专利名称：光学压敏胶粘片的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于层压光学构件、制造光学产品等的光学压敏胶粘片。
背景技术：
最近，在各种领域中，已经广泛使用了显示装置如液晶显示器(IXD)或者通过与显示装置组合而使用的输入装置如接触面板。在显示装置或输入装置的制造中，将压敏胶粘片(压敏胶粘带)用于层压光学构件。例如，将透明压敏胶粘片用于层压接触面板和各种显示装置或光学构件(如保护板)(例如，参见专利文献I至3)。随着显示装置或输入装置的应用扩展，已经不仅要求用于这些装置中的压敏胶粘片在正常状态下具有高透明性，还要求其即使在各种环境下也保持高透明性。具体而言，要求不应当因潮湿(例如，因在高温高湿环境下储存)而发生白化(白浊)，并且压敏胶粘片 所层压的光学构件、光学产品等的外观或者显示部分(图像显示部分)的可见性不应当降低。作为用于直接层压至等离子显示器用滤光片的压敏胶粘剂，已经提出了即使因潮湿也几乎不发生白化的压敏胶粘剂(参见专利文献4)。专利文献I JP 2003-238915 A专利文献2 JP 2003-342542 A专利文献3 JP 2004-231723 A专利文献4 JP 2004-263084 A
发明内容
然而，当将压敏胶粘剂层压至光学构件等时，虽然光学构件的外观或者显示部分的可见性在潮湿条件下不受负面影响，但是存在的问题是在高温环境下在与被粘物的界面处容易造成起泡或剥离，并且在高温下胶粘可靠性降低。S卩，尚未得到几乎不发生因潮湿而导致的白化并且在高温下几乎不造成起泡或剥离的透明压敏胶粘片。因此，进行了本发明以提供防起泡剥离性能(在高温环境下在被粘物与压敏胶粘片之间的界面处几乎不造成起泡或剥离的性能)优异并且几乎不发生因潮湿而导致的白化的光学压敏胶粘片。在本说明书中，在一些情况下将其中几乎不发生因潮湿而导致的压敏胶粘片的白化(白浊)的性能称为“抗白浊性”。因此，为了解决所述问题，本发明人进行了深入研究。结果，本发明人发现，可以通过以下方法获得防起泡剥离性能优异并且几乎不发生因潮湿而导致的白化的光学压敏胶粘片由压敏胶粘剂组合物形成压敏胶粘片中的压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂组合物至少含有丙烯酸类聚合物(A)和丙烯酸类聚合物(B)，所述丙烯酸类聚合物(A)具有预定的重均分子量并且由包含特定单体作为必要单体成分的成分形成，所述丙烯酸类聚合物(B)具有预定的小于所述丙烯酸类聚合物(A)的重均分子量的重均分子量。基于这些发现而完成了本发明。S卩，本发明提供一种光学压敏胶粘片，其包含由压敏胶粘剂组合物形成的压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂组合物包含重均分子量为100，000至3，000，000的丙烯酸类聚合物(A)，所述丙烯酸类聚合物(A)由包含在分子中具有氮原子的单体和在分子中具有羟基的单体作为必要单体成分的成分形成；和重均分子量为1，000至30，000的丙烯酸类聚合物(B)。在所述光学压敏胶粘片中，形成所述丙烯酸类聚合物(A)的成分优选还含有具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体成分。在所述光学压敏胶粘片中，基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，所述具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量优选为30重量％ 至89重量％。在所述光学压敏胶粘片中，所述丙烯酸类聚合物(B)优选由包含在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分的成分形成。在所述光学压敏胶粘片中，基于形成所述丙烯酸类聚合物(B)的单体成分的总量(100重量％)，所述在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯的含量优选为10重量％至90重量％，所述具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量优选为10重量％至
