再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物及粘合片的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种对被粘物的低污染性优良的、能够形成可再剥离的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。本发明的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其特征在于，含有丙烯酸类乳液型聚合物（A），所述丙烯酸类乳液型聚合物（A）以（甲基）丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体作为必要的原料单体而构成，并且使用不含氧亚烷基的反应性表面活性剂聚合而得到。
【专利说明】再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物及粘合片
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及能够形成可再剥离的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。另外，本发明涉及具有由该粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片。
【背景技术】
[0002]以起偏振板、相位差板、防反射板等光学薄膜为代表的光学构件(光学材料)的制造、加工工序中，出于防止表面划痕、污溃、提高切割加工性、抑制破裂等目的，在光学构件的表面上粘贴使用表面保护薄膜(参见专利文献1、2)。作为这些表面保护薄膜，一般使用在塑料薄膜基材的表面上设置有再剥离性粘合剂层的再剥离性粘合片。
[0003]以往，在这些表面保护薄膜用途中使用溶剂型丙烯酸类粘合剂作为粘合剂(参见专利文献1、2)，但是，这些溶剂型丙烯酸类粘合剂含有有机溶剂，因此从涂布时的作业环境性的观点考虑，试图转换为水分散型丙烯酸类粘合剂(参见专利文献3~5)。
[0004]另外，在表面保护薄膜用途(特别是光学构件的表面保护薄膜用途)等中，由于粘合剂层中所含的成分转印到被粘物表面上等造成的被粘物表面的污染成为对光学构件的光学特性产生不良影响等问题。因此，强烈要求粘合剂或粘合剂层对被粘物的低污染性。
[0005]特别是对于水分散型丙烯酸类粘合剂而言，作为成分之一的乳化剂在粘合剂层中容易偏析到界面，因此存在其转印到被粘物表面从而容易造成污染的问题。 [0006]另外，对于这些表面薄膜而言，要求在粘贴在光学构件上期间发挥充分的胶粘性。另外，由于在光学构件的制造工序等中使用后被剥离，因此要求优良的剥离性(再剥离性)。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1:日本特开平11-961号公报
[0010]专利文献2:日本特开2001-64607号公报
[0011]专利文献3:日本特开2001-131512号公报
[0012]专利文献4:日本特开2003-27026号公报
[0013]专利文献5:日本专利第3810490号说明书
【发明内容】
[0014]发明所要解决的问题
[0015]本发明的目的在于提供低污染性优良的、能够形成可再剥离的粘附性优良的粘合剂层的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物。另外，本发明的目的在于提供具有由该粘合剂组合物形成的粘合剂层的粘合片。
[0016]用于解决问题的手段
[0017]本发明人为了实现上述目的进行了广泛深入的研究，结果发现，通过含有以特定组成的单体作为必要的原料单体而构成并且使用特定的反应性表面活性剂聚合而得到的丙烯酸类乳液型聚合物，可以得到低污染性优良的水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，并且完成了本发明。
[0018]即，本发明提供一种再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其特征在于，含有丙烯酸类乳液型聚合物(A)，所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)以(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体作为必要的原料单体而构成，并且使用不含氧亚烷基的反应性表面活性剂聚合而得到。
[0019]所述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂优选为不含氧亚烷基的阴离子型反应性表面活性剂。
[0020]所述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂的I重量％水溶液的表面寿命800毫秒以下的表面张力优选为39.0mN/m以下，更优选为25.0~39.0mN/m。
[0021]所述含羧基不饱和单体的含量相对于构成所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(100重量％)优选为0.5~10重量％。
[0022]所述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂的比例相对于构成所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(100重量份)优选为0.1~10重量份,更优选为0.5~6重量份，进一步优选为I~4.5重量份,进一步优选为I~3重量份。
[0023]形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物的、通过动态粘弹性测定而得到的_60°C~-20°C之间的损耗角正切的最大值优选为1.08以下、并且20°C下的剪切储能弹性模量优选为2.90 X IO5Pa以下。
[0024]所述(甲基)丙烯酸烷基酯优选包含具有碳原子数8~12的烷基的(甲基)丙烯酸
