混合溶液中以30滴/min 60滴/min的速度，分别滴加O. I 2. 4mL的6-甲氧基-吡啶-2醛和O.5 ImL的甲酸,滴加结束后回流10 15h，再用冷肼除去甲醇溶剂，然后室温静置7 IOd,即得配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶；二、将步骤二得到的配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶和金属盐按摩尔比为I: I 的比例，溶解于15 30mL的混合溶剂中，在65°C 70°C温度，氮气的持续保护的条件下， 回流搅拌12 18h，得溶液A ;三、将步骤二得到的溶液A进行过滤，收集滤液，将滤液在室温下静置7 10d，即得有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物；其中，步骤二中所述的混合溶剂是由甲醇和二氯甲烷组成的。
3.根据权利要求2所述的一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的制备方法，其特征在于步骤二中所用的金属盐为无水ZnCl2、CdCl2或HgCl2。
4.根据权利要求2所述的一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的制备方法，其特征在于步骤三所述的过滤为常压过滤。
全文摘要
一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物及其制备方法，它涉及一种有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料种类稀少，荧光寿命较短的问题。本发明产品的分子式为C13H11N3OZnCl2。本发明的制备方法如下一、配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶的制备；二、在氮气保护下，将配体和无水ZnCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后室温挥发即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能较好，荧光寿命为6.6μs。本发明方法简单易操作且产率高，达到80％以上。本发明应用于有机发光材料及其制备领域。
文档编号C09K11/06GK102603776SQ201210035348
公开日2012年7月25日 申请日期2012年2月16日 优先权日2012年2月16日
发明者杨玉林, 牛艳宁, 秦浩, 范瑞清, 贺绍飞, 陈硕 申请人:哈尔滨工业大学