90重量％。在所述光学压敏胶粘片中，基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量 (100重量％ )，所述在分子中具有氮原子的单体的含量优选为I重量％至30重量％。在所述光学压敏胶粘片中，基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％ )，所述在分子中具有羟基的单体的含量优选为10重量％至50重量％。 在所述光学压敏胶粘片中，基于100重量份所述丙烯酸类聚合物(A)，在所述压敏胶粘剂组合物中所述丙烯酸类聚合物(B)的含量优选为I重量份至50重量份。在所述光学压敏胶粘片中，优选满足以下要求在将所述光学压敏胶粘片从已经将所述光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境之后所述光学压敏胶粘片的即时雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ；在将所述光学压敏胶粘片从已经将所述光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去30分钟之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7%'在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去I小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ；在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去3小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ；并且在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去6小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7%。由于本发明的光学压敏胶粘片具有以上构成，所以其防起泡剥离性能优异，并且几乎不发生因潮湿而导致的白化(即，抗白浊性优异)。结果，当通过使用本发明的光学压敏胶粘片来层压光学构件时，即使在高温环境下也几乎不从光学构件上造成翘起或剥离，并且几乎不发生因潮湿(例如，在高温高湿环境下储存)而导致的白化(白浊)。因此，本发明的光学压敏胶粘片对于光学构件或使用所述构件的产品的外观或者显示部分的可见性等几乎没有不利的影响，并且特别地，可用于制造高品质光学构件或光学产品。
具体实施例方式本发明的光学压敏胶粘片(下文中，在一些情况下简称为“本发明的压敏胶粘片，，)至少包含由压敏胶粘剂组合物形成的压敏胶粘剂层(下文中，在一些情况下称为“本发明的压敏胶粘剂层”)，所述压敏胶粘剂组合物含有重均分子量为100，000至3，000，000 的丙烯酸类聚合物(称为“丙烯酸类聚合物(A) ”)和重均分子量为1，000至30，000的丙烯酸类聚合物(称为“丙烯酸类聚合物(B)”)，所述丙烯酸类聚合物(A)由包含在分子中具有氮原子的单体和在分子中具有羟基的单体作为必要单体成分的成分形成。本发明的压敏胶粘片可以是在片的两个表面上都具有压敏胶粘剂层表面的双面压敏胶粘片，或者仅在片的一个表面上具有压敏胶粘剂层表面的单面压敏胶粘片。其中，从层压两个构件的观点来看，优选双面压敏胶粘片。在本说明书中，“压敏胶粘片”也包括带状片，即“压敏胶粘带”。在本说明书中，在一些情况下，可以将压敏胶粘剂层的表面称为“压敏胶粘表面”。本发明的压敏胶粘片可以是不具有基材(基材层)的“无基材型压敏胶粘片”(在下文中在一些情况下称为“无基材压敏胶粘片”)，或者可以是具有基材的压敏胶粘片。无基材压敏胶粘片可以是例如由本发明的压敏胶粘剂层组成的双面压敏胶粘片、包含本发明的压敏胶粘剂层与本发明的压敏胶粘剂层以外的其他压敏胶粘剂层(在下文中在一些情况下也称为“其他压敏胶粘剂层”)的双面压敏胶粘片等。另一方面，具有基材的压敏胶粘片可以是例如在基材的至少一面上包含本发明的压敏胶粘剂层的压敏胶粘片等。在压敏胶粘片中，从使得更薄或改善光学性能如透明性的观点来看，优选无基材压敏胶粘片(无基材双面压敏胶粘片)，更优选由本发明的压敏胶粘剂层组成的无基材双面压敏胶粘片。在“基材(基材层)”中，不包括在使用(层压)压敏胶粘片时要剥离的隔片(剥离衬垫)。(本发明的压敏胶粘剂层)本发明的压敏胶粘剂层是由压敏胶粘剂组合物(丙烯酸类压敏胶粘剂组合物)形成的压敏胶粘剂层(丙烯酸类压敏胶粘剂层)，所述压敏胶粘剂组合物包含丙烯酸类聚合物(A)和丙烯酸类聚合物(B)作为必要构成成分(必要成分)。丙烯酸类聚合物(A)可以单独使用或者以其两种以上组合使用，并且丙烯酸类聚合物(B)可以单独使用或者以其两种以上组合使用。压敏胶粘剂组合物优选包含溶剂，并且在必要时可以还包含交联剂或者其他各种添加剂。压敏胶粘剂组合物中丙烯酸类聚合物(A)和丙烯酸类聚合物(B)的含量的总和(总含量)没有特别限制，但是从高温下的压敏胶粘性能和高温高湿条件下的外观性能的观点来看，基于压敏胶粘剂组合物的非挥发性物质(100重量％ )，优选为50重量％至99重量％，更优选80重量％至98重量％。