烷基酷。
[0025]形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物的、通过动态粘弹性测定而得到的20°C下的损耗角正切值优选为0.08以上。
[0026]形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物对三乙酰纤维素的粘合力(I)与对表面平均粗糙度Ra为200nm~450nm的粗糙面的粘合力(2)之比(I)/ (2)优选为3以下。
[0027]上述再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选还含有非水溶性交联剂(B)。
[0028]所述非水溶性交联剂(B)优选在分子中具有两个以上能够与羧基反应的官能团。
[0029]上述再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选还含有炔二醇类化合物(C)。
[0030]所述炔二醇类化合物(C)的HLB值优选小于13。
[0031]上述再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，优选还含有数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)。
[0032]所述数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)优选为选自由下式(I)表示的化合物、下式(II)表示的化合物和下式(III)表示的化合物组成的组中的表面活性剂，
[0033]RaO-(PO)nl (EO)ml-CO-Rb ⑴
[0034][式(I)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，Ra表示碳原子数8~22的烷基或烯基、或者碳原子数8~21的烷基羰基或烯基羰基，Rb表示碳原子数8~21的烷基或烯基，ml表示O~15的整数，nl表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]，
[0035]RcO-(PO)n2(EO)m2-H (II)
[0036][式(II)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，Re表示壬基苯基或辛基苯基、或者碳原子数8~22的烷基或烯基，m2表示O~20的整数，n2表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]，
[0037]HO-(PO)n3(EO)m3-H (III)
[0038][式(III)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，m3表示O~40的整数，n3表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]。
[0039]所述数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)的氧亚丙基含有率优选为70~
100重量％。
[0040]另外，本发明提供一种粘合片，其中，在基材的至少单面侧具有由上述再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物形成的粘合剂层。
[0041 ] 上述粘合片，优选为光学构件用的表面保护薄膜。
[0042]另外，本发明提供具有上述粘合片的光学构件。
[0043]发明效果
[0044]本发明的粘合剂组合物为水分散型，并且具有上述构成，因此由该粘合剂组合物形成的粘合剂层以及具有该粘合剂层的粘合片具有优良的再剥离性、胶粘性，并且剥离后在被粘物表面不产生污染，低污染性优良。因此，作为光学构件的表面保护用途有用。 【具体实施方式】
[0045]本发明的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物(有时简称为“粘合剂组合物”)含有丙烯酸类乳液型聚合物(A)作为必要成分。本发明的粘合剂组合物没有特别限制，优选含有非水溶性交联剂(B)、炔二醇类化合物(C)、数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)。本发明的粘合剂组合物根据需要可以还含有非水溶性交联剂(B)以外的交联剂(有时称为“其它交联剂”)、其它添加剂。
[0046][丙烯酸类乳液型聚合物(A)]
[0047]本发明的粘合剂组合物中的丙烯酸类乳液型聚合物(A)是以(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体作为必要的原料单体(原料单体成分)而构成的聚合物。即，丙烯酸类乳液型聚合物(A)是由以(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体作为必要成分的单体混合物得到的聚合物。丙烯酸类乳液型聚合物(A)可以单独使用或者两种以上组合使用。另外，本发明中，“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。
[0048]上述的(甲基)丙烯酸烷基酯作为构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的主要单体成分使用，主要起着表现胶粘性、剥离性等作为粘合剂(或粘合剂层)的基本特性的作用。其中，丙烯酸烷基酯具有赋予形成粘合剂层的聚合物柔软性，发挥使粘合剂层表现粘附性、粘合性的效果的倾向，甲基丙烯酸烷基酯具有赋予形成粘合剂层的聚合物硬度，发挥调节粘合剂层的再剥离性的效果的倾向。作为上述(甲基)丙烯酸烷基酯，没有特别限制，可以列举具有碳原子数I~16 (更优选2~12，进一步优选4~8或者更优选8~12)的直链、支链或环状烷基的(甲基)丙稀酸烷基酷等。
[0049]其中，作为丙烯酸烷基酯，优选例如具有碳原子数2~14 (更优选4~8或者更优选8~12)的烷基的丙烯酸烷基酯，可以列举丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸异壬酯等具有直链或支链烷基的丙烯酸烷基酯等。其中优选丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正丁酯。
[0050]另外，作为甲基丙烯酸烷基酯，优选例如具有碳原子数2~16(更优选4~8或者更优选8~12)的烷基的甲基丙烯酸烷基酯，可以列举甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯等具有直链或支链烷基的甲基丙烯酸烷基酯、或者甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯等脂环式甲基丙烯酸烷基酯等。其中，优选甲基丙烯酸正丁酯。
[0051]另外，为了提高后述的粘合剂层的外观，可以使用(可以含有)甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯。
[0052]上述(甲基)丙烯酸烷基酯可以根据目标粘合性等适当选择，可以单独使用或者两种以上组合使用。即，上述(甲基)丙烯酸烷基酯可以为单一物质，也可以为(甲基)丙烯酸烷基酷的混合物。
[0053]例如，作为上述(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举仅仅为具有碳原子数8~12的直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的(甲基)丙烯酸烷基酯、或者由包含具有碳原子数8~12的直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的两种以上(甲基)丙烯酸烷基酯构成的(甲基)丙烯酸烷基酯(混合物)等。
[0054]上述(甲基)丙烯酸烷基酯，从改善由本发明的粘合剂组合物得到的粘合片(粘合齐?层)的外观的观点考虑，优选包含(甲基)丙烯酸甲酯。特别是从粘附性优良、对凹凸面的粘附性、对凹凸面的追随性更加优良的观点考虑，优选包含具有碳原子数8~12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸甲酯。
[0055]上述(甲基)丙烯酸烷基酯的含量没有特别限制，在构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(全量)(全部原料单体)(100重量％)中优选为70~99.5重量％，更优选为85~99重量％，进一步优选为91~98重量％。含量超过99.5重量％时，含羧基不饱和单体的含量下降，由此，有时由粘合剂组合物形成的粘合剂层的锚固性、低污染性、乳液的稳定性下降。含量低于70重量％时，有时粘合剂层的胶粘性、再剥离性下降。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯中的丙烯酸烷基酯与甲基丙烯酸烷基酯的含量比(丙烯酸烷基酯的含量:甲基丙烯酸烷基酯的含量)没有特别限制，优选为100:0~30:70 (重量比)，更优选为100:0 ~50:50。
[0056]上述含羧基不饱和单体可以在包含丙烯酸类乳液型聚合物(A)的乳液粒子表面形成保护层，发挥防止粒子的剪切破坏的功能。该效果通过用碱中和羧基进一步提高。另外，粒子对剪切破坏的稳定性更一般而言是指机械稳定性。另外，通过组合一种或者两种以上与羧基反应的多官能化合物(例如多官能环氧化合物)，在通过除去水而形成粘合剂层的阶段也可以作为交联点起作用。另外，通过多官能化合物还可以提高粘合剂层与基材的粘附性(锚固性)。作为这样的含羧基不饱和单体，可以列举例如:(甲基)丙烯酸(丙烯酸、甲基丙烯酸)、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯等。另外，含羧基不饱和单体中也包括马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基不饱和单体。这些当中，从在粒子表面的相对浓度高、易于形成更高密度的保护层的观点考虑，优选丙烯酸。
[0057]上述含羧基不饱和单体的含量没有特别限制，在构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(全量)(全部单体原料)(100重量％)中优选为0.5~10重量％，更优选为I~5重量％，更优选为2~4重量％。含量超过10重量％时，含羧基不饱和单体(例如，丙烯酸)一般是水溶性的，因此有时在水中聚合而引起增稠(粘度增加)。另外，有时在形成粘合剂层后与作为被粘物的起偏振板的表面的官能团的相互作用增大，经时粘合力增大，难以剥离。另一方面，含量小于0.5重量％时，有时乳液粒子的机械稳定性下降。另外，有时粘合剂层与基材的粘附性(锚固性)下降，引起胶糊残留。
[0058]作为构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的单体成分(原料单体)，为了赋予特定的功能，可以并用上述的(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体以外的其它单体成分。作为这样的单体成分，例如，为了提高凝聚力，可以以各自约0.1~约15重量％的比例添加(使用)(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基单体、或者(甲基)丙烯酸N，N- 二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N- 二甲基氨基丙酯等含氨基单体。另外，为了调节折射率、返工性等，可以以各自15重量％以下的比例添加(使用)(甲基)丙烯酸苯酯等(甲基)丙烯酸芳基酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类、苯乙烯等苯乙烯类单体。另外，为了乳液粒子内交联和提高凝聚力，可以以各自低于5重量％的比例添加(使用)(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油基醚等含环氧基单体、或者三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等多官能单体。另外，为了并用酰肼类交联剂从而形成酰肼交联，特别是为了提高低污染性，可以以低于10重量％的比例(优选0.5~5重量％)添加(使用)双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、乙酰乙酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸2-(乙酰乙酰氧基)乙酯等含酮基不饱和单体。