(丙烯酸类聚合物(A))作为由包含丙烯酸类单体作为必要单体成分的成分形成的聚合物，丙烯酸类聚合物(A)由包含在分子中具有氮原子的单体和在分子中具有羟基的单体作为必要单体成分的成分形成。优选的是，在丙烯酸类聚合物(A)中，形成丙烯酸类聚合物(A)的成分还包含具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。在本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”(“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”中的任一种或两种)，同样也适用于其他。所述在分子中具有氮原子的单体在分子中(在一个分子中)具有一个或多个氮原子。在本说明书中，“在分子中具有氮原子的单体”在一些情况下被称为“含氮原子的单体”。更特别地，含氮原子的单体的实例包括由下式(I)表示的N-乙烯基环酰胺、(甲
基)丙烯酰胺等。
Ch2=ChnCOR1 ⑴(在式⑴中，R1表示二价有机基团)含氮原子的单体可以单独使用或以其两种以上组合使用。在式(I)中，R1为二价有机基团，优选为二价饱和烃基或二价不饱和烃基，且更优选为二价饱和烃基(例如，具有3至5个碳原子的亚烷基等)。由式⑴表示的N-乙烯基环酰胺的实例包括N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3-吗啉酮、N-乙烯基-2-己内酰胺、N-乙烯基-1，3-1恶嗪-2-酮、N-乙烯基-3，5-吗啉二酮等。(甲基)丙烯酰胺的实例包括(甲基)丙烯酰胺、N-烷基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二烷基(甲基)丙烯酰胺等。N-烷基(甲基)丙烯酰胺的实例包括N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺等。N-烷基(甲基)丙烯酰胺的实例还包括具有氨基的(甲基)丙烯酰胺如二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺和二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺。N，N-二烷基(甲基)丙烯酰胺的实例包括N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二异丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二(正丁基)(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二(叔丁基)(甲基)丙烯酰胺等。(甲基)丙烯酰胺还包括各种N-羟烷基(甲基)丙烯酰胺。N-羟烷基(甲基)丙烯酰胺的实例包括N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羟丙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(I-羟丙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(3-羟丙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羟丁基)(甲基)丙烯酰胺、N-(3-羟丁基)(甲基)丙烯酰胺、N-(4-羟丁基)(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-N-2-羟乙基(甲基)丙烯酰胺等。(甲基)丙烯酰胺还包括各种N-烷氧基烷基(甲基)丙烯酰胺。N-烷氧基烷基(甲基)丙烯酰胺的实例包括N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等。除了 N-乙烯基环酰胺和(甲基)丙烯酰胺之外的含氮原子的单体的实例包括含氨基的单体如(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨丙酯和(甲基)丙烯酸叔丁基氨乙酯；含氰基的单体如丙烯腈和甲基丙烯腈；含杂环的单体如(甲基)丙烯酰吗啉、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吗啉、N-乙烯基吡唑、乙烯基吡啶、乙烯基嘧啶、乙烯基I恶唑、乙烯基异P恶唑、乙烯基噻唑、乙烯基异噻唑、乙烯基哒嗪、(甲基)丙烯酰基吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰基吡咯烷、(甲基)丙烯酰基哌啶和N-甲基乙烯基吡咯烷酮；含酰亚胺基的单体，包括诸如N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-十二烷基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺的马来酸亚胺基单体，诸如N-甲基衣康酸亚胺、N-乙基衣康酸亚胺、N- 丁基衣康酸亚胺、N-羊基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-十二烷基衣康酰亚胺和N-环己基衣康酰亚胺的衣康酰亚胺基单体，诸如N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基丁二酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧基六亚甲基丁二酰亚胺和N-(甲基)丙烯酰基-8-氧基八亚甲基丁二酰亚胺的丁二酰亚胺基单体；含异氰酸酯基的单体如2-(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯；等等。 其中，从抑制因潮湿而导致的压敏胶粘片的白化和改善防起泡剥离性能的观点来看，作为含氮原子的单体，优选由式(I)表示的N-乙烯基环酰胺和(甲基)丙烯酰胺，更优选N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)、N-乙烯基-2-己内酰胺、N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺和N，N- 二乙基(甲基)丙烯酰胺，且还更优选N-乙烯基-2-吡咯烷酮。构成丙烯酸类聚合物(A)的含氮原子单体的含量(用量)没有特别限制，但是基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，优选为I重量％至30重量％，更优选为3重量％至25重量％,还更优选为3重量％至20重量且特别优选为5重量％至15重量％。通过将含氮原子单体的含量设定为I重量％以上，防起泡剥离性能倾向于得到改善。因潮湿而导致的压敏胶粘片的白化倾向于得到抑制。另一方面，通过将含氮原子单体的含量设定为30重量％以下，压敏胶粘剂层倾向于具有合适的柔软性且压敏胶粘力或者阶差吸收性(能够掩盖被粘物表面的阶差的性能)倾向于得到改善。所述在分子中具有羟基的单体在分子中(在一个分子中)具有一个或多个羟基。然而，在分子中具有羟基的单体中，不包括含氮原子的单体(即，在本说明书中，在分子中具有氮原子和羟基两者的单体包括在“含氮原子的单体”中)。在本说明书中，“在分子中具有羟基的单体”在一些情况下被称为“含羟基的单体”。含羟基的单体的实例包括含羟基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸-2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁基酯、(甲基)丙烯酸-6-羟己基酯、(甲基)丙烯酸羟辛基酯、(甲基)丙烯酸羟癸基酯、(甲基)丙烯酸羟十二烷基酯和(甲基)丙烯酸(4-羟甲基环己基)酯，乙烯醇、烯丙醇等。含羟基的单体可以单独使用或者以其两种以上组合使用。其中，作为含羟基的单体，优选含羟基的(甲基)丙烯酸酯，且更优选(甲基)丙烯酸-2-羟乙基酯(HEA)和丙烯酸-4-羟丁基酯(4HBA)。构成丙烯酸类聚合物(A)的含羟基单体的含量(用量)没有特别限制，但是基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，优选为10重量％至50重量％，更优选为15重量％至40重量％ ,还更优选为15重量％至35重量％ ,并且特别优选为18重量％至30重量％。通过将含羟基单体的含量设定为10重量％以上，因潮湿而导致的压敏胶粘片的白化倾向于得到抑制。特别地，通过将含羟基单体的含量设定为20重量％以上，可以显示更高的抗白浊性。另一方面，通过将含羟基单体的含量设定为50重量％以下，形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分倾向于易于聚合。即使在高湿环境下也倾向于提供合适的内聚力，并且在高湿环境下倾向于几乎不发生内聚破坏。作为具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(在下文中在一些情况下简称为“(甲基)丙烯酸烷基酯”)，其实例包括具有I至20个碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯((甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯)、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸十九烷基酯和(甲基)丙烯酸二十烷基酯。