[0059]另外，作为上述的其它单体成分，可以使用(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟基己酯、(甲基)丙烯酸8-羟基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羟基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羟基月桂酯、丙烯酸(4-羟甲基环己基)甲酯、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、2-羟基乙基乙烯基醚、4-羟基丁基乙烯基酿、二乙 二醇单乙烯基酿等含羟基不饱和单体。从进一步减少白化污染的观点考虑，优选含羟基不饱和单体的添加量(使用量)少。具体而言，含羟基不饱和单体的添加量优选小于I重量％，更优选小于0.1重量％,进一步优选实质上不含有(例如，小于0.05重量％)。但是，为了引入羟基与异氰酸酯基的交联或金属交联的交联等的交联点时，可以添加(使用)约0.01~约10重量％。
[0060]另外，上述其它单体成分的添加量(使用量)为在构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(全部原料单体)(100重量％)中的含量。
[0061]特别是，从改善由本发明的粘合剂组合物得到的粘合片(粘合剂层)的外观的观点考虑，优选使用选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、N，N-二乙基丙烯酰胺和乙酸乙烯酯组成的组中的至少一种单体作为构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的单体成分(原料单体)。特别优选甲基丙烯酸甲酯。构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(全部原料单体)(100重量％)中上述单体(选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、N，N- 二乙基丙烯酰胺和乙酸乙烯酯组成的组中的单体)的含量优选为0.5~15重量％，更优选为I~10重量％，进一步优选为2~5重量％。含量小于0.5重量％时，有时得不到改善外观的效果，超过15重量％时，有时形成粘合剂层的聚合物变硬，引起粘附性下降。另外，构成丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体中含有选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、N, N- 二乙基丙烯酰胺和乙酸乙烯酯组成的组中的两种以上单体时，甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸异冰片酯、N，N-二乙基丙烯酰胺和乙酸乙烯酯的含量的合计量(合计含量)满足上述范围即可。
[0062]本发明的丙烯酸类乳液型聚合物(A)可以通过使用不含氧亚烷基的反应性表面活性剂(乳化剂)、根据需要的聚合引发剂将上述原料单体(单体混合物)聚合(乳液聚合)而得至|J。另外，为了调节丙烯酸类乳液型聚合物(A)的分子量，可以使用链转移剂。
[0063]上述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
[0064]本说明书中，反应性表面活性剂是指分子中(一分子中)含有至少一个可自由基聚合官能团的表面活性剂。即，上述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂具有可自由基聚合官能团。作为上述可自由基聚合官能团，可以列举例如:乙烯基、丙烯基、异丙烯基、乙基醚基(乙烯氧基)、烯丙醚基(烯丙氧基)等。上述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂具有反应性(具有可自由基聚合官能团)，通过与原料单体反应而纳入到聚合物中(聚合物分子内)，因此减少来源于反应性表面活性剂的污染。
[0065]本说明书中，氧亚烷基是指由式-RO-(R表不亚烷基)表不的氧亚烷基。上述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂的特征在于不含氧亚烷基。含有氧亚烷基的反应性表面活性剂的极性高，因此容易转印到被粘物表面。因此，有时容易产生对被粘物的污染或者经时粘合力上升。
[0066]上述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂，从聚合稳定性的观点考虑，优选不含氧亚烷基的阴离子型反应性表面活性剂(阴离子型反应性乳化剂)。
[0067]作为上述不含氧亚烷基的阴离子型反应性表面活性剂，可以列举例如下述通式(O表不的化合物。
[0068]
【权利要求】
1.一种再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其特征在于，含有丙烯酸类乳液型聚合物(A)，所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)以(甲基)丙烯酸烷基酯和含羧基不饱和单体作为必要的原料单体而构成，并且使用不含氧亚烷基的反应性表面活性剂聚合而得到。