(甲基)丙烯酸烷基酯可以单独使用或者以其两种 以上组合使用。其中，优选具有I至4个碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯，且更优选甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸-2-乙基己酯(2EHA)。构成丙烯酸类聚合物(A)的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量(用量)没有特别限制，但是从低温胶粘性能的观点来看，基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％ )，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量优选为30重量％至89重量％，更优选为50至80重量％，且还更优选为55重量％至70重量％。在(甲基)丙烯酸烷基酯中，特别地，甲基丙烯酸甲酯(MMA)的含量(用量)没有特别限制，但是基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，优选为I重量％至50重量％,更优选为5重量％至30重量％,且还更优选为7重量％至20重量％。通过将MMA的含量设定为I重量％以上，防起泡剥离性能(特别是对由丙烯酸类树脂或聚碳酸酯制成的被粘物的胶粘性能)倾向于得到改善。另一方面，通过将MMA的含量设定为50重量％以下，压敏胶粘剂层倾向于具有合适的柔软性，并且其压敏胶粘力或阶差吸收性倾向于得到改善。优选的是，作为形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分，基本不包含在分子中(在其一个分子中)具有羧基的单体(在一些情况下称为“含羧基的单体”)。在基本不包含含羧基的单体的情况下，即使在将本发明的压敏胶粘片层压至诸如金属薄膜或金属氧化物薄膜(例如，ITO等)的金属被粘物时，以上被粘物也几乎不被腐蚀，并且导电膜如ITO膜的导电性能也几乎不降低。表述“基本不包含”指除了不可避免地引入的情况下之外，没有主动混合。详细地，基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，含羧基单体的含量(用量)优选小于0. 05重量％ (例如,0重量％以上且小于0. 05重量％ ),更优选小于0. 01重量％，且还更优选小于0.001重量％。含羧基单体的实例包括(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等。含羧基单体的实例还包括含酸酐基团的单体如马来酸酐和衣康酸酐。
在形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分中，除了上述含氮原子的单体、含羟基的单体和(甲基)丙烯酸烷基酯之外，还可以包含可以与这些单体共聚的单体(可共聚单体)。丙烯酸类聚合物(A)中的所述可共聚单体的实例包括(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯[例如，(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丙基酯、(甲基)丙烯酸-3-乙氧基丙基酯、(甲基)丙烯酸-4-甲氧基丁基酯、(甲基)丙烯酸-4-乙氧基丁基酯等];含环氧基团的单体[例如，(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯、(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油基酯等];含磺酸酯基的单体[例如乙烯基磺酸钠等];含磷酸酯基的单体；具有脂环族烃基的(甲基)丙烯酸酯[例如，(甲基)丙烯酸环戊基酯、(甲基)丙烯酸环己基酯、(甲基)丙烯酸异冰片基酯等];具有芳族烃基的(甲基)丙烯酸酯[例如，(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯甲基酯等];乙烯基酯[例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等];芳族乙烯基化合物[例如，苯乙烯、乙烯基甲苯等];烯烃或二烯烃[例如，乙烯、丙稀、丁_■稀、异戍_■稀、异丁稀等];乙稀基酿[例如，乙稀基烧基酿等];氣乙稀，等等。作为丙烯酸类聚合物(A)中的可共聚单体，也可以使用多官能单体。作为多官能 单体，其实例包括己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、二乙烯基苯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯。多官能单体可以单独使用或者以其两种以上组合使用。构成丙烯酸类聚合物(A)的多官能单体的含量(用量)没有特别限制，但是基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，优选为0.5重量％以下(例如0重量％至0. 5重量％ )，且更优选为0重量％至0. I重量％。通过将多官能单体的含量设定为0.5重量％以下，压敏胶粘剂层倾向于具有合适的内聚力，并且压敏胶粘力或者阶差吸收性倾向于得到改善。在使用交联剂的情况下，可以不使用多官能单体，但是在不使用交联剂的情况下，多官能单体的含量优选为0. 001重量％至0. 5重量％，且更优选为0. 002重量％至0. I重量％。丙烯酸类聚合物(A)是由包含含氮原子单体和含羟基单体作为必要单体成分的成分形成的丙烯酸类聚合物。其中，丙烯酸类聚合物(A)优选为由包含含氮原子单体、含羟基单体和(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分的成分形成的丙烯酸类聚合物，并且作为特别优选的详细方面，其实例包括由包含如下作为必要单体成分的成分形成的丙烯酸类聚合物[1]N-乙烯基-2-吡咯烷酮、[2]丙烯酸-2-羟乙基酯和/或丙烯酸-4-羟丁基酯、丙烯酸-2-乙基己基酯和/或丙烯酸丁酯以及[4]甲基丙烯酸甲酯。在特别优选的详细方面的丙烯酸类聚合物(A)中，优选的是，基于形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，[1]N-乙烯基-2-吡咯烷酮的含量为5重量％至15重量％，[2]丙烯酸-2-羟乙基酯和丙烯酸-4-羟丁基酯的含量(在包含二者的情况下为其总量)为20重量％至26重量％，[3]丙烯酸-2-乙基己基酯和丙烯酸丁酯(在包含二者的情况下为其总量)为52重量％至65重量并且[4]甲基丙烯酸甲酯的含量为8重量％至15重量％。然而，丙烯酸类聚合物(A)不限于以上详细方面。
丙烯酸类聚合物(A)是包含由含氮原子单体衍生的结构单元和由含羟基单体衍生的结构单元作为必要结构单元的丙烯酸类聚合物。在丙烯酸类聚合物(A)中，由含氮原子单体衍生的结构单元的含量优选为I重量％至30重量％，更优选为3重量％至25重量％，还更优选为3重量％至20重量且特别优选为5重量％至15重量％。在丙烯酸类聚合物(A)中，由含羟基单体衍生的结构单元的含量优选为10重量％至50重量％，更优选为15重量％至40重量％,还更优选为15重量％至35重量且特别优选为18重量％至30重量％。优选的是，丙烯酸类聚合物(A)还包含由具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯衍生的结构单元。作为丙烯酸类聚合物(A)的特别优选的详细方面，其实例包括包含以下作为必要结构单元的丙烯酸类聚合物[I]由N-乙烯基-2-吡咯烷酮衍生的结构单元、[2]由丙烯酸2-羟乙基酯所衍生的结构单元和/或由丙烯酸4-羟丁基酯所衍生的结构单元、[3]由丙烯酸2-乙基己基酯所衍生的结构单元和/或由丙烯酸丁酯所衍生的结构单元、和[4]由甲基丙烯酸甲酯所衍生的结构单元。在特别优选的具体方面的丙烯酸类聚合物(A)中，优选地，[I]由N-乙烯基-2-吡咯烷酮所衍生的结构单元的含量为5重量％至15重量％，[2]由丙 烯酸-2-羟乙基酯衍生的结构单元和由丙烯酸-4-羟丁基酯衍生的结构单元的含量(在包括二者的情况下为其总量)为20重量％至26重量％，[3]由丙烯酸-2-乙基己基酯衍生的结构单元和由丙烯酸丁酯衍生的结构单元的含量(在包括二者的情况下为其总量)为52重量％至65重量％，并且[4]由甲基丙烯酸甲酯衍生的结构单元的含量为8重量％至15重量％。然而，丙烯酸类聚合物(A)不限于以上详细方面。丙烯酸类聚合物(A)可以通过使用已知/普通的聚合方法将单体成分聚合来制备。作为丙烯酸类聚合物(A)的聚合方法，其实例包括溶液聚合方法、乳液聚合方法、本体聚合方法和通过活性能量射线照射的聚合方法(活性能量射线聚合方法)。其中，从透明性、防水性和成本的观点来看，优选溶液聚合方法和活性能量射线聚合方法，更优选溶液聚合方法。在丙烯酸类聚合物(A)的聚合中，可以使用各种普通溶剂。这种溶剂的实例包括有机溶剂如酯类如乙酸乙酯和乙酸正丁酯；芳族烃类如甲苯和苯；脂族烃类如正己烷和正庚烷；脂环族烃类如环己烷和甲基环己烷；以及酮类如甲基乙基酮和甲基异丁基酮。溶剂可以单独或以其两种以上组合使用。