2.如权利要求1所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂为不含氧亚烷基的阴离子型反应性表面活性剂。
3.如权利要求1或2所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述不含氧亚烷基的反应性表面 活性剂的I重量％水溶液的表面寿命800毫秒以下的表面张力为39.0mN/m以下。
4.如权利要求3所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述I重量％水溶液的表面寿命800毫秒以下的表面张力为25.0~39.0mN/m。
5.如权利要求1~4中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述含羧基不饱和单体的含量相对于构成所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(100重量％)为0.5~10重量％。
6.如权利要求1~5中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述不含氧亚烷基的反应性表面活性剂的比例相对于构成所述丙烯酸类乳液型聚合物(A)的原料单体的总量(100重量份)为0.1~10重量份。
7.如权利要求1~6中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物的、通过动态粘弹性测定而得到的-60°C~-20°C之间的损耗角正切的最大值为1.08以下、并且20°C下的剪切储能弹性模量为2.90 X IO5Pa以下。
8.如权利要求1~7中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述(甲基)丙烯酸烷基酯包含具有碳原子数8~12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。
9.如权利要求1~8中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物的、通过动态粘弹性测定而得到的20°C下的损耗角正切值为0.08以上。
10.如权利要求1~9中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 形成粘合剂层后的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物对三乙酰纤维素的粘合力(I)与对表面平均粗糙度Ra为200nm~450nm的粗糙面的粘合力(2)之比(I) / (2)为3以下。
11.如权利要求1~10中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 还含有非水溶性交联剂(B)。
12.如权利要求11所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述非水溶性交联剂(B)分子中具有两个以上能够与羧基反应的官能团。
13.如权利要求1~12中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 还含有炔二醇类化合物(C)。
14.如权利要求13所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述炔二醇类化合物(C)的HLB值小于13。
15.如权利要求1~14中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 还含有数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)。
16.如权利要求15所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)为选自由下式(I)表示的化合物、下式(II)表示的化合物和下式(III)表示的化合物组成的组中的表面活性剂，
RaO-(PO)nl (EO)ml-CO-Rb (I) [式(I)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，Ra表示碳原子数8~22的烷基或烯基、或者碳原子数8~21的烷基擬基或烯基擬基，Rb表不碳原子数8~21的烷基或烯基，ml表示O~15的整数，nl表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]，RcO-(PO)n2(EO)m2-H (II) [式(II)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，Re表示壬基苯基或辛基苯基、或者碳原子数8~22的烷基或烯基，m2表示O~20的整数，n2表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]，
HO-(PO)n3(EO)m3-H (III) [式(III)中，PO表示氧亚丙基，EO表示氧亚乙基，m3表示O~40的整数，n3表示I以上的整数，EO与PO的加成形式为无规型或嵌段型]。
17.如权利要求15或16所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物，其中， 所述数均分子量为1200~4000的表面活性剂(D)的氧亚丙基含有率为70~100重量％。
18.一种粘合片，其特征在于，在基材的至少单面侧具有由权利要求1~17中任一项所述的再剥离用水分散型丙烯酸类粘合剂组合物形成的粘合剂层。
19.如权利要求18所述的粘合片，其为光学构件用的表面保护薄膜。
20.一种光学构件，其具有权利要求18或19所述的粘合片。
【文档编号】C09J133/06GK103930509SQ201280051488
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2012年10月15日 优先权日:2011年10月19日
【发明者】高岛杏子, 三井数马, 森本有, 天野立巳, 米崎幸介 申请人:日东电工株式会社