在丙烯酸类聚合物(A)的聚合中，可以根据聚合反应的种类来使用聚合引发剂如热聚合引发剂或光聚合引发剂(光引发剂)。聚合引发剂可以单独使用或者以其两种以上组合使用。热聚合引发剂的实例包括偶氮基引发剂、过氧化物基聚合引发剂(如过氧化二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯等)、氧化还原基聚合引发剂等。在引发剂中，在JP 2002-69411A中公开的偶氮基引发剂是特别优选的。优选偶氮基引发剂，因为该引发剂的分解产物几乎不作为导致因加热产生气体(逸出气体)的部分而残留在丙烯酸类聚合物中。作为偶氮基引发剂，其实例包括2，2’ -偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2’ -偶氮二-2-甲基丁腈(AMBN)、2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’-偶氮二-4-氰基戊酸等。基于100重量份形成丙烯酸类聚合物(A)的单体成分，偶氮基引发剂的用量优选为0.05重量份至0.5重量份，且更优选为0. I重量份至0. 3重量份。
丙烯酸类聚合物(A)的重均分子量(Mw)为100，000至3，000, 000，优选为300，000至1，500, 000，且更优选为500，000至1，100, 000。通过将丙烯酸类聚合物(A)的重均分子
量设定为100,000以上，改善了防起泡剥离性能。在另一方面，通过将丙烯酸类聚合物(A)的重均分子量设定为3，000，000以下，丙烯酸类聚合物(A)易于聚合或者压敏胶粘剂组合物易于涂布。可以通过凝胶渗透色谱(GPC)方法来测定丙烯酸类聚合物(A)的重均分子量。更详细地，重均分子量可以通过使用商品名为“HLC-8 120GPC”的GPC测量装置(由东曹株式会社(Tosoh Corporation)制造)，在以下测量条件下来测定,然后以标准聚苯乙烯换算值来计算。(测定分子量的条件) 样品浓度约2. 0g/L(四氢呋喃溶液)样品剂量20iiL柱商品名“TSKgel, Super AWM-H+super Aff 4000+super AW25OO” (由东曹株式会社制造)柱尺寸每个6. Omm 内径(I. D. ) X 150mm洗脱液四氢呋喃(THF)流速0.4mL/ 分钟检测器折射率计(RI)柱温度(测定温度)40°C丙烯酸类聚合物(A)的分子量分布(Mw/Mn)没有特别限制，但是优选为I. 0至20. 0，更优选为I. 0至15. 0，且还更优选为I. 0至10. O。通过将丙烯酸类聚合物(A)的分子量分布设定为20.0以下，防起泡剥离性能倾向于得到改善。涂布性能倾向于得到改善。可以基于通过以上GPC方法的分子量测定结果来计算分子量分布。丙烯酸类聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)没有特别限制，但是优选为_80°C至20°C，更优选为-60°C至(TC，且还更优选为-50°C至-10°C。通过将丙烯酸类聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)设定为20°C以下，压敏胶粘剂层倾向于具有合适的挠性，并且其压敏胶粘力或阶差吸收性倾向于得到改善。丙烯酸类聚合物(A)的玻璃化转变温度(Tg)是由以下等式表示的玻璃化转变温度(理论值)。1/Tg = W1ZTg^ff2ZTg2+. +ffn/Tgn在以上等式中，Tg表示丙烯酸类聚合物(A)的玻璃化转变温度(单位K) 3§1表示当单体i形成均聚物时的玻璃化转变温度(单位10,且1表示全部单体成分中单体i(i =l、2、...、n)的重量分数。当丙烯酸类聚合物(A)由n种单体成分如单体I、单体2、...单体n构成时,使用该等式。在本说明书中，“形成均聚物时的玻璃化转变温度(Tg) ” (在一些情况下也简称为“均聚物的玻璃化转变温度(Tg) ”)指“单体的单一聚合物的玻璃化转变温度(Tg) ”。表I中显示了构成本发明丙烯酸类聚合物(A)和丙烯酸类聚合物(B)的代表性单体的均聚物的Tg值，以及使用所述均聚物的Tg值由以上等式算得的共聚物的Tg值。在表I中，“DCPMA/MMA60”是指“具有40重量份DCPMA和60重量份MMA的共聚物”。
(表 I)
权利要求
1.一种光学压敏胶粘片，其包含 由压敏胶粘剂组合物形成的压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂组合物包含重均分子量为100，000至3，000, 000的丙烯酸类聚合物(A)，所述丙烯酸类聚合物(A)由包含在分子中具有氮原子的单体和在分子中具有羟基的单体作为必要单体成分的成分形成；和重均分子量为1，000至30，000的丙烯酸类聚合物(B)。
2.根据权利要求I的光学压敏胶粘片，其中形成所述丙烯酸类聚合物(A)的成分还含有具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体成分。
3.根据权利要求2的光学压敏胶粘片，其中基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，所述具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量为30重量％至89重量％。
4.根据权利要求I至3中任一项的光学压敏胶粘片，其中所述丙烯酸类聚合物(B)由包含在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯和具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为必要单体成分的成分形成。
5.根据权利要求4的光学压敏胶粘片，其中基于形成所述丙烯酸类聚合物(B)的单体成分的总量(100重量％)，所述在分子中具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯的含量为10重量％至90重量％，所述具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量为10重量％至90重量％。
6.根据权利要求I至3中任一项的光学压敏胶粘片，其中基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％ )，所述在分子中具有氮原子的单体的含量为I重量％至30重量％。
7.根据权利要求I至3中任一项的光学压敏胶粘片，其中基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％)，所述在分子中具有羟基的单体的含量为10重量％至50重量％。
8.根据权利要求I至3中任一项的光学压敏胶粘片，其中基于100重量份所述丙烯酸类聚合物(A)，在所述压敏胶粘剂组合物中所述丙烯酸类聚合物(B)的含量为I重量份至50重量份。
9.根据权利要求I至3中任一项的光学压敏胶粘片，其中， 在将所述光学压敏胶粘片从已经将所述光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境之后所述光学压敏胶粘片的即时雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ； 在将所述光学压敏胶粘片从已经将所述光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去30分钟之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ； 在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去I小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ； 在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去3小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7% ;并且在将所述光学压敏胶粘片从已经将光学压敏胶粘片储存了 250小时的60°C和95% RH的环境移到23°C和50% RH的环境过去6小时之后所述光学压敏胶粘片的雾度与在60°C和95% RH的环境下储存250小时之前所述光学压敏胶粘片的雾度之差小于7%。
10.根据权利要求4的光学压敏胶粘片，其中基于形成所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分的总量(100重量％ )，所述在分子中具有氮原子的单体的含量为I重量％至30重量％。
全文摘要
本发明提供了一种光学压敏胶粘片，其防起泡剥离性能优异且其中几乎不发生因潮湿而导致的白化。本发明涉及一种光学压敏胶粘片，其包含由压敏胶粘剂组合物形成的压敏胶粘剂层，所述压敏胶粘剂组合物包含重均分子量为100,000至3,000,000的丙烯酸类聚合物(A)，所述丙烯酸类聚合物(A)由包含在分子中具有氮原子的单体和在分子中具有羟基的单体作为必要单体成分的成分形成；和重均分子量为1,000至30,000的丙烯酸类聚合物(B)。
文档编号C09J7/00GK102757735SQ20121013240
公开日2012年10月31日 申请日期2012年4月28日 优先权日2011年4月28日
发明者夏井正赖, 山下健太, 高见佳史 申请人:日东电工株式会社